कंपनी की खबर फ्रंट वेटर साइ... नया मानव-सुअर पुनर्मूल्यांकन जी 9 पी [1] मध्य चीन में सुअर रोटावायरस उभरा [2]

19 दिसंबर 2025 को, a joint research team from Nanyang Normal University and the Harbin Veterinary Research Institute of the Chinese Academy of Agricultural Sciences published a new study on porcine rotavirus in the journal *Frontiers in Veterinary Science*.

इस अध्ययन ने मध्य चीन में एक नए उभरते हुए G9P[23] सुअर रोटावायरस के पूरे जीनोम को सफलतापूर्वक अलग किया और अनुक्रमण किया, जिसका नाम HN240916 है,और इसके जीनोम में सूअरों और मनुष्यों के बीच पार-प्रजाति जीन पुनर्मिलन की उपस्थिति का खुलासा किया, जो मेरे देश में सूअरों के रोटावायरस की रोकथाम और नियंत्रण और टीके के विकास के लिए महत्वपूर्ण वैज्ञानिक साक्ष्य प्रदान करता है।

शोध के मुख्य बिंदु

· पहला अलगाव और पहचानः G9P[23] सुअर रोटावायरस को हेनान प्रांत में एक बड़े पैमाने पर सूअरों के खेत में दस्त वाले सुअरों से सफलतापूर्वक अलग किया गया और व्यवस्थित रूप से पहचाना गया।

· पूरे जीनोम विश्लेषणः इस उपभेद के पूरे जीनोम अनुक्रम की पहली बार रिपोर्ट की गई थी, जिसमें जीनोटाइप G9-P[23]-I5-R1-C1-M1-A8-N1-T1-E1-H1 था।इस उपभेद के एनएसपी3 और एनएसपी5 जीन मानव रोटावायरस के समान हैं, यह सुझाव देता है कि यह एक सूअर-मानव पुनर्मिलन वायरस है।

• एंटीजेनिक भिन्नता विश्लेषणः प्रमुख एंटीजेनिक प्रोटीन VP7 और VP4 में कई अमीनो एसिड भिन्नताएं मौजूद हैं, जो मौजूदा टीकों की सुरक्षात्मक प्रभावशीलता को प्रभावित कर सकती हैं।

• महामारी विज्ञान संबंधी महत्व: यह अध्ययन मध्य चीन में सूअरों के रोटावायरस की व्यवस्थित निगरानी में एक अंतर को भरता है।नए पुनःसंयोजक उपभेदों की निगरानी को मजबूत करने की आवश्यकता पर प्रकाश डालने के लिए.

यद्यपि मेरे देश में पहले G9P[23] उपभेदों की सूचना दी गई है, लेकिन पूरे जीनोम की जानकारी अपर्याप्त है, विशेष रूप से मध्य क्षेत्र में व्यवस्थित अध्ययन।

इस अध्ययन में इस पृष्ठभूमि के खिलाफ हेनान प्रांत में सुअर के बछड़े के दस्त के एक मामले की जांच की गई है, जिसमें एक प्रतिनिधि जी 9 पी [23] तनाव को सफलतापूर्वक अलग किया गया है और एक गहरे पूरे जीनोम विश्लेषण को पूरा किया गया है।

परिचय

रोटावायरस शिशुओं और युवा जानवरों में वायरल गैस्ट्रोएंटेराइटिस का कारण बनने वाले मुख्य रोगजनकों में से हैं, जो सार्वजनिक स्वास्थ्य और पशुधन अर्थव्यवस्था पर दोहरे दबाव डालते हैं।सूअरों का रोटावायरस विशेष रूप से सूअरों में गंभीर दस्त का कारण बनता है, अक्सर अन्य वायरस के साथ सह-संक्रमित होते हैं, जिससे स्थिति बिगड़ती है और आर्थिक नुकसान होता है। हाल के वर्षों में G9 सुअर रोटावायरस का वैश्विक प्रसार बढ़ रहा है,और यह भी पार प्रजाति संचरण और जीन पुनः संयोजन के लिए प्रवण है, जूलॉजिकल रोगों की रोकथाम और नियंत्रण का एक नया फोकस बन रहा है।

अनुसंधान के परिणाम

1विषाणु पृथक्करण और पहचानः

एक PoRV स्ट्रेन, HN240916, को MA104 सेल कल्चर के माध्यम से सफलतापूर्वक अलग किया गया था। RT-PCR, अप्रत्यक्ष इम्यूनोफ्लोरोसेंस (IFA) द्वारा सत्यापन,और ट्रांसमिशन इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी (टीईएम) ने पुष्टि की कि इस उपभेद में रूटावायरस के विशिष्ट रूप (लगभग 70 एनएम व्यास) का प्रदर्शन होता है।यह कोशिकाओं में महत्वपूर्ण साइटोपैथिक प्रभाव (सीपीई) का कारण बनता है और 20 लगातार मार्गों के बाद स्थिर प्रतिकृति क्षमता बनाए रखता है।

चित्र 1. एचएन240916 वायरस का पृथक्करण, पहचान और विकास वक्र।

2जीनोमिक विशेषताएं:

पूरे जीनोम के अनुक्रमण से पता चला है कि एचएन240916 स्ट्रेन में 11 में से नौ जीन टुकड़े, जिनमें वीपी1-वीपी4, वीपी6, एनएसपी1-एनएसपी2 और एनएसपी4 शामिल हैं, सूअर रोटावायरस के लिए अत्यधिक समान थे।एनएसपी3 जीन ने 96.68% 2001 चीनी मानव रोटावायरस स्ट्रेन LL4260 के साथ समरूपता और NSP5 जीन ने 2008 मानव रोटावायरस स्ट्रेन E931 के साथ 98.65% समरूपता दिखाई,इसकी पुष्टि करने के लिए कि यह एक सूअर-मानव क्रॉस-स्पेस रिकॉम्बिनेंट स्ट्रेन है.

तालिका 1. HN240916 और अन्य ज्ञात RV उपभेदों के बीच उच्चतम न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम समरूपता।

3. फाइलोजेनेटिक विश्लेषण:

वीपी7 जीन जी9 जीनोटाइप सुअर उपभेद शाखा में समूहबद्ध था, और 2023 चीनी एससी / 06041 उपभेद से सबसे निकटता से संबंधित था; वीपी4 जीन पी [23] जीनोटाइप से संबंधित था,और 2023 चीनी HeN/10437 तनाव के समान था; एनएसपी3 और एनएसपी5 जीन क्रमशः मानव रोटावायरस टी1 और एच1 जीनोटाइप शाखाओं में समूहबद्ध हैं, जो पुनः संयोजन घटनाओं की घटना की पुष्टि करते हैं।

चित्र 2. वीपी7 (ए), वीपी4 (बी), एनएसपी3 (सी), एनएसपी5 (डी), वीपी1 (वीपी3), वीपी6, एनएसपी1 (एनएसपी2) और एनएसपी4 (ई) के आधार पर फाइलोजेनेटिक पेड़।

4. उपशीर्षक परिवर्तन:

VP7 प्रोटीन के 7-1 और 7-2 एपिटोप में आंशिक अमीनो एसिड भिन्नताएं मौजूद हैं, और VP4 प्रोटीन के VP5 और VP8 डोमेन में कई उत्परिवर्तन होते हैं।ये भिन्नताएं मौजूदा टीकों द्वारा प्रेरित बेअसर करने वाली एंटीबॉडी प्रभावशीलता को प्रभावित कर सकती हैं।.

चित्र 3. HN240916-P5 तनाव के VP7 और VP4 (VP5* और VP8*) एंटीजेनिक एपिटोपों की अन्य संदर्भ PoRV तनावों के साथ तुलना।

सारांश

इस अध्ययन ने न केवल मध्य चीन में पहले G9P[23] सुअर रोटावायरस उपभेद को सफलतापूर्वक अलग किया और व्यवस्थित रूप से पहचान की,लेकिन पूरे जीनोम के विश्लेषण के माध्यम से इसकी क्रॉस-स्पेस रिकॉम्बिनेशन विशेषताओं और एंटीजेनिक भिन्नता क्षमता को भी प्रकट किया।यह मेरे देश में सूअरों के रोटावायरस पर आणविक महामारी विज्ञान अनुसंधान के लिए महत्वपूर्ण डेटा समर्थन प्रदान करता है।और भविष्य के टीका विकास और रोकथाम और नियंत्रण रणनीतियों के लिए वैज्ञानिक आधार भी प्रदान करता है.