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Le nouveau kit Ultramarathonrt améliore l'efficacité de l'analyse de l'ARN à longue portée
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Les chercheurs aux prises avec des structures complexes d'ARN, une teneur élevée en GC ou des brins exceptionnellement longs qui compromettent l'efficacité de la PCR de transcription inverse (RT-PCR) ont maintenant une solution révolutionnaire.Le kit RT-PCR en deux étapes UltraMarathonRT® de RNAConnect représente un bond en avant significatif pour l'analyse de l'expression génique, des études d'isoformes complètes et des recherches sur le génome viral.

Dépassement des barrières structurelles dans l'analyse de l'ARN

Le kit UltraMarathonRT® introduit une nouvelle approche de la transcription inverse de l'ARN et de l'amplification par PCR.qui possède une activité intrinsèque d'hélicase capable de déplier des structures secondaires et tertiaires d'ARN complexes sans nécessiter de dénaturation thermiqueCette avancée technologique permet la conversion efficace des modèles d'ARN les plus difficiles en ADNc stable.

Par rapport aux méthodes de RT-PCR conventionnelles, le système UltraMarathonRT® démontre des performances remarquables avec des modèles d'ARN longs dépassant 10 kilobases, nécessitant aussi peu que 0.1 picogramme de matière premièreCette sensibilité exceptionnelle s'avère particulièrement précieuse lorsque l'on travaille avec des échantillons d'ARN limités.

La polymérase à haute fidélité de l'ADN assure la précision

Après la synthèse de l'ADNc, la polymérase à ADN de haute fidélité du kit maintient une précision rigoureuse pendant l'amplification.Cette combinaison d'enzymes soutient la génération de chaînes d'ADNc jusqu'à 30 kilobases tout en minimisant les erreurs induites par la PCR., assurant une représentation fidèle du modèle d'ARN original.

La précision du système le rend adapté à diverses applications, y compris le profilage complet de l'expression génique, la caractérisation détaillée des isoformes et l'analyse complète du génome viral.Les chercheurs peuvent désormais obtenir des données fiables même à partir de cibles à ARN structurellement complexes ou peu abondantes..

Élargir les possibilités de recherche avec un apport minimal

Le kit UltraMarathonRT® répond à un défi critique en biologie moléculaire en permettant une amplification réussie à partir de quantités minimes d'ARN.Les méthodes traditionnelles nécessitent souvent des microgrammes de matière d'entrée pour les modèles d'ARN longs, tandis que cette nouvelle technologie obtient des signaux détectables à partir d'un seul picogramme d'ARN total ou d'ARNm.

Cette percée améliore considérablement la faisabilité de la recherche dans des scénarios avec un matériel biologique limité, tels que des populations de cellules rares ou des échantillons cliniques où la conservation de l'ARN peut être sous-optimale.

Applications de recherche complète
  • Analyse de l' expression des gènes:Fournit une détection sensible à la fois pour la quantification de routine et la mesure des transcriptions de faible abondance, y compris l'analyse d'ARNm à longueur totale.
  • Caractérisation des isoformes:Permet une étude complète des variantes d'épissage alternatives grâce à une conversion efficace de l'ADNc.
  • Génomique virale:Il facilite le séquençage complet du génome viral à partir d'une entrée minimale d'ARN, ce qui fait progresser la recherche en virologie.
  • Le clonage moléculaire:Rationalise les processus de clonage en générant des inserts d'ADNc de haute qualité.

Le kit de RT-PCR en deux étapes UltraMarathonRT® comprend tous les composants nécessaires pour une utilisation immédiate, avec des tampons optimisés, des enzymes à haute performance et des primers spécialisés.La transcriptase inverse démontre une stabilité exceptionnelle, conservant une activité de 90% après 20 cycles de congélation-dégel, offrant des avantages pratiques pour les flux de travail de laboratoire.

Cette avancée technologique marque une nouvelle ère dans l'analyse de l'ARN, fournissant aux chercheurs des capacités sans précédent pour étudier le matériel génétique complexe avec confiance et précision.

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