أخبار الشركة عن أحدث البيانات الوبائية عن فيروس الروتا الخنزير في جنوب غرب الصين

في 29 نوفمبر 2025، نشر فريق البروفيسور يان تشيغوي من كلية الطب البيطري وجامعة سيتشوان الزراعية ومعهد جوكسينغ لأبحاث الزراعة وتربية الحيوان دراسة جديدة في المجلة الدولية *العلوم البيطرية* حول الخصائص الوبائية الجزيئية وعزل الفيروس وتحديد فيروس الروتا الخنازير (PoRV) في جنوب غرب الصين.

كشفت هذه الدراسة بشكل منهجي عن الخصائص الوبائية، والتغيرات الوراثية، وإعادة التركيب بين الأنواع لفيروس PoRV في جنوب غرب الصين من عام 2024 إلى عام 2025، مما يوفر أدلة علمية حاسمة للوقاية من إسهال الخنازير ومكافحته وتطوير اللقاحات.

أبرز الأبحاث

* **الوضع الخطير:** يصل معدل الإصابة بفيروس PoRV في جنوب غرب الصين إلى 57.14%، وهو ما يتجاوز بكثير المناطق الأخرى في الصين (قوانغدونغ 36.44%، وقوانغشي 37.13%)، مما يجعله العامل الممرض الرئيسي للإسهال الفيروسي في الخنازير في المنطقة.

* **تعديل وراثي كبير:** تم استبدال النمط الجيني السائد تقليديًا G5 بـ G9 (35.71%) وG4 (39.28%)، في حين أن اللقاحات التجارية الحالية تحتوي فقط على النمط الجيني G5، مما يثير تساؤلات حول فعاليتها الوقائية.

• إنذار بإعادة التركيب بين الأنواع: تم عزل سلالة نادرة من G1P[7] لأول مرة في سيشوان. أكد التحليل الجينومي أن شظايا الجين NSP2-NSP4 نشأت من فيروس الروتا البشري، مما يشكل خطر انتقال العدوى بين الأنواع.

• التعايش بين مسببات الأمراض المتعددة: تم اكتشاف فيروس الروتا من المجموعة C في 33.04% من العينات، و7.14% عبارة عن عدوى مختلطة من المجموعة B والمجموعة C، مما يشير إلى مستوى غير مسبوق من التعقيد في الوباء.

تهدف هذه الدراسة إلى التحقيق بشكل منهجي في مدى انتشار فيروس روتا الخنازير (PoV) والخصائص الجزيئية له في مزارع الخنازير واسعة النطاق في جنوب غرب الصين من عام 2024 إلى عام 2025، مما يسد فجوة البحث في هذا المجال.

وجمع فريق البحث 196 عينة إسهال سريرية من 29 مزرعة خنازير واسعة النطاق في جنوب غرب الصين خلال الفترة 2024-2025. وباستخدام تقنيات مثل RT-qPCR، وRT-PCR، وعزل الفيروس، وتسلسل الجينوم الكامل، والتحليل التطوري، أجروا تحليلًا متعمقًا لمدى انتشار الفيروس، وتوزيع النمط الجيني، وخصائص الجينوم الكامل، والعلاقات التطورية الجينية لـ PoV.

مقدمة

يعد فيروس روتا الخنازير أحد مسببات الأمراض الرئيسية التي تسبب الإسهال الحاد في الخنازير، وغالباً ما يؤدي إلى عدوى مشتركة مع مسببات أمراض الإسهال الأخرى ويسبب خسائر اقتصادية جسيمة. وفي الماضي، لم تحظ باهتمام كاف بسبب انخفاض معدل الوفيات. ومع ذلك، في السنوات الأخيرة، زاد انتشاره بشكل كبير، وأصبحت أنماطه الجينية معقدة بشكل متزايد، مما يشكل تحديات جديدة للوقاية والسيطرة.

وفي عام 2023، تجاوز معدل اكتشاف فيروس الروتا الخنازير في قطعان الخنازير في بلدي معدل فيروس الإسهال الوبائي الخنازير (PEDV) لأول مرة، ليصبح "العامل الممرض الأول للإسهال". ويتأثر جنوب غرب بلدي، وهو منطقة رئيسية لتربية الخنازير، بشكل خاص بالوباء، ولكن لا توجد بيانات وبائية جزيئية منهجية.

نتائج البحوث

1. الكشف عن العينات وخصائصها الوبائية:

ومن عام 2024 إلى عام 2025، جمع فريق البحث 196 عينة من الإسهال (100 عينة من الأنسجة المعوية و96 عينة من البراز) من 29 مزرعة خنازير واسعة النطاق في جنوب غرب الصين. كشف اختبار RT-qPCR:

· بلغ المعدل الإجمالي الإيجابي لفيروس PoRV 57.14% (112/196)، وتمثل المجموعة A (PoRVA) أعلى نسبة (46.43%)، مما يجعلها المجموعة المهيمنة المطلقة؛

· كانت المعدلات الإيجابية للمجموعة B (PoRVB) والمجموعة C (PoRVC) 10.71% و33.04% على التوالي، مع معدل إصابة مختلط قدره 9.82%، وكانت مجموعة PoRVB + PoRVC هي الأكثر شيوعًا (7.14%).

الجدول 1. معدلات إيجابية في مجموعات PoRV مختلفة.

2. توزيع التركيب الوراثي والتحليل التطوري:

أظهر تحليل تسلسل جينات VP4 وVP7 في 52 عينة إيجابية من PoRVA ما يلي:

· تم تصنيف الأنماط الجينية VP4 إلى أربعة أنماط وراثية P: P[13] (77.78%)، P[7] (14.81%)، P[6] (3.7%)، وP[23] (3.7%)، مع كون P[13] هو النمط الجيني السائد المطلق؛

الشكل 1. شجرة ML من الجين VP4 في عينات PoRVA.

· تم تصنيف جين VP7 إلى أنماط وراثية 6G: G4 (39.28%)، G9 (35.71%)، G5 (10.71%)، G1 (7.14%)، G3 (3.57%)، G11 (3.57%).

· كانت مجموعات G/P المهيمنة هي G9P[13] وG4P[13] (تمثل كل منها 33.33%)، والتي كانت مختلفة بشكل كبير عن G5P[7] وG3P[13] المشهورتين تقليديًا.

الشكل 2. شجرة ML من الجين VP7 في عينة PoRVA.

3. عزل الفيروس وخصائصه الجينومية:

تم عزل سلالة واحدة من PoRV (RVA/Pig-wt/SCLS-JW/2024/G1P [7]) بنجاح. تم التحقق من شكل فيروس الروتا النموذجي وقدرته على العدوى عن طريق المجهر الإلكتروني النافذ والتألق المناعي غير المباشر (IFA):

· الكوكبة الجينومية هي G1-P [7] -I5-R1-C1-M1-A8-N1-T1-E1-H1، والجينات الهيكلية (VP1-VP4، VP6-VP7) متجانسة للغاية مع سلالات الخنازير؛

الشكل 3. شجرة النشوء والتطور من جينات VP1 إلى VP4 وVP6 وVP7 في عزلة RVA/SCLS-JW/2024.

• تظهر الجينات غير البنيوية NSP2-NSP4 تشابهاً بنسبة 94% - 98% مع فيروس الروتا البشري، مما يؤكد أنه سلالة مؤتلفة بين الإنسان والخنازير.

الشكل 4. شجرة النشوء والتطور من جينات NSP1 إلى NSP5 في عزلة RVA/SCLS-JW/2024.

· تكررت هذه السلالة بشكل جيد في خلايا MA104، ووصلت إلى عيار فيروسي قدره 10⁶ TCID₅₀/مل بعد 24 ساعة، مما يشير إلى قدرة قوية على التكاثر.

الشكل 5. نتائج عزل الفيروسات وتحديد هويتها.

ملخص

كشفت هذه الدراسة بشكل منهجي عن أحدث الخصائص الوبائية لفيروس الروتا الخنازير في جنوب غرب الصين من عام 2024 إلى عام 2025، موضحة أن الأنماط الجينية G9 وG4 قد حلت محل G5 التقليدية باعتبارها السلالات المنتشرة السائدة، مما يسد فجوة في البيانات الوبائية الجزيئية الحديثة لهذه المنطقة.

تشير النتائج إلى عدم تطابق مستضدي كبير بين سلالات اللقاح الموجودة والسلالات المنتشرة، مما قد يؤثر على فعالية الحماية المناعية. وفي الوقت نفسه، تشير السلالات المؤتلفة بين الإنسان والخنازير التي تم تحديدها إلى خطر انتقال العدوى بين الأنواع، مما يسلط الضوء على أهمية المراقبة المستمرة وتحديث اللقاحات للسيطرة على الإسهال الفيروسي الخنازير.