会社のニュース 中国における豚腹膜ウイルスの最新流行病学調査によると,PEDVは

2026年1月16日にジリン大学と新疆天康バイオ医薬品の共同研究チームが 中国豚の群れにおける下痢関連ウイルスに関する最新の研究を "病原体遺伝学"に掲載しましたこの研究は,四つの主要な下痢ウイルス (PEDV) の時空分布パターンと分子進化特性を体系的に明らかにした.,PoRVA,TGEV,およびPDCoV) は2022年から2024年の間に,私の国で豚のウイルス性下痢の正確な予防と制御とワクチン開発のための重要な科学的証拠を提供します.

研究 の 重要 点

*PEDVは絶対的に優勢で,感染率は50.90%と,農場の感染率は66.67%で,豚の下痢の原因となる主要な病原体です.

* PoRVAは大きな脅威です. 陽性率は33.80%で,感染率は河南と甘肅を含む6つの州でPEDVを上回っています.疫病状況の厳密な監視を必要とする.

• 季節性および地域的変動:PEDVは春と冬に多く発生し,PoRVAは第4四半期に急増します.PEDV感染率は,一般的に南部の州で高い.PoRVAは中国中部と北西部で活動しています

• 広範囲にわたる共感染:PEDVとPoRVAの共感染率は19.05%に達し,臨床的複雑性と予防と制御の困難性を著しく増加させます.

• 主要な抗原変異特性を明らかにします.PEDV Sタンパク質の中和エピトップ変異パターンは,現在流通している株で初めて明らかになりました.SS2とSS6の表皮質は高度に保存され,幅広いスペクトルワクチン設計に理想的な標的です; COEと2C10領域は頻繁に変化しており,ウイルスの免疫逃亡の重大なリスクを示唆し,ワクチン更新の重要な焦点となっています.

2022年から2024年の間に,研究チームは中国の20の州の84の豚場から1343の下痢サンプル (小腸組織,腸内内容,糞便) を収集しました.4倍リアルタイム定量PCRを使用する,彼らはPEDV,PoRVA,TGEV,およびPDCoVの感染状態を体系的に分析し,PEDVのS遺伝子とPoRVAのVP7遺伝子の進化分析を配列化し実行しました.

紹介

豚のウイルス性下痢は,世界の豚産業が直面している主要な感染症の1つで,主に子豚に影響し,重度の下痢,嘔吐,脱水を引き起こす.3日目の豚の子の死亡率は 70%~100%にも達します.

私の国では 豚のウイルス性下痢が長年流行しており,近年,その流行パターンは変化し続けています. 主要な病原体,空間時間差,PEDVやPoRVAなどの様々なウイルスの分子進化は,正確な予防と制御にだから, systematically elucidating the epidemiological patterns and molecular characteristics of the current major diarrhea viruses is of urgent practical significance for updating prevention and control strategies and guiding vaccine development.

研究 結果

1PEDVは豚の下痢を引き起こす主要病原体であり,混合感染は重要な問題です.

研究チームは1343個のサンプルで4回 RT-qPCR検査を行った.結果は,PEDV陽性の割合が 50.90% (66.67%の豚飼育場が感染した) であったことを示した.PoRVA陽性率は33でした..80%. 対照的に,TGEV (3.10%) とPDCoV (6.00%) の検出率は低かった.特に,PEDVとPoRVAの混合感染率は19.05%であった.豚の下痢の制御の複雑性が著しく高まっていることを示す.

図1. 下痢関連ウイルスの流行病態

表 1. 中国の様々な地方における豚便関連ウイルスの流行病学

2北と南の中国の疫学における重要な地域差異

この調査では,PEDVの流行率は南中国 (広東,広西,ユンナン) で80%を超えたことが示されています.河南ではPoRVAが高流行地域を形成しましたPDCoVは主に江西と河南で検出されたが,その後は甘肅とリオニングで検出された.TGEVは4つの州で偶発的に検出された.一般的に低発症率で残っています.

図2.中国の異なる地域における四つの下痢関連ウイルスの感染状況の地理的可視化.

3冬と春は豚の下痢ウイルスの拡大の主なピークシーズンです.

2022年から2024年にかけての四半期監視は,PEDVが全年検出可能であることを示したが,Q1,Q2およびQ4の陽性率は夏 (Q3) よりも著しく高かった.PoRVAは 季節的なピークを示した,Q4で陽性の割合が毎年57%~65%に上昇する.PDCoVは2022年に検出されなかったが,2023年から検出率は著しく増加した.TGEVは2023年第4四半期から再び検出されました復活傾向を示唆している.

図3. 2022年から2024年までの中国の様々な地域で4つの下痢関連ウイルスの感染状況と傾向

4PEDV遺伝子の進化はGIIaとGIIcによって支配されています.

21のPEDV S遺伝子株のシーケンシング解析により,GIIaは52.38%,GIIcは42.86%,GIIbは4.76%であることが示されました.この研究ではGIグループ株は検出されていません.エピトープ解析では,SS2とSS6の中和エピトープが高度に保存されていることが示された (アミノ酸変異が1つだけ見つかった)ワクチンの設計のための潜在的な標的を提供していますが,COE領域には24のアミノ酸変異部位が現れ,2C10表記は頻繁な変異を示しました.ウイルスの免疫逃亡に関連している可能性があります.

図4. PEDV S 遺伝子に基づいて構築された生体系樹.

図5. PEDV Sタンパク質のアミノ酸エピトップの比較.

5PoRVAの遺伝子型は 顕著な多様性を示しています

16つのPoRVA株のVP7遺伝子の分析により,G1,G3,G4,G5,G9,G11の6つの遺伝子型が特定されました.G4 (31.25%),G5 (18.75%),G9 (18.75%) が主要な遺伝子型でした.エピトープ分析はG1を除いて,他のゲノタイプはA,B,C抗原領域で有意な変化を示したが,E領域は比較的保たれた.この研究では,さらに3つの保存された短いペプチド (aa106~115ワクチン候補抗原として研究価値があります. ワクチン候補抗原は,

図6 VP7遺伝子に基づいて構築された PoRVAの生体系樹

図7 PoRVA VP7タンパク質のアミノ酸エピトップの比較

図8. 解解されたVP7構造における保存されたPoRVAペプチドの位置.

概要

この研究は,中国における豚腹膜ウイルス (PEDV) の流行病学的ベースラインデータを更新しただけでなく,しかし,また分子レベルでPEDVとPoRVAの進化的特徴と抗原変異パターンを明らかにしました結果は,現在のワクチン設計は,COEと2C10などのPEDVの超変異性領域に焦点を当てると示しています.保存されたPoRVAペプチドを 幅広いスペクトルワクチン候補標的として同時に,この研究では,冬と春の間,高発症地域における監視と制御の取り組みを強化し,標的型免疫と生物安全対策を実施することを提案しています.