hakkında şirket haberleri Çin'deki domuz ishal virüsüyle ilgili en son epidemiyolojik araştırmada, PEDV'nin "bir numaralı katil" olarak kaldığı gösterildi.

16 Ocak 2026'da,Jilin Üniversitesi ve Sincan Tiankang Biyofarmasötik'ten ortak bir araştırma ekibi, Çin domuz sürüleri içindeki ishal ile ilgili virüsler hakkında son araştırmalarını * Patogen Genetics'te yayınladı.Bu çalışma, sistematik olarak dört büyük ishal virüsünün (PEDV) uzay-zaman dağılım kalıplarını ve moleküler evrimsel özelliklerini ortaya çıkardı.,PoRVA, TGEV ve PDCoV) 2022 ve 2024 yılları arasında, ülkemdeki domuzlarda viral ishalin kesin önlenmesi ve kontrolü ve aşı geliştirilmesi için önemli bilimsel kanıtlar sağlıyor.

Araştırmanın Önemli Noktaları

* PEDV kesinlikle baskın: %50,90 ve %66,67 oranında bir pozitiflik oranı ile domuz ishaline neden olan birincil patojen.

* PoRVA önemli bir tehdit oluşturur: Pozitiflik oranı %33,80 ve enfeksiyon oranı Henan ve Gansu dahil altı eyalette PEDV'nin oranını aştı.salgın durumunun yakından izlenmesini gerektiren.

• Mevsimsel ve bölgesel olarak önemli değişiklikler: PEDV ilkbahar ve kış aylarında yaygındır, PoRVA ise dördüncü çeyrekte yükselir.PEDV enfeksiyon oranları genellikle güney eyaletlerinde daha yüksektir, PoRVA ise Orta ve Kuzeybatı Çin'de daha aktif.

• Yaygın eş enfeksiyon: PEDV ve PoRVA'nın eş enfeksiyon oranı % 19.05'e kadar yüksektir, bu da klinik karmaşıklığı ve önleme ve kontrolün zorluğunu önemli ölçüde arttırır.

• Ana antijenik varyasyon özelliklerini ortaya çıkarır: İlk kez, mevcut dolaşımlı suştaki PEDV S proteininin nötralize edici epitop varyasyon kalıbı açıklandı:SS2 ve SS6 epitopları oldukça korunur ve geniş spektrumlu aşı tasarımı için ideal hedeflerdir.; COE ve 2C10 bölgelerinde sık değişiklikler gösterildiğinde, viral bağışıklık kaçışının önemli bir riskini gösterir ve onları aşı güncellemeleri için önemli bir odak noktası haline getirir.

Araştırma ekibi, 2022 ve 2024 yılları arasında Çin'in 20 eyaletindeki 84 domuz çiftliğinden 1343 ishal örneği (küçük bağırsak dokusu, bağırsak içeriği ve dışkı) topladı.Dört kat gerçek zamanlı niceliksel PCR kullanmak, PEDV, PoRVA, TGEV ve PDCoV'nin enfeksiyon durumunu sistematik olarak analiz ettiler ve PEDV'nin S genini ve PoRVA'nın VP7 genini sıraladılar ve evrimsel analiz yaptılar.

Tanıtım

Domuz viral ishalı, küresel domuz endüstrisinin karşılaştığı en büyük bulaşıcı hastalıklardan biridir ve öncelikle domuzları etkiler ve şiddetli ishal, kusma ve susuzluğa neden olur.3 günlük domuzlarda ölüm oranları %70%100'e ulaşabilir..

Ülkemde domuz viral ishalı uzun zamandır endemiktir ve salgın patolojisi son yıllarda değişmeye devam etti.Farklı virüslerin (PEDV ve PoRVA gibi) devam eden moleküler evrimi, kesin önleme ve kontrol için devam eden zorluklar ortaya koyuyor.Bu nedenle, systematically elucidating the epidemiological patterns and molecular characteristics of the current major diarrhea viruses is of urgent practical significance for updating prevention and control strategies and guiding vaccine development.

Araştırma Sonuçları

1. PEDV dominan patojen olarak domine ediyor domates ishaline neden olan, karışık enfeksiyonlar önemli bir konu.

Araştırma ekibi, 1343 numune üzerinde dört kat RT-qPCR testi yaptı. Sonuçlar PEDV pozitifliği oranını %50,90'a kadar yükseltti (domuz çiftliklerinin %66,67'si enfekte oldu);PoRVA pozitiflik oranı 33 idi.Buna karşılık, TGEV (3.10%) ve PDCoV (6.00%) tespit oranları daha düşüktü. Özellikle PEDV ve PoRVA'nın karışık enfeksiyon oranı 19.05% kadar yüksekti.Domuz ishal kontrolünde önemli ölçüde artan karmaşıklık gösterir.

Şekil 1. İshal ile ilişkili virüslerin epidemiyolojik durumu.

Tablo 1. Çin'in Çeşitli İllerinde Domuz Ishalı ile İlgili Virüslerin Epidemiyolojisi.

2. Kuzey ve Güney Çin Arasındaki Epidemiyolojide Önemli Bölgesel Farklar.

Coğrafi görselleştirme analizi, bu araştırmada PEDV prevalansının %80'i aşan pozitiflik oranlarıyla Güney Çin'de (Guangdong, Guangxi ve Yunnan) önemli ölçüde daha yüksek olduğunu göstermektedir.Henan'da PoRVA yüksek yayılma alanları oluşturduPDCoV, esas olarak Jiangxi ve Henan'da, ardından Gansu ve Liaoning'de tespit edildi; TGEV sadece dört eyalette sporadik olarak tespit edildi,genel olarak düşük bir yayılma seviyesinde kalıyor.

Şekil 2. Çin'in farklı bölgelerinde dört ishal ile ilgili virüsün enfeksiyon durumunun coğrafi görselleştirilmesi.

3Kış ve bahar domuz ishal virüslerinin yayılması için ana zirve mevsimleridir.

2022-2024 yılları arasında üç aylık gözetim, PEDV'nin yıl boyunca tespit edilebileceğini gösterdi, ancak pozitiflik oranları Q1, Q2 ve Q4'te yaz (Q3)'dan önemli ölçüde daha yüksekti;PoRVA açık bir mevsimsel zirve gösterdi, her yıl 4. çeyrekte pozitiflik oranı %57'ye%65'e yükselmiştir. PDCoV 2022'de tespit edilmemiştir, ancak tespit oranı 2023'ten itibaren önemli ölçüde artmıştır;TGEV, 2023'ün 4. çeyreğinden itibaren tekrar tespit edildi., potansiyel bir yeniden canlanma eğilimini gösteriyor.

Şekil 3. 2022-2024 yılları arasında Çin'in farklı bölgelerinde dört ishal ile ilişkili virüsün enfeksiyon durumu ve eğilimleri.

4. PEDV gen evriminde GIIa ve GIIc baskın.

21 PEDV S gen suşunun dizilim analizi, GIIa'nın %52,38'ini, GIIc'in %42,86'ını ve GIIb'nin %4,76'sını oluşturduğunu gösterdi.Epitop analizi, SS2 ve SS6'nın nötralize edici epitoplarının yüksek oranda korunduğunu gösterdi (yalnızca bir amino asit varyasyonu bulundu), aşı tasarımı için potansiyel hedefler sağlar; ancak COE bölgesinde 24 amino asit mutasyon yeri ortaya çıktı ve 2C10 epitopu sık değişiklikler gösterdi.Virüs bağışıklık kaçışıyla bağlantılı olabilir..

Şekil 4. PEDV S genine dayanarak inşa edilen filogenetik ağaç.

Şekil 5. PEDV S proteininin amino asit epitoplarının karşılaştırılması.

5. PoRVA genotipleri önemli çeşitlilik göstermektedir.

16 PoRVA suşunun VP7 geninin analizi, altı genotipi belirledi: G1, G3, G4, G5, G9 ve G11. G4 (31.25%), G5 (18.75%), ve G9 (18.75%) baskın genotiplerdi.Epitop analizi şunu gösterdi:, G1 hariç, diğer genotipler A, B ve C antijen bölgelerinde önemli bir değişim gösterirken, E bölgesi nispeten korunmuştu.Bu çalışmada üç korunmuş kısa peptit (aa106·115, 159?? 170 ve 251?? 259), hepsi VP7 protein döngüsü bölgesinde bulunur ve potansiyel teşhis hedefleri ve aşı adayı antijenleri olarak araştırma değeri vardır.

Şekil 6. PoRVA'nın VP7 genine dayanarak inşa edilen filogenetik ağacı.

Şekil 7. PoRVA VP7 proteininin amino asit epitoplarının karşılaştırılması.

Şekil 8. Korunmuş PoRVA peptidinin çözünmüş VP7 yapısında yerleşimi.

Özet

Bu çalışma sadece Çin' de domuz ishal virüsü (PEDV) epidemiyolojik başlangıç verilerini güncellemekle kalmadı,aynı zamanda moleküler düzeyde PEDV ve PoRVA'nın evrimsel özelliklerini ve antijenik varyasyon kalıplarını da ortaya çıkardı.Sonuçlar, mevcut aşı tasarımının COE ve 2C10 gibi PEDV'nin hiperdeğişken bölgelerine odaklanması gerektiğini göstermektedir.ve korunmuş PoRVA peptitlerinin geniş spektrumlu aşı aday hedefleri olarak potansiyelini keşfetmekAynı zamanda, çalışma kış ve bahar dönemlerinde ve yüksek insidans alanlarında izleme ve kontrol çabalarını güçlendirmeyi ve hedefli aşılama ve biyolojik güvenlik önlemlerini uygulamayı öneriyor.