कंपनी की खबर एमडीपीआई | शेडोंग सुअर झुंड में नया एच1एन1 स्वाइन इन्फ्लूएंजा वायरस खोजा गया: क्रॉस-स्पीशीज ट्रांसमिशन जोखिम का विश्लेषण और

15 जनवरी, 2026 को, जिनान विश्वविद्यालय के जैविक विज्ञान और प्रौद्योगिकी के कॉलेज से प्रोफेसर यू झिजुन की टीम,शेडोंग कृषि विज्ञान अकादमी के पोल्ट्री अनुसंधान संस्थान और शेडोंग सामान्य विश्वविद्यालय के सहयोग से, ने एक शोध पत्र प्रकाशित किया जिसका शीर्षक था "शैंडोंग प्रांत में सूअरों से पहचाने गए नए एच1एन1 स्वाइन इन्फ्लूएंजा वायरस की आनुवंशिक विशेषता और विकासवादी अंतर्दृष्टि,चीन" अंतर्राष्ट्रीय विषाणु विज्ञान पत्रिका *वायरस* (एमडीपीआई) में.

इस अध्ययन में 2019 में लिंई शहर और शंघाई काउंटी, जिनान शहर, शेडोंग प्रांत के सूअरों के नमूनों में दो एच1एन1 स्वाइन इन्फ्लूएंजा वायरस (एसडी6591 और एसडी6592) का पता चला।और अपने पूरे जीनोम अनुक्रमण और phylogenetic विश्लेषण पूरा कियाअध्ययन में पाया गया कि एसडी6591 स्ट्रेन के पीए और एम2 जीन मानव एच1एन1 वायरस के साथ उच्च समरूपता दिखाए,यह सुझाव देते हुए कि इस उपभेद में मानव-सुअर इन्फ्लूएंजा वायरस के जीन पुनर्गठन की विशेषताएं हो सकती हैंहालांकि, SD6592 स्ट्रेन स्वाइन इन्फ्लूएंजा वायरस के लिए अत्यधिक समान था, जिसमें कोई स्पष्ट क्रॉस-होस्ट जीन पुनर्व्यवस्थापन विशेषताएं नहीं थीं,और इसकी आनुवंशिक विशेषताएं अपेक्षाकृत संरक्षित थीं.

यह अध्ययन शेडोंग प्रांत में सूअरों के इन्फ्लूएंजा वायरस के प्रजाति-पार विकास को समझने के लिए आणविक महामारी विज्ञान संबंधी साक्ष्य प्रदान करता है।सूअरों के इन्फ्लूएंजा की निगरानी और जूलॉजिस्टिक जोखिम मूल्यांकन को लगातार मजबूत करने के महत्व पर जोर देते हुए.

शोध के मुख्य बिंदु

* **एक नए मानव-सुअर पुनर्मूल्यांकन जीनोटाइप का खुलासाः** SD6591 तनाव के जीनोमिक विश्लेषण से पता चला कि इसके PA और M2 जीन मानव मौसमी H1N1 वायरस के अत्यधिक समान हैं,जबकि अन्य जीन मुख्य रूप से सूअर वायरस से प्राप्त होते हैं, यह दर्शाता है कि यह एक नया मानव-सुअर पुनर्व्यवस्थित वायरस है।

* **एक जटिल क्रॉस-स्पेस ट्रांसमिशन नेटवर्क का निहितार्थः** फाइलोजेनेटिक विश्लेषण से पता चला कि एसडी 6591 का एम 2 जीन कुत्ते के एच 1 एन 1 वायरस के समान विकासशील शाखा में क्लस्टर करता है,सूअरों के बीच एक संभावित बहु-मेजबान चक्र का सुझाव, कुत्तों, और मनुष्यों, निगरानी प्रणाली में साथी जानवरों को शामिल करने की आवश्यकता पर प्रकाश डालते हुए।

* **संभावित मानव कोशिका संक्रमण क्षमता की पुष्टिः** अत्यधिक समरूप सक्रिय उपभेदों के साथ इन विट्रो प्रयोगों ने पुष्टि की कि वायरस मानव फेफड़ों की उपकला कोशिकाओं में कुशलतापूर्वक प्रतिकृति कर सकता है (A549), जो इसके संभावित जंतुजनित जोखिम के प्रत्यक्ष प्रयोगात्मक साक्ष्य प्रदान करता है।

• एक अभिनव कार्यात्मक सत्यापन रणनीति को अपनाया गया: नमूना संरक्षण के कारण जीवित वायरस को अलग करने में विफल रहने की चुनौती के जवाब में,अध्ययन में इन विट्रो कार्यात्मक प्रतिस्थापन सत्यापन के लिए उच्च जीनोमिक समरूपता (> 91%) वाले मौजूदा उपभेदों का अभिनव रूप से उपयोग किया गया, इसी तरह की परिस्थितियों में वायरस विशेषताओं के अध्ययन के लिए एक व्यवहार्य समाधान प्रदान करता है।

इस अध्ययन में 2019 में शैंडोंग प्रांत के लियाओचेंग, लिनई, जिनान और क़िंगदाओ से एकत्र किए गए 200 सूअर फेफड़ों के ऊतक नमूनों पर एच1एन1 उपप्रकार के स्वाइन इन्फ्लूएंजा वायरस के लिए न्यूक्लिक एसिड परीक्षण किया गया।दो सकारात्मक नमूनों (SD6591 और SD6592) का पता चला।पूर्ण वायरल जीनोम अनुक्रम उच्च-थ्रूपुट अनुक्रमण के माध्यम से प्राप्त किया गया था,और इसके आनुवंशिक विकासवादी विशेषताओं का व्यवस्थित रूप से विश्लेषण किया गया था, जिसमें समरूपता तुलना और फाइलोजेनेटिक विश्लेषण का उपयोग किया गया था।. This study aims to provide basic data for molecular epidemiological surveillance of swine influenza virus in Shandong Province and to provide a scientific basis for assessing its cross-species transmission risk and formulating targeted prevention and control strategies.

परिचय

इन्फ्लूएंजा ए वायरस में एक व्यापक मेजबान श्रेणी होती है, जो मनुष्यों, पक्षियों और सूअरों सहित कई प्रजातियों को संक्रमित करती है। Swine influenza virus (SIV) not only causes significant economic losses to the pig farming industry but also poses a persistent threat to public health due to the unique biological role of pigs as "mixing vessels" for influenza viruses, जो उन्हें लगातार नए पुनर्मिलन वायरस उत्पन्न करने और प्रजातियों के बीच फैलाने की अनुमति देता है।

अनुसंधान के परिणाम

1. SD6591 में मानव-व्युत्पन्न जीन पुनर्गठन की अनूठी विशेषताएं हैं:

स्ट्रेन एसडी 6591 का पीए जीन मानव 2009 एच1एन1 वायरस के साथ उच्चतम समरूपता (96.99%) दिखाता है। जबकि एम 2 जीन सूअरों से प्राप्त लियाओनिंग एच1एन1 स्ट्रेन के साथ उच्चतम समरूपता (98.96%) दिखाता है,इसका जीन क्लस्टर मानव मौसमी एच1एन1 वायरस के साथ अत्यधिक सहसंबंधित हैछह जीन खंड, पीबी2, पीबी1, एनपी, एनए, एचए और एनईपी, क्लासिक स्वाइन एच1एन1 वायरस के लिए अत्यधिक समान हैं।यह "6+2" जीन संयोजन पैटर्न बताता है कि वायरस मानव और सूअर इन्फ्लूएंजा वायरस के बीच जीन पुनर्गठन का उत्पाद हो सकता हैविशेष रूप से, एम 2 जीन एक ही विकासात्मक शाखा में फ़ाइलोजेनेटिक पेड़ और समूहों पर सूअर और कुत्ते दोनों एच 1 एन 1 वायरस (ए/कैनिन/कोरिया/एमवी 1/2012) के लिए आत्मीयता दिखाता है,यह सुझाव देते हुए कि यह जीन कुत्तों-सुअरों के बीच पारस्परिक संचरण के माध्यम से सूअरों की आबादी में प्रवेश कर सकता है.

तालिका 1. प्रत्येक जीन के लिए SD6591 के निकटतम समरूपता वाले उपभेद।

2. SD6592 क्लासिक सुअर H1N1 वायरस की जीनोमिक विशेषताओं को बरकरार रखता हैः

एसडी6591 के विपरीत, एसडी6592 तनाव के सभी आठ जीन खंडों में सूअरों के एच1एन1 वायरस के साथ 98% से अधिक समरूपता है, और 2018 बीजिंग आइसोलेट ए/सुअर/बीजिंग/0301/2018 (एच1एन1) से सबसे निकटता से संबंधित हैं।यह अत्यधिक संरक्षित जीनोमिक विशेषता बताती है कि इस उपभेद ने स्थानीय सूअर आबादी में एक स्थिर संचरण श्रृंखला स्थापित की है और यह एक स्थायी पारिस्थितिक स्थान पर है.

तालिका 2. एसडी6592 के लिए उच्चतम समरूपता वाले उपभेद।

3पुनर्मिलन विश्लेषण में कोई महत्वपूर्ण पुनर्मिलन संकेत नहीं मिला:

सिम्प्लॉट विश्लेषण से SD6591 के PA जीन और SD6592 के NA और NP जीन में चिमेरिक-जैसी विशेषताओं का सुझाव दिया गया। हालांकि, RDP5 सॉफ्टवेयर पैकेज में कई एल्गोरिदम का उपयोग करके आगे की सत्यापन,आरडीपी सहित, GENECONV, और BootScan (एक सुधारित p- मान सीमा < 0. 05) के साथ, कोई सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण पुनर्मिलन संकेत नहीं दिखा।संबंधित अनुक्रमिक मतभेद बिंदु उत्परिवर्तनों या नॉन-सैंपल किए गए पूर्वज अनुक्रमों के क्रमिक संचय के कारण अधिक होने की संभावना है, यह दर्शाता है कि वर्तमान में इस वंश में हाल ही में पुनर्मिलन घटना के अस्तित्व का समर्थन करने के लिए कोई स्पष्ट सबूत नहीं है।

चित्र 1. SD6591 PA जीन पुनर्मिलन विश्लेषण के परिणाम।

चित्र 2. SD6592 NA और NP जीन के पुनर्मिलन विश्लेषण के परिणाम।

4अत्यधिक समरूप प्रतिस्थापन बहु-मेजबान कोशिका प्रतिकृति क्षमता रखते हैंः

अनुसंधान दल ने एसडी६५९१/एसडी६५९२ के साथ ९१% जीनोमिक समरूपता के साथ २०१८ एच१एन१ पृथक (ए/सुअर/चीन/किंगदाओ/२०१८) का उपयोग करके इन विट्रो कार्यात्मक सत्यापन किया।वेस्टर्न ब्लॉट और क्यूआरटी-पीसीआर परिणामों से पता चला कि वायरस सूअरों (पीके-15) में कुशलतापूर्वक प्रतिकृति कर सकता है।, कुत्ता (MDCK), और मानव (A549) उपकला कोशिकाओं के साथ प्रतिकृति गतिशीलता नियंत्रण तनाव PR8 के समान है।ये परिणाम सेलुलर स्तर पर बताते हैं कि इस प्रकार के स्वाइन इन्फ्लूएंजा वायरस में कई मेजबान स्रोतों से कोशिकाओं को संक्रमित करने की क्षमता है.

तालिका 3. SD6591 जीन के टुकड़े और दो संदर्भ H1N1 उपभेदों के बीच न्यूक्लियोटाइड पहचान (%) ।

तालिका 4. SD6592 जीन के टुकड़े और दो संदर्भ H1N1 उपभेदों के बीच न्यूक्लियोटाइड पहचान (%) ।

चित्र 3. विभिन्न कोशिका रेखाओं में 2018-H1N1 और PR8 वायरस का प्रतिकृति गतिज।

5एम2 जीन की विकासात्मक विशेषताएं दवा प्रतिरोध से संबंधित साइटों पर ध्यान देने का सुझाव देती हैंः

SD6591 का M2 जीन उच्चतम समरूपता (97.93%) 2009 महामारी एच1एन1 वायरस और समूहों के साथ एक ही विकासशील शाखा में कुत्ते एच1एन1 वायरस (ए/कैनिन/कोरिया/एमवी1/2012) में फ़ाइलोजेनेटिक विश्लेषणपिछले अध्ययनों से पता चला है कि इस विकासवादी शाखा में मानव इन्फ्लूएंजा वायरस आम तौर पर अमांतडिन प्रतिरोध (जैसे S31N) के साथ जुड़े प्रमुख उत्परिवर्तन स्थलों को ले जाते हैं।इस आनुवंशिक पृष्ठभूमि से पता चलता है कि SD6591 तनाव की संभावित दवा प्रतिरोध से संबंधित आणविक विशेषताओं पर ध्यान देने की आवश्यकता है, और M2 प्रोटीन के प्रमुख स्थानों और कार्यों का आगे प्रयोगात्मक सत्यापन आवश्यक है।

सारांश

इस अध्ययन में शेडोंग प्रांत के दो एच1एन1 स्वाइन इन्फ्लूएंजा वायरस के पूरे जीनोम का विश्लेषण पूरा किया गया।हमने उनके अनुक्रम विशेषताओं को उनके इन विट्रो प्रतिकृति फेनोटाइप के साथ संबद्ध किया, confirming that the H1N1 swine influenza virus circulating in pig populations still possesses the potential for cross-species multi-host cell infection even in the absence of detectable significant gene recombination events. This finding underscores the crucial importance of strengthening swine influenza virus genome surveillance and validating the phenotypic characteristics of representative strains for timely detection of potential adaptive mutations and early warning of novel influenza outbreaks.