会社のニュース MDPI | 山東省の豚群で新規H1N1インフルエンザウイルスを発見：種間感染リスクの分析と

2026年1月15日 ジナン大学の 生物科学技術大学教授の Yu Zhijunのチームは山東農業科学アカデミーの家禽研究所と山東正規大学と協力して"山東省の豚から特定された新型H1N1豚インフルエンザウイルスの遺伝的特徴と進化的洞察"という研究論文を発表した.中国" 国際ウイルス学誌*ウイルス* (MDPI).

この研究では,2019年に山東省ジナン市,リンイ市およびシャンヘ郡の豚サンプルで2つのH1N1豚インフルエンザウイルス (SD6591およびSD6592) が検出されました.ゲノム全体の配列解析と生体遺伝学分析を完了しました研究によると,SD6591株のPAとM2遺伝子はヒトH1N1ウイルスと高い同性を示しました.この株はヒト豚インフルエンザウイルスの遺伝子再配列特性を表す可能性があることを示唆するしかしSD6592株は豚インフルエンザウイルスに非常に同型であり, 明らかに宿主間の遺伝子再配列の特徴を示さなかった.遺伝的特徴は比較的保たれています.

この研究は,山東省における豚インフルエンザウイルスの種間進化を理解するための分子流行病学的証拠を提供します.豚インフルエンザの監視と動物性感染症リスク評価を継続的に強化することの重要性を強調する.

研究 の 重要 点

* **新しいヒト・豚再配列遺伝子の発見:** SD6591株のゲノム分析により,そのPAとM2遺伝子は,人間の季節性H1N1ウイルスと非常に同類であることが示されました.他の遺伝子は主に豚ウイルスから派生していますヒトと豚との再配列ウイルスの新種であることを示しています

* **複雑な異種間伝染ネットワークの意味:** 菌根学的分析により SD6591 の M2 遺伝子群は,犬類の H1N1 ウイルスと同じ進化分岐に属していることが明らかになりました豚間での多宿主循環の可能性を示唆する監視システムに同伴動物を含める必要性を強調する.

* **ヒト細胞への潜在的感染能力の確認:** 非常に同類な活性株を用いた体外実験では,ウイルスがヒト肺上皮細胞で効率的に複製することが確認されました (A549)生物に感染する可能性があるという直接的な実験的な証拠を 提供している.

■ 革新的な機能的検証戦略が採用されました: サンプル保存による生体ウイルスの隔離が失敗する課題に対応して,この試験では,高ゲノム同性 (>91%) を有する既存の株を革新的な方法で,in vitro機能的代替の検証に使用した.似たような状況下でウイルスの特徴性研究のための実行可能な解決策を提供します.

この研究では,H1N1亜型豚インフルエンザウイルスのヌクレ酸検査を2019年に山東省のリオチェン,リンイ,ジンナン,青ダオから採取された200個の豚肺組織サンプルで実施した.2つの陽性サンプル (SD6591とSD6592) が検出されました.ウイルスのゲノムの完全な配列は 高出力配列で得られました遺伝的進化的特徴は,ホモロジー比較と生体遺伝学分析を用いて体系的に分析されました.. This study aims to provide basic data for molecular epidemiological surveillance of swine influenza virus in Shandong Province and to provide a scientific basis for assessing its cross-species transmission risk and formulating targeted prevention and control strategies.

紹介

A型インフルエンザウイルスは広範囲にわたる宿主があり,人間や鳥や豚を含む複数の種に感染します. Swine influenza virus (SIV) not only causes significant economic losses to the pig farming industry but also poses a persistent threat to public health due to the unique biological role of pigs as "mixing vessels" for influenza viruses新しい再結合型ウイルスを継続的に生成し 種間に分散できるようにします

研究 結果

1. SD6591は,ヒト由来の遺伝子再配列の特性を表しています:

SD6591株のPA遺伝子は,ヒトの2009年H1N1ウイルスと最も高い同性 (96.99%) を示しています.M2遺伝子は,豚から派生したLiaoning H1N1株と最も高い同性 (98.96%) を示していますが,ヒトの季節性H1N1ウイルスと密接に関連しています6つの遺伝子部分,PB2,PB1,NP,NA,HA,NEPは,従来の豚のH1N1ウイルスに非常に同類しています.この"6+2"遺伝子組み合わせパターンは,ウイルスがヒトと豚インフルエンザウイルスの間の遺伝子再配列の産物かもしれないことを示唆しています特に,M2遺伝子は,同じ進化の枝の生殖種樹とクラスターで,豚および犬のH1N1ウイルス (A/canine/Korea/MV1/2012) の両方に親密性を示しています.この遺伝子が犬と豚の間の異種伝播によって豚集団に入ってきた可能性があることを示唆する.

表 1. 各遺伝子においてSD6591に最も近い同性を持つ株

2SD6592は,従来の豚のH1N1ウイルスのゲノム特性を維持しています.

SD6591とは異なり,SD6592株の8つの遺伝子段落はすべて豚のH1N1ウイルスと98%以上の同調を共有しており,2018年の北京分離型A/豚/北京/0301/2018 (H1N1) と最も密接に関連しています.この高度に保存されたゲノム特性は,この株が地元の豚集団で安定した伝播鎖を確立し,持続的な生態的ニッチを占めていることを示しています..

表2 SD6592 に最も高い同性を持つ株

3復合分析で有意な再結合信号は検出されなかった.

シンプロット解析では SD6591 の PA 遺伝子と SD6592 の NA 遺伝子と NP 遺伝子でキメリックのような特徴を示唆した.しかし,RDP5 ソフトウェアパッケージの複数のアルゴリズムを使用してさらなる検証は,RDP を含むGENECONV,およびBootScan (修正されたp値しきい値 <0.05) は,統計的に有意な再結合信号を示さなかった.関連配列の差異は,点変異や未採取の祖先配列の漸進的な蓄積による可能性が高い.現在,この血統で最近の再組合せ事件の存在を裏付ける明確な証拠はないことを示しています.

図1. SD6591 PA 遺伝子再結合分析の結果

図2 SD6592 NA と NP 遺伝子の再結合分析の結果

4高同性代替物質は多宿主細胞複製能力を有します

研究チームは,SD6591/SD6592に91%以上のゲノム同性を持つ2018年H1N1孤立物 (A/豚/中国/青島/2018) を使用して,インビトロ機能検証を行った.ウェスタン・ブロットとqRT-PCRの結果は,ウイルスが豚 (PK-15) に効率的に複製できることを示しました.ヒト (A549) の表皮細胞,犬 (MDCK) の表皮細胞,PR8対照株と同様の複製動力学これらの結果は,この種の豚インフルエンザウイルスが複数の宿主源から細胞を感染する可能性があることを示唆しています.

表 3. SD6591 遺伝子断片と 2 つの基準 H1N1 株との間のヌクレオチド同一性 (%)

表 4. SD6592 遺伝子断片と 2 つの基準 H1N1 株との間のヌクレオチド同一性 (%)

図3.異なる細胞系における2018 H1N1 および PR8 ウイルスの複製動力学

5M2遺伝子の進化的特徴は 薬物耐性に関連した部位に注意を向けることを示唆します

SD6591のM2遺伝子は最も高い同性 (97.2009年のパンデミックH1N1ウイルスと,犬のH1N1ウイルス (A/canine/Korea/MV1/2012) と同じ進化分岐に属するクラスター前回の研究では,この進化の枝のヒトインフルエンザウイルスは,一般的にアマンタジン耐性 (S31Nなど) と関連した主要な変異部位を携えていることが示されています.この遺伝的背景は,SD6591株の 薬剤耐性に関連した潜在的分子特性に注意を払う必要があることを示唆していますM2タンパク質の主要な部位と機能のさらなる実験的検証が必要です.

概要

この研究では,山東省の2つのH1N1豚インフルエンザウイルスの全ゲノム分析を完了しました.革新的な"同類ウイルス機能的代替"戦略を使用し,実験室での複製フェノタイプと関連付けました, confirming that the H1N1 swine influenza virus circulating in pig populations still possesses the potential for cross-species multi-host cell infection even in the absence of detectable significant gene recombination events. This finding underscores the crucial importance of strengthening swine influenza virus genome surveillance and validating the phenotypic characteristics of representative strains for timely detection of potential adaptive mutations and early warning of novel influenza outbreaks.