혈액암과 싸우고 있는 환자들에게 정확한 유전자 검사는 불확실성과 표적 치료의 차이를 의미할 수 있습니다. BCR-ABL1 융합 유전자는 혈액학적 악성종양에 대한 진단 초석이자 중요한 예후 지표 역할을 합니다. 이제 Generi Biotech은 검출 기능을 혁신할 것을 약속하는 "gb ONCO BCR-ABL DETECT"라는 혁신적인 실시간 PCR 테스트 키트를 출시했습니다.
전통적인 BCR-ABL1 테스트는 흔히 일반적인 융합 유형에 초점을 맞추며, 드물지만 임상적으로 중요한 변이가 누락될 가능성이 있습니다. 이 키트의 새로운 단일 단계 RT-qPCR 기술은 흔하지 않은 패턴을 포함하여 여러 BCR-ABL1 융합 변종을 동시에 정성적으로 식별합니다. 이 포괄적인 접근 방식을 통해 임상의는 완전한 유전적 프로파일을 받아 발견되지 않은 돌연변이로 인한 치료 지연을 방지할 수 있습니다.
이 키트의 획기적인 점은 역전사 및 PCR 증폭을 결합한 통합 단일 튜브 디자인에 있습니다. 이 간소화된 프로세스는 처리 시간을 줄이고 오염 위험을 최소화하며 탁월한 정확성을 유지합니다. 형광 프로브 기술은 다양한 융합 변형을 구체적으로 식별하는 동시에 GUSB 참조 유전자 모니터링을 포함한 내장된 품질 관리를 통해 임상 의사 결정을 위한 신뢰할 수 있는 결과를 보장합니다.
BCR-ABL1 융합 유전자는 만성 골수성 백혈병(CML)에서의 역할로 가장 잘 알려져 있지만, 급성 림프구성 백혈병(ALL)과 같은 다른 혈액암도 유발합니다. 이 테스트는 이러한 상태에 대한 진단, 예후 평가 및 맞춤형 치료 계획을 지원합니다. 이식 후 환자의 경우 조기 재발 감지를 위한 민감한 모니터링이 가능합니다.
이 키트는 다양한 돌연변이를 포착하기 위해 4개의 형광 채널을 사용합니다.
추가 변종(e13a2, e14a3, e13a3, e6a2)도 감지할 수 있습니다. 이 다중 접근 방식은 복잡한 유전자 프로필에 대한 높은 민감도와 특이성을 보장합니다.
엄격한 EU IVD 표준을 충족하는 48개 반응 키트는 성능, 안전성 및 신뢰성에 대해 엄격한 검증을 거칩니다. 전 세계 실험실에서는 임상적 타당성에 대한 확신을 가지고 이 표준화된 솔루션을 구현할 수 있습니다.
Bio-Rad CFX 시스템, Applied Biosystems QuantStudio 5 및 Corbett Research RG 3000을 포함한 주요 PCR 플랫폼에 대해 검증된 이 키트는 작업 흐름 통합을 촉진합니다. 포괄적인 기술 문서가 구현을 지원합니다.
Generi Biotech는 gb OneStep RT-qPCR 시스템과 함께 gb HEMO PAI1(4G/5G) 및 gb ONCO BRAF(V600E) 키트와 같은 동반 제품을 제공하여 유전자 테스트 분야에서 지속적으로 혁신을 이루고 있습니다. 현재 진행 중인 연구에서는 정확성을 저하시키지 않으면서 비용 효율성을 향상시킬 수 있는 대체 형광 염료를 탐구하고 있습니다.
이러한 진단 발전은 정밀한 혈액학을 향한 중요한 진전을 나타내며, 환자 결과와 삶의 질을 향상시킬 수 있는 맞춤형 치료법을 가능하게 합니다. 유전 기술이 발전함에 따라 이러한 혁신은 암 관리 패러다임을 재정의할 것을 약속합니다.
담당자: Mr. Huang Jingtai
전화 번호: 17743230916
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