logo
Nhà

Blog về Generi Biotech ra mắt xét nghiệm BCRABL1 chính xác để chẩn đoán ung thư máu

Tôi trò chuyện trực tuyến bây giờ
Công ty Blog
Generi Biotech ra mắt xét nghiệm BCRABL1 chính xác để chẩn đoán ung thư máu
tin tức mới nhất của công ty về Generi Biotech ra mắt xét nghiệm BCRABL1 chính xác để chẩn đoán ung thư máu

Đối với những bệnh nhân đang chiến đấu với ung thư máu, một xét nghiệm di truyền chính xác có thể có nghĩa là sự khác biệt giữa sự không chắc chắn và điều trị nhắm mục tiêu.Gen tổng hợp BCR-ABL1 phục vụ như một nền tảng chẩn đoán và dấu hiệu tiên lượng quan trọng cho các bệnh ung thư ác tính huyết họcBây giờ, Generi Biotech đã giới thiệu một bộ thử nghiệm PCR thời gian thực mang tên "gb ONCO BCR-ABL DETECT" mang tính cách mạng hứa hẹn sẽ thay đổi khả năng phát hiện.

Khám phá toàn diện các biến thể hiếm

Các xét nghiệm BCR-ABL1 truyền thống thường tập trung vào các loại tổng hợp phổ biến, có khả năng thiếu các biến thể hiếm nhưng có ý nghĩa lâm sàng.Công nghệ RT-qPCR một bước mới trong bộ này xác định chất lượng nhiều biến thể hợp nhất BCR-ABL1 cùng một lúcCách tiếp cận toàn diện này đảm bảo các bác sĩ lâm sàng nhận được hồ sơ di truyền đầy đủ, ngăn ngừa sự chậm trễ điều trị do đột biến không được phát hiện.

Đổi mới kỹ thuật mang lại độ chính xác

Sự đột phá của bộ dụng cụ nằm trong thiết kế ống đơn tích hợp kết hợp phiên bản ngược và khuếch đại PCR. Quá trình hợp lý này làm giảm thời gian xử lý,giảm thiểu rủi ro nhiễm trùngCông nghệ thăm dò huỳnh quang đặc biệt xác định các biến thể tổng hợp khác nhau,trong khi kiểm soát chất lượng tích hợp bao gồm giám sát gen tham chiếu GUSB đảm bảo kết quả đáng tin cậy cho việc ra quyết định lâm sàng.

Ứng dụng lâm sàng rộng

Mặc dù được biết đến nhiều nhất với vai trò của nó trong bệnh bạch cầu myeloid mãn tính (CML), gen tổng hợp BCR-ABL1 cũng thúc đẩy các bệnh ung thư máu khác như bệnh bạch cầu bạch cầu cấp tính (ALL).đánh giá tiên lượngĐối với bệnh nhân sau cấy ghép, nó cho phép giám sát nhạy cảm để phát hiện tái phát sớm.

Công nghệ đa kênh làm tăng độ chính xác

Bộ dụng cụ sử dụng bốn kênh huỳnh quang để bắt được các đột biến khác nhau:

  • kênh FAM:Khám phá các biến thể e14a2
  • HEX/JOE/VIC kênh:Xác định các biến thể e1a2 và e1a3
  • kênh ROX:Mô-ni-tơ GUSB gen tham khảo
  • Kênh Cy5:Bắt các biến thể e19a2 và e19a3

Các biến thể bổ sung (e13a2, e14a3, e13a3, e6a2) cũng có thể được phát hiện.

Đảm bảo chất lượng thông qua chứng nhận CE IVD

Đáp ứng các tiêu chuẩn IVD nghiêm ngặt của EU, bộ 48 phản ứng được xác nhận nghiêm ngặt về hiệu suất, an toàn và độ tin cậy.Các phòng thí nghiệm trên toàn thế giới có thể áp dụng giải pháp tiêu chuẩn này với sự tự tin về tính hợp lệ lâm sàng.

Tích hợp phòng thí nghiệm liền mạch

Được xác nhận cho các nền tảng PCR lớn bao gồm các hệ thống Bio-Rad CFX, Applied Biosystems QuantStudio 5 và Corbett Research RG 3000, bộ dụng cụ này tạo điều kiện tích hợp quy trình làm việc.Tài liệu kỹ thuật toàn diện hỗ trợ thực hiện.

Tiến bộ chẩn đoán phân tử

Generi Biotech tiếp tục đổi mới trong xét nghiệm di truyền, cung cấp các sản phẩm đồng hành như bộ dụng cụ GB HEMO PAI1 (4G / 5G) và GB ONCO BRAF (V600E) cùng với hệ thống RT-qPCR GB OneStep.Nghiên cứu đang diễn ra đang khám phá các thuốc nhuộm huỳnh quang thay thế để tăng hiệu quả chi phí mà không ảnh hưởng đến độ chính xác.

Tiến bộ chẩn đoán này đại diện cho một bước tiến quan trọng hướng tới hematology chính xác, cho phép các liệu pháp phù hợp có thể cải thiện kết quả và chất lượng cuộc sống của bệnh nhân.Khi công nghệ di truyền phát triển, những đổi mới như vậy hứa hẹn sẽ xác định lại các mô hình quản lý ung thư.

Pub Thời gian : 2026-06-02 00:00:00 >> danh sách blog
Chi tiết liên lạc
PICOUNI (Chengdu) Biological Products Co., Ltd.

Người liên hệ: Mr. Huang Jingtai

Tel: 17743230916

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi (0 / 3000)