कंपनी की खबर चीन में 2024-2025 में PRRSV टाइप II का व्यापक विश्लेषण: कई वंशों का सह-अस्तित्व और त्वरित एंटीजेन

27 सितम्बर 2025 को, a research team from the College of Veterinary Medicine at South China Agricultural University published a new study on the molecular epidemiology and evolutionary dynamics of porcine reproductive and respiratory syndrome virus type II (PRRSV-2) in the journal *Transboundary and Emerging Diseases*.

2024-2025 में चीन भर के 27 प्रांतों के 328 नैदानिक नमूनों के आधार पर, यह अध्ययन वर्तमान वंशावली वितरण, संचरण पैटर्न,एंटीजेनिक भिन्नता, और चीन में PRRSV-2 के पुनर्मिलन हॉटस्पॉट, वैक्सीन अनुकूलन और महामारी की रोकथाम और नियंत्रण के लिए महत्वपूर्ण वैज्ञानिक साक्ष्य प्रदान करते हैं।

शोध के मुख्य बिंदु

* यह अध्ययन 2024-2025 में चीन में पांच प्रमुख PRRSV-2 वंशों के सह-अस्तित्व को व्यवस्थित रूप से प्रकट करने वाला पहला अध्ययन है, जिसमें वंश 1 शामिल हैं।5, 1.8, 3, 5, और 8.7, जिसमें वंश 1.8 (NADC30-like) प्रमुख परिसंचारी उपभेद बन जाता है (जो 48.5% सकारात्मक नमूनों के लिए जिम्मेदार है) ।

• गुआंग्डोंग (दक्षिण कोर) और हेनान (मध्य केंद्र) दो प्रमुख वंशों, 1.8 और 1 के "प्रसार मूल" हैं।5. वायरस इन दो क्षेत्रों से उत्तर और दक्षिण के आसपास के प्रांतों में फैल गया, हुबेई, शानक्सी और जियांगसू नए समूह बन गए।

• ORF2-ORF3 क्षेत्र को पुनः संयोजन हॉटस्पॉट के रूप में पहचाना गया था, जिसमें वैक्सीन के उपभेदों और जंगली प्रकार के उपभेदों के बीच अक्सर पुनः संयोजन होता था।

• एमडीएस आनुवंशिक दूरी विश्लेषण के आधार पर, वर्तमान वैक्सीन तनाव मुख्य परिसंचारी वंशों (1.8 और 3) से महत्वपूर्ण एंटीजेनिक अंतर दिखाता है,वैक्सीन की सुरक्षात्मक प्रभावशीलता में संभावित कमी का सुझाव.

• वंश 5 में एक वर्ष के भीतर न्यूक्लियोटाइड विविधता में 106.6% की वृद्धि देखी गई, जो एक महत्वपूर्ण रूप से त्वरित विकास दर का संकेत देती है।

अध्ययनों से पता चलता है कि 2024-2025 में चीन के खेतों में पांच प्रमुख पीआरआरएसवी-II वंशज एक साथ प्रसारित हो रहे हैं, जिनमें से 1.8 वंशज (एनएडीसी 30 के समान) लगभग आधे के लिए जिम्मेदार है,वैक्सीन के उपभेदों से महत्वपूर्ण एंटीजेनिक अंतर प्रदर्शित करते हैंइस वायरस ने गुआंग्डोंग और हेनान प्रांतों में उत्तर-दक्षिण संचरण केंद्र का गठन किया है, जिसमें ORF2-ORF3 क्षेत्रों में उच्च आवृत्ति वाले पुनर्मिलन हैं।वंश 5 में एक वर्ष के भीतर आनुवंशिक विविधता दोगुनी हो गई, वर्तमान टीकों की सुरक्षात्मक प्रभावशीलता के लिए नई चुनौतियों का संकेत देता है।

परिचय

वैश्विक सुअर उद्योग में सबसे विनाशकारी वायरस PRRSV लगभग 30 वर्षों से चीन में प्रचलित है। हाल के वर्षों में,अफ्रीकी सूअरों के बुखार के बाद उद्योग के त्वरित पुनर्निर्माण के साथ, पीआरआरएसवी वंश विविधता, अंतर-क्षेत्रीय संचरण और वैक्सीन से संबंधित पुनर्मिलन के मुद्दे तेजी से प्रमुख हो गए हैं।2024-2025 के इस महत्वपूर्ण चरण को लक्षित करने वाले व्यवस्थित अध्ययनों की कमी बनी हुई है।.

अनुसंधान के परिणाम

1. पांच वंश सह-अस्तित्व में हैं, जिसमें 1.8 वंश प्रमुख हैः

अध्ययन में वर्तमान में प्रचलित PRRSV-2 को पांच वंशों में वर्गीकृत किया गया थाः 1.5 (NADC34-like), 1.8 (NADC30-like), 3, 5 और 8.71.8 वंश सकारात्मक नमूनों का 48.5% था, जिससे यह बिल्कुल प्रमुख उपभेद और सबसे व्यापक रूप से वितरित था; 1.5 वंश का 23.2% था, जो केवल 1 के बाद दूसरा था।8 के मामले मेंवंशावली 3, 5 और 8.7 में क्षेत्रीय रूप से सीमित वितरण था।

चित्र 1. नमूना संग्रह और फाइलोजेनेटिक विश्लेषण।

(क) प्रत्येक प्रांत में वृत्तों का आकार नमूनों की संख्या को दर्शाता है और विभिन्न रंग विभिन्न वंशों को दर्शाता है।(ख) चीनी सूअरों के प्रजनन और श्वसन सिंड्रोम वायरस (PRRSV) के प्रकार II जीनोटाइप का अधिकतम संभावना (ML) फ़ाइलोजेनेटिक पेड़लाल घेरे इस अध्ययन में प्राप्त अनुक्रमों का प्रतिनिधित्व करते हैं, और नीले तारांकन पूरे जीनोम अनुक्रमों का प्रतिनिधित्व करते हैं।

2गुआंग्डोंग और हेनान "वायरस विनिमय केंद्र" के रूप मेंः

अंतरिक्ष-समय प्रसारण गतिशीलता विश्लेषण स्पष्ट रूप से गुआंग्डोंग और हेनान को प्रकार II पीआरआरएसवी के लिए "वायरस विनिमय केंद्र" के रूप में पहचानता है, जो उत्तर और दक्षिण को जोड़ने वाले प्रमुख संचरण नोड्स के रूप में कार्य करता है।प्रमुख ताड़, वंश 1.8, पहले इन दो क्षेत्रों में व्यापक रूप से फैल गया और बाद में पड़ोसी प्रांतों जैसे हुनान, हुबेई, जियांगसू और शानक्सी में फैलता रहा; वंश 1.5, हेनान में केंद्रित, मध्य और उत्तरी प्रांतों जैसे शंक्सी, हेबेई और झेजियांग में फैल गया। उनके क्रॉस-क्षेत्रीय वायरस परिसंचरण लाभ का लाभ उठाते हुए,इन दोनों क्षेत्रों ने उत्तर और दक्षिण को कवर करने वाला एक समूहित ट्रांसमिशन नेटवर्क बनाया।, विभिन्न वंशों के बीच आनुवंशिक आदान-प्रदान और प्रसार को और बढ़ावा देना।इनकी महत्वपूर्ण भूमिका को नमूना अनुपात (शीर्ष पांच में शामिल) और संचरण पथ ट्रैकिंग दोनों द्वारा भी मान्य किया गया था।.

चित्र 2. संचरण विश्लेषण।

(a1, b1, c1, d1): ORF5 के आधार पर अधिकतम संभावना अनुमान के साथ Nextstrain सॉफ़्टवेयर का उपयोग करके निर्मित फ़ाइलोजेनेटिक पेड़। शाखाओं पर विभिन्न क्षेत्रों को विभिन्न रंगों के साथ चिह्नित किया गया है। (a2, b2),c2, d2): पीआरआरएसवी ओआरएफ 5 का पौराणिक पुनर्निर्माण। वृत्त का आकार नमूनों की संख्या का प्रतिनिधित्व करता है, और रंग पूर्वज नोड से मेल खाता है।

3महत्वपूर्ण एंटीजेनिक अंतर, वैक्सीन की प्रभावशीलता को चुनौतीः

बहुआयामी स्केलिंग विश्लेषण से पता चला कि प्रमुख तनाव 1.8 (48.5%) और वर्तमान प्रचलित PRRSV वंश में 3 तनाव (उच्च एंटीजेनिक विविधता) सामान्य रूप से उपयोग किए जाने वाले टीके के उपभेदों जैसे JXA1 से काफी अलग हैं।, CH-1R, और VR2332 एंटीजेनिक स्पेस में। इसके विपरीत, 5 और 8.7 वंशों में टीके के उपभेदों के साथ उच्च एंटीजेनिक समानता दिखाई देती है।यह एंटीजेनिक विचलन बताता है कि मौजूदा टीके दो प्रमुख प्रचलित वंशों के खिलाफ पूर्ण सुरक्षा प्रदान नहीं कर सकते हैं।, 1.8 और 3, रोग नियंत्रण के लिए एक चुनौती है। इस निष्कर्ष को बाद के सीरोलॉजिकल परीक्षणों के माध्यम से आगे सत्यापन की आवश्यकता है।

चित्र 3. टीके के उपभेदों, प्रोटोटाइप उपभेदों और क्षेत्र के नमूनों का एमडीएस क्लस्टर विश्लेषण।

4गतिमान विकास और 5 वंश में आनुवंशिक विविधता में वृद्धिः

टाइप II पीआरआरएसवी वंशावली 5 में महत्वपूर्ण विकासवादी विशेषताएं दिखाई देती हैं, जिसमें एक वर्ष के भीतर न्यूक्लियोटाइड विविधता में 106.6% की वृद्धि होती है, जो आनुवंशिक विविधता में तेजी से वृद्धि का संकेत देती है।इसका ताजीमा का डी परीक्षण एक महत्वपूर्ण नकारात्मक मूल्य दिखाता है, यह सुझाव देते हुए कि यह वंश तेजी से जनसंख्या विस्तार या दिशात्मक चयन से गुजर रहा हो सकता है, एक महत्वपूर्ण रूप से त्वरित विकास दर के साथ।इसकी महामारी की स्थिति और भिन्नता के रुझानों की बारीकी से निगरानी आवश्यक है।.

चित्र 4. पुनः संयोजन विश्लेषण।

(क) स्ट्रेन R24121302heyuan241213 का पुनर्मिलन विश्लेषण। विभिन्न रंग विभिन्न उपभेदों का प्रतिनिधित्व करते हैं; एक लाल तारांकन R24121302heyuan241213 को दर्शाता है।
(b) तनाव P24110708wuhan241107 का पुनर्मिलन विश्लेषण। विभिन्न रंग विभिन्न तनावों का प्रतिनिधित्व करते हैं; एक लाल तारांकन P24110708wuhan241107 को दर्शाता है।
(ग) तनाव P25012805heyuan250128 का पुनर्मिलन विश्लेषण। विभिन्न रंग विभिन्न तनावों का प्रतिनिधित्व करते हैं; एक लाल तारांकन P25012805heyuan250128 को दर्शाता है।

चित्र 5. चीन में पांच प्रमुख वंशों (2024-2025) में टाइप II सुअर प्रजनन और श्वसन सिंड्रोम वायरस के ORF5 जीन का आनुवंशिक विविधता विश्लेषण।

(क) वंशों के हैप्लोटाइप विविधता (एचडी) विश्लेषण 1.5, 1.8, 3, 5, और 8.7. (ख) न्यूक्लियोटाइड विविधता (पीआई) विश्लेषण. (ग) ताजीमा के डी परीक्षण के परिणाम; अच्छी संख्या और तारांकन सांख्यिकीय महत्व (पी < 0.05) को इंगित करते हैं।

सारांश

यह अध्ययन चीन में 2024-2025 पीआरआरएसवी प्रकार II के महामारी संबंधी आंकड़ों में एक अंतर को भरता है।और पहली बार व्यवस्थित रूप से प्रमुख उपभेदों के पुनर्मिलन विशेषताओं और एंटीजेनिक भिन्नता पैटर्न को प्रकट करता हैइस अध्ययन से पुष्टि हुई है कि पीआरआरएसवी प्रकार II "पुनर्संयोजन-संचालित भिन्नता" के एक नए चरण में प्रवेश कर गया है, जो पारंपरिक सिंगल-स्ट्रेन-आधारित टीका नियंत्रण प्रणाली के लिए एक गंभीर चुनौती है।

The research findings not only provide a scientific basis for developing targeted surveillance programs but also point the way for the development of novel broad-spectrum vaccines—future vaccines should focus on covering key antigenic epitopes of L1C sublineage recombinant strains, जबकि पुनर्मिलन हॉटस्पॉट क्षेत्रों के लिए अनुक्रम डिजाइन को मजबूत करता है।इस अध्ययन में स्थापित वंश वर्गीकरण और भिन्नता निगरानी विधियां वैश्विक पीआरआरएसवी महामारी विज्ञान अनुसंधान के लिए एक संदर्भ प्रतिमान प्रदान कर सकती हैं.