会社のニュース 2024-2025年に中国におけるPRRSVII型の包括的な分析:複数の血統と加速抗原の共存

2025年9月27日、華南農業大学獣医学部の研究チームは、学術誌『Transboundary and Emerging Diseases』に、中国における豚繁殖・呼吸障害症候群ウイルスII型（PRRSV-2）の分子疫学と進化動態に関する新たな研究を発表しました。

2024年から2025年にかけて中国全土27省から採取された328の臨床サンプルに基づき、本研究は、中国におけるPRRSV-2の現在の系統分布、伝播パターン、抗原変異、および組換えホットスポットを体系的に明らかにした最初の研究であり、ワクチン最適化と流行の予防と制御のための重要な科学的根拠を提供しています。

研究のハイライト

* 本研究は、2024～2025年に中国で5つの主要なPRRSV-2系統、すなわち系統1.5、1.8、3、5、および8.7が共存していることを体系的に明らかにした最初の研究であり、系統1.8（NADC30様）が優勢な循環株（陽性サンプルの48.5％を占める）となっています。

• 広東省（南部の中心）と河南省（中央のハブ）は、2つの優勢系統1.8と1.5の「拡散源」です。ウイルスはこれらの2つの地域から北と南の周辺省に広がり、湖北省、山西省、江蘇省が新たなクラスターとなりました。

• ORF2-ORF3領域が組換えホットスポットとして特定され、ワクチン株と野生型株の間で頻繁な組換えが起こっています。

• MDS遺伝距離分析に基づくと、現在のワクチン株は、主要な循環系統（1.8と3）とは有意な抗原性の違いを示しており、ワクチンの保護効果が低下する可能性があります。

• 系統5は、1年以内にヌクレオチド多様性が106.6％増加し、進化速度が著しく加速していることを示しています。

研究によると、2024年から2025年にかけて、5つの主要なPRRSV-II系統が中国の現場で同時に循環しており、系統1.8（NADC30様）がほぼ半分を占め、ワクチン株とは有意な抗原性の違いを示しています。ウイルスは広東省と河南省に南北の伝播ハブを形成し、ORF2-ORF3領域で高頻度の組換えが起こっています。系統5は1年以内に遺伝的多様性が2倍になり、現在のワクチンの保護効果に新たな課題を突きつけています。

はじめに

PRRSVは、世界の養豚業界で最も破壊的なウイルスの1つであり、中国では30年近くにわたって蔓延しています。近年、アフリカ豚熱後の業界の再構築が加速するにつれて、PRRSVの系統多様化、地域をまたいでの伝播、およびワクチン関連の組換えの問題がますます顕著になっています。しかし、この重要な2024年から2025年の段階を対象とした体系的な研究はまだ不足しています。

研究結果

1. 5つの系統が共存し、系統1.8が優勢:

本研究では、現在循環しているPRRSV-2を5つの系統に分類しました。1.5（NADC34様）、1.8（NADC30様）、3、5、および8.7です。系統1.8は陽性サンプルの48.5％を占め、絶対的な優勢株であり、最も広く分布しています。系統1.5は23.2％を占め、蔓延度では1.8に次いでいます。系統3、5、および8.7は、地域限定的な分布を示しました。

図1. サンプルの収集と系統解析。

(a) 各省の円のサイズはサンプルの数を表し、異なる色は異なる系統を表しています。(b) 中国の豚繁殖・呼吸障害症候群ウイルス（PRRSV）II型の遺伝子型の最大尤度（ML）系統樹。赤色の円は本研究で得られた配列を表し、青色の星印は得られた全ゲノム配列を表しています。

2. 広東省と河南省が「ウイルスの交換センター」として:

時空間伝播動態分析により、広東省と河南省がII型PRRSVの「ウイルスの交換センター」として明確に特定され、南北を結ぶ主要な伝播ノードとして機能していることが示されました。優勢株である系統1.8は、まずこれらの2つの地域で広範囲に広がり、その後、湖南省、湖北省、江蘇省、陝西省などの近隣の省に広がり続けました。河南省を中心とする系統1.5は、山西省、河北省、浙江省などの中部および北部の省に広がりました。これらの2つの地域は、地域をまたいでのウイルスの循環という利点を活かし、南北をカバーするクラスター伝播ネットワークを形成し、異なる系統間の遺伝子交換と拡散をさらに促進しました。彼らの重要な役割は、サンプルの割合（上位5位以内）と伝播経路の追跡の両方によっても検証されました。

図2. 伝播分析。

(a1、b1、c1、d1)：ORF5に基づく最大尤度推定を用いたNextstrainソフトウェアで構築された系統樹。枝の異なる領域は異なる色でマークされています。(a2、b2、c2、d2)：PRRSV ORF5の系統再構築。円のサイズはサンプルの数を表し、色は祖先ノードに対応しています。

3. 有意な抗原性の違い、ワクチンの有効性に課題:

多次元尺度構成法分析により、現在のPRRSV系統で蔓延している優勢株1.8（48.5％）と3株（高い抗原的多様性）は、抗原空間において、JXA1、CH-1R、VR2332などの一般的に使用されているワクチン株から有意に分離されていることが明らかになりました。一方、5系統と8.7系統は、ワクチン株との高い抗原性の類似性を示しています。この抗原性の違いは、既存のワクチンが、2つの主要な蔓延系統1.8と3に対して完全な保護を提供しない可能性があり、疾病管理に課題を突きつけていることを示唆しています。この結論は、その後の血清学的試験によってさらに検証する必要があります。

図3. ワクチン株、プロトタイプ株、およびフィールドサンプルのMDSクラスター分析。

4. 系統5における進化の加速と遺伝的多様性の急増:

II型PRRSV系統5は、有意な進化特性を示しており、1年以内にヌクレオチド多様性が106.6％急増し、遺伝的多様性が急速に増加していることを示しています。そのTajimaのD検定は有意な負の値を示しており、この系統が急速な個体群拡大または方向性選択を受けている可能性があり、進化速度が著しく加速していることを示唆しています。その流行状況と変異傾向を綿密に監視する必要があります。

図4. 組換え分析。

(a) 株R24121302heyuan241213の組換え分析。異なる色は異なる株を表します。赤いアスタリスクはR24121302heyuan241213を示しています。(b) 株P24110708wuhan241107の組換え分析。異なる色は異なる株を表します。赤いアスタリスクはP24110708wuhan241107を示しています。(c) 株P25012805heyuan250128の組換え分析。異なる色は異なる株を表します。赤いアスタリスクはP25012805heyuan250128を示しています。
図5. 中国における5つの主要な系統におけるII型豚繁殖・呼吸障害症候群ウイルスのORF5遺伝子の遺伝的多様性分析（2024～2025年）。
(a) 系統1.5、1.8、3、5、および8.7のハプロタイプ多様性（Hd）分析。(b) ヌクレオチド多様性（Pi）分析。(c) TajimaのD検定結果。ウェル番号とアスタリスクは統計的有意性（p < 0.05）を示しています。

概要

本研究は、2024年から2025年の中国におけるPRRSV II型の疫学データにおけるギャップを埋め、優勢株の組換え特性と抗原変異パターンを初めて体系的に明らかにしました。本研究は、PRRSV II型が「組換え主導の変異」という新たな段階に入り、従来の単一株ベースのワクチン制御システムに深刻な課題を突きつけていることを確認しています。研究結果は、標的を絞ったサーベイランスプログラムを開発するための科学的根拠を提供するだけでなく、新規の広域スペクトルワクチンの開発への道を示しています。将来のワクチンは、L1Cサブ系統組換え株の主要な抗原エピトープをカバーすることに焦点を当て、組換えホットスポット領域の配列設計を強化する必要があります。さらに、本研究で確立された系統分類と変異モニタリング方法は、世界のPRRSV疫学研究の参照パラダイムを提供することができます。