Vào ngày 27 tháng 9 năm 2025, một nhóm nghiên cứu từ Khoa Thú y, Đại học Nông nghiệp Hoa Nam đã công bố một nghiên cứu mới về dịch tễ học phân tử và động lực tiến hóa của vi-rút hội chứng rối loạn sinh sản và hô hấp ở lợn loại II (PRRSV-2) trên tạp chí *Transboundary and Emerging Diseases*.
Dựa trên 328 mẫu lâm sàng từ 27 tỉnh thành trên khắp Trung Quốc trong giai đoạn 2024-2025, nghiên cứu này là nghiên cứu đầu tiên tiết lộ một cách có hệ thống sự phân bố dòng, mô hình lây truyền, biến đổi kháng nguyên và các điểm nóng tái tổ hợp của PRRSV-2 ở Trung Quốc, cung cấp bằng chứng khoa học quan trọng cho việc tối ưu hóa vắc-xin và phòng chống dịch bệnh.
Điểm nổi bật của nghiên cứu
* Nghiên cứu là nghiên cứu đầu tiên tiết lộ một cách có hệ thống sự cùng tồn tại của năm dòng PRRSV-2 chính ở Trung Quốc trong giai đoạn 2024–2025, bao gồm các dòng 1.5, 1.8, 3, 5 và 8.7, trong đó dòng 1.8 (tương tự NADC30) trở thành chủng lưu hành chủ đạo (chiếm 48,5% số mẫu dương tính).
• Quảng Đông (trung tâm phía nam) và Hà Nam (trung tâm trung tâm) là "nguồn lây lan" của hai dòng chủ đạo, 1.8 và 1.5. Vi-rút lan tỏa từ hai khu vực này đến các tỉnh lân cận ở phía bắc và phía nam, với Hồ Bắc, Sơn Tây và Giang Tô trở thành các cụm mới.
• Vùng ORF2-ORF3 được xác định là điểm nóng tái tổ hợp, với sự tái tổ hợp thường xuyên giữa các chủng vắc-xin và các chủng hoang dại.
• Dựa trên phân tích khoảng cách di truyền MDS, chủng vắc-xin hiện tại cho thấy sự khác biệt kháng nguyên đáng kể so với các dòng lưu hành chính (1.8 và 3), cho thấy khả năng giảm hiệu quả bảo vệ của vắc-xin.
• Dòng 5 ghi nhận mức tăng 106,6% về độ đa dạng nucleotide trong vòng một năm, cho thấy tốc độ tiến hóa tăng tốc đáng kể.
Các nghiên cứu cho thấy năm dòng PRRSV-II chính đang đồng thời lưu hành trong các trang trại ở Trung Quốc trong giai đoạn 2024-2025, với dòng 1.8 (tương tự NADC30) chiếm gần một nửa, thể hiện sự khác biệt kháng nguyên đáng kể so với các chủng vắc-xin. Vi-rút đã hình thành một trung tâm lây truyền bắc-nam ở tỉnh Quảng Đông và Hà Nam, với sự tái tổ hợp tần suất cao ở vùng ORF2-ORF3. Dòng 5 cho thấy sự tăng gấp đôi về đa dạng di truyền trong vòng một năm, cho thấy những thách thức mới đối với hiệu quả bảo vệ của các loại vắc-xin hiện tại.
Giới thiệu
PRRSV, một trong những loại vi-rút tàn phá nhất trong ngành chăn nuôi lợn toàn cầu, đã phổ biến ở Trung Quốc trong gần 30 năm. Trong những năm gần đây, với sự tái thiết nhanh chóng của ngành sau bệnh dịch tả lợn châu Phi, các vấn đề về đa dạng hóa dòng PRRSV, lây truyền xuyên khu vực và tái tổ hợp liên quan đến vắc-xin ngày càng trở nên nổi cộm. Tuy nhiên, các nghiên cứu có hệ thống nhắm vào giai đoạn quan trọng này của năm 2024-2025 vẫn còn thiếu.
Kết quả nghiên cứu
1. Năm dòng cùng tồn tại, với dòng 1.8 là chủ đạo:
Nghiên cứu phân loại PRRSV-2 đang lưu hành thành năm dòng: 1.5 (tương tự NADC34), 1.8 (tương tự NADC30), 3, 5 và 8.7. Dòng 1.8 chiếm 48,5% số mẫu dương tính, khiến nó trở thành chủng chiếm ưu thế tuyệt đối và phân bố rộng nhất; dòng 1.5 chiếm 23,2%, chỉ đứng sau 1.8 về mức độ phổ biến. Các dòng 3, 5 và 8.7 thể hiện sự phân bố hạn chế theo khu vực.
Hình 1. Thu thập mẫu và phân tích phát sinh loài.
(a) Kích thước của các vòng tròn trong mỗi tỉnh đại diện cho số lượng mẫu và các màu khác nhau đại diện cho các dòng khác nhau. (b) Cây phát sinh loài (ML) khả năng tối đa của kiểu gen loại II của vi-rút hội chứng rối loạn sinh sản và hô hấp ở lợn (PRRSV) của Trung Quốc. Các vòng tròn màu đỏ đại diện cho các trình tự thu được trong nghiên cứu này và các dấu hoa thị màu xanh lam đại diện cho các trình tự bộ gen hoàn chỉnh thu được.
2. Quảng Đông và Hà Nam là "trung tâm trao đổi vi-rút":
Phân tích động lực lây truyền không gian-thời gian xác định rõ ràng Quảng Đông và Hà Nam là "trung tâm trao đổi vi-rút" cho PRRSV loại II, đóng vai trò là các nút lây truyền chính kết nối phía bắc và phía nam. Dòng chủ đạo, dòng 1.8, lần đầu tiên lan rộng ở hai khu vực này và sau đó tiếp tục lan sang các tỉnh lân cận như Hồ Nam, Hồ Bắc, Giang Tô và Thiểm Tây; dòng 1.5, tập trung ở Hà Nam, lan ra các tỉnh trung và bắc như Sơn Tây, Hà Bắc và Chiết Giang. Tận dụng lợi thế lưu hành vi-rút xuyên khu vực của họ, hai khu vực này đã hình thành một mạng lưới lây truyền theo cụm bao phủ phía bắc và phía nam, thúc đẩy hơn nữa sự trao đổi di truyền và khuếch tán giữa các dòng khác nhau. Vai trò then chốt của họ cũng được xác nhận bằng cả tỷ lệ mẫu (xếp trong top năm) và truy vết đường lây truyền.
Hình 2. Phân tích lây truyền.
(a1, b1, c1, d1): Cây phát sinh loài được xây dựng bằng phần mềm Nextstrain với ước tính khả năng tối đa dựa trên ORF5. Các vùng khác nhau trên các nhánh được đánh dấu bằng các màu khác nhau. (a2, b2, c2, d2): Tái tạo phát sinh loài của PRRSV ORF5. Kích thước của vòng tròn đại diện cho số lượng mẫu và màu sắc tương ứng với nút tổ tiên.
3. Khác biệt kháng nguyên đáng kể, thách thức hiệu quả vắc-xin:
Phân tích thang đo đa chiều cho thấy dòng chủ đạo 1.8 (48,5%) và dòng 3 (đa dạng kháng nguyên cao) trong các dòng PRRSV hiện hành có sự tách biệt đáng kể so với các chủng vắc-xin thường được sử dụng như JXA1, CH-1R và VR2332 trong không gian kháng nguyên. Ngược lại, các dòng 5 và 8.7 cho thấy sự tương đồng kháng nguyên cao với các chủng vắc-xin. Sự khác biệt kháng nguyên này cho thấy rằng các loại vắc-xin hiện có có thể không cung cấp sự bảo vệ hoàn toàn chống lại hai dòng phổ biến chính, 1.8 và 3, gây ra thách thức cho việc kiểm soát dịch bệnh. Kết luận này cần được xác minh thêm thông qua các thử nghiệm huyết thanh học tiếp theo.
Hình 3. Phân tích cụm MDS của các chủng vắc-xin, chủng nguyên mẫu và mẫu thực địa.
4. Tốc độ tiến hóa tăng tốc và sự gia tăng đa dạng di truyền ở dòng 5:
Dòng 5 của PRRSV loại II thể hiện các đặc điểm tiến hóa đáng kể, với mức tăng 106,6% về độ đa dạng nucleotide trong vòng một năm, cho thấy sự gia tăng nhanh chóng về đa dạng di truyền. Thử nghiệm D của Tajima cho thấy giá trị âm đáng kể, cho thấy dòng này có thể đang trải qua sự mở rộng dân số nhanh chóng hoặc chọn lọc theo hướng, với tốc độ tiến hóa tăng tốc đáng kể. Cần theo dõi chặt chẽ tình trạng dịch bệnh và xu hướng biến đổi của nó.
Hình 4. Phân tích tái tổ hợp.
(a) Phân tích tái tổ hợp của chủng R24121302heyuan241213. Các màu khác nhau đại diện cho các chủng khác nhau; một dấu hoa thị màu đỏ cho biết R24121302heyuan241213.
(b) Phân tích tái tổ hợp của chủng P24110708wuhan241107. Các màu khác nhau đại diện cho các chủng khác nhau; một dấu hoa thị màu đỏ cho biết P24110708wuhan241107.
(c) Phân tích tái tổ hợp của chủng P25012805heyuan250128. Các màu khác nhau đại diện cho các chủng khác nhau; một dấu hoa thị màu đỏ cho biết P25012805heyuan250128.
Hình 5. Phân tích đa dạng di truyền của gen ORF5 của vi-rút hội chứng rối loạn sinh sản và hô hấp ở lợn loại II ở năm dòng chính ở Trung Quốc (2024-2025).
(a) Phân tích đa dạng kiểu gen (Hd) của các dòng 1.5, 1.8, 3, 5 và 8.7. (b) Phân tích đa dạng nucleotide (Pi). (c) Kết quả thử nghiệm D của Tajima; các số và dấu hoa thị cho biết ý nghĩa thống kê (p < 0,05).
Tóm tắt
Nghiên cứu này lấp đầy khoảng trống trong dữ liệu dịch tễ học PRRSV loại II năm 2024-2025 ở Trung Quốc và lần đầu tiên tiết lộ một cách có hệ thống các đặc điểm tái tổ hợp và mô hình biến đổi kháng nguyên của các chủng chủ đạo. Nghiên cứu xác nhận rằng PRRSV loại II đã bước vào một giai đoạn mới của "biến đổi do tái tổ hợp", đặt ra một thách thức nghiêm trọng đối với hệ thống kiểm soát vắc-xin dựa trên một chủng truyền thống.
Các kết quả nghiên cứu không chỉ cung cấp cơ sở khoa học để phát triển các chương trình giám sát có mục tiêu mà còn chỉ ra con đường phát triển các loại vắc-xin phổ rộng mới—các loại vắc-xin trong tương lai nên tập trung vào việc bao phủ các epitop kháng nguyên chính của các chủng tái tổ hợp dòng phụ L1C, đồng thời tăng cường thiết kế trình tự cho các vùng điểm nóng tái tổ hợp. Hơn nữa, phương pháp phân loại dòng và giám sát biến đổi được thiết lập trong nghiên cứu này có thể cung cấp một mô hình tham khảo cho nghiên cứu dịch tễ học PRRSV toàn cầu.
Người liên hệ: Mr. Huang Jingtai
Tel: 17743230916
Vietnamese
