Il 27 settembre 2025, a research team from the College of Veterinary Medicine at South China Agricultural University published a new study on the molecular epidemiology and evolutionary dynamics of porcine reproductive and respiratory syndrome virus type II (PRRSV-2) in the journal *Transboundary and Emerging Diseases*.
Sulla base di 328 campioni clinici provenienti da 27 province in tutta la Cina nel 2024-2025, questo studio è il primo a rivelare sistematicamente l'attuale distribuzione del lignaggio, i modelli di trasmissione,variazione antigenica, e punti critici di ricombinazione del PRRSV-2 in Cina, fornendo importanti prove scientifiche per l'ottimizzazione del vaccino e la prevenzione e il controllo delle epidemie.
Punti salienti della ricerca
* Lo studio è il primo a rivelare sistematicamente la coesistenza di cinque principali linee di PRRSV-2 in Cina nel 2024-2025, incluse le linee 1.5, 1.8, 3, 5 e 8.7, con il lignaggio 1.8 (simile al NADC30) che diventa il ceppo circolante dominante (contiene il 48,5% dei campioni positivi).
• Il Guangdong (nucleo meridionale) e l'Henan (nucleo centrale) sono le "origine di diffusione" dei due lignaggi dominanti, 1.8 e 1.5Il virus si è diffuso da queste due regioni alle province circostanti a nord e a sud, con Hubei, Shanxi e Jiangsu che sono diventati nuovi cluster.
• La regione ORF2-ORF3 è stata identificata come punto caldo di ricombinazione, con ricombinazioni frequenti tra ceppi vaccinali e ceppi di tipo selvatico.
• Sulla base dell' analisi della distanza genetica della MDS, il ceppo vaccinale attuale mostra differenze antigeniche significative rispetto ai principali lignaggi circolanti (1.8 e 3),suggerendo una potenziale diminuzione dell' efficacia protettiva del vaccino.
• Il lignaggio 5 ha visto un aumento del 106,6% della diversità nucleotidica entro un anno, indicando un tasso evolutivo significativamente accelerato.
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Gli studi mostrano che cinque principali linee di PRRSV-II circolano simultaneamente nei campi cinesi nel 2024-2025, con la linea 1.8 (simile al NADC30) che rappresenta quasi la metà,che presentano differenze antigeniche significative rispetto ai ceppi del vaccinoIl virus ha formato un centro di trasmissione nord-sud nelle province del Guangdong e dell'Henan, con ricombinazione ad alta frequenza nelle regioni ORF2-ORF3.La linea 5 ha mostrato un raddoppio della diversità genetica in un anno, indicando nuove sfide per l' efficacia protettiva dei vaccini attuali.
Introduzione
Il PRRSV, uno dei virus più distruttivi nell'industria suina mondiale, è prevalente in Cina da quasi 30 anni.con la ricostruzione accelerata dell'industria dopo la peste suina africana, le questioni relative alla diversificazione del lignaggio del PRRSV, alla trasmissione interregionale e alla ricombinazione correlata al vaccino sono diventate sempre più importanti.Mancano ancora studi sistematici rivolti a questa fase critica del 2024-2025.
Risultati della ricerca
1Cinque lignaggi coesistono, con il lignaggio 1.8 dominante:
Lo studio ha classificato il PRRSV-2 attualmente circolante in cinque linee: 1.5 (NADC34-like), 1.8 (NADC30-like), 3, 5 e 8.7Il lignaggio 1.8 ha rappresentato il 48,5% dei campioni positivi, rendendolo il ceppo assolutamente dominante e il più diffuso; il lignaggio 1.5 ha rappresentato il 23,2%, secondo solo a 1.8 in termini di prevalenzaLe linee 3, 5 e 8.7 hanno mostrato distribuzioni limitate a livello regionale.
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Figura 1. Prelievo di campioni e analisi filogenetica.
(a) Le dimensioni dei cerchi in ogni provincia rappresentano il numero di campioni e i diversi colori rappresentano i diversi lignaggi.b) Albero filogenetico con probabilità massima (ML) del genotipo II del virus della sindrome riproduttiva e respiratoria dei suini cinesi (PRRSV)I cerchi rossi rappresentano le sequenze ottenute in questo studio, e gli asterischi blu rappresentano le sequenze genomiche intere ottenute.
2Guangdong e Henan come "centri di scambio di virus":
L'analisi della dinamica di trasmissione spaziotemporale identifica chiaramente il Guangdong e l'Henan come "centri di scambio di virus" per il PRRSV di tipo II, che fungono da nodi chiave di trasmissione che collegano il nord e il sud.Il ceppo dominante, lignaggio 1.8, si è diffusa ampiamente in queste due regioni e successivamente ha continuato a diffondersi nelle province vicine come Hunan, Hubei, Jiangsu e Shaanxi; lignaggio 1.5, con il suo centro in Henan, si è diffuso nelle province centrali e settentrionali come Shanxi, Hebei e Zhejiang.Queste due regioni hanno costituito una rete di trasmissione clusterizzata che copre il nord e il sud, promuovendo ulteriormente lo scambio e la diffusione genetica tra i diversi lignaggi.Il loro ruolo fondamentale è stato anche convalidato sia dalla percentuale del campione (il quale è classificato tra i primi cinque) sia dal tracciamento del percorso di trasmissione..
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Analisi della trasmissione.
(a1, b1, c1, d1): albero filogenetico costruito utilizzando il software Nextstrain con stima della massima probabilità basata su ORF5. Diverse regioni sui rami sono contrassegnate con colori diversi. (a2, b2,c2, d2): ricostruzione filogenetica di PRRSV ORF5. La dimensione del cerchio rappresenta il numero di campioni e il colore corrisponde al nodo antenato.
3Differenze antigeniche significative, che mettono in discussione l'efficacia del vaccino:
L'analisi multidimensionale di scalazione ha rivelato che il ceppo dominante è 1,8 (48.5%) e il ceppo 3 (alta diversità antigenica) nelle linee attualmente prevalenti di PRRSV sono significativamente separati dai ceppi vaccinali comunemente utilizzati come JXA1Al contrario, i lignaggi 5 e 8.7 mostrano una elevata somiglianza antigenica con i ceppi del vaccino.Questa divergenza antigenica suggerisce che i vaccini esistenti potrebbero non fornire una protezione completa contro i due principali lignaggi prevalenti.Questa conclusione richiede ulteriore verifica attraverso successive prove sierologiche.
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Figura 3. Analisi di gruppo MDS di ceppi di vaccino, ceppi prototipo e campioni sul campo.
4Un' evoluzione accelerata e un aumento della diversità genetica nel lignaggio 5:
Il lignaggio 5 del PRRSV di tipo II presenta significative caratteristiche evolutive, con un aumento del 106,6% della diversità nucleotidica entro un anno, indicando un rapido aumento della diversità genetica.Il suo test D di Tajima mostra un valore significativamente negativo., suggerendo che questo lignaggio potrebbe subire una rapida espansione della popolazione o una selezione direzionale, con un tasso evolutivo significativamente accelerato.È necessario un attento monitoraggio dello stato epidemiologico e delle tendenze di variazione.
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Figura 4. Analisi di ricombinazione.
a) Analisi di ricombinazione del ceppo R24121302heyuan241213. Colori diversi rappresentano ceppi diversi; un asterisco rosso indica R24121302heyuan241213.
b) Analisi di ricombinazione del ceppo P24110708wuhan241107.
(c) Analisi di ricombinazione del ceppo P25012805heyuan250128.
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Figura 5. Analisi della diversità genetica del gene ORF5 del virus della sindrome riproduttiva e respiratoria suina di tipo II in cinque principali linee in Cina (2024-2025).
a) Analisi della diversità di aplotipo (Hd) dei lignaggi 1.5, 1.8, 3, 5 e 8.7. b) Analisi della diversità nucleotidica (Pi). c) Risultati del test D di Tajima; numeri di pozzo e asterischi indicano significatività statistica (p < 0,05).
Riassunto
Questo studio riempie un vuoto nei dati epidemiologici del PRRSV di tipo II per il periodo 2024-2025 in Cina,e per la prima volta rivela sistematicamente le caratteristiche di ricombinazione e i modelli di variazione antigenica dei ceppi dominantiLo studio conferma che il PRRSV di tipo II è entrato in una nuova fase di "variazione guidata dalla ricombinazione", che pone una seria sfida al tradizionale sistema di controllo del vaccino basato su un singolo ceppo.
The research findings not only provide a scientific basis for developing targeted surveillance programs but also point the way for the development of novel broad-spectrum vaccines—future vaccines should focus on covering key antigenic epitopes of L1C sublineage recombinant strains, rafforzando la progettazione delle sequenze per le regioni di ricombinazione.i metodi di classificazione del lignaggio e di monitoraggio delle variazioni stabiliti nel presente studio possono fornire un paradigma di riferimento per la ricerca epidemiologica globale sul PRRSV.
Persona di contatto: Mr. Huang Jingtai
Telefono: 17743230916