أخبار الشركة عن ضربات "قاتلة" للخنازير حديثي الولادة! كشف فريق صيني لأول مرة عن مادة المرضية العالية لـ G9P [1] و G11P [2]

في الآونة الأخيرة، كانت العدوى بالفيروس الروتافيروس (Porcine Rotavirus A، PoRVA) في ازدياد في مجموعات الخنازير في الصين،خاصة مع تفشي الإسهال المتكرر الناجم عن النماذج الجينية الجديدة مثل G9P [1] و G11P [2]عندما يصاب الخنازير حديثاً معدل وفياتها مرتفع ومرورها سريع وسرعة انتقالها مما يهدد بشكل خطير استقرار صناعة الخنازيرأظهرت أحدث الأبحاث أن بعض سلالات G9P[23] أظهرت خصائص إعادة ترتيب الجينات البشرية، مما يشير إلى خطر الحيوانات المحتمل. يبرز البحث · الفيروسان الجديدان للفئران، G9P [23] و G11P [7], يعرضان للمرض بشكل كبير للخنازير حديثي الولادة،مع معدل وفيات يصل إلى 100% بعد العدوى· الفيروس لا يهاجم الأمعاء فحسب، بل يغزو الرئتين أيضاً، مما يسبب الالتهاب الرئوي المتداخل، مما يكسر الإدراك التقليدي.· يسبب الفيروس اضطرابات خطيرة في نباتات الأمعاء وردود فعل التهابية، مما يؤدي إلى تفاقم المرض. · فيروس G9P[23] لديه إعادة تجميع الإنسان والخنزير وله إمكانية للانتقال عبر الأنواع. لا يمكن تجاهل خطر الصحة العامة.

في أبريل 2025، نشر فريق تشانغ تشيندونغ / لي شيانغدونغ من جامعة يانغتشو أول دراسة محلية حول مادة G11P المسببة للأمراض [1] في حدود العلوم البيطرية:100% من الخنازير التي تبلغ من العمر يومين بدون الثدي تموت بعد العدوى;

في نفس الوقت تقريباً، أفاد فريق تشاو فينغهوا من بكين في مجلة الحدود في علم الأحياء الدقيقة أن سلالة G9P "HB05" التي تعود إلى الخنازير البشرية في 5 مقاطعات كانت أيضاً شديدة الفيروسات.أطلق الجمع بين الورقتين الإنذار المزدوج من "تطوير الفيروسية + خطر التقاطع بين الأنواع" لفيروس الرومات في الخنازير في الصين.

كانت هذه الدراسة هي الأولى التي وضعت G9P [1] و G11P [2] في وقت واحد في نموذج خنزير أمه خال من الأجسام المضادة البالغ من العمر 2-3 أيام ،تقييم المشاركة السريرية الميكروبيومية السريرية بشكل منهجي، ملء فجوة العدوى، وأيضا تأكيد أن سلالة "خنزير→إنسان→خنزير" إعادة التنوع تدور بهدوء في المزرعة.

مقدمة

في الآونة الأخيرة، كانت العدوى بفيروس الروتا (Porcine Rotavirus A، PoRVA) آخذة في الارتفاع في مجموعات الخنازير الصينية،خاصة مع تفشي الإسهال المتكرر الناجم عن النماذج الجينية الجديدة مثل G9P [1] و G11P [2].

بمجرد الإصابة، الخنازير حديثة الولادة لديها معدل وفيات مرتفع، وتسارع مسار المرض، والانتقال السريع، مما يهدد بشكل خطير استقرار صناعة الخنازير.أظهرت أحدث الأبحاث أن بعض سلالات G9P[23] أظهرت خصائص إعادة ترتيب الجينات البشريةمما يشير إلى وجود خطر محتمل من مرض الحيوان

نتائج البحث

1عزل الفيروسات وتحديدها:

· عزل الباحثون سلالتين فيروسيتين، AHBZ2304 (G9P[23]) و AHBZ2303 (G11P[7]) ، من الخنازير التي تعاني من الإسهال.

· يمكن لكل من السلالات أن تتكاثر بكفاءة في خلايا MA104 وتظهر آثار سيتوباتية واضحة بعد 24 ٪ 48 ساعة من العدوى.

الشكل 1. الخصائص البيولوجية للسلالات AHBZ2303 و AHBZ2304 في خلايا MA104.

الشكل 2. العلامات السريرية والحمولة الفيروسية في الخنازير المصابة بـ AHBZ2303 و AHBZ2304.

2مُسببة للأمراض للغاية، مع معدل وفيات مثير للقلق:

· العدوى في خنازير عمرها يومين لم تستهلك الكولستروم أدت إلى الإسهال في غضون 12 ساعة ، وجميعهم مرضوا في غضون 24 ساعة.

· ماتت جميع الخنازير المصابة تقريباً خلال 72 ساعة، مع معدل وفيات يصل إلى 100%.

· كان الفيروس منتشراً على نطاق واسع في الأمعاء والرئتين والعقد الليمفاوية الميزنترية، مع تغيرات وتسلل الالتهابات في الرئتين،مما يشير إلى أن الفيروس يمكن أن يعبر حاجز الأمعاء والرئة.

الشكل 3. صور تمثيلية للأضرار الكبيرة (أ) ، والأضرار المرضية (ب) ، والتصبغ المناعي الهستوكيميائي (ج) في الأجزاء المعوية والرئة المصابة بـ AHBZ2303 أو AHBZ2304.

3ديسبيوسيس الأمعاء والعاصفة الالتهابية

· بعد العدوى، انخفضت البكتيريا المفيدة مثل لاكتوباسيلوس بشكل كبير في الجهاز الأمعي للخنازير، في حين زادت مسببات الأمراض الفرصة مثل أكيرمانسيا.

· زادت السيتوكينات الالتهابية مثل IL-6 و IL-8 و TNF-α بشكل ملحوظ، مما أدى إلى " عاصفة الالتهاب " وتفاقم تلف الأمعاء.

الشكل الرابع: تحليل تغيرات الميكروبيوم.

تم تحليل الاختلافات في وفرة البكتيريا على مستويات الفيلوم (أ) والجنس (ب).يوضح مخطط فين الجينات البكتيرية الشائعة والفريدة في العضلة العضلية والعضلة العضلية لمجموعات التحكم والفيروس (C).

4إعادة تجميع فيروس G9P[23] بين البشر والخنازير:

· في دراسة أخرى، تم تأكيد أن فيروس HB05 (G9P[23]) هو فيروس إعادة تجميع البشر والخنازير، وكان جين NSP3 له متماثلًا للغاية للسلالة البشرية.

· كان الفيروس شائعًا في العديد من الأماكن مثل هيبي ولياوينغ وسيتشوان. بلغ معدل وفيات الخنازير البالغة من العمر 3 أيام في غضون 4 أيام بعد الإصابة 80٪.وكانت المرضية أعلى بكثير من سلالات سابقة.

الشكل 5. التحليل الوراثي باستخدام طريقة الحد الأقصى من الاحتمال على أساس تسلسلات النيوكليوتيدات من 11 جزء من سلالة HB05 والسلالات الأخرى.

الشكل 6. عزل، وتحديد و منحنى نمو فيروس HB05.

ملخص

لم يعد G9P [1] و G11P [2] مجرد فيروسات الإسهال الشائعة ، ولكن قاتلين جدد للخنازير مع التهديد الثلاثي لقتل البرق + غزو الرئة + إعادة تجميع الخنازير البشرية.تحديث سلالات اللقاحات وتعزيز المراقبة في الموقع والسلامة البيولوجية أمر عاجل!