notizie sull'azienda Un team cinese rivela per la prima volta l'elevata patogenicità di G9P[23] e G11P[7] p

Recentemente, l'infezione da rotavirus (Porcine Rotavirus A, PoRVA) è in aumento nelle popolazioni di suini in Cina,specialmente con frequenti focolai di diarrea causati da nuovi genotipi come G9P [1] e G11P [2]Una volta infettati, i suinetti neonati hanno un alto tasso di mortalità, un rapido decorso della malattia e una rapida trasmissione, il che minaccia seriamente la stabilità dell'industria suina.le ultime ricerche mostrano che alcuni ceppi G9P[23] hanno mostrato caratteristiche di riassortimento genetico umano· I due nuovi rotavirus suini, G9P[23] e G11P[7], sono altamente patogeni per i suinetti neonati,con un tasso di mortalità fino al 100% dopo infezione. · Il virus non solo attacca l'intestino, ma invade anche i polmoni, causando polmonite interstiziale, rompendo la cognizione tradizionale.· Il virus provoca gravi disturbi della flora intestinale e reazioni infiammatorie· Il virus G9P[23] ha un riassortimento umano-maiale e ha il potenziale di trasmissione tra specie.

Nell'aprile 2025, il team Zhang Zhendong / Li Xiangdong della Yangzhou University ha pubblicato il primo studio nazionale sulla patogenicità del G11P [1] in Frontiers in Veterinary Science:Il 100% dei suinetti di 2 giorni senza colostro è morto dopo l'infezione;

Quasi allo stesso tempo, il team di Zhao Fenghua di Pechino ha riferito su Frontiers in Microbiology che il reassortante G9P[23] "HB05" tra le province 5 era anche altamente virulento.La combinazione dei due documenti ha dato il doppio allarme di "potenziamento della virulenza + rischio di interspecie" per il rotavirus suino (PoRV) in Cina.

Questo studio è stato il primo a collocare G9P[23] e G11P[7] simultaneamente in un modello di suinetto materno privo di anticorpi di 2-3 giorni,valutazione sistematica dell'implicazione clinico-patologica del microbioma polmonare, riempiendo il vuoto di virulenza e confermando anche che il ceppo reassortante "maiale→uomo→maiale" circola tranquillamente nell'azienda.

Introduzione

Recentemente, l'infezione da rotavirus (Porcine Rotavirus A, PoRVA) è in aumento nelle popolazioni di suini cinesi,specialmente con frequenti focolai di diarrea causati da nuovi genotipi come G9P [1] e G11P [2].

Una volta infettati, i suinetti neonati hanno un'elevata mortalità, un rapido decorso della malattia e una rapida trasmissione, il che minaccia seriamente la stabilità dell'industria suina.le ultime ricerche mostrano che alcuni ceppi G9P[23] hanno mostrato caratteristiche di riassortimento genetico umano, suggerendo un potenziale rischio zoonotico.

Risultati della ricerca

1Isolamento e identificazione del virus:

· I ricercatori hanno isolato due ceppi di virus, AHBZ2304 (G9P[23]) e AHBZ2303 (G11P[7]), da suinetti con diarrea.

· Entrambi i ceppi possono replicarsi in modo efficiente nelle cellule MA104 e mostrano evidenti effetti citopatici 24 – 48 ore dopo l' infezione.

Figura 1. Caratteristiche biologiche dei ceppi AHBZ2303 e AHBZ2304 nelle cellule MA104.

Figura 2. Segni clinici e carica virale nei suinetti infetti da AHBZ2303 e AHBZ2304.

2Estremamente patogeno, con mortalità allarmante:

· L' infezione nei suinetti di 2 giorni che non avevano consumato colostro ha provocato diarrea entro 12 ore e tutti si sono ammalati entro 24 ore.

· Quasi tutti i suinetti infetti sono morti entro 72 ore, con un tasso di mortalità fino al 100%.

· Il virus è stato ampiamente distribuito negli intestini, nei polmoni e nei linfonodi mesenterici, con alterazioni e infiltrazioni infiammatorie nei polmoni,suggerendo che il virus può attraversare la barriera intestino-polmonare.

Figura 3. Immagini rappresentative di lesioni macroscopiche (A), lesioni istopatologiche (B) e colorazioni immunoistochimiche (C) nelle sezioni intestinali e polmonari infette da AHBZ2303 o AHBZ2304.

3Disbiosi intestinale e tempesta infiammatoria:

· Dopo l' infezione, i batteri benefici come il Lactobacillus sono diminuiti significativamente nel tratto intestinale dei suinetti, mentre gli agenti patogeni opportunistici come l' Akkermansia sono aumentati.

· Le citochine infiammatorie come IL-6, IL-8 e TNF-α sono aumentate significativamente, innescando una "tempesta infiammatoria" e aggravando il danno intestinale.

Figura 4. Analisi dei cambiamenti del microbioma.

Sono state analizzate le differenze nell'abbondanza batterica a livello del phylum (A) e del genere (B).Il diagramma di Venn mostra i generi batterici comuni e unici nel jejuno e nell'ileo dei gruppi di controllo e infetti dal virus (C).

4. Riassortimento umano-maiale del virus G9P[23]:

· In un altro studio, è stato confermato che il virus HB05 (G9P[23]) è un virus di riassortimento umano-maiale, e il suo gene NSP3 era altamente omologo al ceppo umano.

· Il virus è stato diffuso in molti luoghi come Hebei, Liaoning e Sichuan. Il tasso di mortalità dei suinetti di 3 giorni entro 4 giorni dall'infezione ha raggiunto l'80%,e la patogenicità è stata significativamente superiore a quella dei ceppi precedenti.

Figura 5. Analisi filogenetica utilizzando il metodo della massima probabilità basato sulle sequenze nucleotidiche di 11 frammenti di ceppi HB05 e altri ceppi.

Figura 6. Isolamento, identificazione e curva di crescita del virus HB05.

Riassunto

Il G9P[23] e il G11P[7] non sono più solo “virus della diarrea comune”, ma sono nuovi killer dei suinetti con la tripla minaccia di “lettalità da fulmine + invasione polmonare + riassortimento umano-maiale”;l'aggiornamento dei ceppi vaccinali e il rafforzamento del monitoraggio in loco e della biosicurezza sono urgenti!