nouvelles de l'entreprise L'équipe chinoise révèle pour la première fois la haute pathogénicité de G9P[23] et G11P[7] p

Récemment, l'infection par le rotavirus (Rotavirus Porcin A, PoRVA) a augmenté dans les populations porcines chinoises, en particulier avec de fréquentes épidémies de diarrhée causées par de nouveaux génotypes tels que G9P[23] et G11P[7]. Une fois infectés, les porcelets nouveau-nés présentent un taux de mortalité élevé, une évolution rapide de la maladie et une transmission rapide, ce qui menace sérieusement la stabilité de l'industrie porcine. Plus inquiétant encore, les dernières recherches montrent que certaines souches G9P[23] ont présenté des caractéristiques de réassortiment génétique humain, suggérant un risque zoonotique potentiel. Faits marquants de la recherche · Les deux nouveaux rotavirus porcins, G9P[23] et G11P[7], sont très pathogènes pour les porcelets nouveau-nés, avec un taux de mortalité pouvant atteindre 100 % après l'infection. · Le virus n'attaque pas seulement les intestins, mais envahit également les poumons, provoquant une pneumonie interstitielle, brisant la cognition traditionnelle. · Le virus provoque de graves troubles de la flore intestinale et des réactions inflammatoires, exacerbant la maladie. · Le virus G9P[23] présente un réassortiment humain-porc et a le potentiel de transmission inter-espèces. Le risque pour la santé publique ne peut être ignoré.

En avril 2025, l'équipe Zhang Zhendong/Li Xiangdong de l'université de Yangzhou a publié la première étude nationale sur la pathogénicité de G11P[7] dans Frontiers in Veterinary Science : 100 % des porcelets de 2 jours sans colostrum sont morts après l'infection ;

Presque au même moment, l'équipe Zhao Fenghua de Pékin a rapporté dans Frontiers in Microbiology que la souche G9P[23] "HB05", réassortante humain-porc, présente dans 5 provinces, était également très virulente. La combinaison des deux articles a sonné le double signal d'alarme de la "montée en virulence + risque inter-espèces" pour le rotavirus porcin (PoRV) en Chine.

Cette étude a été la première à placer simultanément G9P[23] et G11P[7] dans un modèle de porcelet de 2 à 3 jours sans anticorps maternels, évaluant systématiquement l'implication clinique-pathologique-microbiome-poumon, comblant le vide de virulence et confirmant également que la souche de réassortiment "porc→humain→porc" circule discrètement dans la ferme.

Introduction

Récemment, l'infection par le rotavirus (Rotavirus Porcin A, PoRVA) a augmenté dans les populations porcines chinoises, en particulier avec de fréquentes épidémies de diarrhée causées par de nouveaux génotypes tels que G9P[23] et G11P[7].

Une fois infectés, les porcelets nouveau-nés présentent une mortalité élevée, une évolution rapide de la maladie et une transmission rapide, ce qui menace sérieusement la stabilité de l'industrie porcine. Plus inquiétant encore, les dernières recherches montrent que certaines souches G9P[23] ont présenté des caractéristiques de réassortiment génétique humain, suggérant un risque zoonotique potentiel.

Résultats de la recherche

1. Isolement et identification du virus :

· Les chercheurs ont isolé deux souches virales, AHBZ2304 (G9P[23]) et AHBZ2303 (G11P[7]), à partir de porcelets diarrhéiques.

· Les deux souches peuvent se répliquer efficacement dans les cellules MA104 et présentent des effets cytopathiques évidents 24 à 48 heures après l'infection.

Figure 1. Caractéristiques biologiques des souches AHBZ2303 et AHBZ2304 dans les cellules MA104.

Figure 2. Signes cliniques et charges virales chez les porcelets infectés par AHBZ2303 et AHBZ2304.

2. Extrêmement pathogène, avec une mortalité alarmante :

· L'infection chez les porcelets de 2 jours qui n'avaient pas consommé de colostrum a entraîné une diarrhée dans les 12 heures, et tous sont tombés malades dans les 24 heures.

· Presque tous les porcelets infectés sont morts dans les 72 heures, avec un taux de mortalité atteignant 100 %.

· Le virus était largement distribué dans les intestins, les poumons et les ganglions lymphatiques mésentériques, avec des changements et des infiltrats inflammatoires dans les poumons, suggérant que le virus peut franchir la barrière intestinale-pulmonaire.

Figure 3. Images représentatives des lésions macroscopiques (A), des lésions histopathologiques (B) et de l'immunohistochimie (C) dans les coupes intestinales et pulmonaires infectées par AHBZ2303 ou AHBZ2304.

3. Dysbiose intestinale et tempête inflammatoire :

· Après l'infection, les bactéries bénéfiques telles que Lactobacillus ont diminué de manière significative dans le tube digestif des porcelets, tandis que les agents pathogènes opportunistes tels que Akkermansia ont augmenté.

· Les cytokines inflammatoires telles que IL-6, IL-8 et TNF-α ont augmenté de manière significative, déclenchant une "tempête inflammatoire" et exacerbant les lésions intestinales.

Figure 4. Analyse des changements du microbiome.

Les différences d'abondance bactérienne au niveau du phylum (A) et du genre (B) ont été analysées. Le diagramme de Venn montre les genres bactériens communs et uniques dans le jéjunum et l'iléon des groupes témoins et infectés par le virus (C).

4. Réassortiment humain-porc du virus G9P[23] :

· Dans une autre étude, le virus HB05 (G9P[23]) a été confirmé comme étant un virus de réassortiment humain-porc, et son gène NSP3 était hautement homologue à la souche humaine.

· Le virus était répandu dans de nombreux endroits tels que Hebei, Liaoning et Sichuan. Le taux de mortalité des porcelets de 3 jours dans les 4 jours suivant l'infection a atteint 80 %, et la pathogénicité était significativement plus élevée que celle des souches précédentes.

Figure 5. Analyse phylogénétique utilisant la méthode du maximum de vraisemblance basée sur les séquences nucléotidiques de 11 fragments de la souche HB05 et d'autres souches.

Figure 6. Isolement, identification et courbe de croissance du virus HB05.

Résumé

G9P[23] et G11P[7] ne sont plus de simples "virus de diarrhée courants", mais de nouveaux tueurs de porcelets avec la triple menace de "létalité éclair + invasion pulmonaire + réassortiment humain-porc" ; la mise à jour des souches vaccinales et le renforcement de la surveillance sur site et de la biosécurité sont urgents !