berita perusahaan tentang Pembunuh" anak babi yang baru lahir menyerang! Tim China untuk pertama kalinya mengungkap tingginya patogenisitas G9P[23] dan G11P[7] p

Baru-baru ini, infeksi rotavirus (Porcine Rotavirus A, PoRVA) telah meningkat di populasi babi China,terutama dengan wabah diare yang sering disebabkan oleh genotipe baru seperti G9P[23] dan G11P[7]Setelah terinfeksi, anak babi yang baru lahir memiliki tingkat kematian yang tinggi, perkembangan penyakit yang cepat, dan penularan yang cepat, yang mengancam stabilitas industri babi.penelitian terbaru menunjukkan bahwa beberapa strain G9P[23] telah menunjukkan karakteristik reassortment gen manusia, yang menunjukkan potensi risiko zoonosis. Penelitian menyoroti · Dua rotavirus babi baru, G9P[23] dan G11P[7], sangat patogen terhadap anak babi yang baru lahir,dengan tingkat kematian hingga 100% setelah infeksi. · Virus tidak hanya menyerang usus, tetapi juga menyerang paru-paru, menyebabkan pneumonia interstisial, memecahkan kognisi tradisional.· Virus ini menyebabkan gangguan flora usus yang parah dan reaksi peradangan, memperburuk penyakit. · Virus G9P[23] memiliki reassortment manusia-babi dan memiliki potensi penularan lintas spesies. Risiko kesehatan masyarakat tidak dapat diabaikan.

Pada bulan April 2025, tim Zhang Zhendong / Li Xiangdong dari Universitas Yangzhou menerbitkan studi domestik pertama tentang patogenitas G11P[7] di Frontiers in Veterinary Science:100% dari anak babi berusia 2 hari tanpa kolostrum meninggal setelah terinfeksi;

Hampir pada saat yang sama, tim Zhao Fenghua dari Beijing melaporkan di Frontiers in Microbiology bahwa reassortant manusia-babi G9P[23] "HB05 strain" di 5 provinsi juga sangat virulent.Kombinasi dari kedua makalah itu membunyikan alarm ganda "peningkatan virulensi + risiko lintas spesies" untuk rotavirus babi (PoRV) di Cina.

Studi ini adalah yang pertama untuk menempatkan G9P[23] dan G11P[7] secara bersamaan dalam model anak babi ibu yang bebas antibodi berusia 2-3 hari,mengevaluasi secara sistematis keterlibatan paru-paru pada mikrobioma klinis-patologis, mengisi kesenjangan virulensi, dan juga mengkonfirmasi bahwa strain reassortant "babi→ manusia→ babi" beredar diam-diam di peternakan.

Pengantar

Baru-baru ini, infeksi rotavirus (Porcine Rotavirus A, PoRVA) telah meningkat di populasi babi Cina,terutama dengan wabah diare yang sering disebabkan oleh genotipe baru seperti G9P[23] dan G11P[7].

Setelah terinfeksi, anak babi yang baru lahir memiliki tingkat kematian yang tinggi, perkembangan penyakit yang cepat, dan penularan yang cepat, yang serius mengancam stabilitas industri babi.penelitian terbaru menunjukkan bahwa beberapa strain G9P[23] telah menunjukkan karakteristik reassortment gen manusia, menunjukkan potensi risiko zoonosis.

Hasil Penelitian

1Isolasi dan identifikasi virus:

· Para peneliti mengisolasi dua strain virus, AHBZ2304 (G9P[23]) dan AHBZ2303 (G11P[7]), dari anak babi diare.

· Kedua strain dapat mereplikasi secara efisien dalam sel MA104 dan menunjukkan efek sitopati yang jelas 24~48 jam setelah infeksi.

Gambar 1. Karakteristik biologis dari strain AHBZ2303 dan AHBZ2304 dalam sel MA104.

Gambar 2. Tanda klinis dan beban virus pada anak babi yang terinfeksi dengan AHBZ2303 dan AHBZ2304.

2Sangat patogenik, dengan kematian yang mengkhawatirkan:

· Infeksi pada anak babi berusia 2 hari yang tidak mengkonsumsi kolostrum mengakibatkan diare dalam waktu 12 jam, dan semuanya menjadi sakit dalam waktu 24 jam.

· Hampir semua anak babi yang terinfeksi meninggal dalam waktu 72 jam, dengan tingkat kematian setinggi 100%.

· Virus didistribusikan secara luas di usus, paru-paru, dan kelenjar getah bening mesenterik, dengan perubahan dan infiltrasi peradangan di paru-paru,menunjukkan bahwa virus dapat melintasi penghalang usus-paru.

Gambar 3. Gambar representatif dari lesi makroskopis (A), lesi histopatologis (B), dan pewarnaan imunohistokimia (C) pada bagian usus dan paru-paru yang terinfeksi dengan AHBZ2303 atau AHBZ2304.

3Disbiosis usus dan badai peradangan:

· Setelah infeksi, bakteri bermanfaat seperti Lactobacillus menurun secara signifikan di saluran usus anak babi, sementara patogen oportunistik seperti Akkermansia meningkat.

· Sitokin inflamasi seperti IL-6, IL-8, dan TNF-α meningkat secara signifikan, memicu "badai inflamasi" dan memperburuk kerusakan usus.

Gambar 4. Analisis perubahan mikrobioma.

Perbedaan dalam kelimpahan bakteri pada tingkat filum (A) dan genus (B) dianalisis.Diagram Venn menunjukkan genus bakteri yang umum dan unik di jejunum dan ileum dari kelompok kontrol dan yang terinfeksi virus (C).

4. reassortment manusia-babi dari virus G9P[23]:

· Dalam studi lain, virus HB05 (G9P[23]) dikonfirmasi sebagai virus reassortment manusia-babi, dan gen NSP3 sangat homolog dengan strain manusia.

· Virus ini menyebar di banyak tempat seperti Hebei, Liaoning, dan Sichuan. Tingkat kematian anak babi berusia 3 hari dalam waktu 4 hari setelah infeksi mencapai 80%,dan patogenisitasnya secara signifikan lebih tinggi daripada strain sebelumnya.

Gambar 5. Analisis filogenetik menggunakan metode kemungkinan maksimum berdasarkan urutan nukleotida dari 11 fragmen strain HB05 dan strain lainnya.

Gambar 6. isolasi, identifikasi dan kurva pertumbuhan virus HB05.

Ringkasan

G9P[23] dan G11P[7] tidak lagi hanya “virus diare umum”, tetapi pembunuh baru anak babi dengan ancaman tiga kali lipat “kematian petir + invasi paru-paru + reassortment manusia-babi”;memperbarui strain vaksin dan memperkuat pemantauan di tempat dan biosafety adalah mendesak!