कंपनी की खबर नवजात सुअर का बच्चा "किलर" हमला करता है! चीनी टीम ने पहली बार G9P[23] और G11P[7] p की उच्च रोगजनकता का खुलासा किया

हाल ही में, चीन की सुअर आबादी में रोटावायरस (पोर्सिन रोटावायरस ए, पोआरवीए) संक्रमण बढ़ रहा है, खासकर नए जीनोटाइप जैसे G9P[23] और G11P[7] के कारण बार-बार दस्त के प्रकोप के साथ। एक बार संक्रमित होने पर, नवजात सुअरों में उच्च मृत्यु दर, रोग का तेजी से बढ़ना और तेजी से संचरण होता है, जो सुअर उद्योग की स्थिरता को गंभीर रूप से खतरे में डालता है। अधिक चिंताजनक बात यह है कि नवीनतम शोध से पता चलता है कि कुछ G9P[23] उपभेदों ने मानव जीन पुनर्संयोजन की विशेषताएं दिखाई हैं, जो एक संभावित ज़ूनोटिक जोखिम का सुझाव देती हैं। शोध हाइलाइट्स · दो नए पोर्सिन रोटावायरस, G9P[23] और G11P[7], नवजात सुअरों के लिए अत्यधिक रोगजनक हैं, संक्रमण के बाद 100% तक की मृत्यु दर के साथ। · वायरस न केवल आंतों पर हमला करता है, बल्कि फेफड़ों पर भी हमला करता है, जिससे इंटरस्टिशियल निमोनिया होता है, जो पारंपरिक धारणा को तोड़ता है। · वायरस गंभीर आंतों के वनस्पतियों के विकारों और सूजन संबंधी प्रतिक्रियाओं का कारण बनता है, जिससे बीमारी बढ़ जाती है। · G9P[23] वायरस में मानव-सुअर पुनर्संयोजन है और इसमें क्रॉस-प्रजाति संचरण की क्षमता है। सार्वजनिक स्वास्थ्य जोखिम को नजरअंदाज नहीं किया जा सकता है।

अप्रैल 2025 में, यांग्ज़हौ विश्वविद्यालय की झांग झेंडोंग/ली शियांगडोंग टीम ने फ्रंटियर्स इन वेटरनरी साइंस में G11P[7] की रोगजनकता पर पहला घरेलू अध्ययन प्रकाशित किया: कोलोस्ट्रम के बिना 2 दिन के सुअरों में से 100% संक्रमण के बाद मर गए;

लगभग उसी समय, बीजिंग की झाओ फेंगहुआ टीम ने फ्रंटियर्स इन माइक्रोबायोलॉजी में बताया कि मानव-सुअर पुनर्संयोजक G9P[23] "HB05 स्ट्रेन" 5 प्रांतों में भी अत्यधिक विषाणु था। दोनों पत्रों के संयोजन ने चीन में पोर्सिन रोटावायरस (PoRV) के लिए "विषाणु उन्नयन + क्रॉस-प्रजाति जोखिम" की दोहरी चेतावनी दी।

इस अध्ययन में पहली बार G9P[23] और G11P[7] को एक साथ 2-3 दिन के मातृ एंटीबॉडी-मुक्त सुअर मॉडल में रखा गया, नैदानिक-रोग-विज्ञानी-माइक्रोबायोम-फेफड़ों की भागीदारी का व्यवस्थित रूप से मूल्यांकन किया गया, विषाणु अंतर को भरा गया, और यह भी पुष्टि की गई कि "सुअर→मानव→सुअर" पुनर्संयोजक स्ट्रेन चुपचाप खेत में घूम रहा है।

परिचय

हाल ही में, चीनी सुअर आबादी में रोटावायरस (पोर्सिन रोटावायरस ए, पोआरवीए) संक्रमण बढ़ रहा है, खासकर नए जीनोटाइप जैसे G9P[23] और G11P[7] के कारण बार-बार दस्त के प्रकोप के साथ।

एक बार संक्रमित होने पर, नवजात सुअरों में उच्च मृत्यु दर, रोग का तेजी से बढ़ना और तेजी से संचरण होता है, जो सुअर उद्योग की स्थिरता को गंभीर रूप से खतरे में डालता है। अधिक चिंताजनक बात यह है कि नवीनतम शोध से पता चलता है कि कुछ G9P[23] उपभेदों ने मानव जीन पुनर्संयोजन की विशेषताएं दिखाई हैं, जो एक संभावित ज़ूनोटिक जोखिम का सुझाव देती हैं।

शोध परिणाम

1. वायरस अलगाव और पहचान:

· शोधकर्ताओं ने दस्त वाले सुअरों से दो वायरस स्ट्रेन, AHBZ2304 (G9P[23]) और AHBZ2303 (G11P[7]) को अलग किया।

· दोनों स्ट्रेन MA104 कोशिकाओं में कुशलता से प्रतिकृति बना सकते हैं और संक्रमण के 24–48 घंटे बाद स्पष्ट साइटोपैथिक प्रभाव दिखाते हैं।

चित्र 1. MA104 कोशिकाओं में स्ट्रेन AHBZ2303 और AHBZ2304 की जैविक विशेषताएं।

चित्र 2. AHBZ2303 और AHBZ2304 से संक्रमित सुअरों में नैदानिक लक्षण और वायरल लोड।

2. अत्यधिक रोगजनक, चिंताजनक मृत्यु दर के साथ:

· कोलोस्ट्रम का सेवन नहीं करने वाले 2 दिन के सुअरों में संक्रमण के परिणामस्वरूप 12 घंटे के भीतर दस्त हो गया, और सभी 24 घंटे के भीतर बीमार हो गए।

· लगभग सभी संक्रमित सुअर 72 घंटे के भीतर मर गए, जिसकी मृत्यु दर 100% तक थी।

· वायरस आंतों, फेफड़ों और मेसेंटेरिक लिम्फ नोड्स में व्यापक रूप से वितरित किया गया था, फेफड़ों में परिवर्तन और सूजन संबंधी घुसपैठ के साथ, यह सुझाव देते हुए कि वायरस आंत-फेफड़े की बाधा को पार कर सकता है।

चित्र 3. AHBZ2303 या AHBZ2304 से संक्रमित आंतों और फेफड़ों के वर्गों में मैक्रोस्कोपिक घावों (A), हिस्टोपैथोलॉजिकल घावों (B) और इम्यूनोहिस्टोकेमिकल स्टेनिंग (C) की प्रतिनिधि छवियां।

3. आंतों का डिस्बायोसिस और सूजन संबंधी तूफान:

· संक्रमण के बाद, लैक्टोबैसिलस जैसे लाभकारी बैक्टीरिया सुअरों के आंतों के मार्ग में काफी कम हो गए, जबकि अकर्मेन्सिया जैसे अवसरवादी रोगजनकों में वृद्धि हुई।

· IL-6, IL-8, और TNF-α जैसे सूजन संबंधी साइटोकिन्स में काफी वृद्धि हुई, जिससे एक "सूजन संबंधी तूफान" शुरू हो गया और आंतों को नुकसान हुआ।

चित्र 4. माइक्रोबायोम परिवर्तनों का विश्लेषण।

फाइलम (A) और जीनस (B) स्तर पर जीवाणु प्रचुरता में अंतर का विश्लेषण किया गया। वेन आरेख नियंत्रण और वायरस से संक्रमित समूहों (C) के जेजुनम और इलियम में सामान्य और अद्वितीय जीवाणु जेनेरा को दर्शाता है।

4. G9P[23] वायरस का मानव-सुअर पुनर्संयोजन:

· एक अन्य अध्ययन में, HB05 (G9P[23]) वायरस की पुष्टि मानव-सुअर पुनर्संयोजन वायरस के रूप में की गई, और इसका NSP3 जीन मानव स्ट्रेन के लिए अत्यधिक समरूप था।

· वायरस हेबेई, लिओनिंग और सिचुआन जैसे कई स्थानों पर प्रचलित था। संक्रमण के 4 दिनों के भीतर 3 दिन के सुअरों की मृत्यु दर 80% तक पहुंच गई, और रोगजनकता पिछले उपभेदों की तुलना में काफी अधिक थी।

चित्र 5. स्ट्रेन HB05 और अन्य स्ट्रेन के 11 टुकड़ों के न्यूक्लियोटाइड अनुक्रमों के आधार पर अधिकतम संभावना विधि का उपयोग करके फाइलोजेनेटिक विश्लेषण।

चित्र 6. HB05 वायरस का अलगाव, पहचान और विकास वक्र।

सारांश

G9P[23] और G11P[7] अब केवल “सामान्य दस्त वायरस” नहीं हैं, बल्कि “बिजली की घातक क्षमता + फेफड़ों का आक्रमण + मानव-सुअर पुनर्संयोजन” की तिहरी धमकी के साथ सुअरों के नए हत्यारे हैं; वैक्सीन उपभेदों को अपडेट करना और ऑन-साइट निगरानी और जैव सुरक्षा को मजबूत करना तत्काल आवश्यक है!