εταιρικά νέα για Νεογέννητα χοιρίδια "δολοφόνοι" χτυπούν! Η κινεζική ομάδα αποκαλύπτει για πρώτη φορά την υψηλή παθογονικότητα των G9P [1] και G11P [2]

Πρόσφατα, η μόλυνση από ροταϊό (Porcine Rotavirus A, PoRVA) αυξάνεται στις πληθυσμούς χοίρων της Κίνας, ειδικά με συχνές εξάρσεις διάρροιας που προκαλούνται από νέα γονότυπα όπως το G9P[23] και το G11P[7]. Μόλις μολυνθούν, τα νεογέννητα χοιρίδια έχουν υψηλό ποσοστό θνησιμότητας, ταχεία εξέλιξη της νόσου και ταχεία μετάδοση, γεγονός που απειλεί σοβαρά τη σταθερότητα της βιομηχανίας χοίρων. Πιο ανησυχητικό είναι ότι η τελευταία έρευνα δείχνει ότι ορισμένα στελέχη G9P[23] έχουν δείξει χαρακτηριστικά ανασυνδυασμού ανθρώπινων γονιδίων, υποδηλώνοντας πιθανό κίνδυνο ζωονόσου. Σημαντικά σημεία της έρευνας · Οι δύο νέοι ροταϊοί των χοίρων, G9P[23] και G11P[7], είναι εξαιρετικά παθογόνοι για τα νεογέννητα χοιρίδια, με ποσοστό θνησιμότητας έως και 100% μετά τη μόλυνση. · Ο ιός όχι μόνο επιτίθεται στα έντερα, αλλά εισβάλλει και στους πνεύμονες, προκαλώντας διάμεση πνευμονία, ξεπερνώντας την παραδοσιακή αντίληψη. · Ο ιός προκαλεί σοβαρές διαταραχές της εντερικής χλωρίδας και φλεγμονώδεις αντιδράσεις, επιδεινώνοντας τη νόσο. · Ο ιός G9P[23] έχει ανασυνδυασμό ανθρώπου-χοίρου και έχει τη δυνατότητα διαειδικής μετάδοσης. Ο κίνδυνος για τη δημόσια υγεία δεν μπορεί να αγνοηθεί.

Τον Απρίλιο του 2025, η ομάδα Zhang Zhendong/Li Xiangdong από το Πανεπιστήμιο Yangzhou δημοσίευσε την πρώτη εγχώρια μελέτη για την παθογένεια του G11P[7] στο Frontiers in Veterinary Science: Το 100% των χοιριδίων 2 ημερών χωρίς πρωτόγαλα πέθαναν μετά τη μόλυνση;

Σχεδόν την ίδια στιγμή, η ομάδα Zhao Fenghua από το Πεκίνο ανέφερε στο Frontiers in Microbiology ότι το ανασυνδυασμένο ανθρώπου-χοίρου G9P[23] "στέλεχος HB05" σε 5 επαρχίες ήταν επίσης εξαιρετικά τοξικό. Ο συνδυασμός των δύο εργασιών ηχησε τον διπλό συναγερμό "αναβάθμιση τοξικότητας + διαειδικός κίνδυνος" για τον ροταϊό των χοίρων (PoRV) στην Κίνα.

Αυτή η μελέτη ήταν η πρώτη που τοποθέτησε ταυτόχρονα τα G9P[23] και G11P[7] σε ένα μοντέλο χοιριδίων 2-3 ημερών χωρίς μητρικά αντισώματα, αξιολογώντας συστηματικά την κλινικο-παθολογική-μικροβιακή-πνευμονική εμπλοκή, καλύπτοντας το κενό τοξικότητας και επιβεβαιώνοντας επίσης ότι το στέλεχος ανασυνδυασμού "χοίρος→άνθρωπος→χοίρος" κυκλοφορεί σιωπηλά στη φάρμα.

Εισαγωγή

Πρόσφατα, η μόλυνση από ροταϊό (Porcine Rotavirus A, PoRVA) αυξάνεται στους πληθυσμούς χοίρων της Κίνας, ειδικά με συχνές εξάρσεις διάρροιας που προκαλούνται από νέα γονότυπα όπως το G9P[23] και το G11P[7].

Μόλις μολυνθούν, τα νεογέννητα χοιρίδια έχουν υψηλή θνησιμότητα, ταχεία εξέλιξη της νόσου και ταχεία μετάδοση, γεγονός που απειλεί σοβαρά τη σταθερότητα της βιομηχανίας χοίρων. Πιο ανησυχητικό είναι ότι η τελευταία έρευνα δείχνει ότι ορισμένα στελέχη G9P[23] έχουν δείξει χαρακτηριστικά ανασυνδυασμού ανθρώπινων γονιδίων, υποδηλώνοντας πιθανό κίνδυνο ζωονόσου.

Αποτελέσματα Έρευνας

1. Απομόνωση και ταυτοποίηση του ιού:

· Οι ερευνητές απομόνωσαν δύο στελέχη ιού, AHBZ2304 (G9P[23]) και AHBZ2303 (G11P[7]), από χοιρίδια με διάρροια.

· Και τα δύο στελέχη μπορούν να αναπαραχθούν αποτελεσματικά σε κύτταρα MA104 και να δείξουν εμφανή κυτταροπαθητικά αποτελέσματα 24–48 ώρες μετά τη μόλυνση.

Εικόνα 1. Βιολογικά χαρακτηριστικά των στελεχών AHBZ2303 και AHBZ2304 σε κύτταρα MA104.

Εικόνα 2. Κλινικά σημεία και ιικά φορτία σε χοιρίδια μολυσμένα με AHBZ2303 και AHBZ2304.

2. Εξαιρετικά παθογόνο, με ανησυχητική θνησιμότητα:

· Η μόλυνση σε χοιρίδια 2 ημερών που δεν είχαν καταναλώσει πρωτόγαλα οδήγησε σε διάρροια εντός 12 ωρών και όλα αρρώστησαν εντός 24 ωρών.

· Σχεδόν όλα τα μολυσμένα χοιρίδια πέθαναν εντός 72 ωρών, με ποσοστό θνησιμότητας έως και 100%.

· Ο ιός κατανεμήθηκε ευρέως στα έντερα, στους πνεύμονες και στους μεσεντέριους λεμφαδένες, με αλλαγές και φλεγμονώδεις διηθήσεις στους πνεύμονες, υποδηλώνοντας ότι ο ιός μπορεί να διασχίσει τον φραγμό εντέρου-πνεύμονα.

Εικόνα 3. Αντιπροσωπευτικές εικόνες μακροσκοπικών βλαβών (Α), ιστοπαθολογικών βλαβών (Β) και ανοσοϊστοχημικής χρώσης (Γ) σε εντερικά και πνευμονικά τμήματα μολυσμένα με AHBZ2303 ή AHBZ2304.

3. Εντερική Δυσβίωση και Φλεγμονώδης Καταιγίδα:

· Μετά τη μόλυνση, τα ευεργετικά βακτήρια όπως το Lactobacillus μειώθηκαν σημαντικά στο εντερικό σύστημα των χοιριδίων, ενώ τα ευκαιριακά παθογόνα όπως το Akkermansia αυξήθηκαν.

· Οι φλεγμονώδεις κυτοκίνες όπως η IL-6, η IL-8 και ο TNF-α αυξήθηκαν σημαντικά, προκαλώντας μια "φλεγμονώδη καταιγίδα" και επιδεινώνοντας την εντερική βλάβη.

Εικόνα 4. Ανάλυση των αλλαγών στο μικροβίωμα.

Οι διαφορές στην βακτηριακή αφθονία στα επίπεδα του φύλου (Α) και του γένους (Β) αναλύθηκαν. Το διάγραμμα Venn δείχνει τα κοινά και μοναδικά βακτηριακά γένη στο νήστιδα και τον ειλεό των ομάδων ελέγχου και μολυσμένων με ιούς (Γ).

4. Ανασυνδυασμός ανθρώπου-χοίρου του ιού G9P[23]:

· Σε μια άλλη μελέτη, ο ιός HB05 (G9P[23]) επιβεβαιώθηκε ότι είναι ένας ιός ανασυνδυασμού ανθρώπου-χοίρου και το γονίδιο NSP3 ήταν εξαιρετικά ομόλογο με το ανθρώπινο στέλεχος.

· Ο ιός επικρατούσε σε πολλά μέρη όπως το Hebei, το Liaoning και το Sichuan. Το ποσοστό θνησιμότητας των χοιριδίων 3 ημερών εντός 4 ημερών μετά τη μόλυνση έφτασε το 80% και η παθογένεια ήταν σημαντικά υψηλότερη από εκείνη των προηγούμενων στελεχών.

Εικόνα 5. Φυλογενετική ανάλυση χρησιμοποιώντας τη μέθοδο μέγιστης πιθανότητας με βάση τις αλληλουχίες νουκλεοτιδίων 11 θραυσμάτων του στελέχους HB05 και άλλων στελεχών.

Εικόνα 6. Απομόνωση, ταυτοποίηση και καμπύλη ανάπτυξης του ιού HB05.

Σύνοψη

Τα G9P[23] και G11P[7] δεν είναι πλέον απλώς "κοινοί ιοί διάρροιας", αλλά νέοι δολοφόνοι χοιριδίων με την τριπλή απειλή της "αστραπιαίας θνησιμότητας + πνευμονικής εισβολής + ανασυνδυασμού ανθρώπου-χοίρου"; η ενημέρωση των στελεχών εμβολίων και η ενίσχυση της επιτόπιας παρακολούθησης και της βιοασφάλειας είναι επείγουσες!