เมื่อเร็วๆ นี้ การติดเชื้อโรตาไวรัส (Porcine Rotavirus A, PoRVA) ได้เพิ่มขึ้นในประชากรหมูของจีน โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับการระบาดของอาการท้องเสียบ่อยครั้งที่เกิดจากจีโนไทป์ใหม่ เช่น G9P[23] และ G11P[7] เมื่อติดเชื้อ ลูกหมูแรกเกิดมีอัตราการตายสูง โรคดำเนินไปอย่างรวดเร็ว และแพร่กระจายอย่างรวดเร็ว ซึ่งคุกคามเสถียรภาพของอุตสาหกรรมหมูอย่างจริงจัง ที่น่ากังวลยิ่งกว่านั้นคือ การวิจัยล่าสุดแสดงให้เห็นว่าสายพันธุ์ G9P[23] บางชนิดแสดงลักษณะการรวมตัวใหม่ของยีนของมนุษย์ ซึ่งบ่งบอกถึงความเสี่ยงที่อาจเกิดจากสัตว์สู่คน จุดเด่นของการวิจัย · โรตาไวรัสหมูใหม่สองชนิด G9P[23] และ G11P[7] ก่อให้เกิดโรคสูงในลูกหมูแรกเกิด โดยมีอัตราการตายสูงถึง 100% หลังการติดเชื้อ · ไวรัสไม่เพียงแต่โจมตีลำไส้เท่านั้น แต่ยังรุกรานปอด ทำให้เกิดปอดอักเสบชนิด Interstitial ซึ่งเป็นการทำลายความรู้ความเข้าใจแบบดั้งเดิม · ไวรัสทำให้เกิดความผิดปกติของพืชในลำไส้และปฏิกิริยาการอักเสบอย่างรุนแรง ทำให้โรคแย่ลง · ไวรัส G9P[23] มีการรวมตัวใหม่ระหว่างมนุษย์และหมู และมีความเป็นไปได้ในการแพร่เชื้อข้ามสายพันธุ์ ความเสี่ยงด้านสาธารณสุขจึงไม่สามารถมองข้ามได้
ในเดือนเมษายน 2025 ทีม Zhang Zhendong/Li Xiangdong จากมหาวิทยาลัย Yangzhou ได้ตีพิมพ์งานวิจัยในประเทศครั้งแรกเกี่ยวกับการก่อโรคของ G11P[7] ใน Frontiers in Veterinary Science: ลูกหมูอายุ 2 วัน 100% ที่ไม่มีน้ำนมเหลืองเสียชีวิตหลังการติดเชื้อ
ในเวลาเดียวกัน ทีม Zhao Fenghua จากปักกิ่งรายงานใน Frontiers in Microbiology ว่า G9P[23] "สายพันธุ์ HB05" ที่มีการรวมตัวใหม่ระหว่างมนุษย์และหมูใน 5 มณฑลก็มีความรุนแรงสูงเช่นกัน การรวมกันของเอกสารทั้งสองฉบับส่งเสียงเตือนภัยสองเท่าของ "การยกระดับความรุนแรง + ความเสี่ยงข้ามสายพันธุ์" สำหรับโรตาไวรัสหมู (PoRV) ในประเทศจีน
การศึกษานี้เป็นครั้งแรกที่วาง G9P[23] และ G11P[7] พร้อมกันในแบบจำลองลูกหมูที่ปราศจากแอนติบอดีจากแม่ที่มีอายุ 2-3 วัน โดยประเมินการมีส่วนร่วมของคลินิก-พยาธิวิทยา-ไมโครไบโอม-ปอดอย่างเป็นระบบ เติมเต็มช่องว่างของความรุนแรง และยังยืนยันว่าสายพันธุ์ที่รวมตัวใหม่ "หมู→มนุษย์→หมู" กำลังแพร่กระจายอย่างเงียบๆ ในฟาร์ม
บทนำ
เมื่อเร็วๆ นี้ การติดเชื้อโรตาไวรัส (Porcine Rotavirus A, PoRVA) ได้เพิ่มขึ้นในประชากรหมูของจีน โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับการระบาดของอาการท้องเสียบ่อยครั้งที่เกิดจากจีโนไทป์ใหม่ เช่น G9P[23] และ G11P[7]
เมื่อติดเชื้อ ลูกหมูแรกเกิดมีอัตราการตายสูง โรคดำเนินไปอย่างรวดเร็ว และแพร่กระจายอย่างรวดเร็ว ซึ่งคุกคามเสถียรภาพของอุตสาหกรรมหมูอย่างจริงจัง ที่น่ากังวลยิ่งกว่านั้นคือ การวิจัยล่าสุดแสดงให้เห็นว่าสายพันธุ์ G9P[23] บางชนิดแสดงลักษณะการรวมตัวใหม่ของยีนของมนุษย์ ซึ่งบ่งบอกถึงความเสี่ยงที่อาจเกิดจากสัตว์สู่คน
ผลการวิจัย
1. การแยกและการระบุไวรัส:
· นักวิจัยแยกไวรัสสองสายพันธุ์ AHBZ2304 (G9P[23]) และ AHBZ2303 (G11P[7]) จากลูกหมูที่มีอาการท้องเสีย
· ทั้งสองสายพันธุ์สามารถจำลองแบบได้อย่างมีประสิทธิภาพในเซลล์ MA104 และแสดงผลกระทบต่อเซลล์อย่างชัดเจน 24–48 ชั่วโมงหลังการติดเชื้อ
รูปที่ 1. ลักษณะทางชีวภาพของสายพันธุ์ AHBZ2303 และ AHBZ2304 ในเซลล์ MA104
รูปที่ 2. อาการทางคลินิกและปริมาณไวรัสในลูกหมูที่ติดเชื้อ AHBZ2303 และ AHBZ2304
2. ก่อโรคอย่างรุนแรง มีอัตราการตายที่น่าตกใจ:
· การติดเชื้อในลูกหมูอายุ 2 วันที่ไม่ได้รับน้ำนมเหลืองส่งผลให้เกิดอาการท้องเสียภายใน 12 ชั่วโมง และทั้งหมดป่วยภายใน 24 ชั่วโมง
· ลูกหมูที่ติดเชื้อเกือบทั้งหมดเสียชีวิตภายใน 72 ชั่วโมง โดยมีอัตราการตายสูงถึง 100%
· ไวรัสกระจายอยู่ทั่วไปในลำไส้ ปอด และต่อมน้ำเหลืองในช่องท้อง โดยมีการเปลี่ยนแปลงและการแทรกซึมของสารอักเสบในปอด ซึ่งบ่งชี้ว่าไวรัสสามารถข้ามกำแพงกั้นลำไส้-ปอดได้
รูปที่ 3. ภาพตัวแทนของรอยโรคขนาดใหญ่ (A) รอยโรคทางจุลพยาธิวิทยา (B) และการย้อมสีด้วยภูมิคุ้มกัน (C) ในส่วนของลำไส้และปอดที่ติดเชื้อ AHBZ2303 หรือ AHBZ2304
3. ภาวะลำไส้แปรปรวนและพายุอักเสบ:
· หลังการติดเชื้อ แบคทีเรียที่เป็นประโยชน์ เช่น Lactobacillus ลดลงอย่างมากในทางเดินอาหารของลูกหมู ในขณะที่เชื้อโรคฉวยโอกาส เช่น Akkermansia เพิ่มขึ้น
· ไซโตไคน์ที่ก่อให้เกิดการอักเสบ เช่น IL-6, IL-8 และ TNF-α เพิ่มขึ้นอย่างมาก ทำให้เกิด "พายุอักเสบ" และทำให้ความเสียหายของลำไส้แย่ลง
รูปที่ 4. การวิเคราะห์การเปลี่ยนแปลงของไมโครไบโอม
วิเคราะห์ความแตกต่างในปริมาณแบคทีเรียในระดับไฟลัม (A) และสกุล (B) แผนภาพเวนน์แสดงสกุลแบคทีเรียทั่วไปและเฉพาะใน jejunum และ ileum ของกลุ่มควบคุมและกลุ่มที่ติดเชื้อไวรัส (C)
4. การรวมตัวใหม่ระหว่างมนุษย์และหมูของไวรัส G9P[23]:
· ในการศึกษาอื่น ไวรัส HB05 (G9P[23]) ได้รับการยืนยันว่าเป็นไวรัสที่รวมตัวใหม่ระหว่างมนุษย์และหมู และยีน NSP3 มีความคล้ายคลึงกันอย่างมากกับสายพันธุ์ของมนุษย์
· ไวรัสแพร่หลายในหลายพื้นที่ เช่น เหอเป่ย เหลียวหนิง และเสฉวน อัตราการตายของลูกหมูอายุ 3 วันภายใน 4 วันหลังการติดเชื้อสูงถึง 80% และการก่อโรคสูงกว่าสายพันธุ์ก่อนหน้านี้อย่างมีนัยสำคัญ
รูปที่ 5. การวิเคราะห์วิวัฒนาการชาติพันธุ์โดยใช้วิธีความน่าจะเป็นสูงสุดตามลำดับนิวคลีโอไทด์ของ 11 ชิ้นส่วนของสายพันธุ์ HB05 และสายพันธุ์อื่นๆ
รูปที่ 6. การแยก การระบุ และเส้นโค้งการเจริญเติบโตของไวรัส HB05
สรุป
G9P[23] และ G11P[7] ไม่ได้เป็นเพียง “ไวรัสท้องเสียทั่วไป” อีกต่อไป แต่เป็นนักฆ่ารายใหม่ของลูกหมูที่มีภัยคุกคามสามเท่าของ “การตายอย่างรวดเร็ว + การรุกรานปอด + การรวมตัวใหม่ระหว่างมนุษย์และหมู”; การปรับปรุงสายพันธุ์วัคซีนและการเสริมสร้างการตรวจสอบในสถานที่และความปลอดภัยทางชีวภาพเป็นเรื่องเร่งด่วน!
ผู้ติดต่อ: Mr. Huang Jingtai
โทร: 17743230916