أخبار الشركة عن سلالة حمى الخنازير الأفريقية من النوع 1

حمى الخنازير الأفريقية مرض شديد العدوى يصيب الخنازير وتسببه فيروس حمى الخنازير الأفريقية، مما يشكل تهديدًا كبيرًا لصناعة الخنازير الوطنية. دخل النمط الجيني الثاني من فيروس حمى الخنازير الأفريقية إلى البلاد في عام 2018، وبعد ذلك كانت هناك تقارير عن اكتشاف النمط الجيني الأول من فيروس حمى الخنازير الأفريقية في البلاد.

التحليل الجيني لفيروس حمى الخنازير الأفريقية من النوع 1

التحليل الجيني

في يونيو 2021، ظهرت على الخنازير السمينة في مزرعتين للخنازير في مقاطعتي شاندونغ وخنان أعراض عدوى مزمنة، بما في ذلك فقدان الوزن والحمى المتقطعة وتقرحات الجلد والتهاب المفاصل. ولوحظت أيضًا حالات وفاة متفرقة. تم جمع عينات، بما في ذلك العقد الليمفاوية والطحال، من أربعة خنازير نافقة وإرسالها إلى CNASFPL لإجراء اختبار فيروس حمى الخنازير الأفريقية.

أكد اختبار تفاعل البوليميراز المتسلسل الكمي (qPCR) الذي يستهدف جين p72 الفيروسي أن جميع العينات كانت إيجابية لفيروس حمى الخنازير الأفريقية. كشف تحليل التسلسل الإضافي لجين p72 أن سلالات فيروس حمى الخنازير الأفريقية في هذه العينات تنتمي إلى النوع 1. بعد ذلك، تم عزل نمطين جينيين من فيروس حمى الخنازير الأفريقية من عينات من مزارع الخنازير في مقاطعتي شاندونغ وخنان، وتم تحديدهما باسم Pig/Shandong/DY-I/2021 (SD/DY-I/21) و Pig/Henan/ZZ-P1/2021 (HeN/ZZ-P1/21).

الشكل 1 تحليل النشوء والتطور لـ SD/DY-I/21 و HeN/ZZ-P1/21 والمقارنة مع العزلات المبكرة من النمط الجيني الأول من أوروبا وأفريقيا

كشف تسلسل الجينوم الكامل لسلالات فيروس حمى الخنازير الأفريقية الصينية من النمط الجيني الأول SD/DY-I/21 و HeN/ZZ-P1/21 أنها تنتمي إلى نفس المجموعة الفرعية مثل سلالات النمط الجيني الأول البرتغالية NH/P68 و OURT88/3، ولكنها تختلف اختلافًا كبيرًا عن سلالات النمط الجيني الثاني السابقة من الصين. تحتوي كلتا السلالتين على 10 حذف في ORF (على سبيل المثال، في جينات عائلة MGF_360/505) و 5 اقتطاعات في ORF (على سبيل المثال، EP402R في جين بروتين CD2v)، والتي يحتمل أن تكون مرتبطة بانخفاض الضراوة. بالمقارنة مع NH/P68، تحتوي كل من SD/DY-I/21 و HeN/ZZ-P1/21 على 18 طفرة أحادية النوكليوتيد (12-13 تغييرًا في الأحماض الأمينية) وحذف كبير (على سبيل المثال، حذف 686-bp في MGF_110-4/5L في سلالة HeN). كانت أطياف CVR لجينات B602L للسلالتين فريدة من نوعها، وكانت هناك اختلافات جينية كبيرة بينهما (مثل 23 طفرة في ORF و 700 حذف في bp)، مما يشير إلى أنها كانت أحداث إدخال مستقلة وأنه كانت هناك حاجة إلى مراقبة معززة لتتبع المصدر والوقاية والسيطرة.

الأعراض السريرية لسلالة SD/DY-I/21 من النوع 1

الأعراض السريرية

#01 تجارب على الحيوانات

تمت مراقبة كل خنزير يوميًا لمدة 28 يومًا بحثًا عن التغيرات في درجة حرارة الجسم والأعراض بما في ذلك فقدان الشهية والاكتئاب والحمى والجلد الأرجواني والمشي المتمايل والإسهال والسعال.

#02 تغيرات درجة حرارة الجسم

تم حقن سلالة SD/DY-I/21 في العضل، وتم قياس درجات حرارة الجسم يوميًا. من اليوم 3 إلى اليوم 18، أظهرت جميع الخنازير التي تم تحديها حمى متقطعة بدرجات متفاوتة. في مجموعة الجرعات المنخفضة، أصيب خنزير واحد فقط يعيش معهم بالحمى بحلول اليوم 26، بينما في مجموعة الجرعات العالية، أصيب كلا الخنزيرين اللذين يعيشان معهم بالحمى بحلول اليوم 23. مات خنزير واحد في المجموعة 10 بحلول اليوم 16 بعد الحقن العضلي.

أدت الإصابة بعزلة فيروس حمى الخنازير الأفريقية من النمط الجيني الأول SD/DY-I/21 إلى حمى متقطعة في جميع المجموعات التي تم تلقيحها (من اليوم 3 إلى اليوم 18 بعد الإصابة). أظهرت مجموعة الجرعات العالية (10⁶ TCID₅₀) أعراضًا أكثر وضوحًا (بما في ذلك الطفح الجلدي الحطاطي المعمم والتهاب المفاصل ونخر الجلد)، لكن جميع الخنازير نجت من فترة المراقبة التي استمرت 28 يومًا. مات خنزير واحد في مجموعة الجرعات المنخفضة (10³ TCID₅₀) بسبب آفات حشوية شديدة، بينما نجا الباقون. تم اكتشاف الحمض النووي الفيروسي باستمرار في مسحات الفم (في وقت مبكر من اليوم 5)، ومسحات المستقيم (اليوم 7)، والدم (اليوم 7) لأكثر من 28 يومًا، مما يشير إلى تكاثر وإفراز فيروسي مطول.

#03 الأعراض

الحطاطات (أ، ب)، نخر الجلد (ب، ج)، ومفاصل الأرجل الخلفية (ب، د) في الخنازير الناجية. مرض خنزير واحد (رقم 3) في المجموعة 10 ومات في اليوم 16 بعد الإصابة. كشف تشريح الجثة عن نزيف واحتقان في الأنف وتورم في الطحال والكبد والعقد الليمفاوية.

ينتقل عزل فيروس حمى الخنازير الأفريقية من النمط الجيني الأول SD/DY-I/21 عن طريق الاتصال، حيث تظهر الخنازير المصابة أعراضًا مزمنة (الحمى والتهاب المفاصل والآفات الجلدية). يتم اكتشاف الحمض النووي الفيروسي في وقت مبكر وبشكل مستمر في مسحات الفم (5-9 أيام بعد الإصابة)، مع إفراز لاحق في مسحات المستقيم والدم. لوحظت أحمال فيروسية عالية في أنسجة الخنازير المصابة (الطحال والرئة ونخاع العظام). بعد انتقال العدوى عن طريق الاتصال، يكون الفيروس موجودًا بمستويات منخفضة في الأنسجة مثل الرئتين واللوزتين. ومع ذلك، نجت جميع الخنازير المعرضة، مما يشير إلى أن كفاءة الانتقال محدودة ولكن من الممكن حدوث عدوى مستمرة.

03

تكرار وإزالة السموم من SD/DY-I/21 في الخنازير

التكرار وإزالة السموم

تم جمع مسحات الفم والمستقيم وعينات الدم من الخنازير كل يومين واختبارها بحثًا عن الحمض النووي الفيروسي بواسطة تفاعل البوليميراز المتسلسل الكمي.

الشكل 3: السموم في الفم والبراز والدم

لا يزال الفم هو الأول الذي يتم إزالة السموم منه، لكن قيم CT المكتشفة كلها أقل من 30.

الشكل 4 حالة حامل الفيروس وتحول الأجسام المضادة

أ، من المحور الأفقي، يمثل القلب والكبد والطحال والرئة والكلى واللوزتين والصدر والغدة الكظرية ونخاع العظام وسوائل المفاصل والعقد الليمفاوية المعوية LN1 والعقد الليمفاوية الأربية LN2 والعقد الليمفاوية تحت الترقوة LN3 والعقد الليمفاوية الشعبية الهوائية LN4 والعقد الليمفاوية المعدية الكبدية LN5 والعقد الليمفاوية المنصفية LN6.

بعد الإصابة بسلالة فيروس حمى الخنازير الأفريقية من النمط الجيني الأول SD/DY-I/21، أنتجت كل من الخنازير الملقحة والخنازير المخالطة أجسامًا مضادة IgG ضد بروتين p72 (تم اكتشافها في اليوم 7 في مجموعة الجرعات العالية واليوم 9 في مجموعة الجرعات المنخفضة). زادت مستويات الأجسام المضادة بمرور الوقت. تحولت الخنازير المخالطة بعد 21-27 يومًا من الإصابة، مما يؤكد أن الفيروس يمكن أن ينتقل عن طريق الاتصال. يتكاثر الفيروس ويفرز في جسم الخنزير لفترة طويلة. يتم اكتشاف الحمض النووي الفيروسي باستمرار في مسحات الفم والمستقيم والدم لأكثر من 28 يومًا، والحمل الفيروسي في أنسجة الخنازير المصابة (الطحال والرئتين والعقد الليمفاوية، وما إلى ذلك) مرتفع، مما يشير إلى أن الفيروس يستمر في التكاثر والتخلص منه أثناء العدوى المزمنة، مما يزيد من خطر الانتقال.

04

ملخص

ملخص

تتمتع سلالات النمط الجيني 1 من فيروس حمى الخنازير الأفريقية بمعدل وفيات مرتفع، ومسار بطيء، ومظاهر سريرية متنوعة ومخادعة، ويمكن أن تسبب عدوى مزمنة، وهي شديدة الانتقال.