A peste suína africana é uma doença porcina altamente contagiosa causada pelo vírus da peste suína africana, que representa uma enorme ameaça para a indústria porcina nacional.e, posteriormente, houve relatos de detecção do genótipo I da FSA no país..
Análise genómica do vírus da peste suína africana tipo 1
Análise genómica
Em junho de 2021, porcos de engorda em duas fazendas de porcos nas províncias de Shandong e Henan desenvolveram sintomas de infecção crônica, incluindo perda de peso, febre intermitente, úlceras de pele e artrite.Foram também observadas mortes esporádicasForam colhidas amostras, incluindo gânglios linfáticos e baço, de quatro suínos mortos e enviadas para o CNASFPL para análise do VASF.
O teste qPCR direcionado ao gene viral p72 confirmou que todas as amostras eram positivas para o ASFV. Uma análise posterior da sequência do gene p72 revelou que as estirpes do ASFV nessas amostras pertenciam ao tipo 1.Em seguida, foram isolados dois genótipos de VPAA a partir de amostras de explorações de suínos nas províncias de Shandong e Henan, designados por Pig/Shandong/DY-I/2021 (SD/DY-I/21) e por Pig/Henan/ZZ-P1/2021 (HeN/ZZ-P1/21).
Figura 1 Análise filogenética de SD/DY-I/21 e HeN/ZZ-P1/21 e comparação com isolados do genótipo I da Europa e da África
O sequenciamento do genótipo completo das estirpes chinesas do ASFV do genótipo I SD/DY-I/21 e HeN/ZZ-P1/21 revelou que pertencem ao mesmo clado que as estirpes portuguesas do genótipo I NH/P68 e OURT88/3,mas diferem significativamente das estirpes anteriores do genótipo II da ChinaAmbas as estirpes apresentam 10 deleções de ORF (por exemplo, nos genes da família MGF_360/505) e 5 truncações de ORF (por exemplo, EP402R no gene da proteína CD2v), potencialmente associadas a uma redução da virulência.Em comparação com NH/P68, SD/DY-I/21 e HeN/ZZ-P1/21 apresentam cada uma 18 mutações de nucleotídeos únicos (mudanças de 12 a 13 aminoácidos) e grandes deleções (por exemplo, uma deleção de 686 bp no MGF_110-4/5L na estirpe HeN).Os espectros CVR dos genes B602L das duas estirpes foram únicos, e houve diferenças genómicas significativas entre eles (como 23 mutações ORF e 700 deleções bp),sugerindo que se tratava de eventos de introdução independentes e que era necessário um acompanhamento reforçado para rastrear a fonte e a prevenção e controlo.
Sintomas clínicos da estirpe SD/DY-I/21 tipo 1
Sintomas clínicos
#01 Experimentos com animais
Cada porco foi monitorizado diariamente durante 28 dias para detectar alterações na temperatura corporal e sintomas, incluindo anorexia, depressão, febre, pele roxa, marcha vacilante, diarreia e tosse.
#02 Alterações da temperatura corporal
A cepa SD/DY-I/21 foi inoculada por via intramuscular e a temperatura corporal foi medida diariamente.No grupo de baixa dose, apenas um porco coabitante desenvolveu febre no dia 26, enquanto no grupo de alta dose, ambos os porcos coabitantes desenvolveram febre no dia 23. Um porco do grupo 10 morreu no dia 16 após a injecção intramuscular.
A infecção pelo isolamento do ASFV do genótipo I SD/ DY- I/ 21 resultou em febre intermitente em todos os grupos inoculados (dos 3 aos 18 dias após a infecção).O grupo de alta dose (106 TCID50) apresentou sintomas mais pronunciados (incluindo erupções papulares generalizadas).Um porco no grupo de baixa dose (103 TCID50) morreu de lesões viscerais graves, enquanto o resto sobreviveu.O ADN viral foi persistentemente detectado em esfregaços orais (já no dia 5)., esfregaços do reto (dia 7), e sangue (dia 7) durante mais de 28 dias, indicando replicação viral prolongada e eliminação.
#03 Sintomas
Papulas (A, B), necrose da pele (B, C) e articulações das patas traseiras (B, D) em porcos sobreviventes. Um porco (no 3) do grupo 10 adoeceu e morreu no dia 16 após a infecção.A necropsia revelou hemorragia nasal e congestão e inchaço do baço., fígado e linfonodos.
O isolamento de ASFV do genótipo I SD/DY-I/21 é transmissível através do contacto, com porcos infectados apresentando sintomas crónicos (febre, artrite e lesões da pele).O ADN viral é detectado precocemente e persistentemente em cotonetes orais (5-9 dias após a infecção)Os vírus podem ser transmitidos por via oral ou intravenosa, mas não por via intravenosa, com posterior transmissão em tampões retal e sangue.O vírus está presente em baixos níveis em tecidos como pulmões e amígdalas.No entanto, todos os suínos expostos sobreviveram, sugerindo que a eficiência da transmissão é limitada, mas que a infecção persistente é possível.
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Replicação e desintoxicação de SD/DY-I/21 em suínos
Replicação e desintoxicação
As colheres orais e rettais e amostras de sangue foram recolhidas de porcos a cada dois dias e testadas para DNA viral por qPCR.
Figura 3: Toxinas na boca, fezes e sangue
A boca ainda é a primeira a ser desintoxicada, mas os valores da TC detectados estão todos abaixo de 30.
Figura 4 Status de portador do vírus e conversão de anticorpos
A, a partir do eixo horizontal, representa o coração, fígado, baço, pulmão, rim, amígdala, tórax, glândula adrenal, medula óssea, fluido articular, linfonodos intestinais LN1, linfonodos inguinais LN2,LN3 linfonodos subcollares, LN4 gânglios linfáticos bronquiais, LN5 gânglios linfáticos gastrohepáticos e LN6 gânglios linfáticos mediastinos.
Após infecção pelo genótipo I da cepa SD/DY-I/21 do VASF,tanto os suínos vacinados como os de contacto produziram anticorpos IgG contra a proteína p72 (detetados no dia 7 no grupo de alta dose e no dia 9 no grupo de baixa dose)Os níveis de anticorpos aumentaram ao longo do tempo. Os porcos de contato tiveram seroconversão 21-27 dias após a infecção, confirmando que o vírus pode ser transmitido através do contato.O vírus replica-se e excrece-se no corpo do porco durante muito tempoO ADN viral é detectado continuamente em esfregaços orais e retais e no sangue durante mais de 28 dias, e a carga viral nos tecidos de porco infectados (baço, pulmões, gânglios linfáticos, etc.) é elevada,indicando que o vírus continua a replicar-se e a eliminar-se durante a infecção crónica, aumentando o risco de transmissão.
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Resumo
Resumo
As estirpes da peste suína africana do genótipo 1 apresentam uma taxa de mortalidade elevada, um curso lento, manifestações clínicas diversas e insidiosas, podem causar infecções crónicas e são altamente transmissíveis.
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