berita perusahaan tentang Strain demam babi Afrika tipe 1

Demam babi Afrika adalah penyakit babi yang sangat menular yang disebabkan oleh virus demam babi Afrika, yang menimbulkan ancaman besar bagi industri babi nasional.dan kemudian ada laporan genotipe I ASF yang terdeteksi di negara ini.

Analisis Genomik Virus Demam Babi Afrika Tipe 1

Analisis Genomik

Pada bulan Juni 2021, babi penyemaian di dua peternakan babi di provinsi Shandong dan Henan mengembangkan gejala infeksi kronis, termasuk penurunan berat badan, demam intermiten, bisul kulit, dan arthritis.Kematian sporadis juga diamatiSampel, termasuk kelenjar getah bening dan limpa, dikumpulkan dari empat babi mati dan dikirim ke CNASFPL untuk pengujian ASFV.

Pengujian qPCR yang menargetkan gen virus p72 mengkonfirmasi bahwa semua sampel positif ASFV. Analisis urutan gen p72 lebih lanjut mengungkapkan bahwa strain ASFV dalam sampel ini termasuk tipe 1.Selanjutnya, dua genotipe ASFV diisolasi dari sampel dari peternakan babi di provinsi Shandong dan Henan, yang ditunjuk sebagai Pig/Shandong/DY-I/2021 (SD/DY-I/21) dan Pig/Henan/ZZ-P1/2021 (HeN/ZZ-P1/21).

Gambar 1 Analisis filogenetik SD/DY-I/21 dan HeN/ZZ-P1/21 dan perbandingan dengan isolasi genotipe I awal dari Eropa dan Afrika

Urutan genotipe keseluruhan genotipe ASFV Cina I strain SD/DY-I/21 dan HeN/ZZ-P1/21 menunjukkan bahwa mereka termasuk dalam clade yang sama dengan genotipe Portugis I strain NH/P68 dan OURT88/3,tetapi berbeda secara signifikan dari genotipe II strain sebelumnya dari CinaKedua strain memiliki 10 penghapusan ORF (misalnya, pada gen keluarga MGF_360/505) dan 5 pemotongan ORF (misalnya, EP402R pada gen protein CD2v), yang berpotensi dikaitkan dengan penurunan virulensi.Dibandingkan dengan NH/P68, SD/DY-I/21 dan HeN/ZZ-P1/21 masing-masing memiliki 18 mutasi nukleotida tunggal (perubahan asam amino 12-13) dan delesi besar (misalnya, delesi 686-bp pada MGF_110-4/5L dalam strain HeN).Spektrum CVR dari gen B602L dari dua strain adalah unik, dan ada perbedaan genomik yang signifikan di antara mereka (seperti 23 mutasi ORF dan 700 delesi bp),menunjukkan bahwa mereka adalah peristiwa pengenalan independen dan bahwa pemantauan yang diperkuat diperlukan untuk melacak sumber dan pencegahan dan pengendalian.

Gejala klinis jenis 1 dari strain SD/DY-I/21

Gejala klinis

#01 Percobaan pada hewan

Setiap babi dipantau setiap hari selama 28 hari untuk perubahan suhu tubuh dan gejala termasuk anoreksia, depresi, demam, kulit berwarna ungu, berjalan bergoyang, diare, dan batuk.

#02 Perubahan suhu tubuh

Stam SD/DY-I/21 diinokulasi secara intramuskular, dan suhu tubuh diukur setiap hari. Dari hari ke-3 sampai ke-18, semua babi yang ditantang menunjukkan demam intermiten dengan derajat yang berbeda.Pada kelompok dosis rendah, hanya satu babi yang hidup bersama mengalami demam pada hari ke-26, sedangkan pada kelompok dosis tinggi, kedua babi yang hidup bersama mengalami demam pada hari ke-23. Satu babi di kelompok 10 meninggal pada hari ke-16 setelah suntikan intramuskular.

Infeksi dengan genotipe I ASFV isolate SD/ DY- I/ 21 mengakibatkan demam intermiten di semua kelompok yang divaksinasi (dari hari 3 sampai 18 setelah infeksi).Kelompok dosis tinggi (106 TCID50) menunjukkan gejala yang lebih jelas (termasuk ruam papular umum)Satu babi dalam kelompok dosis rendah (103 TCID50) meninggal karena lesi visceral yang parah, sementara sisanya bertahan hidup.DNA virus secara terus menerus terdeteksi pada swab oral (awal hari ke-5), swab rektum (hari ke-7), dan darah (hari ke-7) selama lebih dari 28 hari, menunjukkan replikasi virus yang berkepanjangan dan penyiraman.

#03 Gejala

Papules (A, B), nekrosis kulit (B, C), dan sendi kaki belakang (B, D) pada babi yang selamat.Nekropsi menunjukkan pendarahan hidung dan kemacetan dan pembengkakan limpa, hati, dan kelenjar getah bening.

Genotipe I ASFV isolate SD/DY-I/21 ditularkan melalui kontak, dengan babi yang terinfeksi menunjukkan gejala kronis (demam, arthritis, dan lesi kulit).DNA virus terdeteksi awal dan terus menerus dalam swab oral (5-9 hari setelah infeksi), dengan penularan selanjutnya dalam swab rektal dan darah. beban virus tinggi diamati dalam jaringan babi yang terinfeksi (teling, paru-paru, dan sumsum tulang).virus hadir pada tingkat rendah dalam jaringan seperti paru-paru dan amandelNamun, semua babi yang terpapar selamat, menunjukkan bahwa efisiensi transmisi terbatas tetapi infeksi persisten mungkin.

03

Replikasi dan Detoksifikasi SD/DY-I/21 pada Babi

Replikasi dan Detoksifikasi

Sampel oral dan rektal dan sampel darah dikumpulkan dari babi setiap hari dan diuji untuk DNA virus dengan qPCR.

Gambar 3: racun di mulut, tinja, dan darah

Mulut masih yang pertama untuk didetoksifikasi, tapi nilai CT yang terdeteksi semuanya di bawah 30.

Gambar 4 Status Pembawa Virus dan Konversi Antibodi

A, dari sumbu horizontal, mewakili jantung, hati, limpa, paru-paru, ginjal, amandel, dada, kelenjar adrenal, sumsum tulang, cairan sendi, kelenjar getah bening LN1, kelenjar getah bening LN2,kelenjar getah bening sub-kerongkong LN3, LN4 kelenjar getah bening bronkial, LN5 kelenjar getah bening gastrohepatik, dan LN6 kelenjar getah bening mediastinal.

Setelah infeksi dengan genotipe I ASFV strain SD/DY-I/21,baik babi yang divaksinasi maupun babi kontak menghasilkan antibodi IgG terhadap protein p72 (ditemukan pada hari ke-7 dalam kelompok dosis tinggi dan hari ke-9 dalam kelompok dosis rendah)Tingkat antibodi meningkat seiring waktu. Babi kontak mengalami serokonversi 21-27 hari setelah infeksi, yang mengkonfirmasi bahwa virus dapat ditularkan melalui kontak.Virus mereplikasi dan diekskresikan dalam tubuh babi untuk waktu yang lamaDNA virus terus terdeteksi dalam swab oral dan rektal dan darah selama lebih dari 28 hari, dan beban virus dalam jaringan babi yang terinfeksi (telur, paru-paru, kelenjar getah bening, dll.) tinggi,menunjukkan bahwa virus terus mereplikasi dan menumpahkan selama infeksi kronis, meningkatkan risiko penularan.

04

Ringkasan

Ringkasan

Genotype 1 African swine fever strain memiliki tingkat kematian yang tinggi, perjalanan yang lambat, manifestasi klinis yang beragam dan licik, dapat menyebabkan infeksi kronis, dan sangat menular.