Африканская чума свиней - это очень заразное заболевание свиней, вызванное вирусом африканской чумы свиней, представляющее огромную угрозу для национальной свиноводческой промышленности.и впоследствии были сообщения о генотипе I АЧС, обнаруженном в стране..
Геномический анализ вируса африканской чумы свиней 1 типа
Геномический анализ
В июне 2021 года на двух свиноводческих фермах в провинциях Шаньдун и Хэнань у откормляющих свиней развились симптомы хронической инфекции, включая потерю веса, периодическую лихорадку, язвы кожи и артрит.Были также отмечены спорадические случаи смерти.Образцы, включая лимфатические узлы и селезенку, были взяты у четырех мертвых свиней и отправлены в CNASFPL для тестирования на ASFV.
qPCR-тестирование, нацеленное на вирусный ген p72, подтвердило, что все образцы были положительными для ASFV. Дальнейший анализ последовательности гена p72 показал, что штаммы ASFV в этих образцах принадлежали типу 1.Впоследствии, два генотипа ASFV были выделены из образцов свиноводческих ферм провинций Шаньдун и Хэнань, обозначенных как Pig/Shandong/DY-I/2021 (SD/DY-I/21) и Pig/Henan/ZZ-P1/2021 (HeN/ZZ-P1/21).
Рисунок 1 Филогенетический анализ SD/DY-I/21 и HeN/ZZ-P1/21 и сравнение с ранними изолятами генотипа I из Европы и Африки
Полноценное секвенирование генотипа китайского генотипа I ASFV штаммов SD/DY-I/21 и HeN/ZZ-P1/21 показало, что они принадлежат к тому же кладу, что и португальские генотипы I штаммов NH/P68 и OURT88/3,но существенно отличаются от предыдущих штаммов генотипа II из КитаяОба штамма имеют 10 делеций ORF (например, в гене семейства MGF_360/505) и 5 обрезаний ORF (например, EP402R в гене белка CD2v), потенциально связанных с уменьшенной вирулентностью.По сравнению с NH/P68, SD/DY-I/21 и HeN/ZZ-P1/21 каждая имеет 18 однонуклеотидных мутаций (изменения в 12-13 аминокислот) и большие делеции (например, 686-бп делеция в MGF_110-4/5L в штамме HeN).Спектры CVR генов B602L двух штаммов были уникальными., и были существенные геномные различия между ними (например, 23 мутации ORF и 700 bp deletions),предполагая, что это были независимые случаи интродукции и что необходимо усиление мониторинга для отслеживания источника и профилактики и контроля.
Клинические симптомы штамма SD/DY-I/21 типа 1
Клинические симптомы
#01 Эксперименты на животных
Каждую свинью ежедневно наблюдали в течение 28 дней на предмет изменений температуры тела и симптомов, включая анорексию, депрессию, лихорадку, фиолетовую кожу, колебание походки, диарею и кашель.
#02 Изменения температуры тела
Стамм SD/DY-I/21 был привит внутримышечно, а температура тела измерялась ежедневно.В группе с низкой дозой, только у одной свиньи, живущей вместе, развилась лихорадка к 26 дню, в то время как в группе высокой дозы у обеих свиней, живущих вместе, развилась лихорадка к 23 дню.
Инфекция с изолятом ASFV генотипа I SD/ DY- I/ 21 привела к периодической лихорадке во всех вакцинированных группах (с 3- го по 18- й день после инфицирования).В группе, получавшей высокие дозы (106 TCID50), симптомы были более выраженными (включая генерализованные папулярные сыпи).Одна свинья в группе с низкой дозой (103 TCID50) умерла от тяжелых висцеральных поражений, в то время как остальные выжили.Вирусная ДНК постоянно обнаруживалась в пероральных мазках (уже на пятый день)., ректальные тампоны (день 7), и кровь (день 7) в течение более 28 дней, что указывает на длительную репликацию вируса и выделение.
#03 Симптомы
Папулы (A, B), некроз кожи (B, C) и задние суставы ног (B, D) у выживших свиней. Одна свинья (No 3) из группы 10 заболела и умерла на 16-й день после заражения.Некропсия показала кровотечение из носа, перегрузку и отеки селезенки., печени и лимфатических узлов.
Генотип I ASFV изолированный SD/DY-I/21 передается путем контакта, при этом зараженные свиньи проявляют хронические симптомы (лихорадка, артрит и повреждения кожи).Вирусная ДНК обнаруживается на ранней стадии и постоянно в пероральных мазках (5-9 дней после заражения)Высокая вирусная нагрузка наблюдается в тканях инфицированных свиней (ползунья, легких и костного мозга).вирус присутствует в низких количествах в тканях, таких как легкие и миндалины.Однако все свиньи, подвергшиеся воздействию вируса, выжили, что говорит о том, что эффективность передачи инфекции ограничена, но возможна постоянная инфекция.
03
Репликация и детоксикация SD/DY-I/21 у свиней
Репликация и детоксикация
Оральные и ректальные тампоны и образцы крови собирались у свиней каждые два дня и тестировали на вирусную ДНК с помощью qPCR.
Рисунок 3: Токсины во рту, фекалии и крови
Рот по-прежнему первым будет детоксицирован, но показатели КТ все ниже 30.
Рисунок 4 Статус вирусоносителя и конверсия антител
А, с горизонтальной оси, представляет сердце, печень, селезенку, легкие, почки, миндалины, грудную клетку, надпочечники, костный мозг, суставную жидкость, ЛН1 кишечные лимфатические узлы, ЛН2 inguinal лимфатические узлы,ЛН3 подворотниковые лимфатические узлы, LN4 бронхиальные лимфатические узлы, LN5 гастрогепатические лимфатические узлы и LN6 медиастинальные лимфатические узлы.
после заражения генотипом I ASFV штамм SD/DY-I/21,как вакцинированные, так и контактные свиньи вырабатывали антитела IgG против белка p72 (выявлены на 7-й день в группе с высокой дозой и на 9-й день в группе с низкой дозой)Уровень антител увеличивался с течением времени. Контактные свиньи сероконвертировались через 21-27 дней после заражения, что подтверждает, что вирус может передаваться через контакт.Вирус размножается и выводится в организме свиньи в течение длительного времени.Вирусная ДНК непрерывно обнаруживается в пероральных и ректальных выщелачиваниях и крови в течение более 28 дней, а вирусная нагрузка в инфицированных свиных тканях (щелочка, легкие, лимфатические узлы и т. д.) высока,что указывает на то, что вирус продолжает размножаться и выделяться во время хронической инфекции., увеличивая риск передачи.
04
Резюме
Резюмируйте
Африканская чума свиней генотипа 1 имеет высокий уровень смертности, медленное течение, разнообразные и коварные клинические проявления, может вызывать хроническую инфекцию и очень передается.
Контактное лицо: Mr. Huang Jingtai
Телефон: 17743230916