ข่าว บริษัท เกี่ยวกับ เชื้อไวรัสแอฟริกันสไวน์ฟีเวอร์ชนิดที่ 1

ไข้หมูแอฟริกาเป็นโรคหมูที่ติดต่อได้ง่ายมาก ซึ่งเกิดจากไวรัสไข้หมูแอฟริกา ซึ่งเป็นภัยคุกคามอย่างมากต่ออุตสาหกรรมหมูแห่งชาติ สายพันธุ์ II ASF เข้าสู่ประเทศในปี 2018 และต่อมามีรายงานการตรวจพบสายพันธุ์ I ASF ในประเทศ

การวิเคราะห์จีโนมของไวรัสไข้หมูแอฟริกาชนิดที่ 1

การวิเคราะห์จีโนม

ในเดือนมิถุนายน 2021 หมูขุนในฟาร์มหมูสองแห่งในมณฑลซานตงและเหอหนานมีอาการติดเชื้อเรื้อรัง รวมถึงการลดน้ำหนัก ไข้ขึ้นเป็นระยะ แผลที่ผิวหนัง และข้ออักเสบ นอกจากนี้ยังมีการสังเกตการตายเป็นระยะๆ ตัวอย่างต่างๆ รวมถึงต่อมน้ำเหลืองและม้าม ถูกเก็บรวบรวมจากหมูที่ตายแล้วสี่ตัว และส่งไปยัง CNASFPL เพื่อทำการทดสอบ ASFV

การทดสอบ qPCR ที่มีเป้าหมายไปที่ยีน p72 ของไวรัสยืนยันว่าตัวอย่างทั้งหมดเป็นบวกสำหรับ ASFV การวิเคราะห์ลำดับเพิ่มเติมของยีน p72 พบว่าสายพันธุ์ ASFV ในตัวอย่างเหล่านี้เป็นชนิดที่ 1 ต่อมามีการแยกสายพันธุ์ ASFV สองชนิดจากตัวอย่างจากฟาร์มหมูในมณฑลซานตงและเหอหนาน โดยกำหนดให้เป็น Pig/Shandong/DY-I/2021 (SD/DY-I/21) และ Pig/Henan/ZZ-P1/2021 (HeN/ZZ-P1/21)

รูปที่ 1 การวิเคราะห์ทางพันธุกรรมของ SD/DY-I/21 และ HeN/ZZ-P1/21 และการเปรียบเทียบกับไอโซเลตชนิด I ในยุคแรกจากยุโรปและแอฟริกา

การจัดลำดับจีโนมทั้งหมดของสายพันธุ์ I ASFV ของจีน SD/DY-I/21 และ HeN/ZZ-P1/21 พบว่าสายพันธุ์เหล่านี้อยู่ในกลุ่มเดียวกันกับสายพันธุ์ I ของโปรตุเกส NH/P68 และ OURT88/3 แต่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญจากสายพันธุ์ II ก่อนหน้านี้จากประเทศจีน ทั้งสองสายพันธุ์มี ORF ที่ถูกลบ 10 รายการ (เช่น ในยีนตระกูล MGF_360/505) และ ORF ที่ถูกตัดทอน 5 รายการ (เช่น EP402R ในยีนโปรตีน CD2v) ซึ่งอาจเกี่ยวข้องกับการลดความรุนแรง เมื่อเทียบกับ NH/P68, SD/DY-I/21 และ HeN/ZZ-P1/21 แต่ละตัวมี 18 การกลายพันธุ์ของนิวคลีโอไทด์เดี่ยว (การเปลี่ยนแปลงกรดอะมิโน 12-13 ตัว) และการลบขนาดใหญ่ (เช่น การลบ 686-bp ใน MGF_110-4/5L ในสายพันธุ์ HeN) สเปกตรัม CVR ของยีน B602L ของทั้งสองสายพันธุ์มีเอกลักษณ์เฉพาะ และมีความแตกต่างทางพันธุกรรมอย่างมีนัยสำคัญระหว่างกัน (เช่น การกลายพันธุ์ของ ORF 23 รายการและการลบ 700 bp) ซึ่งบ่งชี้ว่าเป็นการแนะนำแบบอิสระ และจำเป็นต้องมีการตรวจสอบที่เข้มงวดขึ้นเพื่อติดตามแหล่งที่มา และการป้องกันและควบคุม

อาการทางคลินิกของสายพันธุ์ SD/DY-I/21 ชนิดที่ 1

อาการทางคลินิก

#01 การทดลองในสัตว์

หมูแต่ละตัวได้รับการตรวจสอบทุกวันเป็นเวลา 28 วันเพื่อดูการเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิร่างกายและอาการต่างๆ รวมถึงการเบื่ออาหาร ซึมเศร้า มีไข้ ผิวหนังเป็นสีม่วง การเดินเซ ท้องเสีย และไอ

#02 การเปลี่ยนแปลงอุณหภูมิร่างกาย

สายพันธุ์ SD/DY-I/21 ถูกฉีดเข้ากล้ามเนื้อ และวัดอุณหภูมิร่างกายทุกวัน ตั้งแต่วันที่ 3 ถึง 18 หมูที่ถูกท้าทายทั้งหมดมีไข้เป็นระยะในระดับต่างๆ ในกลุ่มที่ได้รับยาในขนาดต่ำ มีหมูเพียงตัวเดียวที่อาศัยอยู่ร่วมกันมีไข้ภายในวันที่ 26 ในขณะที่ในกลุ่มที่ได้รับยาในขนาดสูง หมูที่อาศัยอยู่ร่วมกันทั้งสองตัวมีไข้ภายในวันที่ 23 หมูหนึ่งตัวในกลุ่ม 10 เสียชีวิตภายในวันที่ 16 หลังจากการฉีดเข้ากล้ามเนื้อ

การติดเชื้อด้วยไอโซเลต ASFV ชนิด I SD/DY-I/21 ส่งผลให้เกิดไข้เป็นระยะในทุกกลุ่มที่ได้รับวัคซีน (ตั้งแต่วันที่ 3 ถึง 18 หลังการติดเชื้อ) กลุ่มที่ได้รับยาในขนาดสูง (10⁶ TCID₅₀) แสดงอาการที่เด่นชัดกว่า (รวมถึงผื่น papular ทั่วไป ข้ออักเสบ และเนื้อตายที่ผิวหนัง) แต่หมูทั้งหมดรอดชีวิตในช่วงระยะเวลาสังเกตการณ์ 28 วัน หมูหนึ่งตัวในกลุ่มที่ได้รับยาในขนาดต่ำ (10³ TCID₅₀) เสียชีวิตจากรอยโรคในช่องท้องอย่างรุนแรง ในขณะที่ส่วนที่เหลือรอดชีวิต DNA ของไวรัสถูกตรวจพบอย่างต่อเนื่องในไม้พันสำลีในช่องปาก (เร็วที่สุดในวันที่ 5) ไม้พันสำลีในทวารหนัก (วันที่ 7) และเลือด (วันที่ 7) เป็นเวลากว่า 28 วัน ซึ่งบ่งชี้ถึงการจำลองแบบและหลั่งไวรัสเป็นเวลานาน

#03 อาการ

ตุ่ม (A, B), เนื้อตายที่ผิวหนัง (B, C) และข้อต่อขาหลัง (B, D) ในหมูที่รอดชีวิต หมูหนึ่งตัว (หมายเลข 3) ในกลุ่ม 10 ป่วยและเสียชีวิตในวันที่ 16 หลังการติดเชื้อ การชันสูตรพลิกศพเผยให้เห็นเลือดออกทางจมูกและเลือดคั่งและบวมของม้าม ตับ และต่อมน้ำเหลือง

ไอโซเลต ASFV ชนิด I SD/DY-I/21 สามารถแพร่เชื้อได้จากการสัมผัส โดยหมูที่ติดเชื้อแสดงอาการเรื้อรัง (มีไข้ ข้ออักเสบ และรอยโรคที่ผิวหนัง) DNA ของไวรัสถูกตรวจพบในระยะแรกและต่อเนื่องในไม้พันสำลีในช่องปาก (5-9 วันหลังการติดเชื้อ) โดยมีการหลั่งในภายหลังในไม้พันสำลีในทวารหนักและเลือด พบไวรัสในปริมาณสูงในเนื้อเยื่อของหมูที่ติดเชื้อ (ม้าม ปอด และไขกระดูก) หลังจากการแพร่เชื้อจากการสัมผัส ไวรัสจะอยู่ในระดับต่ำในเนื้อเยื่อ เช่น ปอดและทอนซิล อย่างไรก็ตาม หมูที่สัมผัสทั้งหมดรอดชีวิต ซึ่งบ่งชี้ว่าประสิทธิภาพการแพร่เชื้อมีจำกัด แต่การติดเชื้ออย่างต่อเนื่องเป็นไปได้

03

การจำลองแบบและการกำจัดสารพิษของ SD/DY-I/21 ในหมู

การจำลองแบบและการกำจัดสารพิษ

ไม้พันสำลีในช่องปากและทวารหนัก และตัวอย่างเลือดถูกเก็บรวบรวมจากหมูทุกๆ วันเว้นวัน และทดสอบหา DNA ของไวรัสด้วย qPCR

รูปที่ 3: สารพิษในปาก อุจจาระ และเลือด

ปากยังคงเป็นที่แรกที่ถูกกำจัดสารพิษออกไป แต่ค่า CT ที่ตรวจพบทั้งหมดต่ำกว่า 30

รูปที่ 4 สถานะพาหะไวรัสและการเปลี่ยนแอนติบอดี

A จากแกนนอน แสดงถึงหัวใจ ตับ ม้าม ปอด ไต ทอนซิล ทรวงอก ต่อมหมวกไต ไขกระดูก ของเหลวในข้อต่อ ต่อมน้ำเหลืองในลำไส้ LN1 ต่อมน้ำเหลืองขาหนีบ LN2 ต่อมน้ำเหลืองใต้คอ LN3 ต่อมน้ำเหลืองหลอดลม LN4 ต่อมน้ำเหลืองกระเพาะอาหาร LN5 และต่อมน้ำเหลือง LN6

หลังจากการติดเชื้อด้วยสายพันธุ์ I ASFV SD/DY-I/21 หมูที่ได้รับวัคซีนและหมูที่สัมผัสผลิตแอนติบอดี IgG ต่อโปรตีน p72 (ตรวจพบในวันที่ 7 ในกลุ่มที่ได้รับยาในขนาดสูง และวันที่ 9 ในกลุ่มที่ได้รับยาในขนาดต่ำ) ระดับแอนติบอดีเพิ่มขึ้นเมื่อเวลาผ่านไป หมูที่สัมผัสมีการเปลี่ยนซีโรคอนเวอร์ชัน 21-27 วันหลังการติดเชื้อ ซึ่งยืนยันว่าไวรัสสามารถแพร่เชื้อได้จากการสัมผัส ไวรัสจำลองแบบและขับถ่ายในร่างกายหมูเป็นเวลานาน DNA ของไวรัสถูกตรวจพบอย่างต่อเนื่องในไม้พันสำลีในช่องปากและทวารหนัก และเลือดเป็นเวลากว่า 28 วัน และปริมาณไวรัสในเนื้อเยื่อหมูที่ติดเชื้อ (ม้าม ปอด ต่อมน้ำเหลือง ฯลฯ) สูง ซึ่งบ่งชี้ว่าไวรัสยังคงจำลองแบบและหลั่งในระหว่างการติดเชื้อเรื้อรัง ซึ่งเพิ่มความเสี่ยงในการแพร่เชื้อ

04

สรุป

สรุป

สายพันธุ์ไข้หมูแอฟริกาชนิดที่ 1 มีอัตราการตายสูง มีอาการช้า การแสดงออกทางคลินิกที่หลากหลายและแฝง สามารถทำให้เกิดการติดเชื้อเรื้อรัง และสามารถแพร่เชื้อได้สูง