Afrykański pomór świń jest wysoce zakaźną chorobą świń wywołaną przez wirusa afrykańskiego pomoru świń, stanowiącą ogromne zagrożenie dla krajowego przemysłu wieprzowego.a następnie zgłoszono wykrycie genotypu I ASF w kraju..
Analiza genomowa wirusa afrykańskiego pomoru świń typu 1
Analiza genomowa
W czerwcu 2021 r. w dwóch farmach wieprzowych w prowincjach Shandong i Henan u tłuszczowych świń rozwinęły się objawy przewlekłej infekcji, w tym utrata masy ciała, przerywana gorączka, wrzody skóry i zapalenie stawów.Obserwowano również sporadyczne zgony.Próbki, w tym węzły chłonne i śledziona, pobrano od czterech martwych świń i wysłano do CNASFPL w celu badania ASFV.
Badania qPCR na gen p72 potwierdziły, że wszystkie próbki były pozytywne dla ASFV. Dalsza analiza sekwencji genu p72 wykazała, że szczepy ASFV w tych próbkach należały do typu 1.Następnie, dwa genotypy ASFV zostały wyizolowane z próbek z gospodarstw wieprzowych w prowincjach Shandong i Henan, oznaczonych jako Pig/Shandong/DY-I/2021 (SD/DY-I/21) i Pig/Henan/ZZ-P1/2021 (HeN/ZZ-P1/21).
Rysunek 1 Analiza filogenetyczna SD/DY-I/21 i HeN/ZZ-P1/21 i porównanie z wczesnymi izolatami genotypu I z Europy i Afryki
Sekwencjonowanie całego genotypu chińskich szczepów genotypu I ASFV SD/DY-I/21 i HeN/ZZ-P1/21 wykazało, że należą one do tego samego kladu co portugalskie szczepy genotypu I NH/P68 i OURT88/3,ale znacząco różnią się od poprzednich szczepów genotypu II z ChinOba szczepy zawierają 10 delecji ORF (np. w genach rodziny MGF_360/505) i 5 skrótów ORF (np. EP402R w genie białka CD2v), potencjalnie związanych ze zmniejszoną wirulencją.W porównaniu z NH/P68, SD/DY-I/21 i HeN/ZZ-P1/21 posiadają po 18 mutacji pojedynczych nukleotydów (zmiany 12-13 aminokwasów) i duże delecje (np. delecja 686-bp w MGF_110-4/5L w szczepie HeN).Spektry CVR genów B602L obu szczepów były unikalne., a między nimi występowały znaczące różnice genomowe (np. 23 mutacje ORF i 700 delecji bp),wskazując, że były to niezależne przypadki wprowadzenia i że potrzebne jest wzmocnione monitorowanie w celu śledzenia źródła oraz zapobiegania i kontroli.
Objawy kliniczne szczepu SD/DY-I/21 typu 1
Objawy kliniczne
#01 Eksperymenty na zwierzętach
Każdą świnię obserwowano codziennie przez 28 dni pod kątem zmian temperatury ciała i objawów, w tym anoreksji, depresji, gorączki, purpurowej skóry, oszołomionej chodu, biegunki i kaszlu.
#02 Zmiany temperatury ciała
Szczep SD/DY-I/21 został zaszczepiony domięśniowo, a temperaturę ciała mierzono codziennie.W grupie stosującej niskie dawki, tylko jedna świnia w grupie z podaniem wysokiej dawki rozwinęła gorączkę w dniu 26, natomiast w grupie z podaniem wysokiej dawki, obie świnie w grupie z podaniem wysokiej dawki rozwinęły gorączkę w dniu 23. Jedna świnia w grupie 10 zmarła w dniu 16 po wstrzyknięciu do mięśni.
Zakażenie wirusem ASFV genotypu I izolowanym SD/ DY- I/ 21 spowodowało przerywaną gorączkę we wszystkich grupach zaszczepionych (od 3 do 18 dni po zakażeniu).W grupie otrzymującej duże dawki (106 TCID50) występowały bardziej wyraźne objawy (w tym uogólnione wysypkiJedna świnia w grupie otrzymującej niską dawkę (103 TCID50) zmarła z powodu ciężkich zmian wnętrznych, podczas gdy pozostałe przeżyły.DNA wirusowe było w sposób trwały wykrywane w wymazach doustnych (na początku 5. dnia)., wymazów odbytniczych (dzień 7) i krwi (dzień 7) przez okres dłuższy niż 28 dni, co wskazuje na przedłużoną replikację wirusa i jego wydzielanie.
#03 Objawy
Papuły (A, B), martwica skóry (B, C) i stawy tylnych nóg (B, D) u przeżyłych świń. Jedna świnia (nr 3) z grupy 10 zachorowała i zmarła 16 dnia po zakażeniu.Nekropsia wykazała krwawienie z nosa, zatokę i obrzęk śledziony., wątroby i węzłów chłonnych.
Genotyp I ASFV izolowany SD/DY-I/21 jest przenoszony przez kontakt, a zainfekowane świnie wykazują przewlekłe objawy (gorączka, zapalenie stawów i zmiany skóry).Wirusowe DNA wykrywane jest we wczesnym i trwałym okresie w wymazach doustnych (5-9 dni po zakażeniu)Po zakażeniu wątrobą, płuca i szpiku kościowym obserwowane są wysokie obciążenia wirusowe w tkankach zakażonych świń (polna, płuca i szpik kostny).wirus występuje w niskich stężeniach w tkankach takich jak płuca i migdałkiJednakże wszystkie wystawione na działanie świnie przeżyły, co sugeruje, że skuteczność przenoszenia jest ograniczona, ale możliwe jest trwałe zakażenie.
03
Replikacja i detoksykacja SD/DY-I/21 u świń
Replikacja i detoksykacja
Od świń co drugi dzień pobrano wymazki ustne i odbytnicze oraz próbki krwi i przeprowadzono testy na obecność wirusowego DNA za pomocą qPCR.
Rysunek 3: Toksyny w jamie ustnej, kału i krwi
Usta nadal są pierwsze, które zostaną odtruty, ale wartości wykryte na tomografii są poniżej 30.
Rysunek 4 Status nosiciela wirusa i konwersja przeciwciał
A, z osi poziomej, oznacza serce, wątrobę, śledzionę, płuca, nerki, migdałki, klatkę piersiową, nadnerczy, szpik kostny, płyn stawowy, węzły chłonne jelitowe LN1, węzły chłonne podłonowe LN2,Węzły chłonne podkolanowe LN3, LN4 węzły chłonne, LN5 węzły chłonne żołądkowo- wątrobowe i LN6 węzły chłonne pośródbrzuszne.
po zakażeniu genotypem I szczepem ASFV SD/DY-I/21,zarówno szczepione, jak i kontaktne świnie wytworzyły przeciwciała IgG przeciwko białkowi p72 (odkryte w dniu 7 w grupie otrzymującej duże dawki, a w dniu 9 w grupie otrzymującej niskie dawki)Poziom przeciwciał zwiększał się z czasem. Świnie w kontakcie przekształciły się w seron 21-27 dni po zakażeniu, co potwierdza, że wirus może być przenoszony przez kontakt.Wirus rozmnaża się i wydziela w ciele świni przez długi czasWirusowe DNA wykrywane są nieprzerwanie w wymazach doustnych i odbytniczych oraz we krwi przez ponad 28 dni, a obciążenie wirusowe w zainfekowanych tkankach świń (klęsce, płucach, węzłach chłonnych itp.) jest wysokie,wskazujące, że wirus nadal się rozmnaża i uwalnia podczas przewlekłej infekcji, zwiększające ryzyko przenoszenia.
04
Podsumowanie
Podsumowanie
Szczepy afrykańskiego pomoru świń genotypu 1 mają wysoki wskaźnik śmiertelności, powolny przebieg, różnorodne i podstępne objawy kliniczne, mogą powodować przewlekłe zakażenie i są bardzo przenoszone.
Osoba kontaktowa: Mr. Huang Jingtai
Tel: 17743230916