कंपनी की खबर नवीनतम शोध | अत्यधिक रोगजनक सूअर प्रजनन और श्वसन सिंड्रोम के आनुवंशिकी और रोगजनकता का विकास

2006 में, क्लासिक PRRSV से विकसित HP-PRRSV ने चीन में एक महामारी का कारण बना, जिसकी विशेषता उच्च बुखार, रुग्णता और मृत्यु दर थी। बाद में, यह स्ट्रेन पूरे चीन और एशिया में व्यापक रूप से फैला, जिससे महत्वपूर्ण उत्परिवर्तन हुए। HP-PRRSV और इसके वेरिएंट चीन में प्रमुख स्ट्रेन बन गए हैं, लेकिन उपन्यास L8.7 PRRSV के महामारी विज्ञान पैटर्न, आणविक विकास और रोगजनकता पर शोध सीमित है।

22 मई, 2025 को, 'उच्च रोगजनक पोर्सिन प्रजनन और श्वसन सिंड्रोम वायरस का आनुवंशिक विकास और रोगजनक भिन्नता' शीर्षक से एक अध्ययन टेलर एंड फ्रांसिस जर्नल में प्रकाशित हुआ, जिसमें L8.7 वंश की महामारी विज्ञान की गतिशीलता, विकासवादी रुझानों, वैक्सीन स्ट्रेन एसोसिएशन और रोगजनकता विकास कानूनों की व्यवस्थित रूप से व्याख्या की गई।

यह अध्ययन L8.7 PRRSV रोकथाम और नियंत्रण रणनीतियों को विकसित करने के लिए प्रमुख डेटा समर्थन प्रदान करता है।

सार

2,509 वैश्विक L8.7 ORF5 जीन अनुक्रमों के विश्लेषण के आधार पर, L8.7 वंश को सात समूहों (L8.7.1-L8.7.7) में विभाजित किया गया था। L8.7.1-L8.7.3 क्रमशः रिपोर्ट किए गए क्लासिक PRRSV, मध्यवर्ती स्ट्रेन और HP-PRRSV से मेल खाते हैं, जबकि L8.7.4-L8.7.7 को HP-जैसे PRRSV के रूप में परिभाषित किया गया है।

सांख्यिकीय विश्लेषण से पता चला कि L8.7 वंश में HP-जैसे PRRSV का प्रभुत्व था, जिसमें L8.7.5 और L8.7.6 स्ट्रेन हाल के वर्षों में सबसे अधिक अनुपात का प्रतिनिधित्व करते हैं। व्यापक संपूर्ण-जीनोम विश्लेषण से पता चला कि L8.7 स्ट्रेन का 72.15% जंगली-प्रकार की विशेषताएं प्रदर्शित करता है।
विकासवादी दर विश्लेषण से पता चला कि चीन में L8.7.3-L8.7.7 वंश की विकासवादी दर क्षीण HP-PRRSV वैक्सीन (MLV) की शुरुआत के बाद से लगभग 4.1 गुना कम हो गई है।

रोगजनकता परीक्षण से पता चला कि, HP-PRRSV (L8.7.3: HuN4) की तुलना में, HP-PRRSV-जैसे स्ट्रेन (L8.7.5: DLF; L8.7.6: DLW) उच्च विषाणुता बनाए रखते हैं, जबकि सूअरों में कम रोगजनकता प्रदर्शित करते हैं।

# चित्रात्मक सार

प्रयोगात्मक परिणाम

# L8.7 PRRSV का वर्गीकरण

PRRSV L8.7 की विकासवादी विशेषताओं का विश्लेषण करने के लिए, इस अध्ययन में कुल 2509 ORF5 अनुक्रमों का विश्लेषण किया गया: NCBI डेटाबेस से 2159 L8.7 स्ट्रेन अनुक्रम प्राप्त किए गए, और 2014 और 2023 के बीच हमारी प्रयोगशाला में 350 अनुक्रम एकत्र किए गए (चित्र 1(a))। जैसा कि चित्र में दिखाया गया है, L8.7 स्ट्रेन को आगे सात समूहों (L8.7.1–8.7.7) में विभाजित किया गया था (चित्र 1(a, b)); सभी अनुक्रम जानकारी उपलब्ध है (चित्र 2)।

जैसा कि चित्र 1(b) में दिखाया गया है, फ़ाइलोजेनेटिक ट्री बनाने के लिए उपयोग किए गए संदर्भ स्ट्रेन ज्ञात क्लासिक स्ट्रेन और रोगजनकता अध्ययनों में रिपोर्ट किए गए L8.7 PRRSV स्ट्रेन से थे। समूहों के भीतर और बीच की औसत आनुवंशिक दूरियाँ चित्र 1(c) में दिखाई गई हैं। L8.7.2 को छोड़कर, सभी समूहों के भीतर औसत आनुवंशिक दूरियाँ 5% से कम थीं। कुल मिलाकर, समूहों के बीच आनुवंशिक दूरियाँ 4.3% से 10.4% तक थीं। इसके अतिरिक्त, L8.7.4-L.7.7 स्ट्रेन ने विभिन्न विशेषताओं के साथ विशिष्ट अमीनो एसिड उत्परिवर्तन पैटर्न प्रदर्शित किए और उन्हें HP-PRRSV-जैसे के रूप में परिभाषित किया गया। L8.7 आबादी में 2509 अनुक्रमों में से, 2.23% (56/2509) L8.7.1 (CH-1a-जैसे PRRSV) से संबंधित थे, 4.74% (119/2509) मध्यवर्ती PRRSV से, 11.48% (288/2509) HP-PRRSV से, और 81.54% (2046/2509) HP-PRRSV-जैसे से।

चित्र 1 L8.7 स्ट्रेन का फ़ाइलोजेनेटिक ट्री और न्यूक्लियोटाइड पहचान विश्लेषण

(a) फ़ाइलोजेनेटिक ट्री L8.7 अनुक्रमों को सात समूहों में विभाजित करता है। (b) L8.7 PRRSV आइसोलेट्स और प्रत्येक वंश से संदर्भ PRRSV स्ट्रेन के ORF5 जीन के आधार पर बनाया गया फ़ाइलोजेनेटिक ट्री। इस अध्ययन में उपयोग किए गए प्रयोगात्मक स्ट्रेन को पीले सितारों से चिह्नित किया गया है। (c) L8.7 स्ट्रेन समूहों के भीतर और बीच की आनुवंशिक दूरियाँ (न्यूक्लियोटाइड अंतर का प्रतिशत)।

चित्र 2 PRRSV L8.7.1-L8.7.7 की रोगजनकता का तुलनात्मक विश्लेषण

# PRRSV L8.7 का वैश्विक वितरण

इस अध्ययन में L8.7 अनुक्रमों का व्यापक विश्लेषण किया गया जिसके लिए अस्थायी और भौगोलिक जानकारी ज्ञात है। विशेष रूप से, समूह L8.7.4 सबसे व्यापक था, जिसमें नौ में से आठ देश शामिल थे जहाँ L8.7 स्ट्रेन पाए गए थे (चित्र 3(a, b))। नेपाल, लाओस और म्यांमार ने केवल एक समूह, L8.7.4 का पता लगाया; कोई अन्य समूह नहीं मिला। L8.7.1, 8.7.3, 8.7.5, 8.7.6 और 8.7.7 स्ट्रेन क्रमशः दो, तीन, चार, चार और दो देशों में पाए गए (चित्र 3(a, b))। L8.7.2 स्ट्रेन की रिपोर्ट केवल चीन में की गई है (चित्र 3(b))। चीन में L8.7 PRRSV स्ट्रेन की संख्या (2201/2509, 87.7%) और विविधता (7/7 समूह, 100%) पहले स्थान पर रही (चित्र 3(b))।

चित्र 3 (a) दुनिया के विभिन्न क्षेत्रों में L8.7 स्ट्रेन का भौगोलिक वितरण। चित्र 3 (b) L8.7 स्ट्रेन का राष्ट्रीय वितरण।

इस अध्ययन में चीन से कुल 2,201 L8.7 PRRSV स्ट्रेन का विश्लेषण किया गया। L8.7 PRRSV संक्रमण की रिपोर्ट चीन के 26 प्रांतों में की गई है, जिसमें गुआंगडोंग प्रांत में सबसे अधिक मामले दर्ज किए गए हैं, इसके बाद गुआंग्शी, हेइलोंगजियांग, शानदोंग, हेबेई और हेनान हैं, जिनमें से प्रत्येक में 40 से अधिक मामले दर्ज किए गए हैं (चित्र 3 (c, d))। चीन में विभिन्न PRRSV समूहों का प्रसार अस्थायी गतिशीलता प्रदर्शित करता है (चित्र 3 (e)), विशिष्ट समूहों में प्रसार में विशिष्ट चोटियों के साथ। समूहों L8.7.1 और L8.7.2 का पता बहुत कम दरों पर चला है और 2006 के बाद से शायद ही कभी रिपोर्ट किया गया है। समूह L8.7.3, 2006 में प्रकोप का कारण बनने के बाद, प्रमुख बन गया और 2006 से 2009 तक बना रहा।

चित्र 3(c) चीन के विभिन्न क्षेत्रों में L8.7 स्ट्रेन का भौगोलिक वितरण। चित्र 3(d) चीन के विभिन्न प्रांतों में L8.7 स्ट्रेन का जनसंख्या वितरण।

HP-जैसे PRRSV (L8.7.4-8.7.7) ने धीरे-धीरे चीन में प्रमुख प्रसारित स्ट्रेन के रूप में HP-PRRSV की जगह ले ली है (चित्र 3(e))। समूह L8.7.4 की पहली बार 2006 में चीन में रिपोर्ट और निगरानी की गई थी और इसमें 2009 और 2011 के बीच चीन में L8.7 स्ट्रेन का एक महत्वपूर्ण अनुपात शामिल था (41.3%-79.6%)। विशेष रूप से, कुछ समूहों में प्रसार में अचानक वृद्धि हुई है: उदाहरण के लिए, समूह L8.7.5, जो पहली बार 2007 में चीन में दिखाई दिया और लगातार प्रसारित हो रहा है, 2011 के बाद से प्रसार में एक महत्वपूर्ण वृद्धि देखी गई है (17.1%-51.6%) (चित्र 3(f))। L8.7.6 स्ट्रेन की चक्रीय प्रकृति भी उल्लेखनीय है। इस समूह (EU709835.1, SH02) की पहचान पहली बार 2002 में की गई थी। शुरू में, इसकी पहचान दर बेहद कम थी (केवल एक स्ट्रेन), और 2003 और 2005 के बीच इसका पता नहीं चला था। 2006 में तेजी से वृद्धि के बाद, इसका प्रसार धीरे-धीरे 2009 तक कम हो गया। फिर यह 2014 और 2023 के बीच प्रमुख स्ट्रेन बन गया, जो 21.5% से 47.1% तक था। समूह L8.7.6 चीन में सबसे अधिक बार पाया गया (612/2201, 27.8%) और इसका सबसे व्यापक वितरण था (20/21 प्रांत, 95.2%) (चित्र 3(d, f))। समूह L8.7.7 का पता पहली बार 2008 में चला था, लेकिन इसका प्रसार 2011 तक कम रहा, जिसके बाद इसमें धीरे-धीरे वृद्धि हुई। इसकी पहचान दर 2022 और 2023 के बीच तेजी से 15.1% से 17.1% तक बढ़ गई।

चित्र 3 (e) ORF5 अनुक्रमों के आधार पर समय के साथ L8.7 स्ट्रेन का वितरण। चित्र 3 (f) चीन में सापेक्ष आवृत्तियों का स्टैक्ड बार चार्ट।

ये परिणाम बताते हैं कि पिछले दशक में, L8.7.5 और L8.7.6 स्ट्रेन न केवल सबसे प्रचुर मात्रा में थे, बल्कि चीन में सबसे व्यापक रूप से वितरित भी थे।

# HP-PRRSV MLV और HP-PRRSV के बीच संबंध
HP-PRRSV क्षीणित टीकों (JXA1-R, HuN4-F112, TJM-F92, GDr180) और HP-PRRSV-जैसे स्ट्रेन के बीच संबंध की जांच करने के लिए, इस अध्ययन में न्यूक्लियोटाइड पहचान, NSP2 विलोपन हस्ताक्षर और जीनोम-व्यापी विशिष्ट अमीनो एसिड परिवर्तनों के आधार पर L8.7.4–8.7.7 वंश के स्ट्रेन का व्यापक विश्लेषण किया गया (तालिका 1)।

तालिका 1 HP-PRRSV क्षीणित वैक्सीन (MLV) और HP-PRRSV-जैसे स्ट्रेन के बीच जीनोम-व्यापी संघ विश्लेषण

परिणाम बताते हैं कि वैक्सीन-जैसे PRRSV को HP-PRRSV-जैसे स्ट्रेन से अलग करने की कुंजी संपूर्ण-जीनोम न्यूक्लियोटाइड पहचान या विशिष्ट अमीनो एसिड परिवर्तनों द्वारा निर्धारित नहीं की जा सकती है, बल्कि अतिरिक्त NSP2 विलोपन की उपस्थिति से निर्धारित की जा सकती है (तालिका 1)। सांख्यिकीय विश्लेषण से पता चला कि L8.7.6 वंश के 27.85% (22/79) स्ट्रेन वैक्सीन से जुड़े थे।

सूअरों में HP-PRRSV और HP-PRRSV-जैसे स्ट्रेन की रोगजनकता

# प्रमुख HP-PRRSV-जैसे स्ट्रेन का अलगाव और पहचान

प्रमुख HP-PRRSV-जैसे स्ट्रेन (L8.7.5 और L8.7.6) की रोगजनकता को व्यवस्थित रूप से स्पष्ट करने के लिए, इस अध्ययन में L8.7.5 वंश स्ट्रेन DLF और L8.7.6 वंश स्ट्रेन DLW को सफलतापूर्वक अलग किया गया। इन वायरस को पोर्सिन एल्वियोलर मैक्रोफेज (PAMs) और Marc-145 कोशिकाओं से अलग किया गया था। IFA परख से पता चला कि PRRSV M प्रोटीन अभिव्यक्ति PAMs और Marc-145 कोशिकाओं में देखी गई थी जिन्हें स्ट्रेन (चित्र 4(a)) के साथ टीका लगाया गया था, यह दर्शाता है कि DLF और DLW स्ट्रेन को सफलतापूर्वक अलग किया गया था।

चित्र 4 L8.7 स्ट्रेन का अलगाव, संवर्धन, पुनर्संयोजन विश्लेषण और विशिष्ट NSP2 अमीनो एसिड संरेखण

(a) DLW और DLF स्ट्रेन की पहचान। PRRSV M प्रोटीन को लक्षित करने वाले मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का उपयोग करके इम्यूनोफ्लोरेसेंस परख (IFA) ने नियंत्रण, DLF-संक्रमित, DLW-संक्रमित और HuN4-संक्रमित समूहों से PAMs और Marc-145 कोशिकाओं में विशिष्ट प्रतिक्रियाशीलता का खुलासा किया। कोशिका नाभिक को DAPI के साथ काउंटरस्टेन किया गया था। स्केल बार = 300 μm। (b) DLW में पुनर्संयोजन घटनाओं का विश्लेषण। (c) L8.7 स्ट्रेन के NSP2 प्रोटीन के अनुमानित अमीनो एसिड अनुक्रमों का संरेखण।

# DLF और DLW की जीनोमिक विशेषताएं

DLF (PQ178809) और DLW (PQ178810) के पूर्ण जीनोम की लंबाई क्रमशः 15,324 और 15,323 न्यूक्लियोटाइड है (पॉली(A) पूंछ को छोड़कर)। HuN4/DLF, HuN4/DLW और DLF/DLW के बीच जीनोमिक न्यूक्लियोटाइड समानताएं क्रमशः 98.67%, 95.78% और 95.13% थीं (जैसा कि नीचे दी गई तालिका में दिखाया गया है)।

NSP2 प्रोटीन के अनुक्रम संरेखण से पता चला कि DLF और DLW ने CH-1a स्ट्रेन NSP2 प्रोटीन में 482 और 533-561 पर 30 अमीनो एसिड (1 + 29 अमीनो एसिड) का असंतत विलोपन प्रदर्शित किया। यह विलोपन पैटर्न L8.7.3 (HP-PRRSV) के समान है (चित्र 4(c))। यह जांचने के लिए कि क्या DLF और DLW एक पुनर्संयोजन घटना में शामिल थे, SimPlot और RDP4 सॉफ़्टवेयर का उपयोग करके विश्लेषण से पता चला कि DLW ने एक पुनर्संयोजन घटना का अनुभव किया (पुनर्संयोजन स्थल nt 3500-5657 तक फैले हुए हैं), जबकि DLW ने नहीं किया (चित्र 4(b))। पिछले अध्ययनों और इस अध्ययन में वैक्सीन स्ट्रेन को जंगली-प्रकार के स्ट्रेन से अलग करने के लिए उपयोग किए गए मानदंडों के आधार पर, DLF और DLW दोनों जंगली-प्रकार के स्ट्रेन थे।

# संक्रमित सूअरों के नैदानिक ​​संकेत
चुनौतीपूर्ण सूअरों का वजन हर 7 दिन में किया गया, और रक्त के नमूने 0, 3, 5, 7, 10, 14 और 21 दिनों में प्रति अवधि एकत्र किए गए। प्रयोगात्मक प्रक्रिया चित्र 5(a) में दिखाई गई है।

HuN4 और DLF चुनौती समूहों में सूअरों में जोखिम के 2 दिन बाद स्पष्ट नैदानिक ​​लक्षण (खांसी, सुस्ती, अपच और ठंड लगना) विकसित हुए। DLW चुनौती समूह में सूअरों ने जोखिम के 3 दिन बाद PRRSV संक्रमण के विशिष्ट नैदानिक ​​संकेत प्रदर्शित किए, जिसमें 5 संक्रमित सूअरों में से 3 को खांसी, सुस्ती, अपच और कांपने का अनुभव हुआ। HuN4 चुनौती समूह में सूअरों ने 4–6 दिनों तक उच्च बुखार (≥40.5°C) बनाए रखा (चित्र 5(b)) और जोखिम के 12 दिनों बाद मरना शुरू कर दिया, जिसमें जोखिम के 21 दिनों बाद 20% जीवित रहने की दर थी (चित्र 5(c))। DLF चुनौती समूह में सूअरों ने जोखिम के 16 दिनों बाद मरना शुरू कर दिया, जिसमें जोखिम के 21 दिनों बाद 60% जीवित रहने की दर थी (चित्र 5(c))। कम मृत्यु दर के बावजूद, इस समूह में बुखार की अवधि लंबी थी (7–15 दिन) (चित्र 5(b))। DLW चुनौती समूह में सूअर प्रयोग के अंत तक जीवित रहे, जिसमें बुखार की अवधि कम थी (1–8 दिन) (चित्र 5(b))। नियंत्रण समूह में सूअरों ने कोई स्पष्ट नैदानिक ​​लक्षण नहीं दिखाया और पूरे अध्ययन में जीवित रहे (चित्र 5(b, c))।

चित्र 5(b) DLF, DLW और HuN4 के साथ चुनौती के बाद मलाशय के तापमान के रुझान।

चित्र 5(c) DLF, DLW और HuN4 के साथ चुनौती के बाद जीवित रहने की दर।

सूअरों का वजन 0, 7, 14 और 21 डीपीआई पर मापा गया। सांख्यिकीय विश्लेषण से पता चला कि DLF-चुनौती वाले समूह में सूअरों का औसत दैनिक वजन बढ़ना (ADG) 1 से 7 डीपीआई, 8 से 14 डीपीआई और 15 से 21 डीपीआई तक असंक्रमित सूअरों की तुलना में काफी कम था (चित्र 5(d))। असंक्रमित सूअरों की तुलना में, HuN4-चुनौती वाले समूह में सूअरों का ADG 8 से 14 डीपीआई तक काफी कम था, जबकि DLW-चुनौती वाले समूह में सूअरों का ADG 8 से 14 डीपीआई और 15 से 21 डीपीआई तक काफी कम था (चित्र 5(d))।

चित्र 5(d) DLF, DLW और HuN4-चुनौती वाले समूहों में औसत दैनिक वजन बढ़ने में परिवर्तन

डेटा को माध्य ± मानक विचलन (त्रुटि बार) के रूप में प्रस्तुत किया गया है। :p<0.05; :p<0.01; :p<0.001; ****:p<0.0001; ns: सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण नहीं।

# PRRSV-विशिष्ट एंटीबॉडी में गतिशील परिवर्तन
सभी सूअरों से 0, 3, 5, 7, 10, 14 और 21 डीपीआई पर रक्त के नमूने एकत्र किए गए, और एक वाणिज्यिक ELISA किट का उपयोग करके PRRSV N प्रोटीन के लिए विशिष्ट एंटीबॉडी का पता लगाया गया। परिणामों से पता चला कि DLF और HuN4-चुनौती वाले समूहों में सूअरों में 10 डीपीआई पर PRRSV-विशिष्ट एंटीबॉडी (S/P अनुपात ≥ 0.4) का पता चला। 14 डीपीआई तक, DLW-चुनौती वाले समूह के सभी पांच सूअर एंटीबॉडी-पॉजिटिव थे (S/P अनुपात ≥ 0.4)। चुनौती वाले समूहों में S/P अनुपात प्रयोग के अंत तक बढ़ता रहा, जबकि पूरे प्रयोग में अ-चुनौती वाले समूह में कोई PRRSV-विशिष्ट एंटीबॉडी का पता नहीं चला (चित्र 5(e))।

# विभिन्न ऊतकों में विरेमिया और वायरल लोड का आकलन

रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन-क्वांटिटेटिव पोलीमरेज़ चेन रिएक्शन (RT-qPCR) का उपयोग सीरम के नमूनों और 0, 3, 5, 7, 10, 14 और 21 दिनों में चुनौती के बाद प्राप्त 10 ऊतकों में वायरल लोड वितरण का विश्लेषण करने के लिए किया गया था। परिणामों से पता चला कि चुनौती वाले समूहों में विरेमिया का स्तर चुनौती के 3 दिन बाद बढ़ना शुरू हो गया, DLF और DLW समूहों में चुनौती के 5 दिन बाद और HuN4 समूह में चुनौती के 7 दिन बाद चरम पर पहुंच गया (चित्र 5(f))। फिर वायरल लोड धीरे-धीरे कम हो गया। चुनौती के 7 से 10 दिनों के बाद चुनौती वाले समूहों के बीच विरेमिया के स्तर में महत्वपूर्ण अंतर देखे गए (चित्र 5(f))। पूरे चुनौती अवधि में नियंत्रण समूह में विरेमिया का पता नहीं चला। हालांकि चुनौती वाले समूहों के बीच समान ऊतकों में वायरल लोड में अंतर देखा गया, लेकिन ये अंतर सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण नहीं थे (चित्र 5(g))। ORF7 जीन अनुक्रमण ने पुष्टि की कि नमूनों में मूल चुनौती स्ट्रेन था।

चित्र 5(f) DLF, DLW और HuN4 चुनौती से प्रेरित विरेमिया में गतिशील परिवर्तन

चित्र 5(g) DLF, DLW और HuN4 चुनौती समूहों के विभिन्न ऊतकों में वायरल लोड का विश्लेषण

# सकल और हिस्टोपैथोलॉजिकल घाव
सभी HuN4-संक्रमित सूअरों में गंभीर थाइमस शोष (चित्र 6(a)) दिखा। DLF-चुनौती वाले समूह में चार सूअरों में महत्वपूर्ण थाइमस शोष प्रदर्शित हुआ, जबकि DLW-चुनौती वाले समूह में कोई थाइमस शोष नहीं देखा गया (चित्र 6(b,c))।
HuN4-चुनौती वाले समूह के सभी पांच सूअरों में फेफड़ों का समेकन (चित्र 6(e)) प्रदर्शित हुआ, जिनमें से चार में मैंडिबुलर लिम्फ नोड रक्तस्राव (चित्र 6(m)) था। DLF-चुनौती वाले समूह के पांच सूअरों में से तीन में फेफड़ों का समेकन (चित्र 6(f)) था और तीन में मैंडिबुलर लिम्फ नोड रक्तस्राव (चित्र 6(n)) था। DLW-चुनौती वाले समूह के पांच सूअरों में से दो में फेफड़ों का समेकन (चित्र 6(g)) प्रदर्शित हुआ, और दो सूअरों में मैंडिबुलर लिम्फ नोड्स में हल्का रक्तस्राव हुआ (चित्र 6(o))। असंक्रमित सूअरों के अंग ऊतकों में कोई महत्वपूर्ण रोग संबंधी परिवर्तन नहीं देखा गया (चित्र 6(d,h,p))।

HuN4 से चुनौती वाले सूअरों में रक्तस्राव के साथ गंभीर अंतरालीय निमोनिया विकसित हुआ (चित्र 6(i)), जिसकी विशेषता एल्वियोलर सेप्टा का मोटा होना और मोनोन्यूक्लियर सेल घुसपैठ थी। DLF और DLW चुनौती वाले समूहों के फेफड़ों में माइक्रोस्कोपिक घाव समान थे, लेकिन गंभीरता में भिन्न थे (चित्र 6(j,k))। DLF चुनौती वाले समूह में सीरस एक्सयूडेट्स, नेक्रोसिस और एल्वियोलर उपकला कोशिकाओं का एक्सफोलिएशन, और ब्रोंकियल उपकला कोशिकाओं का महत्वपूर्ण नेक्रोसिस और एक्सफोलिएशन के साथ व्यापक भड़काऊ कोशिका घुसपैठ दिखाई दी (चित्र 6(j))। DLW चुनौती वाले समूह में व्यापक भड़काऊ कोशिका घुसपैठ और एल्वियोलर सेप्टा का मध्यम चौड़ा होना दिखाई दिया (चित्र 6(k))। इसके अतिरिक्त, नियंत्रण समूह की तुलना में, चुनौती वाले समूहों में मैंडिबुलर लिम्फ नोड्स में विभिन्न डिग्री के मेडुलरी रक्तस्राव दिखाई दिए (चित्र 6(q-t)), जबकि नियंत्रण सूअरों में इन ऊतकों में कोई रोग संबंधी घाव नहीं देखा गया (चित्र 6(i,t))।

चित्र 6 विभिन्न चुनौती समूहों में सकल और हिस्टोलॉजिकल फेफड़ों के घाव

HuN4 या DLF से चुनौती वाले सूअरों में थाइमस शोष की विभिन्न डिग्री (a, b) प्रदर्शित हुई। नियंत्रण समूह की तुलना में, HuN4 और DLF संक्रमण समूहों में गंभीर अंतरालीय निमोनिया फेफड़ों के समेकन (e, f) और लिम्फ नोड रक्तस्राव (i, j) के साथ विकसित हुआ, जबकि DLW संक्रमण समूह में फेफड़ों के समेकन (g) और लिम्फ नोड रक्तस्राव (o) के साथ हल्का अंतरालीय निमोनिया प्रदर्शित हुआ। चुनौती वाले समूहों से फेफड़ों के ऊतकों में अंतरालीय निमोनिया की विभिन्न डिग्री प्रदर्शित हुई, जिसकी विशेषता व्यापक भड़काऊ कोशिका घुसपैठ, एल्वियोलर उपकला अतिवृद्धि और एल्वियोलर सेप्टा का चौड़ा होना (i-k) थी। इसके अतिरिक्त, चुनौती वाले समूहों के मैंडिबुलर लिम्फ नोड्स में मेडुलरी रक्तस्राव देखा गया (q-t), लेकिन नियंत्रण समूह में नहीं (r)।

निष्कर्ष

L8.7 वंश चीन में खोजा गया सबसे पहला PRRSV वंश है और 25 वर्षों से अधिक समय से प्रसारित हो रहा है। 2006 में, HP-PRRSV, क्लासिक PRRSV से प्राप्त एक स्ट्रेन, ने चीन में एक महामारी का कारण बना जिसकी विशेषता उच्च बुखार, रुग्णता और मृत्यु दर थी। बाद में, यह स्ट्रेन पूरे चीन और एशिया में व्यापक रूप से फैला, जिससे महत्वपूर्ण उत्परिवर्तन हुए। विशेष रूप से, HP-PRRSV और इसके वेरिएंट चीन में प्रमुख स्ट्रेन बन गए हैं, लेकिन उपन्यास L8.7 PRRSV के महामारी विज्ञान पैटर्न, आणविक विकास और रोगजनकता पर शोध अभी भी अविकसित है। इसलिए, इस अध्ययन में L8.7 PRRSV पर ध्यान केंद्रित किया गया और एक व्यापक और व्यवस्थित विश्लेषण किया गया।

L8.7 स्ट्रेन का ध्यान मुख्य रूप से उनकी रोगजनकता पर रहा है, विशेष रूप से 2006 के प्रकोप के बाद से जो L8.7.3 स्ट्रेन (HP-PRRSV) के कारण हुआ था। इसलिए, इस अध्ययन में L8.7 वंश के भीतर सबसे प्रमुख HP-PRRSV-जैसे स्ट्रेन (L8.7.5: DLF; L8.7.6: DLW) को अलग किया गया और उनकी रोगजनकता का मूल्यांकन किया गया। परिणामों से पता चला कि हालांकि HP-PRRSV-जैसे स्ट्रेन (DLF और DLW) की विषाणुता HP-PRRSV (HuN4) की तुलना में कम हो गई थी (जैसा कि सूअरों के जीवित रहने में वृद्धि, दैनिक वजन बढ़ने में वृद्धि, बुखार के तापमान और अवधि में कमी, और थाइमस शोष में अंतर से प्रमाणित है), उन्होंने अभी भी महत्वपूर्ण रोगजनकता प्रदर्शित की। इस अध्ययन में विषाणुता का संबंध चुनौती वाले सूअरों में 7 और 10 दिनों में सीरम वायरल लोड से था, जबकि अन्य समय बिंदुओं पर कोई महत्वपूर्ण अंतर नहीं देखा गया। इसलिए, जीवित रहने की दर, बुखार का तापमान और अवधि, और थाइमस शोष सूअरों में PRRSV रोगजनकता के महत्वपूर्ण संकेतक हैं।