会社のニュース 中国で、重症を引き起こす新規のL1A/C RFLP 1-3-4型豚繁殖・呼吸器症候群ウイルスが発見されました。

豚の生殖および呼吸器症候群 (PRRS) は,PRRSウイルスによって引き起こされる世界で最も破壊的な豚の病気の1つです.アメリカ合衆国では多種多様な血統1株が広く流行しています中国ではL1 RFLP 1-3-4株の報告が少ない.

最近 researchers from Tianjin Agricultural University and Tianjin University of Traditional Chinese Medicine jointly published a study in Elsevier on a recombinant PRRSV variant with an L1A/C RFLP 1–3–4 pattern and analyzed its genome.

紹介

豚の生殖および呼吸器症候群 (PRRS) は,PRRSウイルスによって引き起こされる深刻な感染性疾患である.欧州型と北米型という2つの主要な遺伝子型に分かれています.RFLP と 血統 分類 システム は,PRRSV-2 の 遺伝 的 多様性 を 分析 する ため に 一般 に 用い られ ます.血統1 (L1) は米国で流行しており,一般的なRFLPパターンは1-3-4,1-4-4,および1-7-4である.中国では1-4-4L1C株が優勢であるが,その割合は毎年減少している.少なく報告されていますが, 1-3-4は独特の腸内植民特性を有し,豚産業に深刻な脅威をもたらす新しい支配的な株になる可能性があります.

研究 結果

1天津豚場での下痢性豚からL1PRRSVを隔離

2024年5月から6月までには,重度の下痢の後に天津の豚場3つの乳児から血清サンプルが採取されました.血清サンプルでは,PAM細胞分離を用いてL1PRRSV陽性で,いくつかの一般的な豚ウイルスに対して陰性でした.単離体は典型的な細胞の集積と断片化を示し 浄化されTJ2401,TJ2402,TJ2406と命名されました1×10^6 の TCID50 値で.34この2つの条件は,253×10^5.0/0.1 mL となる.

図1.PRRSV株TJ2401,TJ2402,TJ2406の分離と特定

感染後48時間 抗Nタンパク質抗体で標識された 100μmのスケールバー

結論: 豚の生殖および感染症候群ウイルス (PRRSV) L1は2024年5月から6月までの間に天津で重度の下痢を患う哺乳豚のサンプルから成功裏に分離されました.サイトパシー効果と免疫発光測定によってその高毒性が確認されました.

2単離されたPRRSV L1株の遺伝子特性とサブタイプ分析

単離体TJ2401,TJ2402,TJ2406の全長ゲノム配列は,L1 (NADC30型) サブタイプと一致するNSP2の削除パターンを明らかにしました.ゲノム全体の生殖遺伝学分析は L1 と密接な関係を明らかにしましたORF5遺伝子のRFLP解析により,TJ2401はL1Aサブタイプ,TJ2402とTJ2406はL1Cサブタイプに割り当てられた.

図2. TJ2401,TJ2402,TJ2406 の NSP2 配列と生体系樹

(A) TJ2401,TJ2402,TJ2406のNSP2消去パターンは NADC30と同一である.

(B) この3つの分離体は,L1.8 (NADC30型) PRRSVと密接に関連している.

(C) TJ2401はL1Aに属し,TJ2402とTJ2406はL1Cに属している.

結論:TJ2401,TJ2402,TJ2406という3つの分離体はそれぞれL1AおよびL1Cサブタイプに属するL1 (NADC30型) PRRSVである.

3単離されたPRRSV株の重複特性と主要な遺伝子セグメントの分析

TJ2401とTJ2402は L8 (JXA1-like) ウイルスから共通の遺伝子部分 (1-1970 nt) を共有していた.類似した臨床病原性に寄与する可能性があります一方,TJ2406は主に NADC30 株と同種であり,再結合部分が制限されていた.

図3 代表的なPRRSVゲノムに基づいて構築された菌根系樹

結論: PRRSV の3つの分離体はすべて再結合株である.TJ2401 と TJ2402 は L8 部分を共有し,臨床病原性も類似している可能性がある.

4豚の3つの分離物の臨床的兆候とウイルスダイナミクスの分析

TJ2401,TJ2402,またはTJ2406で接種された豚は 体温上昇,重度の下痢, 臨床症状のスコア上昇, 日常体重増加の減少,血清変換が11日目血清および陰道スワブにおけるウイルス負荷は著しく上昇し,対照群では症状や陽性ウイルス検査は示されなかった.

図4 豚児における臨床指標およびウイルス学および免疫学試験結果

(A) TJ2401,TJ2402,またはTJ2406で接種された豚は,すべて体温が上昇していました.

(B) 生豚の日当たりの体重増加が著しく減少しました

(C) 感染後11日目,豚はPRRS抗体の血清変換を達成しました (限界値0.4).

(D) 感染後5日後に血清ウイルス負荷が増加し 11日目にピークに達しました

(E) アナルスワップのウイルスの量は 血清のウイルスの量と一致しました

(F) ウイルスは多重組織に存在し 最も顕著なのは腸でした

結論:TJ2401,TJ2402,TJ2406は全て豚に重要な臨床症状とウイルス感染を引き起こし,対照群では異常は観察されなかった.

5豚の子における肺および腸病理学におけるPRRSV分離物の比較分析

検査の結果,TJ2401とTJ2402に感染した豚はTJ2406 インタースティシャル肺炎が発症しました感染していないグループよりも著しく高かった.TJ2401 と TJ2402 感染 グループ も 腸壁 の 薄れ を 示し まし た.TJ2406群では明らかに腸病変はなかった.3つのウイルス株に感染した豚の子の肺膜膜が厚くなり,肺顕微鏡による病変のスコアが上昇した.腸内病理学では,TJ2401とTJ2402グループは腸内皮質脱皮とリンパ細胞浸透を示しました.TJ2406群と対照群は明らかな病変を示さなかった..

図4 肺と腸のサンプルにおけるマクロスコープおよび顕微鏡的組織学的損傷

(A) TJ2401,TJ2402,TJ2406の感染は 肺に重大な損傷と 炎症細胞の侵入を 引き起こしました

(B) TJ2401とTJ2402は肺と腸の両方の病変を引き起こし,感染していないグループでは有意な病変は観察されなかった.

結論:TJ2401とTJ2402は豚に重要な肺および腸病変を引き起こし,TJ2406は主に重要な腸異常のない肺病変を引き起こした.

概要

この研究では,L1A TJ2401とL1C TJ2402が重度の腸感染症を引き起こし,TJ2406はインタースティシャル肺炎のみを引き起こしたことが示されました.これは NADC30 のような PRRSV の病原性 が複雑で,ワクチンの有効性は限られていることを示唆しています.監視を強化し,制御戦略を適時に調整することが必要である.