ข่าว บริษัท เกี่ยวกับ ค้นพบไวรัสกลุ่มอาการทางเดินหายใจและระบบสืบพันธุ์ในสุกรชนิดใหม่ L1A/C RFLP 1-3-4 ในประเทศจีน ซึ่งก่อให้เกิด

โรคสุกรและทางเดินหายใจของหมู (PRRS) ที่เกิดจากไวรัส PRRS เป็นโรคหมูที่น่าทําลายที่สุดในโลกสายพันธุ์ 1 หลายสายพันธุ์ได้แพร่หลายในสหรัฐอเมริกาขณะที่สายพันธุ์ L1 RFLP 1-3-4 รายงานน้อยกว่าในจีน

ล่าสุด researchers from Tianjin Agricultural University and Tianjin University of Traditional Chinese Medicine jointly published a study in Elsevier on a recombinant PRRSV variant with an L1A/C RFLP 1–3–4 pattern and analyzed its genome.

คําแนะนํา

โรคโรคทางเดินหายใจและการสืบพันธุ์หมู (PRRS) เป็นโรคติดเชื้อที่ร้ายแรงที่เกิดจากไวรัส PRRS. มันแบ่งออกเป็นสองแบบพันธุกรรมหลักคือแบบยุโรปและอเมริกาเหนือ.RFLP และระบบการจัดหมวดสายพันธุ์ถูกใช้ทั่วไปในการวิเคราะห์ความหลากหลายทางพันธุกรรมของ PRRSV-2.สายพันธุ์ 1 (L1) เป็นที่แพร่หลายในสหรัฐอเมริกา โดยมีรูปแบบ RFLP ที่สามัญคือ 1-3-4, 1-4-4, และ 1-7-4 ในจีนสายพันธุ์ 1-4-4 L1C เป็นที่แพร่หลาย แต่สัดส่วนของมันลดลงทุกปีถึงแม้จะไม่ค่อยมีรายงาน, 1-3-4 มีลักษณะการปลูกทุ่งทางลําไส้ที่โดดเด่นและอาจกลายเป็นสายพันธุ์ที่ก้าวหน้าใหม่ ซึ่งเป็นภัยคุกคามอย่างร้ายแรงต่ออุตสาหกรรมหมู

ผลการวิจัย

1การแยก L1 PRRSV จากหมูต่ายที่ป่วยด้วยโรคท้องไส้ในฟาร์มหมูเทียนจิน

ตั้งแต่เดือนพฤษภาคมถึงเดือนมิถุนายน 2024 ตัวอย่างเซรูมถูกเก็บจากหมูน้อยที่กําลังให้นมในฟาร์มหมูสามแห่งในเทียนจิน หลังการท้องไส้หนักตัวอย่างเซรั่มมีผลบวกสําหรับ L1 PRRSV โดยใช้ PAM cell isolation และมีผลลบสําหรับหลายไวรัสหมูทั่วไปหน่วยแยกแสดงการรวมตัวและการแตกแยกเซลล์ทั่วไป และได้รับการชําระและตั้งชื่อว่า TJ2401, TJ2402, และ TJ2406 การวิเคราะห์การหลอดสีภูมิคุ้มกันพบว่าหลอดสีเขียวด้วยค่า TCID50 1×10^6.34, 1 × 10 ^ 6.25, และ 3 × 10^5.0/0.1 mL ตามลําดับ

รูปที่ 1 การแยกและระบุสายพันธุ์ PRRSV TJ2401, TJ2402 และ TJ2406

48 ชั่วโมงหลังจากติดเชื้อ มีเครื่องหมายเป็นแอนติ-เอ็นโปรตีน แอนติบอดี

สรุป: ไวรัสสินทรีย์การสืบพันธุ์และการติดเชื้อหมู (PRRSV) L1 ได้ถูกแยกออกมาอย่างสําเร็จจากตัวอย่างของหมูน้อยที่กําลังให้นมที่มีอาการท้องไส้หนักในเทียนจิน ระหว่างเดือนพฤษภาคมและเดือนมิถุนายนปี 2024ความไวรัสสูงของมันถูกยืนยันด้วยผล cytopathic และการทดสอบ immunofluorescence.

2คุณลักษณะพันธุกรรมและการวิเคราะห์ตัวย่อยของสายพันธุ์ PRRSV L1 ที่แยกตัว

การเรียงลําดับพันธุกรรมความยาวเต็มของตัวแยก TJ2401, TJ2402, และ TJ2406 เผยรูปแบบการลบใน NSP2 ที่สอดคล้องกับลักษณะย่อย L1 (คล้าย NADC30)การวิเคราะห์พันธุกรรมพันธุกรรมทั้งพันธุกรรม พบว่ามีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับ L1.8 กลุ่มย่อย การวิเคราะห์ RFLP ของพันธุกรรม ORF5 แผน TJ2401 ให้เป็นลักษณะย่อย L1A และ TJ2402 และ TJ2406 ให้เป็นลักษณะย่อย L1C

รูปที่ 2 ความลําดับของ NSP2 และต้นพันธุกรรมของ TJ2401, TJ2402, และ TJ2406

(A) รูปแบบการลบของ NSP2 ของ TJ2401, TJ2402, และ TJ2406 เป็นแบบเดียวกันกับ NADC30

(B) สามตัวแยกที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับ PRRSV L1.8 (คล้าย NADC30)

(C) TJ2401 เป็นของ L1A ส่วน TJ2402 และ TJ2406 เป็นของ L1C

สรุป: ทั้งสามตัวแยก, TJ2401, TJ2402, และ TJ2406, เป็น PRRSV L1 (คล้าย NADC30) อยู่ในลักษณะลักษณะลักษณะลักษณะลักษณะ L1A และ L1C ตามลําดับ

3คุณลักษณะการผสมผสานใหม่และการวิเคราะห์ส่วนพันธุกรรมสําคัญของสายพันธุ์ PRRSV ที่แยกตัว

การวิเคราะห์การผสมผสานใหม่แสดงให้เห็นว่า TJ2401, TJ2402, และ TJ2406 ทั้งหมดแสดงลักษณะการผสมผสานใหม่ TJ2401 และ TJ2402 มีส่วนร่วมในยีนส่วนหนึ่ง (1-1970 nt) จากไวรัส L8 (เหมือน JXA1)ที่อาจส่งผลให้เกิดโรคคลินิกที่คล้ายกัน. TJ2406 ในทางกลับกัน เป็นที่เหมือนกันกับสายพันธุ์ NADC30 และมีส่วนที่จํากัด

รูปที่ 3 ไม้พันธุกรรมที่สร้างขึ้นจากพันธุกรรมของ PRRSV

สรุป: ทั้งสามตัวแยก PRRSV เป็นสายพันธุ์ที่ผสมผสานกัน TJ2401 และ TJ2402 มีส่วนแบ่ง L8 ซึ่งอาจส่งผลให้เกิดโรคคลินิกที่คล้ายกัน

4การวิเคราะห์อาการทางคลินิกและไดนามิกของเชื้อไวรัสของ 3 ตัวแยกในหมู

หมูที่ฉีดวัคซีน TJ2401, TJ2402, หรือ TJ2406 มีอาการไข้สูงขึ้น, ท้องท้องหนัก และมีอาการคลินิกเพิ่มขึ้น, ลดการเพิ่มน้ําหนักต่อวันและการแปลงเชื้อในวันที่ 11หน่วยเชื้อไวรัสในเซรมและเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อ

ภาพที่ 4 ตัวชี้แจงทางคลินิกและผลการทดสอบทางไวรัสและทางภูมิคุ้มกันในหมู

(A) เด็กหมูที่ฉีดวัคซีน TJ2401, TJ2402, หรือ TJ2406 มีอุณหภูมิสูงขึ้น

(B) การเพิ่มน้ําหนักต่อวันของหมูน้อยลดลงอย่างสําคัญ

(C) ในวันที่ 11 หลังการติดเชื้อ หมูน้อยได้รับการแปลงเซโรของแอนติบอดี PRRS (ขั้นต่ํา 0. 4)

(d) อัตราการแบ่งไวรัสในเซรมเพิ่มขึ้น 5 วันหลังจากติดเชื้อ และสูงสุดในวันที่ 11

(E) อัตราการติดเชื้อไวรัสในสวาบทางจมูกตรงกับอัตราการติดเชื้อไวรัสในเซรม

(F) ไวรัสมีอยู่ในเนื้อเยื่อหลายส่วน โดยเฉพาะในลําไส้

สรุป: TJ2401, TJ2402, และ TJ2406 ทั้งหมดทําให้มีอาการทางคลินิกที่สําคัญและติดเชื้อไวรัสในหมูน้อย, ในขณะที่ไม่มีความผิดปกติที่สังเกตในกลุ่มควบคุม.

5การวิเคราะห์เปรียบเทียบของ PRRSV Isolates ในโรคปอดและลําไส้ในหมู

หมูในทั้งสามกลุ่มถูกฆ่าอย่างเป็นมนุษย์ ในวันที่ 21 หลังการติดเชื้อเพื่อศพ ผลแสดงว่าหมูที่ติดเชื้อ TJ2401,หรือ TJ2406 ทั้งหมดที่พัฒนาโรคสะเก็ดเงินระหว่างผิวหนังของกลุ่มที่ไม่ติดเชื้อกลุ่มติดเชื้อ TJ2401 และ TJ2402 ยังแสดงให้เห็นว่าผนังลําไส้บางกลุ่ม TJ2406 ไม่มีการบาดเจ็บทางลําไส้ที่ชัดเจนการตรวจมิกรอสโกปิกแสดงให้เห็นว่า ผิวหนังของหมูน้อยที่ติดเชื้อไวรัส 3 เชื้อรัง มีความหนา และสกอร์การบาดเจ็บทางกล้องจุลินทรีย์ของปอดเพิ่มขึ้นในแง่ของโรคทางเดินของลําไส้ กลุ่ม TJ2401 และ TJ2402 แสดงว่าผิวหนังในลําไส้และลมฟอไซตในขณะที่กลุ่ม TJ2406 และกลุ่มคอนโทรล ไม่มีการบาดเจ็บที่ชัดเจน.

รูปที่ 4 ความบาดเจ็บทางระบบทางกระจกและกระจกในตัวอย่างปอดและลําไส้

(A) การติดเชื้อ TJ2401, TJ2402, และ TJ2406 ส่งผลให้เกิดการบาดเจ็บของปอดที่สําคัญและการบุกเข้าไปในเซลล์อักเสบที่โดดเด่น

(B) TJ2401 และ TJ2402 ส่งผลให้เกิดการบาดเจ็บทั้งปอดและลําไส้ ขณะที่ไม่มีการบาดเจ็บที่สําคัญที่สังเกตในกลุ่มที่ไม่ติดเชื้อ

สรุป: TJ2401 และ TJ2402 ส่งผลให้เกิดการบาดเจ็บของปอดและลําไส้ที่สําคัญในหมูน้อย ขณะที่ TJ2406 ส่งผลให้เกิดการบาดเจ็บของปอดโดยเฉพาะโดยไม่มีความผิดปกติของลําไส้ที่สําคัญ

สรุป

การศึกษานี้พบว่า L1A TJ2401 และ L1C TJ2402 ส่งผลให้เกิดการติดเชื้อลําไส้ที่รุนแรง ในขณะที่ TJ2406 ส่งผลให้เกิดป่วยปอดระยะกลางเท่านั้นนี่ชี้ให้เห็นว่าความเป็นเชื้อของ PRRSV แบบ NADC30 เป็นที่ซับซ้อน และว่าวัคซีนมีประสิทธิภาพจํากัดการเติมความเข้มข้นในการเฝ้าระวังและการปรับปรุงยุทธศาสตร์การควบคุมในเวลาที่ถูกต้อง