hakkında şirket haberleri Çin'de, şiddetli

PRRS virüsünden kaynaklanan Domuz Reproduktif ve Solunum Sendromu (PRRS), dünya çapında en yıkıcı domuz hastalıklarından biridir.Amerika Birleşik Devletleri'nde soy 1'in çoklu suşları yaygın olarak görülmüştür., L1 RFLP 1-3-4 suşları ise Çin'de daha az sıklıkla bildirilmiştir.

Son zamanlarda, researchers from Tianjin Agricultural University and Tianjin University of Traditional Chinese Medicine jointly published a study in Elsevier on a recombinant PRRSV variant with an L1A/C RFLP 1–3–4 pattern and analyzed its genome.

Tanıtım

Domuzların üreme ve solunum sendromu (PRRS), PRRS virüsünün neden olduğu ciddi bir bulaşıcı hastalıktır.PRRSV-2'nin genetik çeşitliliğini analiz etmek için RFLP ve soy sınıflandırma sistemleri yaygın olarak kullanılır.. 1-4-4 L1C ştammı Çin'de baskın, ancak oranı her yıl azalıyor.Daha az sıklıkla rapor edilse de, 1-3-4 benzersiz bağırsak kolonileşme özelliklerine sahiptir ve dominan yeni bir suş haline gelebilir ve domuz endüstrisi için ciddi bir tehdit oluşturabilir.

Araştırma Sonuçları

1L1 PRRSV'nin Tianjin Domuz çiftliklerinde ishalli domuzlardan izole edilmesi

Mayıs ila Haziran 2024 tarihleri arasında, ağır ishalden sonra üç Tianjin domuz çiftliğinde emziren domuzlardan serum örnekleri toplandı.PAM hücre izolasyonu kullanılarak serum örnekleri L1 PRRSV için pozitif ve birkaç yaygın domuz virüsü için negatif.İzolatlar tipik hücre toplanmasını ve parçalanmasını gösterdi ve arındırıldı ve TJ2401, TJ2402 ve TJ2406 olarak adlandırıldı.TCID50 değerleri 1×10^6.34, 1x10^6.25, ve sırasıyla 3 × 10 ^ 5,0/0,1 mL.

Şekil 1. TJ2401, TJ2402 ve TJ2406 PRRSV suşlarının izole edilmesi ve tanımlanması

Enfeksiyondan 48 saat sonra, anti-N protein antikorları ile etiketlenmiş.

Sonuç: Domuzların üreme ve bulaşıcı sendromu virüsü (PRRSV) L1, Mayıs ve Haziran 2024 arasında Tianjin'de şiddetli ishalli emziren domuz çocuklarının örneklerinden başarıyla izole edildi.Yüksek virülansı sitopatik etki ve immünofloresans testleri ile doğrulandı..

2İzole PRRSV L1 suşlarının genetik özellikleri ve alt tip analizi

TJ2401, TJ2402 ve TJ2406 izolatlarının tam uzunluklu genom dizimi, NSP2'de L1 (NADC30 benzeri) alt tipiyle tutarlı bir silme kalıbı ortaya çıkardı.Tüm genom filogenetik analizi L1 ile yakın bir ilişki ortaya çıkardı.ORF5 geninin RFLP analizi, TJ2401'i L1A alttipe, TJ2402 ve TJ2406'yı L1C alttipe atadı.

Şekil 2. TJ2401, TJ2402 ve TJ2406'nın NSP2 dizileri ve filogenetik ağacı

(A) TJ2401, TJ2402 ve TJ2406'nın NSP2 silme kalıbı NADC30 ile aynıdır.

(B) Üç izole L1.8 (NADC30 benzeri) PRRSV ile yakından ilgilidir.

(C) TJ2401 L1A'ya, TJ2402 ve TJ2406 ise L1C'ye aittir.

Sonuç: TJ2401, TJ2402 ve TJ2406 olmak üzere üç izole L1 (NADC30 benzeri) PRRSV'dir ve sırasıyla L1A ve L1C alt tiplere aittir.

3. İzole PRRSV suşlarının ana gen segmentlerinin rekombinasyon özellikleri ve analizi

Rekombinasyon analizi, TJ2401, TJ2402 ve TJ2406'nın hepsinin rekombinasyon özellikleri sergilediğini ortaya çıkardı.benzer klinik patojenikliklerine potansiyel olarak katkıda bulunanÖte yandan, TJ2406, esas olarak NADC30 suşuna benzerdi ve kısıtlı rekombinan segmentler içeriyordu.

Şekil 3. PRRSV genomlarına dayanan filogenetik ağaç

Sonuç: Her üç PRRSV izolatı da rekombinant suşlardır. TJ2401 ve TJ2402 L8 segmentini paylaşır, bu da potansiyel olarak benzer klinik patojeniklik ile sonuçlanır.

4Domuzlarda bulunan üç izoletin klinik belirtilerinin ve viral dinamiklerinin analizi.

TJ2401, TJ2402 veya TJ2406 ile aşılanan domuzlarda yüksek vücut ısısı, şiddetli ishal ve klinik belirti puanlarının artması, günlük kilo artışının azalması,ve 11. gün serokonversiyonuSerum ve anal tamponlarda viral yükler önemli ölçüde yükseldi, kontrol grubunda ise herhangi bir belirti veya pozitif viral test gösterilmedi.

Şekil 4. Domuzlarda klinik göstergeler ve virolojik ve immünolojik test sonuçları

(A) TJ2401, TJ2402 veya TJ2406 ile aşılanan domuzların hepsi yüksek vücut sıcaklığına sahipti.

(B) Domuzcukların günlük kilo artışı önemli ölçüde azalmıştır.

(C) Enfeksiyon sonrası 11. günde, domuzlar PRRS antikorlarının sero dönüşümüne ulaştı (sınır 0. 4).

(D) Serum viral yükü enfeksiyondan 5 gün sonra arttı ve 11. günde zirveye ulaştı.

(E) Anal tamponlardaki virüs yükü serum virüs yükü ile tutarlıydı.

(F) Virüs, en çok bağırsakta bulunan çok sayıda dokuda bulundu.

Sonuç: TJ2401, TJ2402 ve TJ2406'nın hepsi domuzlarda önemli klinik belirtilere ve viral enfeksiyonlara neden oldu ve kontrol grubunda anormallikler görülmedi.

5PRRSV izolatlarının domuzlarda akciğer ve bağırsak patolojisinde karşılaştırmalı analizi

Sonuçlar TJ2401, TJ2402 ile enfekte olan domuzların,veya TJ2406 tüm gelişmiş interstitial zatürree, akciğer konsolidasyonu ve kanama ve lezyon puanları enfekte olmayan grubun oranlarından önemli ölçüde daha yüksekti.TJ2401 ve TJ2402 enfeksiyon gruplarında da bağırsak duvarının incelmesi gösterildi., sulu bağırsak içeriği ve büyümüş mezenterik lenf nodları, TJ2406 grubunda ise belirgin bir bağırsak lezyonu yoktu.Mikroskopik inceleme, üç virüs suşuyla enfekte olan domuzların alveolar septalarının kalınlaştığını ve akciğer mikroskobik lezyon puanlarının arttığını gösterdi.Bağırsak patolojisi açısından, TJ2401 ve TJ2402 gruplarında bağırsak epitelinin dökülmesi ve lenfosit infiltrasyonu görülmüştür.TJ2406 grubunda ve kontrol grubunda belirgin lezyonlar yoktu..

Şekil 4. Akciğer ve bağırsak örneklerinde makroskobik ve mikroskobik histolojik hasar.

(A) TJ2401, TJ2402 ve TJ2406 enfeksiyonu önemli akciğer lezyonlarına ve belirgin inflamatuar hücre infiltrasyonuna neden oldu.

(B) TJ2401 ve TJ2402 hem akciğer hem de bağırsak lezyonlarına neden oldu, ancak enfekte olmayan grupta önemli lezyonlar görülmedi.

Sonuç: TJ2401 ve TJ2402 civcivlerde önemli akciğer ve bağırsak lezyonlarına neden olurken, TJ2406 esas olarak önemli bağırsak anormallikleri olmayan akciğer lezyonlarına neden oldu.

Özet

Bu çalışma, L1A TJ2401 ve L1C TJ2402' nin şiddetli bir bağırsak enfeksiyonuna neden olduğunu, TJ2406' nın ise sadece interstisyel zatürreye neden olduğunu gösterdi.Bu, NADC30 benzeri PRRSV' nin patojenikliğinin karmaşık olduğunu ve aşıların etkinliğinin sınırlı olduğunu göstermektedir.Güçlendirilmiş gözetim ve kontrol stratejilerinin zamanında ayarlanması gereklidir.