কোম্পানির খবর সাম্প্রতিক গবেষণা. অত্যন্ত প্যাথোজেনিক শূকর প্রজনন এবং শ্বাসযন্ত্রের রোগের জেনেটিক্স এবং প্যাথোজেনিকতার বিবর্তন

২০০৬ সালে, ক্লাসিকাল পিআরআরএসভি থেকে উদ্ভূত এইচপি-পিআরআরএসভি, চীনে একটি মহামারী সৃষ্টি করে যা উচ্চ জ্বর, রোগা এবং মৃত্যুর সাথে চিহ্নিত।এই স্ট্রেনটি চীন ও এশিয়ায় ব্যাপকভাবে ছড়িয়ে পড়েছেএইচপি-পিআরআরএসভি এবং এর রূপগুলি চীনে আধিপত্য বিস্তারকারী স্ট্রেন হয়ে উঠেছে, তবে নতুন এল 8 এর মহামারীবিদ্যা, আণবিক বিবর্তন এবং প্যাথোজেনিকতার উপর গবেষণা।7 পিআরআরএসভি সীমিত থাকে.

২০২৫ সালের ২২ মে, a study titled "Genetic Evolution and Pathogenic Variation of Highly Pathogenic Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus" published in Taylor & Francis systematically elucidated the epidemiological dynamics, বিবর্তনীয় প্রবণতা, ভ্যাকসিনের স্ট্রেনের সমন্বয় এবং L8. 7 বংশের রোগজীবাণুর বিবর্তন।

এই গবেষণায় L8.7 PRRSV প্রতিরোধ ও নিয়ন্ত্রণের কৌশল তৈরির জন্য মূল তথ্য সরবরাহ করা হয়েছে।

সংক্ষিপ্তসার

২,৫০৯ টি গ্লোবাল এল৮.৭ ওআরএফ৫ জিন সিকোয়েন্সের বিশ্লেষণের ভিত্তিতে, এল৮.৭ বংশকে সাতটি গ্রুপে বিভক্ত করা হয়েছিল (এল৮.৮) ।7.1-এল৮।7.7) L8.7.1-এল৮।7.3 রিপোর্ট করা ক্লাসিকাল PRRSV, ইন্টারমিডিয়েট স্ট্রেন এবং HP-PRRSV এর সাথে মিলে যায়, যখন L8.7.4-এল৮।7.৭ হ'ল এইচপি-এর মতো PRRSV।

পরিসংখ্যানগত বিশ্লেষণ দেখায় যে এল 8. 7 বংশের মধ্যে, এল 8 এর সাথে, এইচপি-এর মতো PRRSVs প্রাধান্য পায়।7.5 এবং L8.7.6 স্ট্রেন যা সাম্প্রতিক বছরগুলিতে সর্বোচ্চ অনুপাতের প্রতিনিধিত্ব করে। সমগ্র জিনোম বিশ্লেষণে দেখা গেছে যে L8.7 স্ট্রেনগুলির 72.15% বন্য ধরণের বৈশিষ্ট্য প্রদর্শন করেছিল।
বিবর্তনশীল হারের বিশ্লেষণে দেখা গেছে যে এল৮ এর বিবর্তনশীল হারের7.3-এল৮।7হ্রাসপ্রাপ্ত এইচপি-পিআরআরএসভি ভ্যাকসিনের (এমএলভি) প্রবর্তনের পর থেকে চীনে এইচপি-পিআরআরএসভি বংশের সংখ্যা প্রায় ৪.১ গুণ কমেছে।

প্যাথোজেনিক্যালিটি টেস্টিং দেখায় যে, এইচপি-পিআরআরএসভি (এল.7.3: HuN4), এইচপি-পিআরআরএসভি-এর মতো স্ট্রেন (এল৮) ।7.5: DLF; L8.7.6: ডিএলডব্লিউ) উচ্চ ভাইরুল্যান্স বজায় রাখে এবং শুয়োরের বাচ্চাদের মধ্যে হ্রাস পেয়েছে।

# গ্রাফিকাল বিমূর্ত

পরীক্ষার ফলাফল

# L8.7 PRRSV এর শ্রেণীবিভাগ

PRRSV L8 এর বিবর্তনগত বৈশিষ্ট্য বিশ্লেষণ করতে।7, এই গবেষণায় মোট ২,৫০৯ টি ORF5 সিকোয়েন্স বিশ্লেষণ করা হয়েছেঃ ২,১৫৯ টি L8.7 স্ট্রেন সিকোয়েন্স এনসিবিআই ডাটাবেস থেকে প্রাপ্ত হয়েছে,এবং ২০১৪ থেকে ২০২৩ সালের মধ্যে আমাদের পরীক্ষাগারে ৩৫০টি সিকোয়েন্স সংগ্রহ করা হয়েছে (চিত্র ১ ((a))যেমন চিত্রটিতে দেখানো হয়েছে, L8.7 স্ট্রেনগুলিকে আরও সাতটি গ্রুপে বিভক্ত করা হয়েছে (L8.7.১১৮।7.7) (চিত্র ১ (a, b)); সমস্ত ক্রম তথ্য উপলব্ধ (চিত্র ২) ।

চিত্র ১ (খ) এ দেখানো হয়েছে যে, ফাইলোজেনেটিক গাছ তৈরির জন্য ব্যবহৃত রেফারেন্স স্ট্রেনগুলি পরিচিত ক্লাসিকাল স্ট্রেন এবং L8.7 PRRSV স্ট্রেনগুলি যা প্যাথোজেনিকতা গবেষণায় রিপোর্ট করা হয়েছিল।গ্রুপের মধ্যে এবং গ্রুপের মধ্যে গড় জিনগত দূরত্ব চিত্র 1 ((c) এ দেখানো হয়েছে. L8 ব্যতীত.7.2, সমস্ত গোষ্ঠীর মধ্যে গড় জেনেটিক দূরত্ব 5% এরও কম ছিল। সামগ্রিকভাবে, গোষ্ঠীগুলির মধ্যে জেনেটিক দূরত্ব 4.3% থেকে 10.4% পর্যন্ত ছিল।7.4-এল.7.7 স্ট্রেনগুলি বিভিন্ন বৈশিষ্ট্যযুক্ত নির্দিষ্ট অ্যামিনো অ্যাসিড মিউটেশন প্যাটার্ন প্রদর্শন করেছিল এবং এইচপি-পিআরআরএসভি-এর মতো হিসাবে সংজ্ঞায়িত করা হয়েছিল।23% (56/2509) L8 এর অন্তর্গত.7.1 (CH-1a-like PRRSV), 4.74% (119/2509) থেকে L8 পর্যন্ত।7.2 (মধ্যবর্তী PRRSV), 11.48% (288/2509) থেকে L8 পর্যন্ত।7.3 (এইচপি-পিআরআরএসভি), এবং 81.54% (2046/2509) থেকে এইচপি-পিআরআরএসভি-এর মতো।

চিত্র ১ L8.7 স্ট্রেনের ফাইলোজেনেটিক গাছ এবং নিউক্লিওটাইড পরিচয় বিশ্লেষণ

(a) L8.7 ক্রমকে সাতটি গ্রুপে ভাগ করে ফেলা ফাইলোজেনেটিক গাছ। (b) L8.7 PRRSV বিচ্ছিন্ন এবং প্রতিটি বংশ থেকে রেফারেন্স PRRSV স্ট্রেনের ORF5 জিনের ভিত্তিতে নির্মিত ফাইলোজেনেটিক গাছ।এই গবেষণায় ব্যবহৃত পরীক্ষামূলক স্ট্রেনগুলি হলুদ তারকা দিয়ে চিহ্নিত করা হয়েছে. (গ) L8.7 স্ট্রেন গ্রুপের মধ্যে এবং তাদের মধ্যে জেনেটিক দূরত্ব (নুক্লিওটাইড পার্থক্যের শতাংশ) ।

চিত্র ২ পিআরআরএসভি এল৮-এর রোগজীবাণুর তুলনামূলক বিশ্লেষণ।7.1-এল৮।7.7

# পিআরআরএসভি এল৮ এর বৈশ্বিক বিতরণ।7

এই গবেষণায় L8.7 ক্রমগুলি ব্যাপকভাবে বিশ্লেষণ করা হয়েছে যার জন্য সময়গত এবং ভৌগলিক তথ্য জানা যায়। বিশেষত, গ্রুপ L8।7.4 ছিল সর্বাধিক বিস্তৃত, যেখানে L8.7 স্ট্রেন পাওয়া গেছে এমন নয়টি দেশের মধ্যে আটটি জুড়ে (চিত্র 3 ((a, b)) । নেপাল, লাওস এবং মায়ানমার শুধুমাত্র একটি একক গ্রুপ, L8 সনাক্ত করেছে।7.4অন্য কোন গ্রুপ পাওয়া যায়নি।7.1, ৮.7.3, ৮.7.5, ৮.7.6, এবং 8.7.7 স্ট্রেন দুটি, তিনটি, চারটি, চারটি এবং দুটি দেশে পাওয়া গেছে (চিত্র 3 ((a, b)) ।7.2 স্ট্রেন শুধুমাত্র চীনে রিপোর্ট করা হয়েছে (চিত্র ৩ (খ) । চীনে L8.7 PRRSV স্ট্রেনের সংখ্যা (2201/2509, 87.7%) এবং বৈচিত্র্য (7/7 গ্রুপ, 100%) প্রথম স্থান অর্জন করেছে (চিত্র ৩ (খ) ).

চিত্র ৩ (ক) বিশ্বের বিভিন্ন অঞ্চলে এল.৮.৭ স্ট্রেনের ভৌগোলিক বন্টন চিত্র ৩ (খ) এল.৮.৭ স্ট্রেনের জাতীয় বন্টন

এই গবেষণায় চীন থেকে মোট ২,২০১ L8.7 PRRSV স্ট্রেন বিশ্লেষণ করা হয়েছিল। চীনের ২৬টি প্রদেশে L8.7 PRRSV সংক্রমণের খবর পাওয়া গেছে, যার মধ্যে গুয়াংডং প্রদেশ সবচেয়ে বেশি মামলার খবর দিয়েছে,এর পরেই রয়েছে গুয়াংসি, হেইলংজিয়াং, শানডং, হেবেই এবং হেনান, যার প্রত্যেকটিতে ৪০টিরও বেশি মামলা রিপোর্ট করা হয়েছে (চিত্র ৩ (c, d) । চীনে বিভিন্ন PRRSV গ্রুপের প্রাদুর্ভাব সময়ের গতিশীলতা দেখায় (চিত্র ৩ (e)),নির্দিষ্ট গোষ্ঠীতে বিস্তৃতির স্বতন্ত্র শিখর- গ্রুপ এল৮।7.১ আর এল৮।7.২ খুব কম সংখ্যক সনাক্ত করা হয়েছে এবং ২০০৬ সাল থেকে খুব কমই রিপোর্ট করা হয়েছে। গ্রুপ এল৮।7.3, ২০০৬ সালে প্রাদুর্ভাব সৃষ্টি করার পর, এটি আধিপত্য বিস্তার করে এবং ২০০৬ থেকে ২০০৯ সাল পর্যন্ত অব্যাহত ছিল।

চিত্র ৩ (গ) চীনের বিভিন্ন অঞ্চলে এল.৮.৭ স্ট্রেনের ভৌগোলিক বন্টন। চিত্র ৩ (ঘ) চীনের বিভিন্ন প্রদেশে এল.৮.৭ স্ট্রেনের জনসংখ্যা বন্টন।

এইচপি-এর মতো PRRSVs (L8.7.৪-৮7.7) ধীরে ধীরে চীনে প্রধান সঞ্চালিত স্ট্রেন হিসাবে এইচপি-পিআরআরএসভি প্রতিস্থাপন করেছে (চিত্র 3 ((ই)) গ্রুপ এল 8।7২০০৬ সালে চীনে প্রথমবারের মতো.৪ স্ট্রেনের কথা জানানো হয়েছিল এবং এটি ২০০৯ থেকে ২০১১ সালের মধ্যে চীনে এল৮.৭ স্ট্রেনের একটি উল্লেখযোগ্য অংশকে অন্তর্ভুক্ত করেছিল (৪১.৩% থেকে ৭৯.৬%) ।কিছু গোষ্ঠীর মধ্যে আকস্মিকভাবে প্রবণতা বৃদ্ধি পেয়েছে: উদাহরণস্বরূপ, গ্রুপ L8।7.5২০০৭ সালে প্রথমবারের মতো চীনে দেখা যায় এবং ২০১১ সাল থেকে (১৭.১% থেকে ৫১.৬%) এর প্রবণতা উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে।7.6 স্ট্রেনও উল্লেখযোগ্য। এই গ্রুপ (EU709835.1, SH02) প্রথম ২০০২ সালে সনাক্ত করা হয়েছিল। প্রাথমিকভাবে এর সনাক্তকরণের হার অত্যন্ত কম ছিল (শুধুমাত্র একটি স্ট্রেন), এবং এটি ২০০৩ থেকে ২০০৫ সালের মধ্যে সনাক্ত করা হয়নি। ২০০৬ সালে দ্রুত বৃদ্ধি পাওয়ার পরে,২০০৯ সাল পর্যন্ত এর প্রাদুর্ভাব ধীরে ধীরে কমেছেএরপর ২০১৪ থেকে ২০২৩ সালের মধ্যে এটি ২১.৫% থেকে ৪৭.১% অবধি প্রাধান্য পায়। গ্রুপ এল৮।7.6 সর্বাধিক ঘন ঘন চীনে সনাক্ত করা হয়েছিল (612/2201, ২৭.৮%) এবং সর্বাধিক বিস্তৃত বিতরণ ছিল (20/২১ প্রদেশ, ৯৫.২%) (চিত্র ৩ ((d, f)) গ্রুপ এল৮।7.7 প্রথম সনাক্ত করা হয়েছিল ২০০৮ সালে, তবে এর প্রাদুর্ভাব ২০১১ সাল পর্যন্ত কম ছিল, তারপরে এটি ধীরে ধীরে বৃদ্ধি পেয়েছিল। এর সনাক্তকরণের হার দ্রুত ২০২২ থেকে ২০২৩ সালের মধ্যে ১৫.১% থেকে ১৭.১% পর্যন্ত বৃদ্ধি পেয়েছিল।

চিত্র ৩ (খ) ORF৫ ক্রমের উপর ভিত্তি করে সময়ের সাথে সাথে L8.7 স্ট্রেনের বিতরণ। চিত্র ৩ (খ) চীন জুড়ে আপেক্ষিক ফ্রিকোয়েন্সিগুলির স্ট্যাকড বার চার্ট।

এই ফলাফলগুলি প্রকাশ করে যে গত দশকের মধ্যে, L8.7.5 এবং L8.7.6 স্ট্রেনগুলি কেবল সর্বাধিক প্রচলিত ছিল না, তবে চীনেও সর্বাধিক বিতরণ করা হয়েছিল।

# এইচপি-পিআরআরএসভি এমএলভি এবং এইচপি-পিআরআরএসভিগুলির মধ্যে সম্পর্ক
এইচপি-পিআরআরএসভি দুর্বল ভ্যাকসিন (জেএক্সএ1-আর, হুএন-এফ 112, টিজেএম-এফ 92, জিডিআর 180) এবং এইচপি-পিআরআরএসভি-এর মতো স্ট্রেনগুলির মধ্যে সম্পর্ক অনুসন্ধান করার জন্য, এই গবেষণায় এল 8 এর স্ট্রেনগুলি ব্যাপকভাবে বিশ্লেষণ করা হয়েছিল।7.৪.৮।7.7 নিউক্লিওটাইড পরিচয়, এনএসপি২ ডিলিশন স্বাক্ষর এবং জিনোম জুড়ে বৈশিষ্ট্যযুক্ত অ্যামিনো অ্যাসিড পরিবর্তন (টেবিল ১) এর উপর ভিত্তি করে বংশবৃদ্ধি।

টেবিল ১ এইচপি-পিআরআরএসভি দুর্বল ভ্যাকসিন (এমএলভি) এবং এইচপি-পিআরআরএসভি-এর মতো স্ট্রেনের মধ্যে জিনোম-ব্যাপী সম্পর্ক বিশ্লেষণ

ফলাফলগুলি ইঙ্গিত দেয় যে ভ্যাকসিনের মতো PRRSV এবং HP-PRRSV- এর মতো স্ট্রেনগুলিকে আলাদা করার মূল চাবিকাঠিটি পুরো জিনোমের নিউক্লিওটাইড পরিচয় বা বৈশিষ্ট্যযুক্ত অ্যামিনো অ্যাসিড পরিবর্তন দ্বারা নির্ধারণ করা যায় না,বরং অতিরিক্ত এনএসপি২ মুছে ফেলার উপস্থিতি (টেবিল ১)পরিসংখ্যানগত বিশ্লেষণে দেখা গেছে যে L8 এর 27.85% (22/79)7.6 বংশগত স্ট্রেনগুলি ভ্যাকসিনের সাথে যুক্ত ছিল।

পিএইচপি-পিআরআরএসভি এবং পিএইচপি-পিআরআরএসভি-এর অনুরূপ স্ট্রেনগুলির পঙ্গপালের রোগজীবাণু

# এইচপি-পিআরআরএসভি-এর মতো প্রভাবশালী স্ট্রেনগুলির বিচ্ছিন্নতা এবং সনাক্তকরণ

এইচপি-পিআরআরএসভি-এর মতো প্রধান স্ট্রেনগুলির (এল৮) প্যাথোজেনিকতা পদ্ধতিগতভাবে ব্যাখ্যা করা।7.5 এবং L8.7. 6), এই গবেষণায় সফলভাবে L8 বিচ্ছিন্ন করা হয়েছে।7.5 বংশগত স্ট্রেন DLF এবং L8.7.6 বংশগত স্ট্রেন DLW। এই ভাইরাসগুলি শুয়োরের আলভিয়োলার ম্যাক্রোফেজ (পিএএম) এবং মার্ক -১৪৫ কোষ থেকে বিচ্ছিন্ন করা হয়েছিল।আইএফএ পরীক্ষায় দেখা গেছে যে পিআরআরএসভি এম প্রোটিন এক্সপ্রেশন পিএএম এবং মার্ক-১৪৫ কোষে স্ট্রেনের সাথে ইনোকুলেটেড ছিল (চিত্র ৪ ((এ)) ।, যা নির্দেশ করে যে DLF এবং DLW স্ট্রেনগুলি সফলভাবে পৃথক করা হয়েছিল।

চিত্র 4 L8.7 স্ট্রেনের বিচ্ছিন্নতা, সংস্কৃতি, পুনরায় সংমিশ্রণ বিশ্লেষণ এবং বৈশিষ্ট্যযুক্ত NSP2 অ্যামিনো অ্যাসিড সারিবদ্ধতা

(a) ডিএলডব্লিউ এবং ডিএলএফ স্ট্রেনের সনাক্তকরণ।পিআরআরএসভি এম প্রোটিনকে লক্ষ্য করে একটি একক ক্লোনাল অ্যান্টিবডি ব্যবহার করে ইমিউনফ্লুওরেসেন্স টেস্ট (আইএফএ) পিএএম এবং মার্ক-১৪৫ কোষগুলিতে নির্দিষ্ট প্রতিক্রিয়াশীলতা প্রকাশ করেছে।, ডিএলএফ-আক্রান্ত, ডিএলডাব্লু-আক্রান্ত, এবং হুএন 4-আক্রান্ত গোষ্ঠীগুলি। কোষের নিউক্লিয়াসগুলি ডিএপিআইয়ের সাথে প্রতিরোধ করা হয়েছিল। স্কেল বার = 300 μm। (খ) ডিএলডাব্লুতে পুনরায় সংমিশ্রণ ইভেন্টগুলির বিশ্লেষণ।(c) এল 8 এর এনএসপি 2 প্রোটিনগুলির নিষ্কাশিত অ্যামিনো অ্যাসিড ক্রমগুলির সারিবদ্ধতা.7 স্ট্রেন।

# ডিএলএফ এবং ডিএলডাব্লু এর জিনোমিক বৈশিষ্ট্য

ডিএলএফ (পিকিউ১৭৮৮০৯) এবং ডিএলডাব্লু (পিকিউ১৭৮৮১০) এর পূর্ণ জিনোম দৈর্ঘ্য যথাক্রমে ১৫,৩২৪ এবং ১৫,৩২৩ নিউক্লিওটাইড (পলি ((এ) লেজ ব্যতীত) ।হিউএন৪/ডিএলডব্লিউ এবং ডিএলএফ/ডিএলডব্লিউ ছিল ৯৮যথাক্রমে ৬৭%, ৯৫.৭৮% এবং ৯৫.১৩% (নীচের টেবিলে দেখানো হয়েছে) ।

এনএসপি২ প্রোটিনের ক্রম সমন্বয় প্রকাশ করেছে যে ডিএলএফ এবং ডিএলডব্লিউ CH-1a স্ট্রেন এনএসপি২ প্রোটিনের 482 এবং 533-561 অবস্থানে 30 অ্যামিনো অ্যাসিড (1 + 29 অ্যামিনো অ্যাসিড) এর বিচ্ছিন্ন ডিলিশন প্রদর্শন করেছে.এই মুছে ফেলার প্যাটার্নটি L8 এর সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ।7.3 (এইচপি-পিআরআরএসভি) (চিত্র ৪ (সি)) ডিএলএফ এবং ডিএলডাব্লু পুনরায় সংমিশ্রণের ঘটনায় জড়িত কিনা তা তদন্ত করার জন্য,সিমপ্লট এবং আরডিপি 4 সফটওয়্যার ব্যবহার করে বিশ্লেষণ প্রকাশ করেছে যে ডিএলডাব্লু একটি পুনরায় সংমিশ্রণ ইভেন্টের মুখোমুখি হয়েছিল (পুনরায় সংমিশ্রণ সাইটগুলি nt 3500-5657), যখন DLW ছিল না (চিত্র 4 ((b)). উভয় পূর্ববর্তী গবেষণার উপর ভিত্তি করে এবং এই গবেষণায় ভ্যাকসিনের স্ট্রেনগুলিকে বন্য ধরণের স্ট্রেন থেকে আলাদা করার জন্য ব্যবহৃত মানদণ্ডের উপর ভিত্তি করে, DLF এবং DLW উভয়ই বন্য ধরণের স্ট্রেন ছিল।

# সংক্রামিত শুয়োরের ক্লিনিকাল লক্ষণ
প্রতি ৭ দিন পর পর পরীক্ষিত শূকরকে ওজন করা হয় এবং প্রতি iod-এ 0, 3, 5, 7, 10, 14 এবং 21 দিনের রক্তের নমুনা সংগ্রহ করা হয়। পরীক্ষামূলক পদ্ধতিটি চিত্র 5 ((a) এ দেখানো হয়েছে।

চিত্র ৫ (a) পরীক্ষামূলক নকশা

HuN4 এবং DLF চ্যালেঞ্জ গ্রুপের উভয়ই প্রকাশ্য ক্লিনিকাল উপসর্গ (কাশি, অবসাদ, হজমহীনতা এবং শীতলতা) এক্সপোজারের 2 দিন পরে বিকাশ করেছে।ডিএলডব্লিউ চ্যালেঞ্জ গ্রুপের শুয়োরের মধ্যে PRRSV সংক্রমণের সাধারণ ক্লিনিকাল উপসর্গগুলি এক্সপোজারের 3 দিন পর দেখানো হয়েছিলএইচইউএন-৪ চ্যালেঞ্জ গ্রুপের শুয়োরের উচ্চ জ্বর (≥40.4%) ছিল।৫°সি) ৪-৬ দিন ধরে (চিত্র ৫ (খ)), এবং এক্সপোজারের ১২ দিন পর মারা যেতে শুরু করে।এক্সপোজারের ২১ দিন পর বেঁচে থাকার হার ছিল ২০% (চিত্র ৫ (গ) । ডিএলএফ চ্যালেঞ্জ গ্রুপের শুয়োরের মৃত্যু শুরু হয় এক্সপোজারের ১৬ দিন পর।এক্সপোজারের পর ২১ দিনের মধ্যে বেঁচে থাকার হার ৬০% (চিত্র ৫ ((গ)). কম মৃত্যুর হারের সত্ত্বেও, এই গ্রুপে জ্বরের সময়কাল বেশি ছিল (৭-১৫ দিন) (চিত্র ৫ (খ) । ডিএলডব্লিউ চ্যালেঞ্জ গ্রুপের শুয়োররা পরীক্ষার শেষ পর্যন্ত বেঁচে ছিল,জ্বরের সময়কাল কম (১*৮ দিন) (চিত্র ৫ (খ))নিয়ন্ত্রণ গোষ্ঠীর শুয়োরগুলোতে কোন স্পষ্ট ক্লিনিকাল লক্ষণ ছিল না এবং তারা পুরো গবেষণায় বেঁচে ছিল (চিত্র ৫ (খ) (খ) (খ)) ।

চিত্র 5 ((খ) ডিএলএফ, ডিএলডাব্লু এবং হুএন 4 এর সাথে চ্যালেঞ্জের পরে মলদ্বারের তাপমাত্রার প্রবণতা।

চিত্র 5 ((c) ডিএলএফ, ডিএলডাব্লু এবং হুএন 4 এর সাথে চ্যালেঞ্জের পরে বেঁচে থাকার হার।

পুকুরের ওজন 0, 7, 14, এবং 21 ডিপিআই পরিমাপ করা হয়েছিল।পরিসংখ্যানগত বিশ্লেষণে দেখা গেছে যে ডিএলএফ-সংক্রান্ত গ্রুপের গরুগুলির গড় দৈনিক ওজন বৃদ্ধি (এডিজি) 1 থেকে 7 ডিপিআই থেকে সংক্রামিত গরুগুলির তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে কম ছিল।, 8 থেকে 14 ডিপিআই, এবং 15 থেকে 21 ডিপিআই (চিত্র 5 ((d)) । সংক্রামিত না হওয়া শুয়োরের তুলনায়, হুএন 4 চ্যালেঞ্জ গ্রুপের শুয়োরের ADG উল্লেখযোগ্যভাবে 8 থেকে 14 ডিপিআই থেকে কম ছিল,যখন ডিএলডব্লিউ-সংকুল গ্রুপের শুয়োরের ADG উল্লেখযোগ্যভাবে 8 থেকে 14 ডিপিআই এবং 15 থেকে 21 ডিপিআই থেকে কম ছিল (চিত্র 5 ((d)).

চিত্র 5 ((d) ডিএলএফ, ডিএলডাব্লু, এবং হুএন 4 চ্যালেঞ্জযুক্ত গোষ্ঠীতে দৈনিক ওজন বৃদ্ধির গড় পরিবর্তন

তথ্যগুলি গড় ± স্ট্যান্ডার্ড ডিভিয়েশন (ত্রুটি বার) হিসাবে উপস্থাপন করা হয়। :p<0.05; :p<0.01; :p<0.001; ****:p<0.0001; ns: পরিসংখ্যানগতভাবে গুরুত্বপূর্ণ নয়।

# পিআরআরএসভি-নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডিতে গতিশীল পরিবর্তন
সমস্ত শূকর থেকে রক্তের নমুনা সংগ্রহ করা হয়েছিল 0, 3, 5, 7, 10, 14, এবং 21 ডিপিআইতে, এবং একটি বাণিজ্যিক ELISA কিট ব্যবহার করে PRRSV N প্রোটিনের জন্য নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডিগুলি সনাক্ত করা হয়েছিল।ফলাফলগুলি দেখিয়েছে যে PRRSV- নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডি (S/ P অনুপাত ≥ 0.৪) ডিএলএফ এবং হুএন৪-এর প্রতিদ্বন্দ্বিতা করা গ্রুপের শুয়োরের মধ্যে ১০ ডিপিআইতে সনাক্ত করা হয়েছিল। ১৪ ডিপিআইয়ের মধ্যে, ডিএলডাব্লু-এর প্রতিদ্বন্দ্বিতা করা গ্রুপের পাঁচটিই অ্যান্টিবডি-পজিটিভ ছিল (এস / পি অনুপাত ≥ ০.৪) ।পরীক্ষার শেষ পর্যন্ত চ্যালেঞ্জযুক্ত গোষ্ঠীগুলির মধ্যে এস / পি অনুপাত বৃদ্ধি অব্যাহত ছিল, যদিও পরীক্ষার পুরো সময় ধরে কোন PRRSV- নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডি সনাক্ত করা হয়নি (চিত্র 5 ((ই)) ।

চিত্র 5 ((ই) ডিএলএফ, ডিএলডাব্লু এবং হুএন 4 এর সাথে চ্যালেঞ্জের ফলে প্রেরিত পিআরআরএসভি-বিরোধী অ্যান্টিবডি টাইটারের পরিবর্তন।

# বিভিন্ন টিস্যুতে ভাইরেমিয়া এবং ভাইরাল লোডের মূল্যায়ন

চ্যালেঞ্জের পর 0, 3, 5, 7, 10, 14, এবং 21 দিনে ময়নাতদন্তে প্রাপ্ত সিরাম নমুনা এবং 10 টি টিস্যুতে ভাইরাল লোড বিতরণ বিশ্লেষণের জন্য RT-qPCR ব্যবহার করা হয়েছিল।ফলাফল দেখায় যে পরীক্ষার পর ৩ দিন পর থেকে পরীক্ষার গ্রুপগুলিতে ভাইরেমিয়া মাত্রা বাড়তে শুরু করে।, ডিএলএফ এবং ডিএলডাব্লু গ্রুপে চ্যালেঞ্জের 5 দিন পরে এবং হুন 4 গ্রুপে চ্যালেঞ্জের 7 দিন পরে শীর্ষে পৌঁছেছে (চিত্র 5 ((f)) ।পরীক্ষার পর ৭ থেকে ১০ দিন পর ভাইরেমিয়া স্তরের মধ্যে উল্লেখযোগ্য পার্থক্য দেখা গেছে (চিত্র ৫ ((f)) ।সমগ্র চ্যালেঞ্জের সময়কাল জুড়ে নিয়ন্ত্রণ গ্রুপে কোনও ভাইরেমিয়া সনাক্ত করা হয়নি। যদিও একই টিস্যুতে ভাইরাল লোডের পার্থক্যগুলি চ্যালেঞ্জ গ্রুপগুলির মধ্যে পর্যবেক্ষণ করা হয়েছিল,এই পার্থক্যগুলি পরিসংখ্যানগতভাবে উল্লেখযোগ্য ছিল না (চিত্র ৫ (জি)). ORF7 জিনের ক্রমায়ন নিশ্চিত করেছে যে নমুনাগুলোতে মূল চ্যালেঞ্জ স্ট্রেন ছিল।

চিত্র 5 ((f) ডিএলএফ, ডিএলডাব্লু এবং হুএন 4 চ্যালেঞ্জ দ্বারা প্ররোচিত ভাইরেমিয়ার গতিশীল পরিবর্তন

চিত্র 5 ((জি) ডিএলএফ, ডিএলডাব্লু এবং হুএন 4 চ্যালেঞ্জ গ্রুপের বিভিন্ন টিস্যুতে ভাইরাল লোডের বিশ্লেষণ

# বড় এবং হিস্টোপ্যাথোলজিক্যাল ক্ষত
সমস্ত HuN4- সংক্রামিত শুয়োরের মধ্যে গুরুতর থাইমিক অ্যাট্রোফি ছিল (চিত্র 6 ((a)) । DLF- চ্যালেঞ্জযুক্ত গ্রুপের চারটি শুয়োরের মধ্যে উল্লেখযোগ্য থাইমিক অ্যাট্রোফি ছিল,যেহেতু ডিএলডাব্লু-সংকুল গ্রুপে কোন থাইমিক এট্রোফি দেখা যায়নি (চিত্র ৬)(গ) ।
হুএন-৪-এ আক্রান্ত গোষ্ঠীর পাঁচটি গরুর মধ্যেও ফুসফুসের একত্রীকরণ দেখা গেছে (চিত্র ৬ (খ)), যার মধ্যে চারটিতে চোয়ালের লিম্ফ নোডের রক্তপাত (চিত্র ৬ (খ) ছিল) ।তিনজনের মধ্যে ফুসফুসের একত্রীকরণ ছিল (চিত্র ৬ (f)) এবং তিনজনের মধ্যে জাংবুলার লিম্ফ নোডের রক্তপাত ছিল (চিত্র ৬ (n))ডিএলডব্লিউ-প্রত্যাহ্বিত গ্রুপের পাঁচটি গরুর মধ্যে দু'টি ফুসফুসের একত্রীকরণ (চিত্র ৬ (জি)), এবং দু'টি গরুর চোয়ালের লিম্ফ নোডগুলিতে হালকা রক্তক্ষরণ ছিল (চিত্র ৬ (ও)) ।আক্রান্ত না হওয়া শুয়োরের অঙ্গের টিস্যুতে কোন উল্লেখযোগ্য রোগগত পরিবর্তন দেখা যায়নি (চিত্র ৬) ।, h, p)).

HuN4 এর সাথে প্রতিদ্বন্দ্বিতা করা গরুগুলি রক্তপাতের সাথে গুরুতর ইন্টারস্টিশিয়াল নিউমোনিয়া (চিত্র 6 ((i)) বিকাশ করেছে, যা আলভিয়োলার সেপ্টার ঘনকরণ এবং mononuclear কোষ অনুপ্রবেশ দ্বারা চিহ্নিত।ডিএলএফ এবং ডিএলডব্লিউ আক্রান্ত গ্রুপের ফুসফুসে মাইক্রোস্কোপিক ক্ষতগুলি অনুরূপ ছিল, কিন্তু তীব্রতা ভিন্ন ছিল (চিত্র 6 ((j,k)). ডিএলএফ চ্যালেঞ্জ গ্রুপ সেরোস এক্সুডেট, নেক্রোসিস এবং alveolar epithelial কোষ exfoliation সঙ্গে ব্যাপক প্রদাহজনক কোষ infiltration দেখিয়েছে,এবং ব্রঙ্কিয়াল এপিথেলিয়াল কোষগুলির উল্লেখযোগ্য নেক্রোসিস এবং এক্সফোলিয়েশন (চিত্র 6 ((j))ডাব্লুএলডব্লিউ-এর প্রতিদ্বন্দ্বিতা করা গ্রুপে ব্যাপকভাবে প্রদাহজনক কোষের অনুপ্রবেশ এবং আলভিয়োলার সেপ্টার মাঝারি প্রসারিততা দেখা গেছে (চিত্র 6 ((k)) ।পরীক্ষিত গোষ্ঠীগুলোতে মাণ্ডিবুলার লিম্ফ নোডের বিভিন্ন স্তরের মেডুলার হেমোরেজ দেখা গেছে (চিত্র ৬ ((q-t)), যেখানে এই টিস্যুগুলিতে কোন রোগগত ক্ষত দেখা যায়নি (চিত্র 6 (i,t)) ।

চিত্র ৬ বিভিন্ন চ্যালেঞ্জ গ্রুপে মোট এবং হিস্টোলজিকাল ফুসফুসের ক্ষয়

HuN4 বা DLF দিয়ে পরীক্ষিত শুয়োরের মধ্যে বিভিন্ন স্তরের থাইমিক অ্যাট্রোফি (a, b) দেখা গেছে।HuN4 এবং DLF সংক্রমণের গ্রুপগুলিতে ফুসফুসের একত্রীকরণের সাথে গুরুতর ইন্টারস্টিশিয়াল নিউমোনিয়া (ই, এফ) এবং লিম্ফ নোড হেমোরেজ (আই, জে), যখন ডিএলডাব্লু সংক্রমণ গ্রুপে ফুসফুসের একত্রীকরণ (জি) এবং লিম্ফ নোড হেমোরেজ (ও) সহ হালকা ইন্টারস্টিশিয়াল নিউমোনিয়া প্রদর্শিত হয়েছিল।পরীক্ষিত গ্রুপের ফুসফুসের টিস্যুতে বিভিন্ন ডিগ্রীতে ইন্টারস্টিশিয়াল নিউমোনিয়া দেখা যায়।, বিস্তৃত প্রদাহজনক কোষ অনুপ্রবেশ, alveolar epithelial hyperplasia, এবং alveolar septa (i-k) এর প্রসারিত দ্বারা চিহ্নিত।আক্রান্ত গ্রুপগুলির চোয়ালার লিম্ফ নোডগুলিতে মস্তিষ্কের রক্তক্ষরণ দেখা গেছে (q-t), কিন্তু কন্ট্রোল গ্রুপ (r) তে নয়।

সিদ্ধান্ত

এল৮.৭ বংশধর হলেন চীনে আবিষ্কৃত প্রথম পিআরআরএসভি বংশধর এবং ২৫ বছরেরও বেশি সময় ধরে এটি ছড়িয়ে পড়েছে। ২০০৬ সালে, ক্লাসিকাল পিআরআরএসভি থেকে উদ্ভূত একটি স্ট্রেন, এইচপি-পিআরআরএসভি,উচ্চ জ্বরের কারণে চীনে একটি মহামারী দেখা দিয়েছেএর পর এই স্ট্রেনটি চীন ও এশিয়ায় ব্যাপকভাবে ছড়িয়ে পড়ে এবং উল্লেখযোগ্যভাবে পরিবর্তিত হয়।এইচপি-পিআরআরএসভি এবং এর রূপগুলি চীনে প্রভাবশালী স্ট্রেন হয়ে উঠেছে, তবে নতুন L8.7 PRRSV এর মহামারীগত নিদর্শন, আণবিক বিবর্তন এবং রোগজীবাণু সম্পর্কিত গবেষণা এখনও অব্যবহৃত রয়েছে। অতএব, এই গবেষণায় L8 এর উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করা হয়েছে।7 PRRSV এবং একটি ব্যাপক এবং পদ্ধতিগত বিশ্লেষণ পরিচালনা.

এল৮.৭ স্ট্রেনের উপর বিশেষ করে ২০০৬ সালে এল৮-এর কারণে প্রাদুর্ভাব হওয়ার পর থেকে মূলত তাদের রোগজীবাণু সৃষ্টিকারীতার ওপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করা হয়েছে।7.3 স্ট্রেন (এইচপি-পিআরআরএসভি) । অতএব, এই গবেষণায় সর্বাধিক প্রভাবশালী এইচপি-পিআরআরএসভি-এর মতো স্ট্রেনগুলির (এল 8।7.5: DLF; L8.7.6: DLW) L8.7 বংশের মধ্যে। ফলাফলগুলি দেখিয়েছে যে যদিও HP- PRRSV (DLF এবং DLW) এর তুলনায় HP- PRRSV (HuN4) এর তুলনায় হ্রাস পেয়েছে (যেমন পোঁদ বেঁচে থাকার বৃদ্ধি দ্বারা প্রমাণিত)দৈনিক ওজন বৃদ্ধি, জ্বরের তাপমাত্রা এবং সময়কাল হ্রাস এবং থাইমিক অ্যাট্রোফিতে পার্থক্য), এটি এখনও উল্লেখযোগ্য রোগজীবাণু।এই গবেষণায় ভাইরুল্যান্স প্রতি ১০০০ (ডিপিআই) দিনে ৭ এবং ১০ দিনের মধ্যে পরীক্ষিত শুয়োরের মধ্যে সিরাম ভাইরাল লোডের সাথে সম্পর্কিত, যদিও অন্যান্য সময়ে কোন উল্লেখযোগ্য পার্থক্য দেখা যায়নি।এবং থাইমিক অ্যাট্রোফি হল পিআরআরএসভি রোগজীবাণু সংক্রমণের গুরুত্বপূর্ণ সূচক.

২০১৬ সালে চীনে এল১ বংশ PRRSV প্রচলিত হওয়ার পর থেকে পুনরায় সংমিশ্রিত স্ট্রেনগুলির প্রতিবেদন বৃদ্ধি পেয়েছে। চীনে পুনরায় সংমিশ্রণের প্রধান নিদর্শনগুলি হল এল১ (এল১.৫ বা এল১.৮) এল৮.৭ বা এল৮ সহ।7 সঙ্গে L1 (L1.5 বা L1.8) এই গবেষণায়, DLW ছিল L8.7 এবং L1.8 এর পুনরায় সংমিশ্রিত স্ট্রেন (পুনরায় সংমিশ্রণ প্যাটার্নঃ L8.7+L1.8), এবং এর রোগজীবাণু হ'ল HuN4 এবং DLF এর চেয়ে কম।যদিও ডিএলডব্লিউ গরুদের মধ্যে উল্লেখযোগ্যভাবে কম প্যাথোজেনিকতা দেখিয়েছে, হ্রাসকৃত ভাইরুল্যান্স এবং পুনরায় সংমিশ্রণ ইভেন্টের মধ্যে সম্পর্ক আরও তদন্তের প্রয়োজন।7.১ (নিম্ন রোগজীবাণু) এবং এল৮।7.২ (নিম্ন রোগজীবাণু), স্ট্রেন এল৮।7.৩ পুকুরের বাচ্চাদের মধ্যে অত্যন্ত রোগজীবাণুযুক্ত ছিল। L8 স্ট্রেনের উপর পূর্বে রিপোর্ট করা রোগজীবাণু পরীক্ষার সাথে মিলিত।7.5 (2006) এবং L8.7.6 (2017), এইচপি-এর মতো PRRSVs (L8.7.৪.৮।7.৭) উচ্চ ভাইরুল্যান্স বজায় রেখেছিল, তবে লবণের তুলনায় L8 স্ট্রেনের তুলনায় কম প্যাথোজেনিকতা প্রদর্শন করেছিল।7.3 (চিত্র ২ দেখুন) ।

চিত্র ২ পিআরআরএসভি এল৮-এর রোগজীবাণুর তুলনামূলক বিশ্লেষণ।7.1-এল৮।7.7

# আলোচনা মতামত

1. রোগজীবাণুর বিবর্তনের ক্লিনিকাল প্রভাব

পশু পরীক্ষায় দেখা গেছে যে এইচপি-এর মতো স্ট্রেন (যেমন ডিএলডাব্লু/এল৮)7. 6), ক্লাসিক এইচপি-পিআরআরএসভি (হুএন 4) এর তুলনায় কম মৃত্যুর হার থাকা সত্ত্বেও, দীর্ঘস্থায়ী উচ্চ জ্বর (> 41 ডিগ্রি সেলসিয়াস), বৃদ্ধি হ্রাস এবং লিম্ফ নোড ভাইরাল লোড বৃদ্ধি হতে পারে। এটি ব্যাখ্যা করে যে কেন কিছু ক্ষেত্রে,যদিও তীব্র মৃত্যুর অভিজ্ঞতা নেই, দীর্ঘস্থায়ী শ্বাসযন্ত্রের লক্ষণ এবং মাধ্যমিক সংক্রমণ হতে পারে।এটি বাঞ্ছনীয় যে ORF5 সিকোয়েন্সিং এবং হিস্টোপ্যাথোলজিক্যাল বিশ্লেষণকে নির্ণয়ের সময় একত্রিত করা হয় যাতে এইচপি-এর মতো স্ট্রেনগুলিকে কম রোগজীবাণুযুক্ত স্ট্রেন হিসাবে ভুলভাবে শ্রেণিবদ্ধ করা যায় না।.

2. প্রতিরোধ ও নিয়ন্ত্রণের কৌশলগুলির অপ্টিমাইজেশন

ভাইরাল সংক্রমণের "অ্যান্টি-গ্রেভিটি এফেক্ট" (বড় আকারের গরু খামারে জৈব নিরাপত্তা ব্যবস্থা সংক্রমণের ঝুঁকি হ্রাস করে) দেওয়া হলে, ছোট ও মাঝারি আকারের খামারগুলিকে প্রতিরোধ ও নিয়ন্ত্রণের কেন্দ্রবিন্দু হওয়া উচিত।এছাড়াও, এল৮ এর দ্রুত ছড়িয়ে পড়া।7.6 শূকর পালকের মধ্যে স্ট্রেনের জন্য বন্ধ লুপ ব্যবস্থাপনা এবং উন্নত পরীক্ষার প্রয়োজন।