أخبار الشركة عن فيتنام تكتشف "ملك فيروس الطاعون الخنزير الأفريقي السام" المتجدد: مميت في 4-10 أيام، جميع اللقاحات الحالية

في 2 سبتمبر 2025، نشر فريق تعاوني من جامعة فيتنام الوطنية للزراعة ووكالة تفتيش الأغذية الكندية دراسة جديدة في المجلة الدولية المسببات للأمراض،بشأن الإبلاغ عن الخصائص المرضية لفيروس الطاعون الأفريقي للخنازير المتجدد في فيتنام (نوع الجينوم I/II من فيروس طاعون الخنازير الأفريقي).

كشفت هذه الدراسة عن ارتفاع مادة المرض والانتقال السريع لهذا الفيروس المتجدد، مما يطرح تحديات جديدة على أنظمة مكافحة اللقاحات الحالية.

أبرز أبحاث

· أول تأكيد تجريبي: السلالة الفيتنامية المتجانسة التي ظهرت حديثاً، VNUA/rASFV/HD1/23 (النمط الجيني I/II) ، تمتلك عدوى قوية للغاية، مع وفيات بنسبة 100٪ في غضون 4-10 أيام..

· الجرعة تحدد الحياة أو الموت: ماتت مجموعة 104HAD50 في المتوسط لمدة 5 أيام، في حين أن مجموعة 102 عاشت فقط 7.75 يومًا. ترتبط الحمل الفيروسي بشكل إيجابي مع سرعة ظهور المرض.

· تعزيز الملف المرضي: " ثلاثية " من أزمة الدماغ في الطحال، وورم الرئوي، ونزيف الكلى، مع أدلة مجهرية على انهيار الأوعية الدموية وانخفاض خلايا الليمفاوية.

تحذير الصحة العامة: هذا السلالة مقاومة تمامًا لكل من اللقاحات الحية من النمط الجيني الثاني المتوفرة حاليًا في فيتنام، مما يجعل حواجز مناعة القطيع غير موجودة تقريبًا.

خطر مرتفع عبر الحدود: السلالة متشابهة للغاية للسلالة المتجددة التي تم اكتشافها على الحدود بين الصين وروسيا خلال نفس الفترة.اقتراح تشكيل ممر نقل "الصين-فيتنام-روسيا".

في 2 سبتمبر 2025، نشر فريق تعاوني من جامعة فيتنام الوطنية للزراعة ووكالة تفتيش الأغذية الكندية دراسة جديدة في المجلة الدولية المسببات للأمراض،بشأن الإبلاغ عن الخصائص المرضية لفيروس الطاعون الأفريقي للخنازير المتجدد في فيتنام (نوع الجينوم I/II من فيروس طاعون الخنازير الأفريقي).

كشفت هذه الدراسة عن ارتفاع مادة المرض والانتقال السريع لهذا الفيروس المتجدد، مما يطرح تحديات جديدة على أنظمة مكافحة اللقاحات الحالية.

أبرز أبحاث

· أول تأكيد تجريبي: السلالة الفيتنامية المتجانسة التي ظهرت حديثاً، VNUA/rASFV/HD1/23 (النمط الجيني I/II) ، تمتلك عدوى قوية للغاية، مع وفيات بنسبة 100٪ في غضون 4-10 أيام..

· الجرعة تحدد الحياة أو الموت: ماتت مجموعة 104HAD50 في المتوسط لمدة 5 أيام، في حين أن مجموعة 102 عاشت فقط 7.75 يومًا. ترتبط الحمل الفيروسي بشكل إيجابي مع سرعة ظهور المرض.

· تعزيز الملف المرضي: " ثلاثية " من أزمة الدماغ في الطحال، وورم الرئوي، ونزيف الكلى، مع أدلة مجهرية على انهيار الأوعية الدموية وانخفاض خلايا الليمفاوية.

تحذير الصحة العامة: هذا السلالة مقاومة تمامًا لكل من اللقاحات الحية من النمط الجيني الثاني المتوفرة حاليًا في فيتنام، مما يجعل حواجز مناعة القطيع غير موجودة تقريبًا.

خطر مرتفع عبر الحدود: السلالة متشابهة للغاية للسلالة المتجددة التي تم اكتشافها على الحدود بين الصين وروسيا خلال نفس الفترة.اقتراح تشكيل ممر نقل "الصين-فيتنام-روسيا".

الشكل 1. متوسط درجة حرارة المستقيم اليومية (°C) للخنازير المصابة بالفيروس (مجموعة التحكم)

الشكل 2. متوسط النتائج السريرية للخنازير المصابة بفيروس الفطريات الآسوفية وغير المصابة

2اكتشاف الفيروسات: يمكن اكتشاف الفيروسات في السائل الفموي في وقت سابق من الدم.

· الفيروس في الدم (الفيروسية): تم الكشف عن الفيروسات خلال 3 أيام في مجموعتي 103 و 104HAD50/ ml، بينما احتاج بعض الخنازير في مجموعة 102HAD50/ ml إلى 6 أيام.

· الفيروس في السائل الفموي: تم الكشف عن الفيروسات خلال يومين في مجموعة 104HAD50/ ml (أقرب من الدم) ، في حين استغرق الفيروسات في مجموعتي 103 و 102HAD50/ ml 4 و 5 أيام على التوالي.مما يشير إلى أنه يمكن استخدام السائل الفموي كعينة رصد مبكرة.

الجدول 1 - الكشف عن مادة جينومية لفيروس داء الخنازير الأفريقي في السائل الفموي

3الخصائص المرضية: الآفات الحادة النموذجية لـ ASF

· الآفات الإجمالية (وجودها في 100% من الخنازير): السبلينوميغالي مع النوبات الدماغية ، والعقد الليمفاوية النزفية والمتضخمة ، وتكثيف اللوزتين ؛ 92% من الخنازير قدمت الالتهاب الرئوي والنزيف الكلوي ،و 58% أظهرت نزيفاً في الأمعاء.

· علم الأمراض: أظهرت اللب البيضاء في الطحال تدميرًا هيكليًا وتكثيفًا ونزيفًا؛ انخفضت خلايا الليمفاوية العقدة الليمفاوية بشكل ملحوظ مع بقايا الخلايا الميتة.الرئتين كانت مكدسة ومتورمة، مع إفراغات الحبل الشوكي، وتوسيع الأوعية الدموية الكلوية والانسداد.

الجدول 2. ملخص الآفات الكبيرة في الخنازير الملقحة بسلالة VNUA/rASFV/HD1/23

الشكل 3. الآفات المرضية الكبيرة في الخنازير المصابة بفيروس VNUA/rASFV/HD1/23

(أ) الأزمة الدموية (الدوائر الحمراء) و (ب) نزيف الغدد الليمفاوية الميزنترية (الدوائر الحمراء)

(ج) التهاب الرئة و الورم (د) احتقان اللوزتين

(هـ) تضخم الغدد الليمفاوية في الحنجرة و الازدحام (السهم الأسود)

(ف) تضخم الغدد الليمفاوية الفكية والازدحام (السهم الأحمر) (ج) احتقان الغشاء المخاطي في المعدة)

(هـ) نزيف في الحوض الكلوي (دائرة خضراء) (أ) عدد كبير من البيتشيا على سطح القشرة الكلوية.

الشكل 4. الآفات المرضية (A1F1) هي عينات مقارنة مجهرية من الطحال واللوزتين والعقد الليمفاوية الأرباعية والرئتين والمعدة والكلى على التوالي.

4مقارنة الجراثيمية: مقارنة بالسلالات العالمية شديدة الفيروسية من النوع الثاني

المرضية (معدل ظهور، معدل الوفيات، والآفات المرضية) لهذه السلالة المتجانسة متوافقة مع السلالات شديدة الفيروسية من النوع الثاني في جميع أنحاء العالم،مثل سلالة جورجيا عام 2007 والسلالة هيلونغجيانغ 2018 من الصين، واللقاحات الحالية لا تقدم أي حماية.

ملخص

هذه الدراسة تكشف للمرة الأولى عن المرضية القوية والخصائص المرضية لفيروس الفيروسات الحمراء الحمراء المتجددة في فيتنام، مؤكدة على الحاجة إلى تعزيز الكشف المبكر،تحسين طرق التشخيص، وتسريع تطوير لقاحات جديدة ضد الفيروسات المتجانسة." و التعاون الدولي والرد العلمي مطلوب بشكل عاجل!