W dniu 2 września 2025 roku zespół współpracujący z Wietnamskiego Narodowego Uniwersytetu Rolniczego i Kanadyjskiej Agencji Inspekcji Żywności opublikował nowe badanie w międzynarodowym czasopiśmie Pathogens,zgłaszające charakterystykę patologiczną nowo występującego rekombinowanego wirusa afrykańskiego pomoru świń (genotyp I/II ASFV) w Wietnamie.
Badanie to ujawniło wysoką patogenność i szybkie przenoszenie się tego wirusa rekombinowanego, co stanowi nowe wyzwanie dla istniejących systemów kontroli szczepionek.
Podkreślenia z badań
· Pierwsze potwierdzenie eksperymentalne: nowo wyłoniony wietnamski szczep rekombinowany, VNUA/rASFV/HD1/23 (genotyp I/II), posiada niezwykle silną wirulencję, z 100% śmiertelnością w ciągu 4 ‰ 10 dni.
· Dawka decyduje o życiu lub śmierci: grupa 104HAD50 zmarła średnio po 5 dniach, podczas gdy grupa 102 przetrwała tylko 7,75 dnia.
· Zwiększony profil patologiczny: "triada" zawału śliny, obrzęku płuc i krwotoku nerkowego, z mikroskopicznymi dowodami załamania naczyń i wyczerpania limfocytów.
Ostrzeżenie dotyczące zdrowia publicznego: Ten szczep jest całkowicie odporny na obie szczepionki żywe genotypu II dostępne obecnie w Wietnamie, co powoduje, że bariery odporności stadowej praktycznie nie istnieją.
Wysokie ryzyko transgraniczne: szczep jest bardzo homologiczny do szczepu rekombinowanego wykrytego na granicy między Chinami a Rosją w tym samym okresie,proponujące utworzenie korytarza przesyłowego "Chiny - Wietnam - Rosja".
W dniu 2 września 2025 roku zespół współpracujący z Wietnamskiego Narodowego Uniwersytetu Rolniczego i Kanadyjskiej Agencji Inspekcji Żywności opublikował nowe badanie w międzynarodowym czasopiśmie Pathogens,zgłaszające charakterystykę patologiczną nowo występującego rekombinowanego wirusa afrykańskiego pomoru świń (genotyp I/II ASFV) w Wietnamie.
Badanie to ujawniło wysoką patogenność i szybkie przenoszenie się tego wirusa rekombinowanego, co stanowi nowe wyzwanie dla istniejących systemów kontroli szczepionek.
Podkreślenia z badań
· Pierwsze potwierdzenie eksperymentalne: nowo wyłoniony wietnamski szczep rekombinowany, VNUA/rASFV/HD1/23 (genotyp I/II), posiada niezwykle silną wirulencję, z 100% śmiertelnością w ciągu 4 ‰ 10 dni.
· Dawka decyduje o życiu lub śmierci: grupa 104HAD50 zmarła średnio po 5 dniach, podczas gdy grupa 102 przetrwała tylko 7,75 dnia.
· Zwiększony profil patologiczny: "triada" zawału śliny, obrzęku płuc i krwotoku nerkowego, z mikroskopicznymi dowodami załamania naczyń i wyczerpania limfocytów.
Ostrzeżenie dotyczące zdrowia publicznego: Ten szczep jest całkowicie odporny na obie szczepionki żywe genotypu II dostępne obecnie w Wietnamie, co powoduje, że bariery odporności stadowej praktycznie nie istnieją.
Wysokie ryzyko transgraniczne: szczep jest bardzo homologiczny do szczepu rekombinowanego wykrytego na granicy między Chinami a Rosją w tym samym okresie,proponujące utworzenie korytarza przesyłowego "Chiny - Wietnam - Rosja".
Rysunek 1. Średnia dzienna temperatura odbytu (°C) świń zakażonych ASFV i niezakażonych (grupa kontrolna)
Rysunek 2. Średnie wyniki kliniczne świń zakażonych ASFV i niezakażonych
2- Wykrywanie wirusów: wirusy można wykryć w płynie ustnym wcześniej niż we krwi.
· Wirus we krwi (wiremia): wirusy wykrywalne były w ciągu 3 dni w grupach 103 i 104HAD50/ ml, podczas gdy niektóre świnie w grupie 102HAD50/ ml potrzebowały 6 dni.
· Wirus w płynie doustnym: wirusy były wykrywalne w ciągu 2 dni w grupie 104HAD50/ ml (wcześniej niż w krwi), podczas gdy w grupie 103 i 102HAD50/ ml potrzebne były odpowiednio 4 i 5 dni,sugerujące, że płyn doustny może być stosowany jako próbka wczesnego monitorowania.
Tabela 1. Wykrycie materiału genomowego wirusa afrykańskiego pomoru świń w płynie jamy ustnej
3Objawy patologiczne: Typowe ostre zmiany ASF
· Łączne uszkodzenia (obecne u 100% świń): splenomegalia z zawałem, krwotokiem i powiększeniem węzłów chłonnych oraz zatoką migdałek; u 92% świń występowało zapalenie płuc i krwotoki nerkowe,i 58% z krwotokiem jelitowym.
· Histopatologia: biała miażdżyca śledziona wykazała zniszczenie strukturalne, zatokę i krwawienie; limfocyty w węzłach chłonnych znacznie zmniejszyły się wraz z pozostałościami komórek martwych;płuca były zatkane i obrzękiobserwowano rozszerzenie naczyń nerkowych i zatężenie.
Tabela 2. Podsumowanie poważnych zmian u świń zaszczepionych szczepem VNUA/rASFV/HD1/23
Rysunek 3. Łączne zmiany patologiczne u świń zakażonych VNUA/rASFV/HD1/23
(A) zawał (czerwony kółko) i splenomegalia; (B) krwotok w węzłach chłonnych mezenterycznych (czerwony kółko);
(C) Zapalenie płuc i obrzęk; (D) zatłoczenie migdałków;
(E) Zwiększenie i zatężenie węzłów chłonnych kolanowych (czarna strzałka);
(F) powiększenie i zatężenie węzłów chłonnych szczęki (czerwona strzałka); (G) zatężenie błony śluzowej żołądka;
(H) Krwawienie miednicy nerkowej (zielony okrąg); (I) Liczne petechii na powierzchni kory nerkowej.
Rysunek 4. Zranienia histopatologiczne (A1F1) to mikroskopiczne próbki porównawcze śledziony, migdałek, węzłów chłonnych, płuc, żołądka i nerek.
4Porównanie patogenności: porównywalne z szczepami typu II o wysokiej wirulencji na całym świecie
Patogenność tego szczepu rekombinowanego (częstość występowania, śmiertelność i zmiany patologiczne) jest zgodna z wysoce wirulentnymi szczepami typu II na całym świecie,takie jak szczep gruziński z 2007 r. i szczep Heilongjiang z Chin z 2018 r., a istniejące szczepionki nie zapewniają ochrony.
Podsumowanie
Badanie to po raz pierwszy ujawnia potężną patogenność i cechy patologiczne nowego rekombinowanego ASFV w Wietnamie, podkreślając potrzebę wzmocnienia wczesnego wykrywania,optymalizować metody diagnostyczne, a także przyspieszyć opracowanie nowych szczepionek przeciwko wirusom rekombinowanym." i międzynarodowa współpraca i naukowa odpowiedź są pilnie potrzebne!
Osoba kontaktowa: Mr. Huang Jingtai
Tel: 17743230916
