notizie sull'azienda Il Vietnam rileva il virus della peste suina africana ricombinante "re del tossico": fatale in 4-10 giorni, i vaccini esistenti sono tutti inefficaci

Il 2 settembre 2025, un team collaborativo della Vietnam National University of Agriculture e della Canadian Food Inspection Agency ha pubblicato un nuovo studio sulla rivista internazionale Pathogens, riportando le caratteristiche patologiche di un nuovo virus recombinante della peste suina africana (ASFV genotipo I/II) in Vietnam.

Questo studio ha rivelato l'elevata patogenicità e la rapida trasmissione di questo virus recombinante, ponendo nuove sfide ai sistemi di controllo dei vaccini esistenti.

Punti salienti della ricerca

· La prima conferma sperimentale: il nuovo ceppo recombinante vietnamita, VNUA/rASFV/HD1/23 (genotipo I/II), possiede una virulenza estremamente potente, con una letalità del 100% entro 4-10 giorni.

· La dose determina la vita o la morte: il gruppo 10⁴HAD₅₀ è morto in media dopo 5 giorni, mentre il gruppo 10² è sopravvissuto solo 7,75 giorni. Il carico virale è correlato positivamente con la velocità di insorgenza.

· Profilo patologico potenziato: una "triade" di infarto splenico, edema polmonare ed emorragia renale, con evidenza microscopica di collasso vascolare e deplezione linfocitaria.

Allerta di sanità pubblica: questo ceppo è completamente resistente a entrambi i vaccini vivi di genotipo II attualmente disponibili in Vietnam, rendendo le barriere all'immunità di gregge praticamente inesistenti.

Alto rischio transfrontaliero: il ceppo è altamente omologo al ceppo recombinante rilevato al confine tra Cina e Russia nello stesso periodo, suggerendo la formazione di un "corridoio di trasmissione Cina-Vietnam-Russia".

Il 2 settembre 2025, un team collaborativo della Vietnam National University of Agriculture e della Canadian Food Inspection Agency ha pubblicato un nuovo studio sulla rivista internazionale Pathogens, riportando le caratteristiche patologiche di un nuovo virus recombinante della peste suina africana (ASFV genotipo I/II) in Vietnam.

Questo studio ha rivelato l'elevata patogenicità e la rapida trasmissione di questo virus recombinante, ponendo nuove sfide ai sistemi di controllo dei vaccini esistenti.

Punti salienti della ricerca

· La prima conferma sperimentale: il nuovo ceppo recombinante vietnamita, VNUA/rASFV/HD1/23 (genotipo I/II), possiede una virulenza estremamente potente, con una letalità del 100% entro 4-10 giorni.

· La dose determina la vita o la morte: il gruppo 10⁴HAD₅₀ è morto in media dopo 5 giorni, mentre il gruppo 10² è sopravvissuto solo 7,75 giorni. Il carico virale è correlato positivamente con la velocità di insorgenza.

· Profilo patologico potenziato: una "triade" di infarto splenico, edema polmonare ed emorragia renale, con evidenza microscopica di collasso vascolare e deplezione linfocitaria.

Allerta di sanità pubblica: questo ceppo è completamente resistente a entrambi i vaccini vivi di genotipo II attualmente disponibili in Vietnam, rendendo le barriere all'immunità di gregge praticamente inesistenti.

Alto rischio transfrontaliero: il ceppo è altamente omologo al ceppo recombinante rilevato al confine tra Cina e Russia nello stesso periodo, suggerendo la formazione di un "corridoio di trasmissione Cina-Vietnam-Russia".

Figura 1. Temperatura rettale media giornaliera (°C) dei suini infetti da ASFV e non infetti (gruppo di controllo)

Figura 2. Punteggi clinici medi dei suini infetti da ASFV e non infetti

2. Rilevamento virale: i virus possono essere rilevati nel fluido orale prima che nel sangue.

· Virus nel sangue (viremia): i virus sono stati rilevabili entro 3 giorni nei gruppi 10³ e 10⁴HAD₅₀/mL, mentre alcuni suini nel gruppo 10²HAD₅₀/mL hanno richiesto 6 giorni.

· Virus nel fluido orale: i virus sono stati rilevabili entro 2 giorni nel gruppo 10⁴HAD₅₀/mL (prima che nel sangue), mentre quelli nei gruppi 10³ e 10²HAD₅₀/mL hanno richiesto rispettivamente 4 e 5 giorni, suggerendo che il fluido orale può essere utilizzato come campione di monitoraggio precoce.

Tabella 1. Rilevamento di materiale genomico del virus della peste suina africana nel fluido orale

3. Caratteristiche patologiche: lesioni tipiche acute da PSA

· Lesioni macroscopiche (presenti nel 100% dei suini): splenomegalia con infarto, linfonodi emorragici e ingrossati e congestione tonsillare; il 92% dei suini presentava polmonite ed emorragia renale e il 58% presentava emorragia intestinale.

· Istopatologia: la polpa bianca splenica mostrava distruzione strutturale, congestione ed emorragia; i linfociti dei linfonodi erano significativamente diminuiti con detriti cellulari necrotici; i polmoni erano congesti ed edematosi, con versamenti alveolari; e sono state osservate vasodilatazione e congestione renale.

Tabella 2. Riepilogo delle lesioni macroscopiche nei suini inoculati con il ceppo VNUA/rASFV/HD1/23

Figura 3. Lesioni patologiche macroscopiche nei suini infetti da VNUA/rASFV/HD1/23

(A) Infarto (cerchio rosso) e splenomegalia; (B) Emorragia dei linfonodi mesenterici (cerchio rosso);

(C) Infiammazione polmonare ed edema; (D) Congestione tonsillare;

(E) Ingrossamento e congestione dei linfonodi inguinali (freccia nera);

(F) Ingrossamento e congestione dei linfonodi mandibolari (freccia rossa); (G) Congestione della mucosa gastrica;

(H) Emorragia pelvica renale (cerchio verde); (I) Numerose petecchie sulla superficie corticale renale.

Figura 4. Le lesioni istopatologiche (A1–F1) sono campioni di confronto microscopici della milza, delle tonsille, dei linfonodi inguinali, dei polmoni, dello stomaco e dei reni, rispettivamente.

4. Confronto della patogenicità: paragonabile ai ceppi di tipo II altamente virulenti a livello globale

La patogenicità (tasso di insorgenza, tasso di mortalità e lesioni patologiche) di questo ceppo recombinante è coerente con i ceppi di tipo II altamente virulenti in tutto il mondo, come il ceppo georgiano del 2007 e il ceppo Heilongjiang del 2018 dalla Cina, e i vaccini esistenti non offrono protezione.

Riepilogo

Questo studio rivela per la prima volta la potente patogenicità e le caratteristiche patologiche di un nuovo ASFV recombinante in Vietnam, sottolineando la necessità di rafforzare l'individuazione precoce, ottimizzare i metodi diagnostici e accelerare lo sviluppo di nuovi vaccini contro i virus ricombinanti. La prevenzione e il controllo della peste suina africana sono entrati nell'"era dei ricombinanti" e sono urgentemente necessarie la cooperazione internazionale e la risposta scientifica!