ข่าว บริษัท เกี่ยวกับ เวียดนามตรวจพบไวรัสโรคหมูแอฟริกันเชื้อพิษ "กษัตริย์"

เมื่อวันที่ 2 กันยายน พ.ศ. 2568 ทีมงานความร่วมมือจากมหาวิทยาลัยเกษตรแห่งชาติเวียดนาม และสำนักงานตรวจสอบอาหารของแคนาดา ตีพิมพ์ผลการศึกษาใหม่ในวารสารนานาชาติ Pathogens ซึ่งรายงานลักษณะทางพยาธิวิทยาของไวรัสอหิวาต์สุกรแอฟริกันชนิดลูกผสม (ASFV Genotype I/II) ที่เพิ่งอุบัติใหม่ในเวียดนาม

การศึกษาครั้งนี้เผยให้เห็นความสามารถในการก่อโรคสูงและการแพร่กระจายอย่างรวดเร็วของไวรัสรีคอมบิแนนท์นี้ ทำให้เกิดความท้าทายใหม่ต่อระบบควบคุมวัคซีนที่มีอยู่

จุดเด่นของการวิจัย

· การยืนยันการทดลองครั้งแรก: สายพันธุ์รีคอมบิแนนท์ของเวียดนามที่เพิ่งเกิดขึ้น VNUA/rASFV/HD1/23 (จีโนไทป์ I/II) มีความรุนแรงอย่างมาก โดยมีอัตราการเสียชีวิต 100% ภายใน 4-10 วัน

· ขนาดยาเป็นตัวกำหนดชีวิตหรือความตาย: กลุ่ม 10⁴HAD₅₀ เสียชีวิตโดยเฉลี่ย 5 วัน ในขณะที่กลุ่ม 10² รอดชีวิตเพียง 7.75 วัน ปริมาณไวรัสมีความสัมพันธ์เชิงบวกกับความเร็วของการโจมตี

· รายละเอียดทางพยาธิวิทยาที่ได้รับการปรับปรุง: "กลุ่มสามกลุ่ม" ของภาวะกล้ามเนื้อม้ามโต ปอดบวม และเลือดออกในไต โดยมีหลักฐานจากกล้องจุลทรรศน์ของการล่มสลายของหลอดเลือดและเม็ดเลือดขาวลิมโฟไซต์หมดสิ้น

การแจ้งเตือนด้านสาธารณสุข: สายพันธุ์นี้สามารถต้านทานวัคซีนมีชีวิต Genotype II ทั้งสองชนิดที่มีอยู่ในเวียดนามได้อย่างสมบูรณ์ ส่งผลให้แทบไม่มีอุปสรรคด้านภูมิคุ้มกันสำหรับฝูงสัตว์

ความเสี่ยงข้ามพรมแดนสูง: สายพันธุ์นี้มีความคล้ายคลึงอย่างมากกับสายพันธุ์รีคอมบิแนนท์ที่ตรวจพบที่ชายแดนจีน-รัสเซียในช่วงเวลาเดียวกัน ซึ่งบ่งบอกถึงการก่อตัวของทางเดินส่งสัญญาณ "จีน-เวียดนาม-รัสเซีย"

เมื่อวันที่ 2 กันยายน พ.ศ. 2568 ทีมงานความร่วมมือจากมหาวิทยาลัยเกษตรแห่งชาติเวียดนาม และสำนักงานตรวจสอบอาหารของแคนาดา ตีพิมพ์ผลการศึกษาใหม่ในวารสารนานาชาติ Pathogens ซึ่งรายงานลักษณะทางพยาธิวิทยาของไวรัสอหิวาต์สุกรแอฟริกันชนิดลูกผสม (ASFV Genotype I/II) ที่เพิ่งอุบัติใหม่ในเวียดนาม

การศึกษาครั้งนี้เผยให้เห็นความสามารถในการก่อโรคสูงและการแพร่กระจายอย่างรวดเร็วของไวรัสรีคอมบิแนนท์นี้ ทำให้เกิดความท้าทายใหม่ต่อระบบควบคุมวัคซีนที่มีอยู่

จุดเด่นของการวิจัย

· การยืนยันการทดลองครั้งแรก: สายพันธุ์รีคอมบิแนนท์ของเวียดนามที่เพิ่งเกิดขึ้น VNUA/rASFV/HD1/23 (จีโนไทป์ I/II) มีความรุนแรงอย่างมาก โดยมีอัตราการเสียชีวิต 100% ภายใน 4-10 วัน

· ขนาดยาเป็นตัวกำหนดชีวิตหรือความตาย: กลุ่ม 10⁴HAD₅₀ เสียชีวิตโดยเฉลี่ย 5 วัน ในขณะที่กลุ่ม 10² รอดชีวิตเพียง 7.75 วัน ปริมาณไวรัสมีความสัมพันธ์เชิงบวกกับความเร็วของการโจมตี

· รายละเอียดทางพยาธิวิทยาที่ได้รับการปรับปรุง: "กลุ่มสามกลุ่ม" ของภาวะกล้ามเนื้อม้ามโต ปอดบวม และเลือดออกในไต โดยมีหลักฐานจากกล้องจุลทรรศน์ของการล่มสลายของหลอดเลือดและเม็ดเลือดขาวลิมโฟไซต์หมดสิ้น

การแจ้งเตือนด้านสาธารณสุข: สายพันธุ์นี้สามารถต้านทานวัคซีนมีชีวิต Genotype II ทั้งสองชนิดที่มีอยู่ในเวียดนามได้อย่างสมบูรณ์ ส่งผลให้แทบไม่มีอุปสรรคด้านภูมิคุ้มกันสำหรับฝูงสัตว์

ความเสี่ยงข้ามพรมแดนสูง: สายพันธุ์นี้มีความคล้ายคลึงอย่างมากกับสายพันธุ์รีคอมบิแนนท์ที่ตรวจพบที่ชายแดนจีน-รัสเซียในช่วงเวลาเดียวกัน ซึ่งบ่งบอกถึงการก่อตัวของทางเดินส่งสัญญาณ "จีน-เวียดนาม-รัสเซีย"

รูปที่ 1 อุณหภูมิทางทวารหนักเฉลี่ยรายวัน (°C) ของสุกรที่ติดเชื้อและไม่ติดเชื้อ ASFV (กลุ่มควบคุม)

รูปที่ 2 คะแนนทางคลินิกโดยเฉลี่ยของสุกรที่ติดเชื้อ ASFV และไม่ติดเชื้อ

2. การตรวจจับไวรัส: สามารถตรวจพบไวรัสในน้ำในช่องปากได้เร็วกว่าในเลือด

· ไวรัสในเลือด (viremia): ตรวจพบไวรัสได้ภายใน 3 วันในกลุ่ม 10³ และ 10⁴HAD₅₀/mL ในขณะที่สุกรบางตัวในกลุ่ม 10²HAD₅₀/mL ใช้เวลา 6 วัน

· ไวรัสในน้ำในช่องปาก: ตรวจพบไวรัสได้ภายใน 2 วันในกลุ่ม 10⁴HAD₅₀/มล. (เร็วกว่าในเลือด) ในขณะที่ไวรัสในกลุ่ม 10³ และ 10²HAD₅₀/มล. ต้องใช้เวลา 4 และ 5 วัน ตามลำดับ แสดงให้เห็นว่าของเหลวในช่องปากสามารถใช้เป็นตัวอย่างการติดตามตั้งแต่เนิ่นๆ

ตารางที่ 1 การตรวจหาสารจีโนมของไวรัสอหิวาต์แอฟริกาในสุกรในของเหลวในช่องปาก

3. ลักษณะทางพยาธิวิทยา: รอยโรค ASF เฉียบพลันทั่วไป

· รอยโรคโดยรวม (พบในสุกร 100%): ม้ามโตที่มีภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตาย ต่อมน้ำเหลืองโตและเลือดออก และต่อมทอนซิลแน่น สุกร 92% มีอาการปอดบวมและเลือดออกในไต และ 58% มีอาการตกเลือดในลำไส้

· จุลพยาธิวิทยา: เนื้อสีขาวม้ามแสดงการทำลายโครงสร้าง ความแออัด และการตกเลือด เซลล์เม็ดเลือดขาวของต่อมน้ำเหลืองลดลงอย่างมีนัยสำคัญเมื่อมีเศษเซลล์ตาย ปอดแออัดและบวมน้ำ โดยมีถุงน้ำไหลออกมา และสังเกตการขยายตัวของหลอดเลือดและความแออัดของไต

ตารางที่ 2 สรุปรอยโรคโดยรวมในสุกรที่ฉีดวัคซีนสายพันธุ์ VNUA/rASFV/HD1/23

ภาพที่ 3 รอยโรคโดยรวมในสุกรที่ติดเชื้อ VNUA/rASFV/HD1/23

(A) กล้ามเนื้อหัวใจตาย (วงกลมสีแดง) และม้ามโต; (B) การตกเลือดของต่อมน้ำเหลืองที่ต่อมน้ำเหลือง (วงกลมสีแดง);

(C) ปอดอักเสบและบวมน้ำ; (D) ความแออัดของต่อมทอนซิล;

(E) การขยายตัวและความแออัดของต่อมน้ำเหลืองที่ขาหนีบ (ลูกศรสีดำ);

(F) การขยายตัวและความแออัดของต่อมน้ำเหลืองที่ขากรรไกรล่าง (ลูกศรสีแดง); (G) ความแออัดของเยื่อเมือกในกระเพาะอาหาร;

(H) เลือดออกในอุ้งเชิงกรานไต (วงกลมสีเขียว); (I) มีก้อนเนื้อจำนวนมากบนผิวเปลือกไต

รูปที่ 4 รอยโรคทางจุลพยาธิวิทยา (A1–F1) เป็นตัวอย่างเปรียบเทียบด้วยกล้องจุลทรรศน์ของม้าม ต่อมทอนซิล ต่อมน้ำเหลืองที่ขาหนีบ ปอด กระเพาะอาหาร และไต ตามลำดับ

4. การเปรียบเทียบการทำให้เกิดโรค: เทียบได้กับสายพันธุ์ Type II ที่มีความรุนแรงสูงทั่วโลก

การเกิดโรค (อัตราการเริ่มป่วย อัตราการตาย และรอยโรคทางพยาธิวิทยา) ของสายพันธุ์รีคอมบิแนนท์นี้สอดคล้องกับสายพันธุ์ชนิด II ที่มีความรุนแรงสูงทั่วโลก เช่น สายพันธุ์จอร์เจียนปี 2007 และสายพันธุ์เฮยหลงเจียงปี 2018 จากประเทศจีน และวัคซีนที่มีอยู่ในปัจจุบันไม่มีการป้องกัน

สรุป

การศึกษาครั้งนี้เผยให้เห็นเป็นครั้งแรกถึงศักยภาพในการทำให้เกิดโรคและลักษณะทางพยาธิวิทยาของ ASFV ชนิดรีคอมบิแนนท์ใหม่ในเวียดนาม โดยเน้นย้ำถึงความจำเป็นในการเสริมสร้างการตรวจหาตั้งแต่เนิ่นๆ เพิ่มประสิทธิภาพวิธีการวินิจฉัย และเร่งการพัฒนาวัคซีนใหม่เพื่อต่อต้านไวรัสรีคอมบิแนนท์ การป้องกันและควบคุมโรคอหิวาต์สุกรแอฟริกันได้เข้าสู่ "ยุครีคอมบิแนนท์" และจำเป็นต้องมีความร่วมมือระหว่างประเทศและการตอบสนองทางวิทยาศาสตร์อย่างเร่งด่วน!