berita perusahaan tentang Vietnam mendeteksi "raja beracun" virus demam babi Afrika rekombinan: mematikan dalam 4-10 hari, vaksin yang ada semua di

Pada tanggal 2 September 2025, tim kolaboratif dari Universitas Pertanian Nasional Vietnam dan Badan Inspeksi Pangan Kanada menerbitkan sebuah studi baru di jurnal internasional Pathogens,yang melaporkan karakteristik patologis virus demam babi Afrika rekombinan (ASFV genotipe I/II) yang baru muncul di Vietnam.

Studi ini mengungkapkan patogenitas tinggi dan penularan cepat virus rekombinan ini, menimbulkan tantangan baru bagi sistem kontrol vaksin yang ada.

Sorotan Penelitian

· Konfirmasi eksperimental pertama: Strain rekombinan Vietnam yang baru muncul, VNUA/rASFV/HD1/23 (genotipe I/II), memiliki virulensi yang sangat kuat, dengan tingkat kematian 100% dalam 4 ∼10 hari.

Dosis menentukan kehidupan atau kematian: Kelompok 104HAD50 meninggal rata-rata 5 hari, sedangkan kelompok 102 hanya bertahan 7,75 hari.

· Profil patologis yang ditingkatkan: "triad" infark limpa, edema paru, dan pendarahan ginjal, dengan bukti mikroskopis keruntuhan pembuluh darah dan pengurangan limfosit.

Peringatan Kesehatan Masyarakat: Strain ini benar-benar resisten terhadap kedua vaksin hidup genotipe II yang saat ini tersedia di Vietnam, sehingga penghalang kekebalan kelompok hampir tidak ada.

Risiko Transfrontier Tinggi: Strain ini sangat mirip dengan strain rekombinan yang terdeteksi di perbatasan China-Rusia selama periode yang sama,yang menyarankan pembentukan koridor transmisi "China-Vietnam-Rusia".

Pada tanggal 2 September 2025, tim kolaboratif dari Universitas Pertanian Nasional Vietnam dan Badan Inspeksi Pangan Kanada menerbitkan sebuah studi baru di jurnal internasional Pathogens,yang melaporkan karakteristik patologis virus demam babi Afrika rekombinan (ASFV genotipe I/II) yang baru muncul di Vietnam.

Studi ini mengungkapkan patogenitas tinggi dan penularan cepat virus rekombinan ini, menimbulkan tantangan baru bagi sistem kontrol vaksin yang ada.

Sorotan Penelitian

· Konfirmasi eksperimental pertama: Strain rekombinan Vietnam yang baru muncul, VNUA/rASFV/HD1/23 (genotipe I/II), memiliki virulensi yang sangat kuat, dengan tingkat kematian 100% dalam 4 ∼10 hari.

Dosis menentukan kehidupan atau kematian: Kelompok 104HAD50 meninggal rata-rata 5 hari, sedangkan kelompok 102 hanya bertahan 7,75 hari.

· Profil patologis yang ditingkatkan: "triad" infark limpa, edema paru, dan pendarahan ginjal, dengan bukti mikroskopis keruntuhan pembuluh darah dan pengurangan limfosit.

Peringatan Kesehatan Masyarakat: Strain ini benar-benar resisten terhadap kedua vaksin hidup genotipe II yang saat ini tersedia di Vietnam, sehingga penghalang kekebalan kelompok hampir tidak ada.

Risiko Transfrontier Tinggi: Strain ini sangat mirip dengan strain rekombinan yang terdeteksi di perbatasan China-Rusia selama periode yang sama,yang menyarankan pembentukan koridor transmisi "China-Vietnam-Rusia".

Gambar 1. suhu rektum rata-rata harian (°C) babi yang terinfeksi ASFV dan yang tidak terinfeksi (kelompok kontrol)

Gambar 2. Skor klinis rata-rata babi yang terinfeksi ASFV dan yang tidak terinfeksi

2Deteksi Virus: Virus dapat dideteksi di cairan mulut lebih awal daripada dalam darah.

· Virus dalam darah (viremia): Virus terdeteksi dalam waktu 3 hari pada kelompok 103 dan 104HAD50/ ml, sementara beberapa babi dalam kelompok 102HAD50/ ml membutuhkan 6 hari.

· Virus dalam cairan mulut: Virus terdeteksi dalam waktu 2 hari pada kelompok 104HAD50/ ml (lebih awal daripada dalam darah), sedangkan pada kelompok 103 dan 102HAD50/ ml membutuhkan waktu 4 dan 5 hari, masing-masing.menunjukkan bahwa cairan mulut dapat digunakan sebagai sampel pemantauan awal.

Tabel 1. Deteksi materi genomik virus demam babi Afrika dalam cairan mulut

3Fitur patologis: lesi ASF akut khas

· Lesion Bruto (terdapat pada 100% babi): Splenomegalia dengan infark, kelenjar getah bening hemoragik dan membesar, dan kongesti tonsilia; 92% babi menunjukkan pneumonia dan pendarahan ginjal,dan 58% menunjukkan pendarahan usus.

· Histopatologi: Pulpa putih limpa menunjukkan kerusakan struktural, kemacetan, dan pendarahan; limfosit kelenjar getah bening berkurang secara signifikan dengan puing-puing sel nekrosis;paru-paru tersumbat dan bengkak, dengan efusi alveolar; dan vasodilatasi ginjal dan kongesti.

Tabel 2. Ringkasan lesi kasar pada babi yang diinokulasi dengan strain VNUA/rASFV/HD1/23

Gambar 3. lesi patologis kasar pada babi yang terinfeksi VNUA/rASFV/HD1/23

(A) Infarks (lingkaran merah) dan splenomegalia; (B) Pembekuan kelenjar getah bening mesenteric (lingkaran merah);

(C) Peradangan paru-paru dan edema; (D) Kongesti tonsillar;

(E) Pembesaran kelenjar getah bening dan kesesakan (panah hitam);

(F) pembesaran kelenjar getah bening mandibular dan kemacetan (panah merah); (G) kemacetan mukosa lambung;

(H) Pendarahan panggul ginjal (lingkaran hijau); (I) Banyak petechiae pada permukaan korteks ginjal.

Gambar 4. Lesi histopathologis (A1 F1) adalah spesimen perbandingan mikroskopis dari limpa, amandel, kelenjar getah bening, paru-paru, perut, dan ginjal, masing-masing.

4Perbandingan patogenitas: Bandingkan dengan strain tipe II yang sangat virulent secara global

Patogenitas (tingkat awal, tingkat kematian, dan lesi patologis) dari strain rekombinan ini konsisten dengan strain tipe II yang sangat virulent di seluruh dunia,seperti strain Georgia 2007 dan strain Heilongjiang 2018 dari China, dan vaksin yang ada tidak memberikan perlindungan.

Ringkasan

Studi ini untuk pertama kalinya mengungkapkan patogenitas yang kuat dan karakteristik patologis dari ASFV rekombinan baru di Vietnam, menekankan perlunya penguatan deteksi dini,mengoptimalkan metode diagnostik, dan mempercepat pengembangan vaksin baru terhadap virus rekombinan." dan kerjasama internasional dan tanggapan ilmiah sangat dibutuhkan!