회사 소식 베트남, '독성 왕' 재조합 아프리카 돼지 열병 바이러스 검출: 4~10일 내 치명적, 기존 백신 모두 무효

2025년 9월 2일, 베트남 국립농업대학교와 캐나다 식품검사청의 공동팀은 베트남에서 새로 출현한 재조합 아프리카돼지열병 바이러스(ASFV 유전자형 I/II)의 병리학적 특성을 보고하는 새로운 연구를 국제학술지 Pathogens에 게재했습니다.

이 연구는 이 재조합 바이러스의 높은 병원성과 빠른 전염성을 밝혀 기존 백신 제어 시스템에 새로운 과제를 제기했습니다.

연구 하이라이트

· 첫 번째 실험 확인: 새롭게 등장한 베트남 재조합 균주인 VNUA/rASFV/HD1/23(유전자형 I/II)은 4~10일 이내에 100% 치사율을 보이는 매우 강력한 독성을 가지고 있습니다.

· 복용량이 삶과 죽음을 결정합니다: 10⁴HAD₅₀ 그룹은 평균 5일 동안 사망한 반면, 10² 그룹은 7.75일만 생존했습니다. 바이러스 부하는 발병 속도와 양의 상관관계가 있습니다.

· 강화된 병리학적 프로필: 비장 경색, 폐부종 및 신장 출혈의 "3대 요소"와 혈관 붕괴 및 림프구 고갈의 미세한 증거가 있습니다.

공중 보건 경고: 이 변종은 현재 베트남에서 사용 가능한 두 가지 유전자형 II 생백신에 완전히 저항성이 있어 집단 면역 장벽이 사실상 존재하지 않습니다.

높은 국경간 위험성: 해당 균주는 같은 기간 중국-러시아 국경에서 발견된 재조합 균주와 매우 상동성이 있어 '중국-베트남-러시아' 전파 경로가 형성되었음을 시사합니다.

2025년 9월 2일, 베트남 국립농업대학교와 캐나다 식품검사청의 공동팀은 베트남에서 새로 출현한 재조합 아프리카돼지열병 바이러스(ASFV 유전자형 I/II)의 병리학적 특성을 보고하는 새로운 연구를 국제학술지 Pathogens에 게재했습니다.

이 연구는 이 재조합 바이러스의 높은 병원성과 빠른 전염성을 밝혀 기존 백신 제어 시스템에 새로운 과제를 제기했습니다.

연구 하이라이트

· 첫 번째 실험 확인: 새롭게 등장한 베트남 재조합 균주인 VNUA/rASFV/HD1/23(유전자형 I/II)은 4~10일 이내에 100% 치사율을 보이는 매우 강력한 독성을 가지고 있습니다.

· 복용량이 삶과 죽음을 결정합니다: 10⁴HAD₅₀ 그룹은 평균 5일 동안 사망한 반면, 10² 그룹은 7.75일만 생존했습니다. 바이러스 부하는 발병 속도와 양의 상관관계가 있습니다.

· 강화된 병리학적 프로필: 비장 경색, 폐부종 및 신장 출혈의 "3대 요소"와 혈관 붕괴 및 림프구 고갈의 미세한 증거가 있습니다.

공중 보건 경고: 이 변종은 현재 베트남에서 사용 가능한 두 가지 유전자형 II 생백신에 완전히 저항성이 있어 집단 면역 장벽이 사실상 존재하지 않습니다.

높은 국경간 위험성: 해당 균주는 같은 기간 중국-러시아 국경에서 발견된 재조합 균주와 매우 상동성이 있어 '중국-베트남-러시아' 전파 경로가 형성되었음을 시사합니다.

그림 1. ASFV 감염돼지와 비감염돼지(대조군)의 일일 평균 직장온도(°C)

그림 2. ASFV 감염 돼지와 감염되지 않은 돼지의 평균 임상 점수

2. 바이러스 검출: 바이러스는 혈액보다 구강액에서 더 빨리 검출될 수 있습니다.

· 혈액 내 바이러스(바이러스혈증): 10³ 및 10⁴HAD₅₀/mL 그룹에서는 3일 이내에 바이러스가 검출된 반면, 10²HAD₅₀/mL 그룹의 일부 돼지에서는 6일이 필요했습니다.

· 구강액 내 바이러스: 10⁴HAD₅₀/mL 그룹에서는 2일 이내에 바이러스가 검출된 반면(혈액보다 빠른), 103 및 10²HAD₅₀/mL 그룹에서는 각각 4일과 5일이 소요되어 구강액을 조기 모니터링 검체로 활용할 수 있음을 시사합니다.

표 1. 구강액 내 아프리카돼지열병 바이러스 게놈 물질 검출

3. 병리학적 특징: 전형적인 급성 ASF 병변

· 육안 병변(돼지의 100%에 존재): 경색을 동반한 비장종대, 출혈 및 림프절 비대, 편도선 울혈; 돼지의 92%에서 폐렴과 신장 출혈이 나타났고, 58%에서는 장 출혈이 나타났습니다.

· 조직병리학: 비장 백색 치수에 구조적 파괴, 충혈 및 출혈이 나타났습니다. 림프절 림프구는 괴사성 세포 잔해로 인해 크게 감소했습니다. 폐는 충혈되고 부종이 있었으며 폐포 삼출물이 있었습니다. 신장 혈관 확장 및 울혈이 관찰되었습니다.

표 2. VNUA/rASFV/HD1/23 균주를 접종한 돼지의 육안 병변 요약

그림 3. VNUA/rASFV/HD1/23에 감염된 돼지의 육안 병리학적 병변

(A) 경색(빨간색 원) 및 비장종대; (B) 장간막 림프절 출혈(빨간색 원);

(C) 폐 염증 및 부종; (D) 편도선 혼잡;

(E) 서혜부 림프절 확대 및 울혈(검은색 화살표);

(F) 하악 림프절 확대 및 혼잡(빨간색 화살표); (G) 위점막 울혈;

(H) 신장 골반 출혈(녹색 원); (I) 신장 피질 표면의 수많은 점상출혈.

그림 4. 조직병리학적 병변(A1-F1)은 각각 비장, 편도선, 서혜부 림프절, 폐, 위 및 신장의 현미경 비교 표본입니다.

4. 병원성 비교: 전 세계적으로 독성이 높은 Type II 균주와 비교 가능

이 재조합 균주의 병원성(발병률, 사망률 및 병리학적 병변)은 2007년 조지아주 및 중국의 2018년 흑룡강주와 같이 전 세계적으로 매우 독성이 강한 2형 균주와 일치하며 기존 백신은 보호 기능을 제공하지 않습니다.

요약

이 연구는 베트남에서 처음으로 새로운 재조합 ASFV의 강력한 병원성과 병리학적 특성을 밝히고, 조기 발견을 강화하고, 진단 방법을 최적화하며, 재조합 바이러스에 대한 새로운 백신 개발을 가속화해야 할 필요성을 강조합니다. 아프리카돼지열병 예방 및 통제는 '재조합 시대'로 접어들었고, 국제적 협력과 과학적 대응이 절실히 필요합니다!