Op 2 september 2025 publiceerde een samenwerkingsteam van de Vietnamese Nationale Universiteit voor Landbouw en het Canadese voedselinspectiebureau een nieuwe studie in het internationale tijdschrift Pathogens,tot melding van de pathologische kenmerken van een nieuw verschenen recombinant Afrikaans varkenspestvirus (ASFV genotype I/II) in Vietnam.
Dit onderzoek onthulde de hoge pathogeniteit en snelle overdracht van dit recombinant virus, wat nieuwe uitdagingen voor de bestaande vaccincontrolesystemen oplevert.
Hoogtepunten van het onderzoek
· De eerste experimentele bevestiging: de nieuw verschenen recombinant Vietnamese stam, VNUA/rASFV/HD1/23 (genotype I/II), heeft een uiterst krachtige virulentie, met een 100%-dodelijkheid binnen 4 ∼10 dagen.
De dosis bepaalt leven of dood: de 104HAD50-groep stierf gemiddeld 5 dagen, terwijl de 102-groep slechts 7,75 dagen overleefde.
· Verbeterd pathologisch profiel: een "triade" van miltinfarct, longoedeem en nierbloeding, met microscopisch bewijs van vasculaire ineenstorting en lymfocytenvermindering.
Openbare gezondheidswaarschuwing: deze stam is volledig resistent tegen beide genotype II-levende vaccins die momenteel beschikbaar zijn in Vietnam, waardoor herdimmuniteitsbarrières vrijwel niet bestaan.
Hoge grensoverschrijdende risico's: de stam is zeer homoloog met de recombinantestam die in dezelfde periode aan de grens tussen China en Rusland werd gedetecteerd.betreffende de oprichting van een transmissiecorridor "China-Vietnam-Rusland".
Op 2 september 2025 publiceerde een samenwerkingsteam van de Vietnamese Nationale Universiteit voor Landbouw en het Canadese voedselinspectiebureau een nieuwe studie in het internationale tijdschrift Pathogens,tot melding van de pathologische kenmerken van een nieuw verschenen recombinant Afrikaans varkenspestvirus (ASFV genotype I/II) in Vietnam.
Dit onderzoek onthulde de hoge pathogeniteit en snelle overdracht van dit recombinant virus, wat nieuwe uitdagingen voor de bestaande vaccincontrolesystemen oplevert.
Hoogtepunten van het onderzoek
· De eerste experimentele bevestiging: de nieuw verschenen recombinant Vietnamese stam, VNUA/rASFV/HD1/23 (genotype I/II), heeft een uiterst krachtige virulentie, met een 100%-dodelijkheid binnen 4 ∼10 dagen.
De dosis bepaalt leven of dood: de 104HAD50-groep stierf gemiddeld 5 dagen, terwijl de 102-groep slechts 7,75 dagen overleefde.
· Verbeterd pathologisch profiel: een "triade" van miltinfarct, longoedeem en nierbloeding, met microscopisch bewijs van vasculaire ineenstorting en lymfocytenvermindering.
Openbare gezondheidswaarschuwing: deze stam is volledig resistent tegen beide genotype II-levende vaccins die momenteel beschikbaar zijn in Vietnam, waardoor herdimmuniteitsbarrières vrijwel niet bestaan.
Hoge grensoverschrijdende risico's: de stam is zeer homoloog met de recombinantestam die in dezelfde periode aan de grens tussen China en Rusland werd gedetecteerd.betreffende de oprichting van een transmissiecorridor "China-Vietnam-Rusland".
Figuur 1. Dagelijkse gemiddelde rectale temperatuur (°C) van ASFV-geïnfecteerde en niet-geïnfecteerde varkens (controlegroep)
Figuur 2. Gemiddelde klinische scores van ASFV-geïnfecteerde en niet-geïnfecteerde varkens
2Virusopsporing: Virussen kunnen eerder in orale vloeistof worden gedetecteerd dan in bloed.
· Virus in bloed (viremie): Virussen waren binnen 3 dagen detecteerbaar in de 103 en 104HAD50/ml-groepen, terwijl sommige varkens in de 102HAD50/ml-groep 6 dagen nodig hadden.
· Virus in orale vloeistof: virussen waren binnen 2 dagen detecteerbaar in de 104HAD50/ml-groep (vroeger dan in het bloed), terwijl die in de 103 en 102HAD50/ml-groepen respectievelijk 4 en 5 dagen nodig hadden,suggereert dat orale vloeistof kan worden gebruikt als een vroegmonitoringsmonster.
Tabel 1. Bevinding van genoma van het Afrikaanse varkenspestvirus in orale vloeistof
3Patologische kenmerken: typische acute ASF-laesies
· Grote laesies (aanwezig bij 100% van de varkens): splenomegalie met infarct, bloeding en vergrote lymfeklieren en congestie van de amandelen; 92% van de varkens vertoonde longontsteking en nierbloeding,en 58% had een darmbloeding.
· Histopathologie: in de milt bleek witte pulp structurele vernietiging, congestie en bloeding te vertonen; lymfeklieren waren aanzienlijk verminderd met necrotic cell debris;De longen waren verstopt en oedeem, met alveolaire uitstortingen; en niervasodilatatie en congestie werden waargenomen.
Tabel 2. Samenvatting van grove laesies bij met VNUA/rASFV/HD1/23 gestoten varkens
Figuur 3. Bruto pathologische laesies bij varkens besmet met VNUA/rASFV/HD1/23
(A) Infarct (rode cirkel) en splenomegalie; (B) Mesenterische lymfeklierbloeding (rode cirkel);
(C) Longontsteking en oedeem; (D) congestie van de amandelen;
(E) Vergroting en congestie van de inguinale lymfeklieren (zwarte pijl);
(F) Vergroting en verstoptheid van de mandibulaire lymfeklieren (rode pijl); (G) Verstoptheid van het maagslijmvlies;
(H) Nierbekkenbloeding (groene cirkel); (I) Talrijke petechiën op het nierkorticale oppervlak.
Figuur 4. Histopathologische laesies (A1F1) zijn microscopische vergelijkingsmonsters van respectievelijk milt, amandelen, inguinale lymfeklieren, longen, maag en nieren.
4. Vergelijking van pathogeniteit: vergelijkbaar met wereldwijd zeer virulente type II-stammen
De pathogeniteit (aanvangspercentage, sterftecijfer en pathologische laesies) van deze recombinante stam is consistent met de zeer virulente stammen van type II wereldwijd,zoals de Georgische stam van 2007 en de Heilongjiang-stam van 2018 uit China, en bestaande vaccins bieden geen bescherming.
Samenvatting
Deze studie toont voor het eerst de krachtige pathogeniteit en pathologische kenmerken van een nieuw recombinant ASFV in Vietnam aan, waarbij de noodzaak wordt benadrukt om de vroege detectie te versterken,optimaliseren van diagnostische methodenDe preventie en bestrijding van Afrikaanse varkenspest is het "recombinant tijdperk" ingegaan." en internationale samenwerking en wetenschappelijke reactie zijn dringend nodig!
Uw bericht moet tussen de 20-3.000 tekens bevatten!