2 Eylül 2025 tarihinde, Vietnam Ulusal Tarım Üniversitesi ve Kanada Gıda Denetim Ajansı'ndan bir işbirliği ekibi, Patogenler uluslararası dergisinde yeni bir çalışma yayınladı.Vietnam'da yeni ortaya çıkan bir rekombinan Afrika domuz vebası virüsünün (ASFV genotipi I/II) patolojik özelliklerini bildiren.
Bu çalışma, bu rekombinant virüsün yüksek patojenikliğini ve hızlı bulaşmasını ortaya çıkardı ve mevcut aşı kontrol sistemlerine yeni zorluklar getirdi.
Araştırmanın Önemli Noktaları
· İlk deneysel onay: Yeni ortaya çıkan Vietnamlı rekombinant suş, VNUA/rASFV/HD1/23 (genotip I/II), son derece güçlü bir virülenseye sahiptir ve %100 ölüm oranı 4~10 gün içerisinde görülür..
Doz yaşam veya ölümü belirler: 104HAD50 grubu ortalama 5 gün öldü, 102 grubu ise sadece 7.75 gün hayatta kaldı.
· Gelişmiş patolojik profil: damar çöküşünün ve lenfosit tükenmesinin mikroskobik kanıtları ile bir " üçlü " midenin infarktüsü, akciğer ödemesi ve böbrek kanaması.
Halk Sağlığı Uyarısı: Bu suş, şu anda Vietnam'da mevcut olan her iki genotip II canlı aşıya tamamen dirençlidir ve sürü bağışıklığı bariyerlerini neredeyse yoktur.
Yüksek Sınır Ötesi Riski: Soy, aynı dönemde Çin-Rusya sınırında tespit edilen rekombinant suşla çok benzer."Çin-Viyetnam-Rusya" iletim koridorunun oluşturulmasını öneren.
2 Eylül 2025 tarihinde, Vietnam Ulusal Tarım Üniversitesi ve Kanada Gıda Denetim Ajansı'ndan bir işbirliği ekibi, Patogenler uluslararası dergisinde yeni bir çalışma yayınladı.Vietnam'da yeni ortaya çıkan bir rekombinan Afrika domuz vebası virüsünün (ASFV genotipi I/II) patolojik özelliklerini bildiren.
Bu çalışma, bu rekombinant virüsün yüksek patojenikliğini ve hızlı bulaşmasını ortaya çıkardı ve mevcut aşı kontrol sistemlerine yeni zorluklar getirdi.
Araştırmanın Önemli Noktaları
· İlk deneysel onay: Yeni ortaya çıkan Vietnamlı rekombinant suş, VNUA/rASFV/HD1/23 (genotip I/II), son derece güçlü bir virülenseye sahiptir ve %100 ölüm oranı 4~10 gün içerisinde görülür..
Doz yaşam veya ölümü belirler: 104HAD50 grubu ortalama 5 gün öldü, 102 grubu ise sadece 7.75 gün hayatta kaldı.
· Gelişmiş patolojik profil: damar çöküşünün ve lenfosit tükenmesinin mikroskobik kanıtları ile bir " üçlü " midenin infarktüsü, akciğer ödemesi ve böbrek kanaması.
Halk Sağlığı Uyarısı: Bu suş, şu anda Vietnam'da mevcut olan her iki genotip II canlı aşıya tamamen dirençlidir ve sürü bağışıklığı bariyerlerini neredeyse yoktur.
Yüksek Sınır Ötesi Riski: Soy, aynı dönemde Çin-Rusya sınırında tespit edilen rekombinant suşla çok benzer."Çin-Viyetnam-Rusya" iletim koridorunun oluşturulmasını öneren.
Şekil 1. ASFV enfekte olmuş ve enfekte olmayan domuzların günlük ortalama rektal sıcaklığı (°C) (kontrol grubu)
Şekil 2. ASFV enfekte olmuş ve enfekte olmayan domuzların ortalama klinik puanları
2Virüs tespiti: Virüsler ağız sıvısında kanla karşılaştırıldığında daha erken tespit edilebilir.
· Kan içindeki virüs (viremi): Virüsler 103 ve 104HAD50/ ml gruplarında 3 gün içinde tespit edilebilirken, 102HAD50/ ml grubundaki bazı domuzlar 6 gün içinde tespit edilebilirdi.
• Ağız sıvısında virüs: Virüsler 104HAD50/ ml grubunda 2 gün içinde (kanla karşılaştırıldığında daha erken) tespit edilebilirken, 103 ve 102HAD50/ ml gruplarında sırasıyla 4 ve 5 gün gerekliydi.Ağız sıvısının erken izleme örneği olarak kullanılabileceğini öne süren.
Tablo 1. Ağız sıvısında Afrika domuz vebası virüsünün genomik malzemesinin tespiti
3Patolojik Özellikler: Tipik Akut ASF Lezyonları
· Toplu Lezyonlar (domuzların %100'ünde bulunur): İnfarktüs, kanama ve genişletilmiş lenf nodları ve bademcik tıkanıklığı ile splenomegali; Domuzların% 92'sinde zatürre ve böbrek kanaması gösterildi.ve % 58' de bağırsak kanaması.
· Histopatoloji: Milin beyaz pulpası yapısal yıkım, tıkanıklık ve kanama gösterdi; lenf bezleri lenfositleri nekrotik hücre kalıntılarıyla önemli ölçüde azalmıştır;Akciğerler tıkanmış ve şişmiş., alveolar döküntüler ve böbrek vasodilatasyonu ve tıkanıklığı görülmüştür.
Tablo 2. VNUA/rASFV/HD1/23 suşuyla aşılanan domuzlarda oluşan ciddi lezyonların özetini
Şekil 3. VNUA/rASFV/HD1/23 ile enfekte olan domuzlarda genel patolojik lezyonlar
(A) Enfakt (kırmızı daire) ve splenomegali; (B) Mesenterik lenf bezleri kanaması (kırmızı daire);
(C) Akciğer iltihabı ve ödem; (D) Tonsiller tıkanıklığı;
(E) Inguinal lenf bezlerinin genişlemesi ve tıkanması (siyah ok);
(F) Çene lenf bezlerinin genişlemesi ve tıkanması (kırmızı ok); (G) Gastrik mukoza tıkanması;
(H) Böbrek pelvik kanama (yeşil daire); (I) Böbrek kortikal yüzeyinde çok sayıda petechia.
Şekil 4. Histopatolojik lezyonlar (A1F1) sırasıyla dalağın, bademciklerin, inguinal lenf düğümlerinin, akciğerlerin, mide ve böbreklerin mikroskobik karşılaştırma örnekleridir.
4Patogenlik Karşılaştırması: Küresel olarak yüksek derecede virüslü Tip II suşlarıyla karşılaştırılabilir
Bu rekombinant suşun patojenikliği (başlama oranı, ölüm oranı ve patolojik lezyonlar) dünya çapında yüksek virülent tip II suşlarıyla tutarlıdır.Örneğin 2007 Gürcü cinsinden ve 2018 Çin'den gelen Heilongjiang cinsinden, ve mevcut aşılar koruma sağlamaz.
Özet
Bu çalışma, Vietnam'da yeni bir rekombinant ASFV'nin güçlü patojenikliğini ve patolojik özelliklerini ilk kez ortaya çıkardı ve erken tespiti güçlendirmenin gerekliliğini vurguladı.teşhis yöntemlerini optimize etmekAfrika domuz vebalının önlenmesi ve kontrolü "rekombinant çağa" girdi." ve uluslararası işbirliği ve bilimsel yanıt acilen gereklidir.!
Mesajınız 20-3.000 karakter arasında olmalıdır!