اخبار شرکت ویتنام ویروس نوترکیب تب خوکی آفریقایی را که «پادشاه سمی» نامیده می‌شود، شناسایی کرد: کشنده در 4 تا 10 روز، واکسن‌های موجود همگی بی‌اثر هستند.

در 2 سپتامبر 2025، یک تیم مشترک از دانشگاه ملی کشاورزی ویتنام و آژانس بازرسی مواد غذایی کانادا مطالعه جدیدی را در مجله بین المللی Pathogens منتشر کردند که ویژگی های پاتولوژیک یک ویروس نوترکیب تب خوکی آفریقایی (ASFV ژنوتیپ I/II) را در ویتنام گزارش می کند.

این مطالعه بیماریزایی بالا و انتقال سریع این ویروس نوترکیب را نشان داد و چالش های جدیدی را برای سیستم های کنترل واکسن موجود ایجاد کرد.

نکات برجسته تحقیق

· اولین تایید تجربی: سویه نوترکیب ویتنامی تازه پدید آمده، VNUA/rASFV/HD1/23 (ژنوتیپ I/II)، دارای حدت بسیار قوی، با کشندگی 100% در عرض 4-10 روز است.

· دوز تعیین کننده زندگی یا مرگ است: گروه 104HAD50 به طور متوسط ​​5 روز مردند، در حالی که گروه 102 تنها 7.75 روز زنده ماندند. بار ویروسی با سرعت شروع همبستگی مثبت دارد.

· نمایه پاتولوژیک پیشرفته: یک "سه گانه" از انفارکتوس طحال، ادم ریوی، و خونریزی کلیه، با شواهد میکروسکوپی از فروپاشی عروقی و کاهش لنفوسیت.

هشدار بهداشت عمومی: این سویه به هر دو واکسن زنده ژنوتیپ II که در حال حاضر در ویتنام موجود است کاملاً مقاوم است و باعث می شود که موانع ایمنی گله تقریباً وجود نداشته باشد.

خطر بالای مرزی: سویه بسیار همولوگ با سویه نوترکیب است که در همان دوره در مرز چین و روسیه شناسایی شده است، که نشان دهنده تشکیل یک کریدور انتقال "چین-ویتنام-روسیه" است.

در 2 سپتامبر 2025، یک تیم مشترک از دانشگاه ملی کشاورزی ویتنام و آژانس بازرسی مواد غذایی کانادا مطالعه جدیدی را در مجله بین المللی Pathogens منتشر کردند که ویژگی های پاتولوژیک یک ویروس نوترکیب تب خوکی آفریقایی (ASFV ژنوتیپ I/II) را در ویتنام گزارش می کند.

این مطالعه بیماریزایی بالا و انتقال سریع این ویروس نوترکیب را نشان داد و چالش های جدیدی را برای سیستم های کنترل واکسن موجود ایجاد کرد.

نکات برجسته تحقیق

· اولین تایید تجربی: سویه نوترکیب ویتنامی تازه پدید آمده، VNUA/rASFV/HD1/23 (ژنوتیپ I/II)، دارای حدت بسیار قوی، با کشندگی 100% در عرض 4-10 روز است.

· دوز تعیین کننده زندگی یا مرگ است: گروه 104HAD50 به طور متوسط ​​5 روز مردند، در حالی که گروه 102 تنها 7.75 روز زنده ماندند. بار ویروسی با سرعت شروع همبستگی مثبت دارد.

· نمایه پاتولوژیک پیشرفته: یک "سه گانه" از انفارکتوس طحال، ادم ریوی، و خونریزی کلیه، با شواهد میکروسکوپی از فروپاشی عروقی و کاهش لنفوسیت.

هشدار بهداشت عمومی: این سویه به هر دو واکسن زنده ژنوتیپ II که در حال حاضر در ویتنام موجود است کاملاً مقاوم است و باعث می شود که موانع ایمنی گله تقریباً وجود نداشته باشد.

خطر بالای مرزی: سویه بسیار همولوگ با سویه نوترکیب است که در همان دوره در مرز چین و روسیه شناسایی شده است، که نشان دهنده تشکیل یک کریدور انتقال "چین-ویتنام-روسیه" است.

شکل 1. میانگین دمای روزانه رکتوم (درجه سانتیگراد) خوکهای آلوده به ASFV و غیر آلوده (گروه شاهد)

شکل 2. میانگین نمرات بالینی خوک های آلوده به ASFV و غیر آلوده

2. تشخیص ویروس: ویروس ها را می توان در مایع دهان زودتر از خون تشخیص داد.

· ویروس در خون (ویرمیا): ویروس ها در طی 3 روز در گروه های 103 و 104HAD50/mL قابل تشخیص بودند، در حالی که برخی خوک ها در گروه 102HAD50/mL به 6 روز نیاز داشتند.

· ویروس در مایع خوراکی: ویروس ها در مدت 2 روز در گروه 104HAD50/mL (زودتر از خون) قابل تشخیص بودند، در حالی که در گروه های 103 و 102HAD50/mL به ترتیب به 4 و 5 روز زمان نیاز بود که نشان می دهد که می توان از مایع پایش خوراکی اولیه به عنوان نمونه استفاده کرد.

جدول 1. شناسایی مواد ژنومی ویروس تب خوکی آفریقایی در مایع دهان

3. ویژگی های پاتولوژیک: ضایعات حاد تیپیک ASF

· ضایعات درشت (در 100% خوک ها وجود دارد): اسپلنومگالی همراه با انفارکتوس، غدد لنفاوی خونریزی دهنده و بزرگ شده و احتقان لوزه ها. 92 درصد خوک ها با ذات الریه و خونریزی کلیوی و 58 درصد با خونریزی روده ای مراجعه کردند.

· هیستوپاتولوژی: پالپ سفید طحال تخریب ساختاری، احتقان، و خونریزی را نشان داد. لنفوسیت های غدد لنفاوی به طور قابل توجهی با بقایای سلول نکروز کاهش یافت. ریه ها احتقان و ادموز، با افیوژن آلوئولی بودند. و اتساع عروق کلیه و احتقان مشاهده شد.

جدول 2. خلاصه ضایعات درشت در خوک های تلقیح شده با سویه VNUA/rASFV/HD1/23

شکل 3. ضایعات پاتولوژیک در خوک های آلوده به VNUA/rASFV/HD1/23

(الف) انفارکتوس (دایره قرمز) و اسپلنومگالی. (ب) خونریزی غدد لنفاوی مزانتریک (دایره قرمز).

(C) التهاب و ادم ریوی. (د) احتقان لوزه.

(ه) بزرگ شدن و احتقان غدد لنفاوی اینگوینال (فلش سیاه).

(F) بزرگ شدن و احتقان غدد لنفاوی فک پایین (فلش قرمز). (ز) احتقان مخاط معده.

(H) خونریزی لگنی کلیه (دایره سبز). (I) پتشی های متعدد در سطح قشر کلیه.

شکل 4. ضایعات هیستوپاتولوژیک (A1-F1) به ترتیب نمونه های مقایسه میکروسکوپی از طحال، لوزه ها، غدد لنفاوی اینگوینال، ریه ها، معده و کلیه ها هستند.

4. مقایسه بیماری زایی: قابل مقایسه با سویه های بسیار ویروسی نوع II جهانی

بیماری زایی (میزان شروع، میزان مرگ و میر و ضایعات پاتولوژیک) این سویه نوترکیب با سویه های بسیار خطرناک نوع II در سراسر جهان، مانند سویه گرجستانی 2007 و سویه هیلونگجیانگ 2018 از چین، مطابقت دارد و واکسن های موجود هیچ گونه محافظتی ارائه نمی کنند.

خلاصه

این مطالعه برای اولین بار بیماری زایی و ویژگی های پاتولوژیک قوی یک ASFV نوترکیب جدید در ویتنام را نشان می دهد و بر نیاز به تقویت تشخیص زودهنگام، بهینه سازی روش های تشخیصی و تسریع توسعه واکسن های جدید علیه ویروس های نوترکیب تاکید می کند. پیشگیری و کنترل بیماری تب خوکی آفریقایی وارد «عصر نوترکیب» شده است و همکاری بین‌المللی و واکنش علمی به فوریت مورد نیاز است!