会社のニュース ベトナムで「毒の王」と呼ばれる組換え型アフリカ豚熱ウイルスを検出：4～10日で致死、既存ワクチンはすべて無効

2025年9月2日、ベトナム国立農業大学とカナダ食品検査庁の共同チームは、ベトナムで新たに出現した組換えアフリカ豚コレラウイルス（ASFV遺伝子型I/II）の病理学的特徴を報告する新しい研究を国際ジャーナルPathogensに発表した。

この研究により、この組換えウイルスの高い病原性と急速な伝播が明らかになり、既存のワクチン管理システムに新たな課題が生じています。

研究のハイライト

・最初の実験的確認：新たに出現したベトナムの組換え株、VNUA/rASFV/HD1/23 (遺伝子型 I/II) は非常に強力な病原性を有し、4 ～ 10 日以内に 100% の致死率を示します。

· 線量が生死を決定する: 10⁴HAD₅₀ 群は平均 5 日死亡したが、10² 群はわずか 7.75 日生存した。ウイルス量は発症速度と正の相関があります。

· 病理学的プロファイルの強化: 血管虚脱とリンパ球枯渇の顕微鏡的証拠を伴う、脾臓梗塞、肺水腫、腎出血の「三徴候」。

公衆衛生上の警告: この株は、現在ベトナムで入手可能な両方の遺伝子型 II 生ワクチンに対して完全に耐性があり、集団免疫の障壁が事実上存在しません。

高い国境を越えるリスク：この株は、同時期に中国とロシアの国境で検出された組換え株と非常に相同性があり、「中国-ベトナム-ロシア」の伝播回廊の形成を示唆している。

2025年9月2日、ベトナム国立農業大学とカナダ食品検査庁の共同チームは、ベトナムで新たに出現した組換えアフリカ豚コレラウイルス（ASFV遺伝子型I/II）の病理学的特徴を報告する新しい研究を国際ジャーナルPathogensに発表した。

この研究により、この組換えウイルスの高い病原性と急速な伝播が明らかになり、既存のワクチン管理システムに新たな課題が生じています。

研究のハイライト

・最初の実験的確認：新たに出現したベトナムの組換え株、VNUA/rASFV/HD1/23 (遺伝子型 I/II) は非常に強力な病原性を有し、4 ～ 10 日以内に 100% の致死率を示します。

· 線量が生死を決定する: 10⁴HAD₅₀ 群は平均 5 日死亡したが、10² 群はわずか 7.75 日生存した。ウイルス量は発症速度と正の相関があります。

· 病理学的プロファイルの強化: 血管虚脱とリンパ球枯渇の顕微鏡的証拠を伴う、脾臓梗塞、肺水腫、腎出血の「三徴候」。

公衆衛生上の警告: この株は、現在ベトナムで入手可能な両方の遺伝子型 II 生ワクチンに対して完全に耐性があり、集団免疫の障壁が事実上存在しません。

高い国境を越えるリスク：この株は、同時期に中国とロシアの国境で検出された組換え株と非常に相同性があり、「中国-ベトナム-ロシア」の伝播回廊の形成を示唆している。

図 1. ASFV 感染豚と非感染豚の 1 日平均直腸温 (°C) (対照群)

図 2. ASFV 感染豚と非感染豚の平均臨床スコア

2. ウイルスの検出: ウイルスは血液中よりも口腔液中でより早く検出できます。

· 血液中のウイルス (ウイルス血症): 103 および 104HAD50/mL グループでは 3 日以内にウイルスが検出されましたが、102HAD50/mL グループの一部の豚では 6 日を要しました。

· 口腔液中のウイルス: 10⁴HAD₅₀/mL 群ではウイルスは 2 日以内に検出可能でしたが (血液中よりも早く)、103 群と 10²HAD₅0/mL 群ではそれぞれ 4 日と 5 日を要し、口腔液が早期モニタリングサンプルとして使用できることを示唆しています。

表 1. 口腔液中のアフリカ豚コレラウイルスゲノム物質の検出

3. 病理学的特徴: 典型的な急性 ASF 病変

· 重大な病変 (100% の豚に存在): 梗塞を伴う脾腫、リンパ節の出血および肥大、扁桃腺のうっ血。豚の 92% が肺炎と腎出血を起こし、58% が腸出血を起こしました。

· 病理組織学: 脾臓の白髄には構造的破壊、うっ血、出血が見られました。リンパ節のリンパ球は著しく減少し、壊死細胞残骸が見られました。肺はうっ血して浮腫状であり、肺胞浸出物があった。腎臓の血管拡張とうっ血が観察されました。

表 2. VNUA/rASFV/HD1/23 株を接種したブタの肉眼的病変の概要

図 3. VNUA/rASFV/HD1/23 に感染したブタの肉眼的病理学的病変

(A) 梗塞 (赤丸) および脾腫。 (B) 腸間膜リンパ節出血 (赤丸)。

(C) 肺の炎症および浮腫。 (D) 扁桃腺のうっ血。

(E) 鼠径リンパ節の肥大と鬱血 (黒い矢印)。

(F) 下顎リンパ節の腫大と鬱血 (赤い矢印)。 (G) 胃粘膜の充血。

(H) 腎盂出血 (緑色の円)。 (I) 腎皮質表面上の多数の点状出血。

図 4. 病理組織学的病変 (A1 ～ F1) は、それぞれ脾臓、扁桃腺、鼠径リンパ節、肺、胃、腎臓の顕微鏡比較標本です。

4. 病原性の比較: 世界的に毒性の高い II 型株と同等

この組換え株の病原性（発症率、死亡率、病理学的病変）は、2007年のグルジア株や2018年中国の黒竜江省株など、世界中の高毒性のII型株と一致しており、既存のワクチンには防御機能がありません。

まとめ

この研究は、ベトナムにおける新しい組換えASFVの強力な病原性と病理学的特徴を初めて明らかにし、早期発見を強化し、診断方法を最適化し、組換えウイルスに対する新しいワクチンの開発を加速する必要性を強調している。アフリカ豚コレラの予防と制御は「組換え時代」に突入しており、国際協力と科学的対応が急務となっている。