Vào ngày 2 tháng 9 năm 2025, một nhóm hợp tác từ Đại học Nông nghiệp Quốc gia Việt Nam và Cơ quan Kiểm tra Thực phẩm Canada đã công bố một nghiên cứu mới trên tạp chí quốc tế Pathogens,báo cáo các đặc điểm bệnh lý của một virus dịch tả lợn châu Phi tái kết hợp mới xuất hiện (genotype I/II ASFV) ở Việt Nam.
Nghiên cứu này đã tiết lộ tính gây bệnh cao và sự lây truyền nhanh chóng của virus tái kết hợp này, đặt ra những thách thức mới đối với các hệ thống kiểm soát vắc-xin hiện có.
Điểm nổi bật của nghiên cứu
· Sự xác nhận thử nghiệm đầu tiên: chủng tái kết hợp mới xuất hiện của Việt Nam, VNUA/rASFV/HD1/23 (genotype I/II), có tính độc tính cực kỳ mạnh, với tỷ lệ tử vong 100% trong vòng 4-10 ngày.
Liều lượng quyết định sự sống hoặc tử vong: Nhóm 104HAD50 chết trung bình 5 ngày, trong khi nhóm 102 chỉ sống sót 7,75 ngày.
· Hồ sơ bệnh lý được tăng cường: một "triad" đau nhũ, phù phổi và xuất huyết thận, với bằng chứng vi mô về sự sụp đổ mạch máu và suy giảm tế bào lympho.
Cảnh báo sức khỏe cộng đồng: Loại chủng này hoàn toàn kháng cả hai loại vắc-xin sống genotype II hiện có ở Việt Nam, khiến các rào cản miễn dịch đàn hầu như không tồn tại.
Rủi ro xuyên biên giới cao: chủng rất giống với chủng tái kết hợp được phát hiện ở biên giới Trung Quốc-Nga trong cùng thời gian,đề xuất thành lập hành lang truyền tải "Trung Quốc-Việt Nam-Nga".
Vào ngày 2 tháng 9 năm 2025, một nhóm hợp tác từ Đại học Nông nghiệp Quốc gia Việt Nam và Cơ quan Kiểm tra Thực phẩm Canada đã công bố một nghiên cứu mới trên tạp chí quốc tế Pathogens,báo cáo các đặc điểm bệnh lý của một virus dịch tả lợn châu Phi tái kết hợp mới xuất hiện (genotype I/II ASFV) ở Việt Nam.
Nghiên cứu này đã tiết lộ tính gây bệnh cao và sự lây truyền nhanh chóng của virus tái kết hợp này, đặt ra những thách thức mới đối với các hệ thống kiểm soát vắc-xin hiện có.
Điểm nổi bật của nghiên cứu
· Sự xác nhận thử nghiệm đầu tiên: chủng tái kết hợp mới xuất hiện của Việt Nam, VNUA/rASFV/HD1/23 (genotype I/II), có tính độc tính cực kỳ mạnh, với tỷ lệ tử vong 100% trong vòng 4-10 ngày.
Liều lượng quyết định sự sống hoặc tử vong: Nhóm 104HAD50 chết trung bình 5 ngày, trong khi nhóm 102 chỉ sống sót 7,75 ngày.
· Hồ sơ bệnh lý được tăng cường: một "triad" đau nhũ, phù phổi và xuất huyết thận, với bằng chứng vi mô về sự sụp đổ mạch máu và suy giảm tế bào lympho.
Cảnh báo sức khỏe cộng đồng: Loại chủng này hoàn toàn kháng cả hai loại vắc-xin sống genotype II hiện có ở Việt Nam, khiến các rào cản miễn dịch đàn hầu như không tồn tại.
Rủi ro xuyên biên giới cao: chủng rất giống với chủng tái kết hợp được phát hiện ở biên giới Trung Quốc-Nga trong cùng thời gian,đề xuất thành lập hành lang truyền tải "Trung Quốc-Việt Nam-Nga".
Hình 1. Nhiệt độ trực tràng trung bình hàng ngày (°C) của lợn bị nhiễm ASFV và không bị nhiễm (nhóm đối chứng)
Hình 2. Điểm số lâm sàng trung bình của lợn bị nhiễm ASFV và không bị nhiễm
2Phát hiện virus: Virus có thể được phát hiện trong chất lỏng miệng sớm hơn so với máu.
· Virus trong máu (viremia): Virus có thể phát hiện trong vòng 3 ngày trong nhóm 103 và 104HAD50/ ml, trong khi một số heo trong nhóm 102HAD50/ ml cần 6 ngày.
· Virus trong chất lỏng miệng: Virus có thể phát hiện trong vòng 2 ngày trong nhóm 104HAD50/ ml (sớm hơn so với máu), trong khi những người trong nhóm 103 và 102HAD50/ ml cần 4 và 5 ngày, tương ứng.cho thấy chất lỏng đường uống có thể được sử dụng làm mẫu theo dõi sớm.
Bảng 1. Khám phá vật liệu gen của virus dịch tả lợn châu Phi trong chất lỏng miệng
3Các đặc điểm bệnh lý: Các tổn thương ASF cấp tính điển hình
· Các tổn thương tổng thể (có mặt ở 100% lợn): Splenomegaly với đau tim, hạch bạch huyết và các hạch bạch huyết mở rộng và tắc nghẽn amygdala; 92% lợn có viêm phổi và xuất huyết thận,và 58% có xuất huyết ruột.
· Histopathology: Bột mạc trắng cho thấy sự phá hủy cấu trúc, tắc nghẽn và xuất huyết; tế bào bạch cầu hạch cầu giảm đáng kể với các mảnh vụn tế bào chết;phổi bị tắc nghẽn và phù, với sự đổ ra của tủy; và giãn mạch thận và tắc nghẽn.
Bảng 2. Tóm tắt các tổn thương lớn ở lợn được tiêm chủng VNUA/rASFV/HD1/23
Hình 3. Các tổn thương bệnh lý tổng thể ở lợn bị nhiễm VNUA/rASFV/HD1/23
(A) đau tim (vòng tròn màu đỏ) và sưng; (B) chảy máu hạch bạch huyết trung thực (vòng tròn màu đỏ);
(C) Viêm phổi và phù; (D) tắc nghẽn eo;
(E) Sự mở rộng và tắc nghẽn hạch bạch huyết háng (cụm đen);
(F) Mở rộng và tắc nghẽn hạch bạch huyết hàm hàm (dấu đỏ); (G) tắc nghẽn niêm mạc dạ dày;
(H) Bệnh xuất huyết vùng chậu thận (vòng tròn màu xanh lá cây); (I) Nhiều petechiae trên bề mặt vỏ thận.
Hình 4. Các tổn thương bệnh lý tuyến đường (A1F1) là các mẫu so sánh vi mô của lá lách, amygdala, hạch bạch huyết dưới lông, phổi, dạ dày và thận.
4. So sánh gây bệnh: So sánh với các chủng loại II độc tính cao trên toàn cầu
Tính gây bệnh (tỷ lệ bắt đầu, tỷ lệ tử vong và tổn thương bệnh lý) của chủng tái kết hợp này phù hợp với các chủng loại II rất độc hại trên toàn thế giới,như chủng Gruzia năm 2007 và chủng Heilongjiang năm 2018 từ Trung Quốc, và vắc-xin hiện có không cung cấp bảo vệ.
Tóm lại
Nghiên cứu này cho thấy lần đầu tiên tính gây bệnh mạnh và đặc điểm bệnh lý của một ASFV tái kết hợp mới ở Việt Nam, nhấn mạnh sự cần thiết phải tăng cường phát hiện sớm,tối ưu hóa phương pháp chẩn đoán, và đẩy nhanh sự phát triển các loại vắc-xin mới chống lại virus tái sinh." và sự hợp tác quốc tế và phản ứng khoa học là cần thiết khẩn cấp!
Người liên hệ: Mr. Huang Jingtai
Tel: 17743230916
