Unternehmensnachrichten über [Neueste Forschung] Eine umfassende Analyse der molekularen Eigenschaften und antigenen Epitope der Porzinen Epidemischen Diarrhöe

Am 8. Oktober 2025 veröffentlichte ein Forschungsteam des Instituts für Zoonosen der Jilin-Universität und der Xinjiang-Forschungsgruppe eine neue Studie über das Porcine Epidemische Diarrhoe-Virus (PEDV) in *Frontiers in Veterinary Science*, die systematisch den Epidemietrend, die molekularen Eigenschaften und die Veränderungen der antigenen Epitope von PEDV in China von 2022 bis 2025 aufdeckt.

Forschungs-Highlights

* Mit 20 Provinzen in ganz China wurden insgesamt 2346 Proben getestet, mit einer PEDV-Positivrate von 43,3 %.

* Die Genotypisierung zeigte, dass G2c zum aktuellen Mainstream-Subtyp geworden ist.

* Mehrere Mutationen wurden in wichtigen neutralisierenden Epitopen des S-Proteins (COE, SS2, SS6, 2C10) gefunden.

* Eine neue potenzielle N-Glykosylierungsstelle (Position 302) wurde erstmals im Xinjiang-Stamm entdeckt.

* Sieben lineare und zwei konformationelle antigene Epitope wurden vorhergesagt, was neue Ziele für die Impfstoffentwicklung liefert.

Diese Studie zeigt, dass der aktuelle zirkulierende Stamm im Vergleich zum klassischen Impfstoffstamm CV777 nur 92,71 % - 94,99 % Nukleotid- und Aminosäureähnlichkeit im S-Protein aufweist, was darauf hindeutet, dass die Schutzwirkung bestehender Impfstoffe möglicherweise nachlässt. Kontinuierliche Mutationen des Virus in wichtigen antigenen Regionen können der Immunflucht Vorschub leisten.

Einführung

PEDV ist ein bedeutendes Coronavirus, das die globale Schweineindustrie bedroht und bei Schweinen jeden Alters Durchfall, Erbrechen und Dehydration verursacht, mit extrem hohen Sterblichkeitsraten bei Saugferkeln. Seit dem Auftreten hochpathogener Varianten im Jahr 2010 steht Chinas Epidemieprävention und -kontrolle vor anhaltenden Herausforderungen.

Diese neueste Forschung, die von Professor Mo Xiaobing und dem Forscher Li Tianzengs Team an der Jilin-Universität in Zusammenarbeit mit einem Forschungsteam in Xinjiang abgeschlossen wurde, zeichnet sich durch eine große Stichprobengröße, eine breite Abdeckung und eine eingehende mechanistische Analyse aus. Sie stellt eine bedeutende Errungenschaft auf dem Gebiet der PEDV-Forschung bis 2025 dar und besitzt eine hohe akademische Glaubwürdigkeit.

Forschungsergebnisse

1. Epidemiologische Trends:

Die Gesamt-PEDV-Positivrate in China von 2022 bis 2025 betrug 43,3 %, wobei sechs Provinzen, darunter Liaoning, Anhui und Guangxi, Positivraten von über 60 % aufwiesen. Xinjiang, Südchina und Nordostchina waren Hochinzidenzgebiete.

Abbildung 1. Porcine Epidemische Diarrhoe-Virus (PEDV)-Infektion und seine geografische Verteilung bei Patienten, die an Durchfall starben.

(A) Balkendiagramm zeigt die PEDV-Positivrate in jeder Provinz, und Liniendiagramm zeigt die obere und untere Grenze des 95 %-Konfidenzintervalls. (B) Geografische Verteilung von PEDV. Farben von Grün nach Rot zeigen eine steigende Positivrate an.

2. Genotypische Merkmale:

Von den 15 sequenzierten Stämmen gehörten 1 zum Subtyp G1c, 4 zum Subtyp G2b und 10 zum Subtyp G2c, was bestätigt, dass G2c zum dominanten Subtyp geworden ist.

Abbildung 2. Phylogenetischer Baum des PEDV S-Gens

Rote Pentagramme stellen in dieser Studie erhaltene Sequenzen dar. Verschiedene Farben stellen verschiedene Genotypen dar.

3. Sequenzvariation:

Die Nukleotid- und Aminosäurehomologie des S-Gens des sequenzierten Stammes und des klassischen Impfstoffstammes CV777 betrug nur 92,71 % - 94,83 % bzw. 92,89 % - 94,99 %. In wichtigen neutralisierenden Epitopen (COE, SS2, SS6, 2C10) wurden unterschiedliche Mutationsgrade beobachtet.

Abbildung 3. Vergleich der wichtigsten antigenen Epitope des PEDV S-Proteins

Die grünen, orangen, blauen und gelben Bereiche entsprechen den antigenen Epitopen COE, SS2, SS6 bzw. 2C10.

4. Antigene Epitope und Glykosylierungsmerkmale:

Sieben konservierte antigene Regionen, einschließlich 31-54aa, wurden vorhergesagt. Eine neuartige N-Glykosylierungsstelle an Position 302 (NKTI) wurde im PEDV/XinJiang/2-Stamm gefunden. Das Fehlen von Glykosylierungsstellen in einigen Stämmen kann mit der Immunflucht zusammenhängen.

Abbildung 4. Vorhersageergebnisse potenzieller spezifischer N-Glykosylierungsstellen im S-Protein von 15 PEDV-Stämmen und Impfstoffstämmen.

Die vertikale Achse stellt den Stammnamen dar, und die horizontale Achse stellt die Aminosäurestelle dar. Blaue Bereiche zeigen identische N-Glykosylierung an derselben Aminosäurestelle an, und rote Bereiche zeigen Unterschiede an.

Abbildung 5. Visualisierung konservierter Regionen kontinuierlicher Epitope im nativen Trimerzustand des S-Proteins.

(A) Aminosäuresequenzausrichtung des sequenzierten Stammes und des Impfstoffstammes in der vorhergesagten Epitopregion. (B–E) Visualisierung konservierter antigener Epitope. Blaue, grüne und weiße Bereiche stellen die Ketten A, B bzw. C des S-Protein-Trimers dar. Gelbe Kugeln zeigen potenzielle antigene Epitopregionen mit Werten größer als 0,7 an. (F) Vergrößerte Ansicht der wichtigsten Aminosäurestellen auf dem S-Protein-Monomer, wobei rote Bereiche die wichtigsten Aminosäurestellen auf dem S-Protein-Monomer darstellen.

Abbildung 6. Visualisierung konservierter Regionen kontinuierlicher Epitope im nativen Trimerzustand des S-Proteins.

(A) Aminosäuresequenzausrichtung von sequenzierten und Impfstoffstämmen in vorhergesagten Epitopregionen. (B–E) Visualisierung konservierter antigener Epitope. Blaue, grüne und weiße Bereiche stellen die Ketten A, B bzw. C des S-Protein-Trimers dar. Gelbe Kugeln zeigen potenzielle antigene Epitopregionen mit Werten größer als 0,7 an. (F) Vergrößerte Ansicht der wichtigsten Aminosäurestellen auf dem S-Protein-Monomer, wobei rote Bereiche die wichtigsten Aminosäurestellen auf dem S-Protein-Monomer darstellen.

Zusammenfassung

Diese Studie aktualisierte nicht nur die molekulare epidemiologische Karte von PEDV in China von 2022 bis 2025, sondern enthüllte auch die Variationstrends wichtiger antigener Epitope und Immunfluchtmechanismen.

Die Ergebnisse zeigen, dass sich bestehende Impfstoffstämme (wie CV777) deutlich von zirkulierenden Stämmen unterscheiden, was darauf hindeutet, dass die Entwicklung von Impfstoffen der nächsten Generation auf der Grundlage des G2c-Genotyps erforderlich ist, um die Herausforderungen der Prävention und Kontrolle zu bewältigen, die durch die kontinuierliche Entwicklung des Virus entstehen.