ข่าว บริษัท เกี่ยวกับ [งานวิจัยล่าสุด] การวิเคราะห์ลักษณะโมเลกุลและอีพิโทปของแอนติเจนอย่างครอบคลุมของโรคท้องเสียระบาดในสุกร

เมื่อวันที่ 8 ตุลาคม 2025 ทีมวิจัยจากสถาบันโรคติดต่อจากสัตว์สู่คน มหาวิทยาลัยจี้หลิน และกลุ่มวิจัยซินเจียง ได้ตีพิมพ์งานวิจัยใหม่เกี่ยวกับไวรัสโรคท้องเสียในสุกร (PEDV) ในวารสาร *Frontiers in Veterinary Science* โดยเปิดเผยอย่างเป็นระบบถึงแนวโน้มการระบาด ลักษณะทางโมเลกุล และการเปลี่ยนแปลงของอีพิโทปแอนติเจนของ PEDV ในประเทศจีนตั้งแต่ปี 2022 ถึง 2025

ไฮไลท์งานวิจัย

* ครอบคลุม 20 มณฑลทั่วประเทศจีน มีการทดสอบตัวอย่างทั้งหมด 2346 ตัวอย่าง โดยมีอัตราการตรวจพบ PEDV เป็นบวก 43.3%

* การจัดกลุ่มยีนแสดงให้เห็นว่า G2c กลายเป็นสายพันธุ์หลักในปัจจุบัน

* พบการกลายพันธุ์หลายครั้งในอีพิโทปกลางที่สำคัญของโปรตีน S (COE, SS2, SS6, 2C10)

* ค้นพบตำแหน่งไกลโคซิเลชัน N-glycosylation ที่เป็นไปได้ใหม่ (ตำแหน่ง 302) เป็นครั้งแรกในสายพันธุ์ซินเจียง

* มีการทำนายอีพิโทปแอนติเจน 7 แบบเชิงเส้นและ 2 แบบเชิงโครงสร้าง ซึ่งเป็นเป้าหมายใหม่สำหรับการพัฒนาวัคซีน

งานวิจัยนี้บ่งชี้ว่าเมื่อเทียบกับสายพันธุ์วัคซีนคลาสสิก CV777 สายพันธุ์ที่กำลังแพร่ระบาดในปัจจุบันมีความคล้ายคลึงกันเพียง 92.71%-94.99% ในระดับนิวคลีโอไทด์และกรดอะมิโนในโปรตีน S ซึ่งบ่งชี้ว่าประสิทธิภาพในการป้องกันของวัคซีนที่มีอยู่อาจอ่อนแอลง การกลายพันธุ์อย่างต่อเนื่องของไวรัสในบริเวณแอนติเจนที่สำคัญอาจทำให้เกิดการหลบหนีภูมิคุ้มกัน

บทนำ

PEDV เป็นโคโรนาไวรัสที่สำคัญที่คุกคามอุตสาหกรรมสุกรทั่วโลก ทำให้เกิดอาการท้องเสีย อาเจียน และภาวะขาดน้ำในสุกรทุกวัย โดยมีอัตราการตายสูงมากในลูกสุกรที่กำลังดูดนม ตั้งแต่การปรากฏตัวของสายพันธุ์ที่มีความรุนแรงสูงในปี 2010 การป้องกันและควบคุมการระบาดของโรคในประเทศจีนต้องเผชิญกับความท้าทายอย่างต่อเนื่อง

งานวิจัยล่าสุดนี้ดำเนินการโดยศาสตราจารย์ Mo Xiaobing และนักวิจัย Li Tianzeng จากมหาวิทยาลัยจี้หลิน ร่วมกับทีมวิจัยในซินเจียง มีขนาดตัวอย่างจำนวนมาก ครอบคลุมกว้างขวาง และมีการวิเคราะห์กลไกเชิงลึก ถือเป็นความสำเร็จที่สำคัญในสาขาการวิจัย PEDV ภายในปี 2025 และมีความน่าเชื่อถือทางวิชาการสูง

ผลการวิจัย

1. แนวโน้มการระบาด:

อัตราการตรวจพบ PEDV เป็นบวกโดยรวมในประเทศจีนตั้งแต่ปี 2022 ถึง 2025 อยู่ที่ 43.3% โดยมี 6 มณฑล ได้แก่ เหลียวหนิง อันฮุย และกวางสี ที่มีอัตราการตรวจพบเป็นบวกเกิน 60% ซินเจียง จีนใต้ และจีนตะวันออกเฉียงเหนือเป็นพื้นที่ที่มีอุบัติการณ์สูง

รูปที่ 1 การติดเชื้อไวรัสโรคท้องเสียในสุกร (PEDV) และการกระจายทางภูมิศาสตร์ในผู้ป่วยที่เสียชีวิตจากอาการท้องเสีย

(A) กราฟแท่งแสดงอัตราการตรวจพบ PEDV เป็นบวกในแต่ละมณฑล และกราฟเส้นแสดงขีดจำกัดบนและล่างของช่วงความเชื่อมั่น 95% (B) การกระจายทางภูมิศาสตร์ของ PEDV สีตั้งแต่สีเขียวถึงสีแดงแสดงถึงอัตราการตรวจพบเป็นบวกที่เพิ่มขึ้น

2. ลักษณะทางพันธุกรรม:

จากสายพันธุ์ที่ถูกลำดับ 15 สายพันธุ์ เป็นสายพันธุ์ G1c 1 สายพันธุ์, สายพันธุ์ G2b 4 สายพันธุ์ และสายพันธุ์ G2c 10 สายพันธุ์ ยืนยันว่า G2c ได้กลายเป็นสายพันธุ์เด่น

รูปที่ 2 แผนผังวิวัฒนาการของยีน S ของ PEDV

ดาวห้าแฉกสีแดงแสดงถึงลำดับที่ได้รับในการศึกษานี้ สีต่างๆ แสดงถึงจีโนไทป์ที่แตกต่างกัน

3. การเปลี่ยนแปลงลำดับ:

ความคล้ายคลึงกันของนิวคลีโอไทด์และกรดอะมิโนของยีน S ของสายพันธุ์ที่ถูกลำดับและสายพันธุ์วัคซีนคลาสสิก CV777 อยู่ที่ 92.71%-94.83% และ 92.89%-94.99% ตามลำดับ พบการกลายพันธุ์ในระดับต่างๆ ในอีพิโทปกลางที่สำคัญ (COE, SS2, SS6, 2C10)

รูปที่ 3 การเปรียบเทียบอีพิโทปแอนติเจนที่สำคัญของโปรตีน S ของ PEDV

บริเวณสีเขียว สีส้ม สีน้ำเงิน และสีเหลืองสอดคล้องกับอีพิโทปแอนติเจน COE, SS2, SS6 และ 2C10 ตามลำดับ

4. ลักษณะของอีพิโทปแอนติเจนและการไกลโคซิเลชัน:

มีการทำนายบริเวณแอนติเจนที่อนุรักษ์ไว้ 7 บริเวณ รวมถึง 31-54aa พบตำแหน่งไกลโคซิเลชัน N-glycosylation ใหม่ที่ตำแหน่ง 302 (NKTI) ในสายพันธุ์ PEDV/XinJiang/2 การไม่มีตำแหน่งไกลโคซิเลชันในบางสายพันธุ์อาจเกี่ยวข้องกับการหลบหนีภูมิคุ้มกัน

รูปที่ 4 ผลการทำนายตำแหน่งไกลโคซิเลชัน N-glycosylation ที่เป็นไปได้ในโปรตีน S ของสายพันธุ์ PEDV 15 สายพันธุ์และสายพันธุ์วัคซีน

แกนตั้งแสดงชื่อสายพันธุ์ และแกนนอนแสดงตำแหน่งกรดอะมิโน บริเวณสีน้ำเงินแสดงถึงไกลโคซิเลชัน N-glycosylation ที่เหมือนกันในตำแหน่งกรดอะมิโนเดียวกัน และบริเวณสีแดงแสดงถึงความแตกต่าง

รูปที่ 5 การแสดงภาพของบริเวณที่อนุรักษ์ไว้ของอีพิโทปต่อเนื่องในสถานะไตรเมอร์ดั้งเดิมของโปรตีน S

(A) การจัดลำดับกรดอะมิโนของสายพันธุ์ที่ถูกลำดับและสายพันธุ์วัคซีนในบริเวณอีพิโทปที่ทำนาย (B–E) การแสดงภาพของอีพิโทปแอนติเจนที่อนุรักษ์ไว้ บริเวณสีน้ำเงิน สีเขียว และสีขาวแสดงถึงสาย A, B และ C ของไตรเมอร์โปรตีน S ตามลำดับ ทรงกลมสีเหลืองแสดงถึงบริเวณอีพิโทปแอนติเจนที่เป็นไปได้ที่มีคะแนนมากกว่า 0.7 (F) มุมมองขยายของตำแหน่งกรดอะมิโนที่สำคัญบนโมโนเมอร์โปรตีน S โดยที่บริเวณสีแดงแสดงถึงตำแหน่งกรดอะมิโนที่สำคัญบนโมโนเมอร์โปรตีน S

รูปที่ 6 การแสดงภาพของบริเวณที่อนุรักษ์ไว้ของอีพิโทปต่อเนื่องในสถานะไตรเมอร์ดั้งเดิมของโปรตีน S

(A) การจัดลำดับกรดอะมิโนของสายพันธุ์ที่ถูกลำดับและสายพันธุ์วัคซีนในบริเวณอีพิโทปที่ทำนาย (B–E) การแสดงภาพของอีพิโทปแอนติเจนที่อนุรักษ์ไว้ บริเวณสีน้ำเงิน สีเขียว และสีขาวแสดงถึงสาย A, B และ C ของไตรเมอร์โปรตีน S ตามลำดับ ทรงกลมสีเหลืองแสดงถึงบริเวณอีพิโทปแอนติเจนที่เป็นไปได้ที่มีคะแนนมากกว่า 0.7 (F) มุมมองขยายของตำแหน่งกรดอะมิโนที่สำคัญบนโมโนเมอร์โปรตีน S โดยที่บริเวณสีแดงแสดงถึงตำแหน่งกรดอะมิโนที่สำคัญบนโมโนเมอร์โปรตีน S

สรุป

งานวิจัยนี้ไม่เพียงแต่อัปเดตแผนที่ระบาดวิทยาโมเลกุลของ PEDV ในประเทศจีนตั้งแต่ปี 2022 ถึง 2025 เท่านั้น แต่ยังเปิดเผยแนวโน้มการเปลี่ยนแปลงของอีพิโทปแอนติเจนที่สำคัญและกลไกการหลบหนีภูมิคุ้มกันอีกด้วย

ผลลัพธ์บ่งชี้ว่าสายพันธุ์วัคซีนที่มีอยู่ (เช่น CV777) แตกต่างอย่างมีนัยสำคัญจากสายพันธุ์ที่กำลังแพร่ระบาด ซึ่งบ่งชี้ถึงความจำเป็นในการพัฒนาวัคซีนรุ่นต่อไปโดยอิงจากจีโนไทป์ G2c เพื่อรับมือกับความท้าทายของการป้องกันและควบคุมที่เกิดจากการวิวัฒนาการอย่างต่อเนื่องของไวรัส