notícias da empresa sobre [Pesquisa Recente] Uma Análise Abrangente das Características Moleculares e Epitopos Antigênicos da Diarreia Epidêmica Suína

Em 8 de outubro de 2025, uma equipe de pesquisa do Instituto de Zoonoses da Universidade de Jilin e do Grupo de Pesquisa de Xinjiang publicou um novo estudo sobre o vírus da diarreia epidêmica suína (PEDV) na *Frontiers in Veterinary Science*, revelando sistematicamente a tendência epidêmica, as características moleculares e as mudanças nos epítopos antigênicos do PEDV na China de 2022 a 2025.

Destaques da Pesquisa

* Abrangendo 20 províncias em toda a China, um total de 2346 amostras foram testadas, com uma taxa de positividade para PEDV de 43,3%.

* A genotipagem mostrou que G2c se tornou o subtipo principal atual.

* Múltiplas mutações foram encontradas em epítopos neutralizantes chave da proteína S (COE, SS2, SS6, 2C10).

* Um novo sítio potencial de N-glicosilação (posição 302) foi descoberto pela primeira vez na cepa Xinjiang.

* Sete epítopos antigênicos lineares e dois conformacionais foram previstos, fornecendo novos alvos para o desenvolvimento de vacinas.

Este estudo indica que, em comparação com a cepa vacinal clássica CV777, a cepa circulante atual compartilha apenas 92,71%-94,99% de similaridade de nucleotídeos e aminoácidos na proteína S, sugerindo que a eficácia protetora das vacinas existentes pode estar enfraquecendo. A mutação contínua do vírus em regiões antigênicas chave pode exacerbar a fuga imune.

Introdução

O PEDV é um coronavírus significativo que ameaça a indústria suína global, causando diarreia, vômito e desidratação em porcos de todas as idades, com taxas de mortalidade extremamente altas em leitões em lactação. Desde o surgimento de variantes altamente patogênicas em 2010, a prevenção e o controle de epidemias na China têm enfrentado desafios contínuos.

Esta pesquisa mais recente, concluída pelo professor Mo Xiaobing e pela pesquisadora Li Tianzeng, da Universidade de Jilin, em colaboração com uma equipe de pesquisa em Xinjiang, possui uma grande amostra, ampla cobertura e análise mecanicista aprofundada. Ela representa uma conquista significativa no campo da pesquisa do PEDV até 2025 e possui alta credibilidade acadêmica.

Resultados da Pesquisa

1. Tendências Epidemiológicas:

A taxa geral de positividade para PEDV na China de 2022 a 2025 foi de 43,3%, com seis províncias, incluindo Liaoning, Anhui e Guangxi, apresentando taxas de positividade superiores a 60%. Xinjiang, Sul da China e Nordeste da China foram áreas de alta incidência.

Figura 1. Infecção pelo vírus da diarreia epidêmica suína (PEDV) e sua distribuição geográfica em pacientes que morreram de diarreia.

(A) Gráfico de barras mostra a taxa de positividade para PEDV em cada província, e o gráfico de linhas mostra os limites superior e inferior do intervalo de confiança de 95%. (B) Distribuição geográfica do PEDV. As cores de verde a vermelho indicam uma taxa de positividade crescente.

2. Características Genotípicas:

Das 15 cepas sequenciadas, 1 era do subtipo G1c, 4 eram do subtipo G2b e 10 eram do subtipo G2c, confirmando que G2c se tornou o subtipo dominante.

Figura 2. Árvore filogenética do gene S do PEDV

Pentagramas vermelhos representam sequências obtidas neste estudo. Cores diferentes representam genótipos diferentes.

3. Variação da Sequência:

A homologia de nucleotídeos e aminoácidos do gene S da cepa sequenciada e da cepa vacinal clássica CV777 foi de apenas 92,71%-94,83% e 92,89%-94,99%, respectivamente. Diferentes graus de mutações foram observados em epítopos neutralizantes chave (COE, SS2, SS6, 2C10).

Figura 3. Comparação de epítopos antigênicos chave da proteína S do PEDV

As regiões verde, laranja, azul e amarela correspondem aos epítopos antigênicos COE, SS2, SS6 e 2C10, respectivamente.

4. Epítopos antigênicos e características de glicosilação:

Sete regiões antigênicas conservadas, incluindo 31-54aa, foram previstas. Um novo sítio de N-glicosilação na posição 302 (NKTI) foi encontrado na cepa PEDV/XinJiang/2. A ausência de sítios de glicosilação em algumas cepas pode estar relacionada à fuga imune.

Figura 4. Resultados da previsão de sítios potenciais de N-glicosilação específicos na proteína S de 15 cepas de PEDV e cepas vacinais.

O eixo vertical representa o nome da cepa, e o eixo horizontal representa o sítio de aminoácidos. Áreas azuis indicam N-glicosilação idêntica no mesmo sítio de aminoácidos, e áreas vermelhas indicam diferenças.

Figura 5. Visualização de regiões conservadas de epítopos contínuos no estado trimérico nativo da proteína S.

(A) Alinhamento da sequência de aminoácidos da cepa sequenciada e da cepa vacinal na região do epítopo previsto. (B–E) Visualização de epítopos antigênicos conservados. As regiões azul, verde e branca representam as cadeias A, B e C do trímero da proteína S, respectivamente. Esferas amarelas indicam regiões potenciais de epítopos antigênicos com pontuações maiores que 0,7. (F) Vista ampliada dos sítios de aminoácidos chave no monômero da proteína S, onde as áreas vermelhas representam os sítios de aminoácidos chave no monômero da proteína S.

Figura 6. Visualização de regiões conservadas de epítopos contínuos no estado trimérico nativo da proteína S.

(A) Alinhamento da sequência de aminoácidos de cepas sequenciadas e vacinais em regiões de epítopos previstos. (B–E) Visualização de epítopos antigênicos conservados. As regiões azul, verde e branca representam as cadeias A, B e C do trímero da proteína S, respectivamente. Esferas amarelas indicam regiões potenciais de epítopos antigênicos com pontuações maiores que 0,7. (F) Vista ampliada dos sítios de aminoácidos chave no monômero da proteína S, com áreas vermelhas representando os sítios de aminoácidos chave no monômero da proteína S.

Resumo

Este estudo não apenas atualizou o mapa epidemiológico molecular do PEDV na China de 2022 a 2025, mas também revelou as tendências de variação de epítopos antigênicos chave e mecanismos de fuga imune.

Os resultados indicam que as cepas vacinais existentes (como CV777) diferem significativamente das cepas circulantes, sugerindo a necessidade de desenvolver vacinas de próxima geração com base no genótipo G2c para enfrentar os desafios de prevenção e controle impostos pela evolução contínua do vírus.