notizie sull'azienda [Ricerca Recente] Un'Analisi Completa delle Caratteristiche Molecolari e degli Epitopi Antigenici della Diarrea Epidemica Suina

L'8 ottobre 2025, un team di ricerca dell'Istituto di Zoonosi dell'Università di Jilin e del Gruppo di Ricerca dello Xinjiang ha pubblicato un nuovo studio sul virus della diarrea epidemica suina (PEDV) in *Frontiers in Veterinary Science*, rivelando sistematicamente l'andamento epidemico, le caratteristiche molecolari e i cambiamenti degli epitopi antigenici del PEDV in Cina dal 2022 al 2025.

Punti salienti della ricerca

* Coprendo 20 province in tutta la Cina, sono stati testati un totale di 2346 campioni, con un tasso di positività al PEDV del 43,3%.

* La genotipizzazione ha mostrato che G2c è diventato l'attuale sottotipo principale.

* Sono state trovate multiple mutazioni negli epitopi neutralizzanti chiave della proteina S (COE, SS2, SS6, 2C10).

* Un nuovo potenziale sito di N-glicosilazione (posizione 302) è stato scoperto per la prima volta nel ceppo dello Xinjiang.

* Sono stati previsti sette epitopi antigenici lineari e due conformazionali, fornendo nuovi obiettivi per lo sviluppo di vaccini.

Questo studio indica che, rispetto al ceppo vaccinale classico CV777, l'attuale ceppo circolante condivide solo il 92,71%-94,99% di similarità nucleotidica e amminoacidica nella proteina S, suggerendo che l'efficacia protettiva dei vaccini esistenti potrebbe indebolirsi. La continua mutazione del virus nelle regioni antigeniche chiave può esacerbare l'evasione immunitaria.

Introduzione

Il PEDV è un importante coronavirus che minaccia l'industria suina globale, causando diarrea, vomito e disidratazione nei suini di tutte le età, con tassi di mortalità estremamente elevati nei suinetti lattanti. Dall'emergere di varianti altamente patogene nel 2010, la prevenzione e il controllo delle epidemie in Cina hanno affrontato sfide continue.

Questa ultima ricerca, completata dal professor Mo Xiaobing e dal ricercatore Li Tianzeng dell'Università di Jilin in collaborazione con un team di ricerca nello Xinjiang, vanta un'ampia dimensione del campione, un'ampia copertura e un'analisi meccanicistica approfondita. Rappresenta un risultato significativo nel campo della ricerca sul PEDV entro il 2025 e possiede un'elevata credibilità accademica.

Risultati della ricerca

1. Tendenze epidemiologiche:

Il tasso di positività complessivo al PEDV in Cina dal 2022 al 2025 è stato del 43,3%, con sei province tra cui Liaoning, Anhui e Guangxi con tassi di positività superiori al 60%. Xinjiang, Cina meridionale e Cina nord-orientale sono state aree ad alta incidenza.

Figura 1. Infezione da virus della diarrea epidemica suina (PEDV) e sua distribuzione geografica nei pazienti deceduti per diarrea.

(A) Il grafico a barre mostra il tasso di positività al PEDV in ogni provincia e il grafico a linee mostra i limiti superiore e inferiore dell'intervallo di confidenza al 95%. (B) Distribuzione geografica del PEDV. I colori dal verde al rosso indicano un aumento del tasso di positività.

2. Caratteristiche genotipiche:

Dei 15 ceppi sequenziati, 1 era del sottotipo G1c, 4 erano del sottotipo G2b e 10 erano del sottotipo G2c, confermando che G2c è diventato il sottotipo dominante.

Figura 2. Albero filogenetico del gene S del PEDV

I pentagrammi rossi rappresentano le sequenze ottenute in questo studio. Colori diversi rappresentano genotipi diversi.

3. Variazione della sequenza:

L'omologia nucleotidica e amminoacidica del gene S del ceppo sequenziato e del ceppo vaccinale classico CV777 era rispettivamente solo del 92,71%-94,83% e del 92,89%-94,99%. Sono stati osservati diversi gradi di mutazioni negli epitopi neutralizzanti chiave (COE, SS2, SS6, 2C10).

Figura 3. Confronto degli epitopi antigenici chiave della proteina S del PEDV

Le regioni verde, arancione, blu e gialla corrispondono rispettivamente agli epitopi antigenici COE, SS2, SS6 e 2C10.

4. Epitopi antigenici e caratteristiche di glicosilazione:

Sono state previste sette regioni antigeniche conservate, tra cui 31-54aa. Un nuovo sito di N-glicosilazione in posizione 302 (NKTI) è stato trovato nel ceppo PEDV/XinJiang/2. L'assenza di siti di glicosilazione in alcuni ceppi può essere correlata all'evasione immunitaria.

Figura 4. Risultati della previsione di potenziali siti specifici di N-glicosilazione nella proteina S di 15 ceppi di PEDV e ceppi vaccinali.

L'asse verticale rappresenta il nome del ceppo e l'asse orizzontale rappresenta il sito amminoacidico. Le aree blu indicano la N-glicosilazione identica nello stesso sito amminoacidico e le aree rosse indicano le differenze.

Figura 5. Visualizzazione delle regioni conservate degli epitopi continui nello stato trimero nativo della proteina S.

(A) Allineamento della sequenza amminoacidica del ceppo sequenziato e del ceppo vaccinale nella regione dell'epitopo prevista. (B–E) Visualizzazione degli epitopi antigenici conservati. Le regioni blu, verdi e bianche rappresentano rispettivamente le catene A, B e C della proteina S trimera. Le sfere gialle indicano potenziali regioni di epitopi antigenici con punteggi superiori a 0,7. (F) Vista ingrandita dei siti amminoacidici chiave sul monomero della proteina S, dove le aree rosse rappresentano i siti amminoacidici chiave sul monomero della proteina S.

Figura 6. Visualizzazione delle regioni conservate degli epitopi continui nello stato trimero nativo della proteina S.

(A) Allineamento della sequenza amminoacidica dei ceppi sequenziati e dei ceppi vaccinali nelle regioni dell'epitopo previste. (B–E) Visualizzazione degli epitopi antigenici conservati. Le regioni blu, verdi e bianche rappresentano rispettivamente le catene A, B e C della proteina S trimera. Le sfere gialle indicano potenziali regioni di epitopi antigenici con punteggi superiori a 0,7. (F) Vista ingrandita dei siti amminoacidici chiave sul monomero della proteina S, con aree rosse che rappresentano i siti amminoacidici chiave sul monomero della proteina S.

Riepilogo

Questo studio non solo ha aggiornato la mappa epidemiologica molecolare del PEDV in Cina dal 2022 al 2025, ma ha anche rivelato le tendenze di variazione degli epitopi antigenici chiave e i meccanismi di evasione immunitaria.

I risultati indicano che i ceppi vaccinali esistenti (come CV777) differiscono significativamente dai ceppi circolanti, suggerendo la necessità di sviluppare vaccini di nuova generazione basati sul genotipo G2c per affrontare le sfide di prevenzione e controllo poste dalla continua evoluzione del virus.