noticias de la compañía sobre [Última Investigación] Un Análisis Exhaustivo de las Características Moleculares y los Epítopos Antigénicos de la Diarrea Epidémica Porcina

El 8 de octubre de 2025, un equipo de investigación del Instituto de Zoonosis de la Universidad de Jilin y el Grupo de Investigación de Xinjiang publicaron un nuevo estudio sobre el virus de la diarrea epidémica porcina (PEDV) en *Frontiers in Veterinary Science*, revelando sistemáticamente la tendencia epidémica, las características moleculares y los cambios en los epítopos antigénicos del PEDV en China de 2022 a 2025.

Aspectos destacados de la investigación

* Cubriendo 20 provincias de China, se analizaron un total de 2346 muestras, con una tasa de positividad al PEDV del 43,3%.

* La genotipificación mostró que G2c se ha convertido en el subtipo principal actual.

* Se encontraron múltiples mutaciones en los epítopos neutralizantes clave de la proteína S (COE, SS2, SS6, 2C10).

* Se descubrió por primera vez un nuevo sitio potencial de N-glicosilación (posición 302) en la cepa de Xinjiang.

* Se predijeron siete epítopos antigénicos lineales y dos conformacionales, proporcionando nuevos objetivos para el desarrollo de vacunas.

Este estudio indica que, en comparación con la cepa de vacuna clásica CV777, la cepa circulante actual comparte solo un 92,71%-94,99% de similitud de nucleótidos y aminoácidos en la proteína S, lo que sugiere que la eficacia protectora de las vacunas existentes puede estar debilitándose. La mutación continua del virus en regiones antigénicas clave puede exacerbar la evasión inmunitaria.

Introducción

El PEDV es un coronavirus significativo que amenaza la industria porcina mundial, causando diarrea, vómitos y deshidratación en cerdos de todas las edades, con tasas de mortalidad extremadamente altas en lechones lactantes. Desde la aparición de variantes altamente patógenas en 2010, la prevención y el control de epidemias en China han enfrentado desafíos continuos.

Esta última investigación, completada por el profesor Mo Xiaobing y el investigador Li Tianzeng de la Universidad de Jilin en colaboración con un equipo de investigación en Xinjiang, cuenta con un gran tamaño de muestra, una amplia cobertura y un análisis mecanicista en profundidad. Representa un logro significativo en el campo de la investigación del PEDV para 2025 y posee una alta credibilidad académica.

Resultados de la investigación

1. Tendencias epidemiológicas:

La tasa general de positividad al PEDV en China de 2022 a 2025 fue del 43,3%, con seis provincias, incluidas Liaoning, Anhui y Guangxi, con tasas de positividad superiores al 60%. Xinjiang, el sur de China y el noreste de China fueron áreas de alta incidencia.

Figura 1. Infección por el virus de la diarrea epidémica porcina (PEDV) y su distribución geográfica en pacientes que murieron de diarrea.

(A) El gráfico de barras muestra la tasa de positividad al PEDV en cada provincia, y el gráfico lineal muestra los límites superior e inferior del intervalo de confianza del 95%. (B) Distribución geográfica del PEDV. Los colores de verde a rojo indican una tasa de positividad creciente.

2. Características genotípicas:

De las 15 cepas secuenciadas, 1 era del subtipo G1c, 4 eran del subtipo G2b y 10 eran del subtipo G2c, lo que confirma que G2c se ha convertido en el subtipo dominante.

Figura 2. Árbol filogenético del gen S del PEDV

Los pentagramas rojos representan secuencias obtenidas en este estudio. Diferentes colores representan diferentes genotipos.

3. Variación de la secuencia:

La homología de nucleótidos y aminoácidos del gen S de la cepa secuenciada y la cepa de vacuna clásica CV777 fue solo del 92,71%-94,83% y 92,89%-94,99%, respectivamente. Se observaron diferentes grados de mutaciones en los epítopos neutralizantes clave (COE, SS2, SS6, 2C10).

Figura 3. Comparación de epítopos antigénicos clave de la proteína S del PEDV

Las regiones verde, naranja, azul y amarilla corresponden a los epítopos antigénicos COE, SS2, SS6 y 2C10, respectivamente.

4. Epítopos antigénicos y características de glicosilación:

Se predijeron siete regiones antigénicas conservadas, incluyendo 31-54aa. Se encontró un nuevo sitio de N-glicosilación en la posición 302 (NKTI) en la cepa PEDV/XinJiang/2. La ausencia de sitios de glicosilación en algunas cepas puede estar relacionada con la evasión inmunitaria.

Figura 4. Resultados de la predicción de sitios potenciales específicos de N-glicosilación en la proteína S de 15 cepas de PEDV y cepas de vacuna.

El eje vertical representa el nombre de la cepa, y el eje horizontal representa el sitio de aminoácidos. Las áreas azules indican N-glicosilación idéntica en el mismo sitio de aminoácidos, y las áreas rojas indican diferencias.

Figura 5. Visualización de regiones conservadas de epítopos continuos en el estado trimérico nativo de la proteína S.

(A) Alineación de la secuencia de aminoácidos de la cepa secuenciada y la cepa de vacuna en la región del epítopo predicho. (B–E) Visualización de epítopos antigénicos conservados. Las regiones azules, verdes y blancas representan las cadenas A, B y C del trímero de la proteína S, respectivamente. Las esferas amarillas indican regiones potenciales de epítopos antigénicos con puntuaciones superiores a 0,7. (F) Vista ampliada de los sitios clave de aminoácidos en el monómero de la proteína S, donde las áreas rojas representan los sitios clave de aminoácidos en el monómero de la proteína S.

Figura 6. Visualización de regiones conservadas de epítopos continuos en el estado trimérico nativo de la proteína S.

(A) Alineación de la secuencia de aminoácidos de las cepas secuenciadas y de la vacuna en las regiones de epítopos predichos. (B–E) Visualización de epítopos antigénicos conservados. Las regiones azules, verdes y blancas representan las cadenas A, B y C del trímero de la proteína S, respectivamente. Las esferas amarillas indican regiones potenciales de epítopos antigénicos con puntuaciones superiores a 0,7. (F) Vista ampliada de los sitios clave de aminoácidos en el monómero de la proteína S, con áreas rojas que representan los sitios clave de aminoácidos en el monómero de la proteína S.

Resumen

Este estudio no solo actualizó el mapa epidemiológico molecular del PEDV en China de 2022 a 2025, sino que también reveló las tendencias de variación de los epítopos antigénicos clave y los mecanismos de evasión inmunitaria.

Los resultados indican que las cepas de vacunas existentes (como CV777) difieren significativamente de las cepas circulantes, lo que sugiere la necesidad de desarrollar vacunas de próxima generación basadas en el genotipo G2c para abordar los desafíos de prevención y control que plantea la evolución continua del virus.