아프리카 돼지열병 (ASF) 의 그림자는 전 세계 돼지고기 산업에 전례 없는 속도로 퍼지고 있습니다.돼지 개체수를 파괴할 뿐만 아니라, 100%에 육박하는 사망률과 빠른 전염으로 인해 전 세계 축산업에 엄청난 경제적 손실을 초래합니다.ASFV는 복합적인 복합 DNA 바이러스로, 고급 유전체 염기서열을 통해 6개의 주요 유전형으로 분류되었습니다.비교적 보존된 p72 유전자가 차별화를 위한 핵심 마커로 작용합니다..
ASF의 영향은 농장을 훨씬 뛰어넘습니다. 연구에 따르면 ASFV는 양식으로 재활용 된 음식 폐기물, 특히 양조되지 않은 또는 오염된 돼지고기 제품,2차 감염의 지속적인 위험을 초래합니다.이에 대해 한국과 같은 나라들은 동물 사료에 음식물 쓰레기를 사용하는 것을 금지하는 등 엄격한 조치를 시행했습니다.따라서 식품 폐기물 흐름에서 ASFV의 조기 감시는 중요한 우선 순위가 되었습니다..
특정 유전자의 제거를 목표로 한 실험적인 백신 후보에도 불구하고 상업적으로 실행 가능한 ASF 백신은 존재하지 않습니다.이러한 부재는 ASF 통제 전략의 기초로서 매우 민감하고 특정 진단 도구의 중요성을 강조합니다..
세계 동물보건기구 (WOAH) 는 의심되는 ASFV 표본의 높은 처리량 검사를 위해 PCR 기반의 세 가지 진단 방법1개와 2개의 실시간 PCR 검사를 권장합니다.WOAH 표준이 발표된 이후, ELISA, LAMP, 멀티플렉스 PCR 및 초민성 실시간 PCR와 같은 고급 기술이 등장했습니다. 그러나 많은 연구 환경에만 국한되어 있습니다.특히 상업용 키트에서는 최종 사용자와 규제 당국의 엄격한 평가를 요구합니다..
이 격차를 해소하기 위해 연구자들은 한국에서 MAFRA가 승인한 9개의 실시간 ASFV PCR 키트를 체계적으로 평가했습니다.이 연구에서는 중요한 성능 지표를 평가했습니다.: 특수성, 감수성, 반응당 비용 및 처리 시간. 최적의 진단 도구 선택에 지침을 제공하기 위해 이전 데이터에 대한 결과를 비교했습니다.
주요 방법론적 세부 사항:
엄격한 조건에서 (1000 RFU, 키트별 Cq 임계), 대부분의 키트는 1 fg/μL 이하의 농도에서 ASFV를 검출했습니다.그리고 MiCo 바이오시스템은 100 ag/μL에서 특별한 감수성을 얻었습니다.통일 Cq 임계값 (<35) 을 적용할 때, 4개의 키트는 1 fg/μL에서 검출을 유지했으며, 5개는 RFU (2500) 조건에서 10 fg/μL에서 여전히 작동합니다.
주목 할 만한 발견:
이 첫 번째 포괄적 인 평가 MAFRA 승인 ASFV 키트 한국에서 식품 폐기물 감시에 최적의 도구를 식별합니다. 선택 된 키트는 높은 감수성을 결합합니다 (100 ag/μL),저렴한 가격 (<10)1000 KRW/반응), 그리고 빠른 처리 (<70분)
연구의 제약은 생물 안전 문제로 인해 감염된 동물의 현장 표본의 부재와 음식 폐기물 매트리스에 대한 전제적 집중입니다.미래 연구는 다양한 표본 유형으로 이러한 결과를 검증해야합니다., 유행의 임상 표본을 포함하여.
담당자: Mr. Huang Jingtai
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