أخبار الشركة عن دراسة رائدة في عام 2025: أسرع وأكثر فتكا وأصعب الوقاية منها

في 21 أكتوبر 2025، فريق من جامعة تشونغنام الوطنية، جامعة جونبوك الوطنية،ومعهد البحوث البيطرية الوطني (NIVR) في فيتنام نشروا أحدث أبحاثهم في المجلة المرموقة * Virulence.

قام الفريق بعزل سلالة ASF/HD 231005 من فيروس RASFV I/II من مقاطعة هاي دوونغ، فيتنام، ووجد أن هذه السلالة تظهر مادة مُسببة للأمراض عالية للغاية، وبداية سريعة للمرض،فترة حضانة قصيرة، وارتفاع تدخل الأنسجة. هذه الأبحاث بمثابة نداء استيقاظ للوقاية والسيطرة على المتغيرات الجديدة لفيروس الفطريات الصوفية في آسيا.

أبرز أبحاث

* **التعرف لأول مرة على البنية الجينومية الفريدة لفيروس الطاعون الخنزير الأفريقي من النوع الأول / الثاني:** ينشأ جين B646L من النوع الأول ، وجين E183L من النوع الثاني ،والجين EP402R ينتمي إلى المجموعة 8، مما يؤكد خصائص إعادة التركيب عبر النمط الجيني.

* **الوفيات السريعة: ** جميع المرضى ماتوا في المتوسط خلال 5.5 أيام بعد التحدي، 1.5 يوم أقصر من النمط الجيني النمط الثاني الكلاسيكي.

• الإجهاد الحراري الشديد: تم ملاحظة حمى تزيد عن 40. 5 درجة مئوية في اليوم 2.6، مع ذروة فيرومي 10 مرات أعلى من المعتاد.

• تأثير اللقاح خارج الهدف: كان اللقاح المرشح من النوع الجيني الثاني غير قادر تمامًا على تحييد الفيروس، مما يشير إلى وجود فجوة في "الحماية المتقاطعة بين النوع الجيني".

هذه الدراسة هي الأولى التي تبلغ بشكل منهجي عن مادة المرض والخصائص المرضية لفيروس الحمى الخنازير الأفريقية المزدوج المسبب للغاية (rASFV I/II) الذي تم اكتشافه في فيتنام.

تشير الدراسة إلى أن هذا الفيروس الجديد المتجدد يجمع بين خصائص النمط الجيني الأول والثاني ، مما يؤدي إلى تطور أسرع للمرض في الخنازير المصابة:فترة حضانة متوسطة من 3 أيام فقط، حمى مرتفعة تظهر في وقت مبكر من 2. 6 أيام بعد العدوى ، ويموت جميع الخنازير المصابة في غضون 5-7 أيام.

أظهر التحليل المرضي أن الفيروس يتضاعف بشكل أكثر فعالية في أعضاء مختلفة، وخاصة في الرئتين والكلى،حيث كانت الحملات الفيروسية أعلى بكثير من تلك التي كانت في سلالات النمط الوراثي الثاني السابقةوأكثر أهمية، أظهرت الخنازير المصابة إصابة باليرقان المبرز، مما يشير إلى أن الفيروس قد يسبب تمدد الدم الشديد، وهو أمر نادر نسبياً في حالات الإصابة السابقة بداء الخنازير الأفريقي.

مقدمة

في السنوات الأخيرة، ظلت هناك العديد من الاضطرابات في مجال الصيد.اكتشفت العديد من البلدان الآسيوية على التوالي سلالات ASFV الجديدة (rASFV I/II) مع النماذج الجينية I و II المتجانسة، ووفياتهم (> 90٪) ، والانتقال، والحساسية للقاحات قد جذبت اهتمامًا كبيرًا.

نتائج البحث

1خصائص الجينوم الفيروسي:

يظهر سلالة rASFV I/II (ASF/HD 231005) المعزولة من مدينة هاي دوونغ، فيتنام، خصائص إعادة التركيب النموذجية في جينومها.وهو متشابه للغاية للسلالات المتجانسة التي تم الإبلاغ عنها في الصين وفيتنام، لكن يحتوي على 39 موقع مختلف فريد.

الشكل 1. شجرة التناسل النباتي لفيروس داء الخنازير الأفريقي (ASFV) الذي تم بناؤه بناءً على تسلسلات النيوكليوتيدات من جينات (A) B646L (p72) ، (B) E183L (p54) ، و (C) EP402R (CD2v).

المربعات الحمراء تمثل العزلات من هذه الدراسة، والنجوم الصفراء تشير إلى السلالات المتجانسة التي تم الإبلاغ عنها سابقًا (rASFV I/II).علامات النجوم (*) تشير إلى سلالات النمط الجيني من النوع الثاني تم الإبلاغ عنها لأول مرة في مختلف البلدانيتم تحديد النماذج الجينية (G) بناءً على تسلسل B646L (p72) ، ويتم تحديد المجموعات السريرية (SG) بناءً على العلاقة الجينية لـ EP402R (CD2v).يشير شريط المقياس إلى عدد بدائل النيوكليوتيدات (المسافة الفيلوجينية) في كل مكانتم بناء الشجرة الوراثية باستخدام طريقة الحد الأقصى من الاحتمالات، وتم حساب دعم البوتستراب بعد 1000 تكرار.

2السمات السريرية:

يتميز هذا السلالة بفترة حضانة قصيرة، وبدء سريع، وتقدم سريع للغاية للمرض. ظهرت حمى مرتفعة مستمرة (> 40.5 درجة مئوية) في اليوم الثاني بعد العدوى.ارتفعت درجات الأعراض السريرية بشكل ملحوظ يومًا بعد يوم من اليوم الأول، تدخل المرحلة الشديدة في اليوم الرابع وتصل إلى نهاية الإرهاق في اليوم السادس. توفي جميع الخنازير المصابة في غضون 5-7 أيام ، حيث توفي 60٪ في اليوم الخامس.متوسط فترة البقاء على قيد الحياة كان فقط 5.5 يوماً، ومعدل الوفيات كان 100%، مما يدل على أنّه يحتوي على وفيات مرتفعة للغاية ومرضية سريعة.

الشكل 2. معدل البقاء على قيد الحياة مع مرور الوقت (٪) للحيوانات الملقحة بفيروس الطاعون الخنزري الأفريقي المتجدد من النمط الجينوي I/II (rASFV I/II) (الخط الأحمر) ومجموعة التحكم السلبية (الخط الأزرق).

الشكل 3 (أ) درجات الحرارة المستقيمة الفردية للخنازير في مجموعة العدوى بفيروس rASFV I/II ومجموعة التحكم السلبية.والخطوط الأفقية تمثل متوسط درجة حرارة المجموعات المقابلة. تشير الخطوط القصيرة الحمراء والزرقاء إلى متوسط درجة حرارة المجموعتين في كل نقطة زمنية.05. (ب) النتائج السريرية للخنازير في مجموعة العدوى بفيروس rASFV I/II (الخط الأحمر) ومجموعة التحكم السلبية (الخط الأزرق).

3السمات المرضية:

هذه العدوى بالفيروس المتجدد لعدوى داء الخنازير الأفريقي (rASFV I/II) يمكن أن تسبب تلفًا ممرضًا منهجيًا ،والتي تتميز بالضرر الغذائي الوعائي المبكر المنتشر المصاحب للتحلل الدمويأظهرت الخنازير المصابة جميعًا تعفن الحلق الشديد والتكبير النزيفي للعقد الليمفاوية في مواقع متعددة في جميع أنحاء الجسم (على سبيل المثال ، العقد الليمفاوية الميزنترية تصل إلى 100٪) ،وظهرت نزيفات كبيرة أيضاً في الرئتين (70%) والكلى (40%)90 في المئة من المصابين أصيبوا باليرقان الشديد، وكانت الآلية المرضية مرتبطة باضطرابات التهاب الدم الحاد الناجمة عن الفيروس،في حين أن بنية خلايا الكبد ظلت سليمة نسبيامما يشير إلى أن الصفراء كانت دموية وليس كبدية.أظهرت المقارنة التمثيلية أن هذه السلالة تسبب في تكوين ضخامة لـ microthrombus وتلف الأندوثيلي في وقت مبكر من اليوم 3 بعد العدوى (3/ 3)، في وقت مبكر بشكل ملحوظ وأكثر شدة من سلالات النمط الوراثي الثاني (1/3) ، يرافقه الكسول المبكر للطحال والعقد الليمفاوية وانخفاض خلايا الليمفاوية.كما تم ملاحظة التدهور الأنبوبي الكلوي المبكر في الكلى.

هذه الخصائص المرضية تشير إلى أن rASFV I / II لديه غزو قوي للأوعية الدموية وقدرة أسرع على تدمير الأنسجة ،واليرقان الهيموليتي الذي يسببها يمكن أن يكون علامة مريضة مهمة تميزها عن السلالات المنتشرة التقليدية.

الجدول 1 - الآفات المرضية الإجمالية في الخنازير المصابة بفيروس الطاعون الأفريقي للخنازير (rASFV I/II) (n=10)

الجدول الثاني: مقارنة الآفات التشخيصية للطحال، الغدد الليمفاوية المعدنية الكبدية، الرئتين، الكبدوالكلى في الخنازير المصابة تجريبياً بالنوع الجيني الثاني من فيروس ASFV (n=3) والسلالات الأولى من فيروس ASFV I/II (n=3) في المرحلة المبكرة من العدوى الفيروسية (3 dpi).

4إزالة الفيروسات ونقلها:

يمكن الكشف عن الفيروس في عينات السوائل الفموية القائمة على الحبل بعد يومين من التلقيح ، قبل ظهور الأعراض السريرية ، مما يوفر وسيلة فعالة للرصد المبكر.عينات البيئة (البراز)، الغذاء ، مياه الشرب) كانت جميعها إيجابية في غضون 4 أيام ، مما يشير إلى خطر مرتفع للغاية للانتقال.

الشكل 4. متوسط عدد النسخ الفيروسية بمرور الوقت في الخنازير المصابة بفيروس داء الخنازير الأفريقي المتزامن من النمط الجينوي الأول/الثاني (rASFV)

(أ) عينات فردية: دم، مساحيق شفوية، مساحيق أنفية، ومساحيق شرجية.
(ب) عينات السكان: سائل الفم على شكل خيط، وغائط مختلطة، وقطر، وعينات ماء.

5حمولة الأنسجة:

كانت الحملات الفيروسية في الكبد والطحال والرئتين والكلى كلها > 10 ^ 7 نسخ / ملغ ، أعلى بكثير من البيانات التاريخية للنوع الجيني الثاني (p < 0. 05).

الشكل 5. عدد نسخ الجينوم الفيروسية التي تم جمعها من 11 عضو ونسيج (الطحال، SLN (غدد الليمفاوية تحت الفك) ، GLN (غدد الليمفاوية المعدة والكبد) ، MLN (غدد الليمفاوية الميزنترية) ، اللوزتين، الرئتين،الكبد، الكلى ، القلب ، الدماغ ، والحبل الشوكي) بعد تشريح الخنازير المصابة بنوعي I و II من ASFV المتزامن.

ملخص

وهذه الدراسة هي الأولى التي تكشف بشكل منهجي عن المرضية العالية والوفيات السريعة لفيروس rASFV I/II المتزامن في الخنازير، مما يسلط الضوء على خطورة هذا الفيروس كتهديد جديد.من الضروري تعزيز المراقبة المبكرة من خلال الاعتماد على الاختبار السريع لعينات الحبل من السائل الفموي (يمكن الكشف عن الفيروس بعد يومين من التلقيح)مراقبة دقيقة للأضرار المحددة مثل اليرقان والنزيف الرئوي والكلي الشديدو في الوقت نفسه تنفيذ عملية التطهير الديناميكية لبيئة التكاثر و عزل الطوارئ للأفراد المصابين لمنع سلسلة الانتقالنتائج البحث لا تحذر الدول الآسيوية فقط من تعزيز مراقبة الفيروسات وتتبع الطفرات،ولكنها توفر أيضا أساسا هاما لتطوير اللقاحات وتعديل استراتيجيات الوقاية والسيطرة.