nouvelles de l'entreprise Une étude révolutionnaire en 2025: plus rapide, plus virulente et plus difficile à prévenir!

Le 21 octobre 2025, une équipe de l'Université nationale de Chungnam, de l'Université nationale de Jeonbuk et de l'Institut national de recherche vétérinaire (NIVR) du Vietnam a publié ses dernières recherches dans la prestigieuse revue *Virulence*.

L'équipe a isolé la souche rASFV I/II ASF/HD 231005 de la province de Hai Duong, au Vietnam, et a constaté que cette souche présentait une pathogénicité extrêmement élevée, une apparition rapide de la maladie, une courte période d'incubation et une forte invasivité tissulaire. Cette recherche constitue un signal d'alarme pour la prévention et le contrôle des nouveaux variants de la peste porcine africaine (PPA) en Asie.

Points forts de la recherche

* **Première identification de la structure génomique unique du virus recombinant de la peste porcine africaine de type I/II :** Le gène B646L est issu du type I, le gène E183L du type II, et le gène EP402R appartient au sérogroupe 8, confirmant ses caractéristiques de recombinaison inter-génotypes.

* **Létalité rapide :** Tous les patients sont décédés en moyenne dans les 5,5 jours suivant l'infection, soit 1,5 jour de moins que le génotype II classique.

• Stress thermique extrême :** Une fièvre dépassant 40,5°C a été observée le jour 2,6, avec une virémie maximale 10 fois supérieure à la normale.

• Effet hors cible du vaccin :** Le vaccin candidat de génotype II était totalement incapable de neutraliser le virus, ce qui indique une lacune en matière de « protection inter-génotypes ».

Cette étude est la première à rendre compte systématiquement de la pathogénicité et des caractéristiques pathologiques d'un virus recombinant de la peste porcine africaine (rASFV I/II) hautement pathogène découvert au Vietnam.

L'étude indique que ce nouveau virus recombinant combine les caractéristiques des génotypes I et II, ce qui entraîne une progression plus rapide de la maladie chez les porcs infectés : une période d'incubation moyenne de seulement 3 jours, une forte fièvre apparaissant dès 2,6 jours après l'infection, et tous les porcs infectés mourant dans les 5 à 7 jours.

L'analyse pathologique a montré que le virus se répliquait plus efficacement dans divers organes, en particulier dans les poumons et les reins, où les charges virales étaient significativement plus élevées que celles des souches de génotype II précédentes. Plus particulièrement, les porcs infectés ont présenté une jaunisse prononcée, ce qui suggère que le virus peut provoquer une hémolyse sévère, ce qui est relativement rare dans les infections précédentes par la peste porcine africaine.

Introduction

La peste porcine africaine (PPA) manque toujours d'un vaccin sûr et efficace et reste l'une des maladies les plus dévastatrices auxquelles est confrontée l'industrie mondiale de l'élevage porcin. Ces dernières années, plusieurs pays asiatiques ont successivement découvert de nouvelles souches de PPA (rASFV I/II) avec des génotypes I et II recombinants, et leur létalité (>90 %), leur transmissibilité et leur sensibilité aux vaccins ont attiré une grande attention.

Résultats de la recherche

1. Caractéristiques du génome viral :

La souche rASFV I/II (ASF/HD 231005) isolée de la ville de Hai Duong, au Vietnam, présente des caractéristiques de recombinaison typiques dans son génome. Elle est hautement homologue aux souches recombinantes signalées en Chine et au Vietnam, mais contient 39 sites variants uniques.

Figure 1. Arbre phylogénétique du virus de la peste porcine africaine (ASFV) construit sur la base des séquences nucléotidiques des gènes (A) B646L (p72), (B) E183L (p54) et (C) EP402R (CD2v).

Les boîtes rouges représentent les isolats de cette étude, les astérisques jaunes indiquent les souches recombinantes précédemment signalées (rASFV I/II) ; les astérisques (*) marquent les souches de génotype II signalées pour la première fois dans divers pays. Les génotypes (G) sont déterminés sur la base de la séquence B646L (p72), et les sérogroupes (SG) sont déterminés sur la base de la relation phylogénétique de EP402R (CD2v). L'échelle indique le nombre de substitutions de nucléotides (distance phylogénétique) à chaque locus. L'arbre phylogénétique a été construit à l'aide de la méthode du maximum de vraisemblance, et le support bootstrap a été calculé après 1000 réplicats.

2. Caractéristiques cliniques :

Cette souche se caractérise par une courte période d'incubation, une apparition rapide et une progression de la maladie extrêmement rapide. Une forte fièvre persistante (>40,5℃) est apparue le deuxième jour après l'infection. Les scores des symptômes cliniques ont augmenté de manière significative jour après jour à partir du premier jour, entrant dans le stade sévère le quatrième jour et atteignant la fin de l'épuisement le sixième jour. Tous les porcs infectés sont morts dans les 5 à 7 jours, 60 % mourant le cinquième jour. Le temps de survie moyen n'était que de 5,5 jours, et le taux de mortalité était de 100 %, ce qui montre qu'il a une létalité et une pathogénicité extrêmement élevées.

Figure 2. Taux de survie au fil du temps (%) des animaux inoculés avec le virus recombinant de la peste porcine africaine de génotype I/II (rASFV I/II) (ligne rouge) et le groupe témoin négatif (ligne bleue).

Figure 3. (A) Températures rectales individuelles des porcs du groupe infecté par le rASFV I/II et du groupe témoin négatif. Les points rouges et bleus représentent la température corporelle de chaque porc, et les lignes horizontales représentent la température moyenne des groupes correspondants. Les courtes lignes rouges et bleues montrent la température moyenne des deux groupes à chaque point dans le temps. *p<0,05. (B) Scores cliniques des porcs du groupe infecté par le rASFV I/II (ligne rouge) et du groupe témoin négatif (ligne bleue).

3. Caractéristiques pathologiques :

Cette infection par le virus recombinant de la peste porcine africaine (rASFV I/II) peut provoquer des lésions pathologiques hémorragiques systémiques et sévères, dont la caractéristique la plus importante est une lésion endothéliale vasculaire précoce et généralisée accompagnée d'hémolyse. Les porcs infectés ont tous présenté une splénomégalie congestive sévère et une hypertrophie hémorragique des ganglions lymphatiques à de multiples endroits dans tout le corps (par exemple, les ganglions lymphatiques mésentériques jusqu'à 100 %), et des hémorragies importantes ont également été observées dans les poumons (70 %) et les reins (40 %). Quatre-vingt-dix pour cent des individus infectés ont développé une jaunisse sévère. Le mécanisme pathologique était lié à l'hémolyse aiguë induite par le virus et aux troubles du métabolisme de l'hémoglobine, tandis que la structure des hépatocytes est restée relativement intacte, ce qui suggère que la jaunisse était hémolytique plutôt qu'hépatique. La comparaison histologique a montré que cette souche provoquait une formation étendue de microthrombus et des lésions endothéliales dès le jour 3 post-infection (3/3), significativement plus tôt et plus sévèrement que les souches de génotype II (1/3), accompagnées d'une nécrose précoce de la rate et des ganglions lymphatiques et d'une déplétion lymphocytaire. Une dégénérescence tubulaire rénale précoce a également été observée dans les reins.

Ces caractéristiques pathologiques indiquent que le rASFV I/II a une plus forte invasivité vasculaire et une capacité de destruction tissulaire plus rapide, et la jaunisse hémolytique qu'il provoque peut servir de marqueur pathologique important pour le distinguer des souches circulantes conventionnelles.

Tableau 1. Lésions macroscopiques chez les porcs infectés par le virus recombinant de la peste porcine africaine de génotype I et II (rASFV I/II) (n=10)

Tableau 2. Comparaison des lésions histopathologiques de la rate, des ganglions lymphatiques gastro-hépatiques, des poumons, du foie et des reins chez les porcs expérimentalement infectés par les souches ASFV de génotype II (n=3) et rASFV I/II (n=3) au stade précoce de l'infection virale (3 jours post-infection).

4. Excrétion et transmission virales :

Le virus a pu être détecté dans des échantillons de liquide oral à base de corde 2 jours après l'inoculation, plus tôt que l'apparition des symptômes cliniques, ce qui constitue un moyen efficace de surveillance précoce ; les échantillons environnementaux (fèces, aliments, eau de boisson) étaient tous positifs dans les 4 jours, ce qui indique un risque de transmission extrêmement élevé.

Figure 4. Nombre moyen de copies virales au fil du temps chez les porcs infectés par le virus recombinant de la peste porcine africaine de génotype I/II (rASFV)

(A) Échantillons individuels : sang, écouvillons oraux, écouvillons nasaux et écouvillons rectaux.
(B) Échantillons de population : liquide oral en forme de cordon, fèces mixtes, aliments et échantillons d'eau.

5. Charge tissulaire :

Les charges virales dans le foie, la rate, les poumons et les reins étaient toutes >10^7 copies/mg, significativement plus élevées que les données historiques pour le génotype II (p<0,05).

Figure 5. Nombre de copies du génome viral collectées à partir de 11 organes et tissus (rate, SLN (ganglions lymphatiques sous-mandibulaires), GLN (ganglions lymphatiques gastriques et hépatiques), MLN (ganglions lymphatiques mésentériques), amygdales, poumons, foie, reins, cœur, cerveau et moelle épinière) après nécropsie de porcs infectés par le virus ASFV recombinant de type I et II.

Résumé

Cette étude est la première à révéler systématiquement la forte pathogénicité et la létalité rapide du virus recombinant rASFV I/II chez les porcs, soulignant sa gravité en tant que nouvelle menace. En pratique, il est nécessaire de renforcer la surveillance précoce en s'appuyant sur des tests rapides d'échantillonnage de liquide oral sur corde (le virus peut être détecté 2 jours après l'inoculation), en surveillant de près les lésions spécifiques telles que la jaunisse et les hémorragies pulmonaires et rénales sévères, et en effectuant simultanément une désinfection dynamique de l'environnement d'élevage et une isolation d'urgence des individus infectés pour bloquer la chaîne de transmission. Les résultats de la recherche mettent non seulement en garde les pays asiatiques contre le renforcement de la surveillance des virus et du suivi des mutations, mais fournissent également une base importante pour le développement de vaccins et l'ajustement des stratégies de prévention et de contrôle.